ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କ’ଣ? ଆସନ୍ତୁ ଏହି ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା

ଆମ ସମସ୍ତଙ୍କ ଶରୀରର କୋଷ ଭିତରେ 'କ୍ରୋମୋସୋମ୍' ନାମକ କିଛି ଅଛି। ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଆମ ଶରୀରର ବ୍ଲୁପ୍ରିଣ୍ଟ ଭାବରେ ଭାବ। ଆମର ଉଚ୍ଚତା ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଆଖିର ରଙ୍ଗ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କେଶ ଗଠନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସବୁକିଛି ଏହି କ୍ରୋମୋସୋମ୍‌ରେ ଥିବା ଜିନ୍ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ସାଧାରଣତଃ, ଜଣେ ମହିଳାଙ୍କ ଦୁଇଟି 'X' କ୍ରୋମୋସୋମ୍ ଥାଏ, ଏବଂ ଜଣେ ପୁରୁଷଙ୍କ ପାଖରେ ଗୋଟିଏ 'X' ଏବଂ ଗୋଟିଏ 'Y' ଥାଏ। କିନ୍ତୁ ବହୁତ କମ୍, କିଛି ଝିଅ ଏକ ଅତିରିକ୍ତ 'X' କ୍ରୋମୋସୋମ୍ ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି। ଏହାକୁ ଆମେ ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କିମ୍ବା 47,XXX ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହା ଶୁଣି ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଗମ୍ଭୀର ନୁହେଁ। ଆସନ୍ତୁ ଏ ବିଷୟରେ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

ଏହା କାହିଁକି ଘଟୁଛି? ଏହାର କାରଣ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନିୟମିତ ଘଟଣା । ଏହା କାହାର ଦୋଷ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ ନାହିଁ। ସନ୍ତାନ ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ମା'ର ଡିମ୍ବାଣୁ କିମ୍ବା ପିତାଙ୍କ ଶୁକ୍ରାଣୁର କୋଷ ବିଭାଜନରେ ଏକ ଛୋଟ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ଅତିରିକ୍ତ ଏକ୍ସ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଯୋଡା ଯାଇଥାଏ। କିମ୍ବା ଏହା ଭ୍ରୁଣର ବିକାଶର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ କୋଷ ବିଭାଜନ ସମୟରେ ହୋଇପାରେ।

ଯଦିଓ ଏହା ଜଣାପଡିଛି ଯେ 35 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ମା’ମାନଙ୍କ ଠାରୁ ଜନ୍ମ ହୋଇଥିବା ଝିଅମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ଅବସ୍ଥାର ବିପଦ ଟିକିଏ ଅଧିକ ଥାଏ, ଏହାକୁ ଏକ ବିରଳ ଘଟଣା ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ ଯାହା ଯେକୌଣସି ବୟସର ମା’ମାନଙ୍କଠାରେ ହୋଇପାରେ।

କେତେବେଳେ, ଏହି ଅତିରିକ୍ତ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ଶରୀରର ସମସ୍ତ କୋଷରେ ନଥାଏ। ଏହା କେବଳ କିଛି କୋଷରେ ରହିଥାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି କିଛି କୋଷ ସାଧାରଣତଃ (XX) ଥାଏ, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ (XXX) ଥାଏ। ଔଷଧରେ, ଆମେ ଏହାକୁ 'ମୋଜାଇକ୍' ଅବସ୍ଥା ବୋଲି କହିଥାଉ।

ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏହିଠାରେ ଅନେକ ଲୋକ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟ ହୁଅନ୍ତି। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ଝିଅ ଏବଂ ମହିଳାଙ୍କର କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ , କିମ୍ବା କେବଳ ବହୁତ ହାଲୁକା ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ। ସେଥିପାଇଁ କୁହାଯାଏ ଯେ ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଦଶ ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ଜଣେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଆନ୍ତି। ଅନେକ ଲୋକ ସାଧାରଣ, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରନ୍ତି, ସେମାନଙ୍କୁ ଏହି ରୋଗ ଅଛି ବୋଲି ନ ଜାଣି ମଧ୍ୟ।

ତଥାପି, କିଛି ଲୋକ କିଛି ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଆସନ୍ତୁ ସେହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ବର୍ଗୀକରଣ କରିବା।

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି ବୋଲି କହିବାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ତାଙ୍କଠାରେ ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅଛି। ଏହା ଅନ୍ୟ ଅନେକ କାରଣ ହେତୁ ହୋଇପାରେ, ତେଣୁ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଚିନ୍ତା ଅଛି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଭଲ।

ଆପଣ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବେ?

