ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ? ਆਓ ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਾਈਲੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਨਿਓਪਲਾਜ਼ਮਾਂ (MPN) ਬਾਰੇ ਜਾਣੀਏ!

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਸੋਚਿਆ ਹੈ ਕਿ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰ ਦੇਵੇ ਤਾਂ ਕੀ ਹੋਵੇਗਾ? ਮਾਈਲੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਨਿਓਪਲਾਸਮ, ਜਾਂ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ MPN , ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ, ਪਰ ਜਾਨਲੇਵਾ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨਾ ਕੀਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਸਰਲ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੀਏ ਜਿਸਨੂੰ ਤੁਸੀਂ ਸਮਝ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਇਹ ਮਾਈਲੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਨਿਓਪਲਾਜ਼ਮ (MPN) ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਮਾਈਲੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਨਿਓਪਲਾਸਮ (MPNs) ਉਹ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ (ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪਾਇਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਨਰਮ ਟਿਸ਼ੂ) ਵਧੇਰੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਜਾਂ ਪਲੇਟਲੈਟ (ਸੈੱਲ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਬਣਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ) ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ । ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਫੈਕਟਰੀ ਵਾਂਗ ਸੋਚੋ ਜੋ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉਤਪਾਦ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਗਲਤ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇਹ MPN ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਕਸਰ ਬਹੁਤ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ । ਇਸ ਲਈ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ। ਇਸੇ ਕਰਕੇ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ "ਕ੍ਰੋਨਿਕ" ਜਾਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਮਾਈਲੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਨਿਓਪਲਾਜ਼ਮ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ MPN ਸਥਿਤੀਆਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਚੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਪਰ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਲਈ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਮੌਜੂਦ ਹਨ ।

MPN ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?

MPN ਦੀਆਂ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ। ਹਰੇਕ ਕਿਸਮ ਤੁਹਾਡੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ ਸਿਰਫ਼ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹੀ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕਈ ਵਾਰ ਸਿਰਫ਼ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਜਾਂ ਪਲੇਟਲੈਟ ਹੀ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ MPN ਵਿੱਚ, ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਹੋਰ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਵਾਧੂ ਸੈੱਲ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਵਹਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ।

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੌਣ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

MPN ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਾਰਕ ਤੁਹਾਡੀ ਉਮਰ ਅਤੇ ਲਿੰਗ ਹਨ।

• ਉਮਰ: ਹਾਲਾਂਕਿ MPN ਹਰ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 50, 60 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
• ਲਿੰਗ: ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪੋਲੀਸਾਈਥੀਮੀਆ ਵੇਰਾ, ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ MPN, ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ। ਜ਼ਰੂਰੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਥੀਮੀਆ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ। MPN ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੋਵਾਂ ਲਿੰਗਾਂ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

MPN ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਇਹ ਖੂਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਲੋੜ ਨਾਲੋਂ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਸਦਾ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪੈਦਾ ਹੋ ਰਹੇ ਹਨ । ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ MPN ਦਿਲ ਦਾ ਦੌਰਾ ਜਾਂ ਸਟ੍ਰੋਕ ਹੋਣ ਦੇ ਤੁਹਾਡੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦੂਜੀ ਕਿਸਮ ਅਨੀਮੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਇਹਨਾਂ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਮਝਣ ਲਈ, ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਮਦਦਗਾਰ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਬਲੱਡ ਸੈੱਲ ਕਿਵੇਂ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਸਾਡੇ ਸਾਰੇ ਬਲੱਡ ਸੈੱਲ ਤੁਹਾਡੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਨਰਮ, ਸਪੰਜੀ ਟਿਸ਼ੂ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਜਾਂ ਤਾਂ ਮਾਈਲੋਇਡ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਜਾਂ ਲਿੰਫਾਈਡ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।

• ਲਿੰਫਾਈਡ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ ਜੋ ਲਾਗਾਂ ਨਾਲ ਲੜਦੀਆਂ ਹਨ।
• ਮਾਈਲੋਇਡ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ (ਜੋ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਲੈ ਕੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ), ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ (ਜੋ ਖੂਨ ਵਗਣ 'ਤੇ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ) ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਬਾਕੀ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਾਂਗ, ਇਹ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਜੀਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਤੁਹਾਡੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਵੰਡਦੇ ਅਤੇ ਗੁਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਨਵੇਂ ਸੈੱਲ ਬਣ ਸਕਣ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਇਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਕਿ, ਜੇਕਰ ਜੀਨ ਬਦਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਜੀਨ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵੰਡਣਾ ਅਤੇ ਗੁਣਾ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਗਲਤ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਭੇਜਦੇ ਹਨ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਵਾਧੂ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਜਾਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਇਹ ਖੂਨ ਦਾ ਪ੍ਰਵਾਹ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਗੰਭੀਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

MPN ਦੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮਾਂ ਕੀ ਹਨ?

MPN ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ: ਪੌਲੀਸਾਈਥੀਮੀਆ ਵੇਰਾ, ਜ਼ਰੂਰੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਥੀਮੀਆ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਈਲੋਫਾਈਬਰੋਸਿਸ।

ਪੌਲੀਸਾਈਥੀਮੀਆ ਵੀਰਾ

ਇਹ MPN ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਹੈ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡਾ ਖੂਨ ਗਾੜ੍ਹਾ ਅਤੇ ਹੌਲੀ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪੋਲੀਸਾਈਥੀਮੀਆ ਵੇਰਾ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਥੱਕੇ ਦਿਲ ਦੇ ਦੌਰੇ ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੋਕ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਗੰਭੀਰ ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਐਕਿਊਟ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਮਾਈਲੋਫਾਈਬਰੋਸਿਸ

ਇਸਨੂੰ MPN ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਹਮਲਾਵਰ ਕਿਸਮ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮਾਈਲੋਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਸਧਾਰਨ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸੈੱਲ ਸੋਜਸ਼ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦਾਗ ਟਿਸ਼ੂ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਇਸ ਦਾਗ ਟਿਸ਼ੂ ਨਾਲ ਭਰ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸਰੀਰ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਆਕਸੀਜਨ ਲਿਜਾਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕਦਾ। ਇਸ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਨੀਮੀਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਉਤਪਾਦਨ ਵੀ ਘੱਟ ਹੈ। ਮਾਈਲੋਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (AML) ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜ਼ਰੂਰੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਥੀਮੀਆ

ਜ਼ਰੂਰੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਥੇਮੀਆ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਤੁਹਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਲੇਟਲੈਟ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਬਣਾਉਣਾ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਖੂਨ ਦੀ ਨਾੜੀ ਫਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਲੇਟਲੈਟ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਕੇ ਇੱਕ ਗਤਲਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਗਣਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਪਲੇਟਲੈਟ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਦੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਵਾਧੂ ਪਲੇਟਲੈਟ ਖੂਨ ਦੇ ਗਤਲੇ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੇ ਦੌਰੇ ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੋਕ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹੋਰ MPNs ਵਾਂਗ, ਲੱਛਣ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਉਦੋਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਨਿਯਮਤ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ ਪੱਧਰ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਤੱਕ ਵਧ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਕੀ MPN ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ?

ਹਾਂ, MPN ਦੀਆਂ ਕਈ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਹਨ:

• ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CEL): ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਈਓਸਿਨੋਫਿਲ ਨਾਮਕ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਵੱਧ ਉਤਪਾਦਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਘੱਟ, ਇਹ ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (AML) ਵਿੱਚ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਹਾਈਪਰੀਓਸਿਨੋਫਿਲਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
• ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਮਾਈਲੋਜੀਨਸ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CML): ਇਹ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦਾ ਸੈੱਲ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸੈੱਲ ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਲਈ ਹੋਰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।
• ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CNL): ਇਸ ਵਿੱਚ, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
• ਮਾਈਲੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਨਿਓਪਲਾਜ਼ਮ, ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਨਹੀਂ (MPN-U): ਇਹ MPN ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਵੀ ਹੋਰ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਫਿੱਟ ਨਹੀਂ ਬੈਠਦੀ। ਇਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਜਾਂ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੇ ਵੱਧ ਉਤਪਾਦਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।