ପ୍ରାୟତଃ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ଆକସ୍ମିକ ଭାବରେ ଆବିଷ୍କାର ହୋଇଥାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯେତେବେଳେ ଜଣେ ମହିଳା ପ୍ରଜନନ ସମସ୍ୟା କିମ୍ବା ଶୀଘ୍ର ଋତୁସ୍ରାବ ଭଳି ସମସ୍ୟା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଖୋଜୁଛନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଏହା ଆବିଷ୍କାର ହୋଇପାରେ।

ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କରାଯାଇଥିବା ପରୀକ୍ଷା: ଗର୍ଭବତୀ ମାଆଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା NIPT (ନନ୍-ଇନଭେସିଭ୍ ପ୍ରିନେଟାଲ ଟେଷ୍ଟିଂ) , ଆମ୍ନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ କିମ୍ବା CVS (କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ) ଭଳି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।
• ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ, ଯଦି ଡାକ୍ତରଙ୍କର କୌଣସି ସନ୍ଦେହ ଥାଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ କାରିଓଟାଇପ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଅତିରିକ୍ତ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ଅଛି କି ନାହିଁ ଏବଂ ଏହା କେତେ ପ୍ରତିଶତ କୋଷରେ ଅଛି ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବ।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

ପ୍ରଥମ କଥା ମନେ ରଖିବା ଉଚିତ ଯେ ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ନାମକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଭଲ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ।କାରଣ ଏହା ଏପରି କିଛି ଯାହା ଆମର ଜିନ୍ ସହିତ ଆସିଥାଏ। ତଥାପି, ଏହା ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ସମସ୍ୟା ଏବଂ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ସମର୍ଥନ ଏବଂ ପରିଚାଳନା ସହିତ, ଆପଣ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସାଧାରଣ, ଖୁସି ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ ।

ପ୍ରତ୍ୟେକ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକତା ଉପରେ ଆଧାର କରି ଚିକିତ୍ସା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।

• ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ଯାଞ୍ଚ: ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କର ବୃକକ୍, ଡିମ୍ବାଶୟ ଏବଂ ହୃଦୟ ସହିତ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ୍ ଏବଂ ଇକୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାମ୍ (EKG) ଭଳି ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି।
• ସହାୟତା ସେବା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା: ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶ।
• କଥା ଏବଂ ଭାଷା ଚିକିତ୍ସା: କଥା ବିଳମ୍ବ ହେଉଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଏହା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
• ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା କିମ୍ବା ସନ୍ତୁଳନ ସମସ୍ୟା ଥାଏ, ତେବେ ଏହା ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
• ଶିକ୍ଷାଗତ ସହାୟତା: ଶିକ୍ଷାଗତ ଅକ୍ଷମତା ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କୁ ସ୍କୁଲରେ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ସହାୟତା ଯୋଗାଇ ଦିଆଯାଇପାରିବ।
• ପରାମର୍ଶ: ଚିନ୍ତା, ଅବସାଦ କିମ୍ବା ସାମାଜିକ ସମ୍ପର୍କ ସମସ୍ୟାର ମୁକାବିଲା ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ବହୁତ ଉପଯୋଗୀ।
• ହରମୋନ୍ ଚିକିତ୍ସା: କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଡାକ୍ତର ଡିମ୍ବାଶୟର କାର୍ଯ୍ୟ ହ୍ରାସ ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ସମସ୍ୟାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କିମ୍ବା ପିଲାର ଉଚ୍ଚତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ଚିକିତ୍ସା ଭଳି ଜିନିଷ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ସହାୟତା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଗାଇବା ଯାହା ଦ୍ଵାରା ପିଲାଟି ତାର ପୂର୍ଣ୍ଣ ସମ୍ଭାବନା ହାସଲ କରିପାରିବ।