MPN ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ । ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਸਥਿਤੀ ਵਧਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤੁਸੀਂ ਸੁੱਜੀ ਹੋਈ ਤਿੱਲੀ (ਸਪਲੀਨੋਮੇਗਲੀ) ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਤਿੱਲੀ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਪਸਲੀਆਂ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਖੱਬੇ ਪਾਸੇ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਭਰੀ ਹੋਈ, ਸਖ਼ਤ ਅਤੇ ਬੇਆਰਾਮ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਤਿੱਲੀ ਦੀ ਇਹ ਸੋਜ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ MPN ਲਈ ਆਮ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਥੇਮੀਆ ਵਿੱਚ ਆਮ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਹੋਰ ਲੱਛਣ MPN ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ।

ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CEL)

• ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਲੱਛਣ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਧੱਫੜ ਹੋਣਾ ਹੈ।
• ਤੁਸੀਂ ਥੱਕੇ ਹੋਏ ਅਤੇ ਬੁਖਾਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।
• ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਹਿੱਸਿਆਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਉੱਚ ਈਓਸਿਨੋਫਿਲ ਪੱਧਰਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਮਾਈਲੋਜੀਨਸ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CML) ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CNL)

• ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਦਰਦ
• ਰਾਤ ਨੂੰ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ
• ਬੁਖਾਰ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ
• ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਸੱਟ ਲੱਗਣਾ
• ਭੁੱਖ ਨਾ ਲੱਗਣਾ ਅਤੇ ਭਾਰ ਘਟਣਾ

ਜ਼ਰੂਰੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਥੀਮੀਆ

• ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਸੱਟ ਲੱਗਣਾ
• ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਨੱਕ, ਮੂੰਹ ਜਾਂ ਮਸੂੜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਖੂਨ ਵਗਣਾ।
• ਪੇਟ ਜਾਂ ਅੰਤੜੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਖੂਨ ਵਗਣਾ
• ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਖੂਨ

ਪੌਲੀਸਾਈਥੀਮੀਆ ਵੀਰਾ

• ਸਿਰ ਦਰਦ
• ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ
• ਥਕਾਵਟ
• ਧੁੰਦਲੀ ਨਜ਼ਰ ਜਾਂ ਦੋਹਰੀ ਨਜ਼ਰ

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਈਲੋਫਾਈਬਰੋਸਿਸ

• ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ (ਥਕਾਵਟ, ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਸਾਹ ਚੜ੍ਹਨਾ) ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਹੋਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ:
• ਫਿੱਕੀ ਚਮੜੀ
• ਰਾਤ ਨੂੰ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ
• ਬੁਖ਼ਾਰ
• ਖਾਰਸ਼ ਵਾਲੀ ਚਮੜੀ
• ਜ਼ਿਆਦਾ ਖਾਣਾ ਜਾਂ ਖਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਲਦੀ ਪੇਟ ਭਰਿਆ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣਾ (ਜਲਦੀ ਸੰਤੁਸ਼ਟੀ)
• ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ
• ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਦਰਦ

MPN ਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹੈ?

ਸਾਰੀਆਂ MPN ਸਥਿਤੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹਨ । ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਸੈੱਲ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਜਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਗਲਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਧਦੇ ਹਨ।

ਮੈਡੀਕਲ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ MPN ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਬਾਰੇ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ:

• ਜੈਨਸ ਕਿਨੇਜ਼ (JAK) ਪਰਿਵਰਤਨ: ਪੌਲੀਸਾਈਥੀਮੀਆ ਵੇਰਾ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਈਲੋਫਾਈਬਰੋਸਿਸ, ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਥੀਮੀਆ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਕਸਰ ਜੈਨਸ ਕਿਨੇਜ਼ 2 (JAK2) ਨਾਮਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਪਰਿਵਰਤਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਬੇਕਾਬੂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵੰਡਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• MPL ਜੀਨ ਜਾਂ CALR ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ: ਜ਼ਰੂਰੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਥੇਮੀਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਈਲੋਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ MPL ਜੀਨ ਜਾਂ CALR ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਗਲਤੀਆਂ: ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਮਾਈਲੋਜੀਨਸ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CML) ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ (ਉਹ ਬਣਤਰ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ) ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖਾਸ ਗਲਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। CML ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦਾ ਇੱਕ ਟੁਕੜਾ ਦੂਜੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਾਲ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ "ਫਿਲਾਡੇਲਫੀਆ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ" ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦੱਸਦੀਆਂ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ , ਇਹ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਇਲਾਜ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।

MPN ਲਈ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਕੀ ਹਨ?

ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ (ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰਾਪਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹਨ, ਕੁਝ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ), ਉਮਰ, ਅਤੇ ਲਿੰਗ MPN ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ MPN ਅਤੇ ਕੁਝ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਵੀ ਲੱਭੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕੁਝ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬੈਂਜੀਨ, ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ MPN, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੌਲੀਸਾਈਥੀਮੀਆ ਵੇਰਾ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਈਲੋਫਾਈਬਰੋਸਿਸ, ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਮਾਈਲੋਜੀਨਸ ਲਿਊਕੇਮੀਆ, ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਵੱਧ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

MPN ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੇਗਾ। ਫਿਰ, ਉਹ MPN ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਕਰਨਗੇ। ਉਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਗੇ।

• ਸੰਪੂਰਨ ਖੂਨ ਗਿਣਤੀ (ਸੀਬੀਸੀ):ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਸਾਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ। ਜ਼ਰੂਰੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਥੀਮੀਆ ਵਿੱਚ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਪੌਲੀਸਾਈਥੀਮੀਆ ਵੇਰਾ ਵਿੱਚ, ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ (ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ), ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਬਲੱਡ ਸਮੀਅਰ (PBS): ਇਹ ਟੈਸਟ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨ ਆਕਾਰਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿਸੇ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਸੁਰਾਗ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਖੂਨ ਦੇ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਟੈਸਟ: ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰਸਾਇਣਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼) ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਅੰਗ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੁਰਾਗ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ MPN ਲਈ ਸ਼ੱਕ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਾਇਓਪਸੀ: ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਐਸਪੀਰੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਾਇਓਪਸੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣਾ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਫਿਰ ਮੈਡੀਕਲ ਪੈਥੋਲੋਜਿਸਟ ਆਮ ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਦੇਖਣ ਲਈ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਕਿਸੇ ਵੀ ਅਸਧਾਰਨ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵੀ ਭਾਲ ਕਰਨਗੇ। ਉਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦੀ ਵੀ ਭਾਲ ਕਰਨਗੇ ਜੋ MPN ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਦਰਸਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
• ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ: ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਹੈ ਜੋ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਕੀ MPN ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

ਇਹਨਾਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਇਲਾਜ਼ ਇਲਾਜ ਐਲੋਜੀਨਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਹੈ । ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਇਸ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਨਹੀਂ ਗੁਜ਼ਰ ਸਕਦੇ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਮੁਸ਼ਕਲ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੰਗ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ।

ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ, ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘਟਾਉਣ, ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਪਾਉਣ ਅਤੇ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਇਲਾਜ ਲਿਖ ਦੇਵੇਗਾ। ਕੁਝ ਇਲਾਜ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਮਾਫ਼ੀ ਵਿੱਚ ਵੀ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। MPN ਲਈ ਇਲਾਜ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:

• ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CEL): ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਈਓਸਿਨੋਫਿਲ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡ, ਜਾਂ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਮਾਈਲੋਜੀਨਸ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CML): ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਇਲਾਜ ਟਾਰਗੇਟਿਡ ਥੈਰੇਪੀ ਹੈ, ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਬੇਕਾਬੂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਗੁਣਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦੀ ਹੈ। ਹੋਰ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ, ਅਤੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
• ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CNL): ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ, ਅਤੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਜ਼ਰੂਰੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਥੀਮੀਆ:ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਲਾਜ ਲਿਖਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਜਿਹਾ ਇਲਾਜ ਲੈਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਕਾਬੂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਵਧਣ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਲੇਟਲੈਟ ਬਣਾਉਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਲਈ ਦਵਾਈ ਲੈਣ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਪੌਲੀਸਾਈਥੀਮੀਆ ਵੇਰਾ: ਫਲੇਬੋਟੋਮੀ ਪੌਲੀਸਾਈਥੀਮੀਆ ਵੇਰਾ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਇਲਾਜ ਹੈ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਵਾਧੂ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਖੂਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ) ਕੱਢੇਗਾ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਵਧਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਲਈ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵੀ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਸਪਰੀਨ) ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜਾਂ ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਜੋ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।
• ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਈਲੋਫਾਈਬਰੋਸਿਸ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕਈ ਤਰੀਕੇ ਜਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਕਾਫ਼ੀ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵੀ ਲੈਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਨੂੰ ਹੋਰ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਹੋਰ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਟਾਰਗੇਟਡ ਥੈਰੇਪੀ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ, ਅਤੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

MPN ਵਾਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਕਿੰਨਾ ਚਿਰ ਜੀ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਇਹ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ । ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਾਰਕ ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ MPN ਦੀ ਕਿਸਮ, ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਕਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਤੀ ਕਿੰਨਾ ਵਧੀਆ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹੋ। ਚੰਗੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਜੀਉਂਦੇ ਹਨ । ਇਹਨਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲਈ ਕੋਈ ਇੱਕ ਵੀ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਜਾਂ ਉਮੀਦ ਕੀਤਾ ਨਤੀਜਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, MPN ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਜ਼ਿੰਦਾ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ।

ਖਾਸ MPN ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ ਬਚਾਅ ਦਰਾਂ ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ ਹਨ:

• ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਮਾਈਲੋਜੀਨਸ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CML): ਨਵੇਂ ਨਿਸ਼ਾਨਾਬੱਧ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ CML ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ। CML ਲਈ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ 90% ਹੈ।
• ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CNL) ਅਤੇ ਪੌਲੀਸਾਈਥੀਮੀਆ ਵੇਰਾ: ਚੰਗੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨਾਲ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ ਨਿਦਾਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਔਸਤਨ ਲਗਭਗ 20 ਸਾਲ ਜੀਉਂਦੇ ਹਨ।
• ਜ਼ਰੂਰੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਥੇਮੀਆ: ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਜੀਉਂਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਉਹ ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਜਾਨਲੇਵਾ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਬਣਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ।
• ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਈਲੋਫਾਈਬਰੋਸਿਸ: ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਈਲੋਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ ਨਿਦਾਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੰਜ ਤੋਂ ਦਸ ਸਾਲ ਤੱਕ ਜੀਉਂਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਆਪਣੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੋ। ਉਹ ਉਹ ਹਨ ਜੋ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਜਾਣਦੇ ਹਨ। ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ, ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ, ਤੁਹਾਡੀ ਉਮਰ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਸਮੁੱਚੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਜਾਣਦੇ ਹਨ, ਨਾਲ ਹੀ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਜਾਣਦੇ ਹਨ।

ਕੀ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਘਾਤਕ ਹਨ?

ਇਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਘਾਤਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨਹੀਂ ਹਨ , ਪਰ ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ MPN ਦਿਲ ਦੇ ਦੌਰੇ ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੋਕ ਵਰਗੀਆਂ ਜਾਨਲੇਵਾ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਕਿਹੜੇ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ?

MPN ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਕਲਪ ਹਨ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਨਾਲ ਹੀ, ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਹੜੇ ਲੱਛਣਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣੂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਨਿਦਾਨ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਲਈ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

ਕੁਝ ਸਵਾਲ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਪੁੱਛ ਸਕਦੇ ਹੋ:

• ਇਲਾਜ ਦਾ ਟੀਚਾ ਕੀ ਹੈ (ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਪਾਉਣਾ, ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ, ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ, ਆਦਿ)?
• ਮੇਰੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਕੀ ਹਨ?
• ਇਲਾਜ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕੀ ਹਨ?
• ਮੇਰੀ ਹਾਲਤ ਲਈ ਮੈਨੂੰ ਕਿੰਨਾ ਚਿਰ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ?
• ਆਪਣੀ ਹਾਲਤ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਮੈਨੂੰ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਟੈਸਟ (ਇਮੇਜਿੰਗ ਜਾਂ ਖੂਨ ਦਾ ਕੰਮ) ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ?
• ਉਹ ਕਿਹੜੇ ਸੰਕੇਤ ਹਨ ਜੋ ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਜਾਣਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਗੇ ਕਿ ਮੇਰੀ ਹਾਲਤ ਬਿਹਤਰ ਹੋ ਰਹੀ ਹੈ ਜਾਂ ਵਿਗੜ ਰਹੀ ਹੈ?
• ਕਿਹੜੇ ਲੱਛਣ ਮੈਨੂੰ ਕਿਸੇ ਪੇਚੀਦਗੀ ਦੀ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ?
• ਕਿਹੜੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਲਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ?
• ਮੇਰੀ ਹਾਲਤ ਲਈ ਅਨੁਮਾਨਤ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਕੀ ਹੈ?
• ਮੇਰੀ ਹਾਲਤ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਾਬੂ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੇ ਬਦਲਾਅ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹੋ?

ਮੈਂ ਆਪਣਾ ਧਿਆਨ ਕਿਵੇਂ ਰੱਖਾਂ? (ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਕੁਝ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲਾਂ)

MPN ਨਾਲ ਰਹਿਣਾ ਕਈ ਵਾਰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਉਲਝਣ ਵਾਲਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਠੀਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਮਹਿਸੂਸ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਪਰ ਤੁਸੀਂ ਸੋਚ ਰਹੇ ਹੋਵੋਗੇ ਕਿ ਕੀ ਮੈਂ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਕੁਝ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਰਹਿਣਾ ਪਵੇਗਾ। ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਸੁਝਾਅ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਆਪਣੀ ਸਿਹਤ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸਮਝੋ: ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ MPN ਲੱਛਣ ਹੋਰ, ਘੱਟ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਲੱਛਣ ਗੰਭੀਰ ਡਾਕਟਰੀ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਫਰਕ ਦੱਸਣਾ ਔਖਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਰਾਗ ਗੁਆ ਰਹੇ ਹੋ। ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸਣ ਲਈ ਕਹੋ ਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਤੁਹਾਡੇ 'ਤੇ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਕਿ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਹੈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਆਤਮਵਿਸ਼ਵਾਸ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਆਪਣੇ ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕਰੋ: ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਰਹਿਣਾ ਤਣਾਅਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਤ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ। ਉਹ ਦੱਸ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹ ਹੁਣ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਲਈ ਕੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਲਈ ਕੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਸੰਤੁਲਿਤ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੁਰਾਕ ਖਾਓ:ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖਾਣਾ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖਾਣ-ਪੀਣ ਦੀਆਂ ਆਦਤਾਂ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਤਾਂ ਕਿਸੇ ਪੋਸ਼ਣ ਮਾਹਿਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।
• ਕਸਰਤ ਕਰੋ: ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਕਾਬੂ ਕਰਨ ਲਈ ਕਸਰਤ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਹੈ।
• ਸਹਾਇਤਾ ਲੱਭੋ: MPN ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਅਤੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸ ਵਿੱਚੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੇ ਹੋ।

ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਤੁਸੀਂ ਜਾਗਰੂਕ ਰਹਿ ਕੇ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਮੈਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ MPN ਹੈ ਪਰ ਤੁਸੀਂ ਬਿਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੇ ਹੋ, ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੇ ਬਦਲਾਅ ਦੇਖਦੇ ਹੋ ਜੋ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ।

MPN ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਥੋੜਾ ਜਿਹਾ ਰਹੱਸ ਹੈ। ਖੋਜਕਰਤਾ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਕਿ MPN ਅਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਸੈੱਲ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਉਹ ਇਹ ਵੀ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹਨ, ਪਰ MPN ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਸਹੀ ਕਾਰਨ ਅਜੇ ਵੀ ਅਣਜਾਣ ਹੈ । ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹਨ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਕਿ MPN ਨਾਲ ਰਹਿਣਾ ਕਿਹੋ ਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ ਖੋਜਕਰਤਾ MPN ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਸਿੱਖ ਰਹੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਡਾਕਟਰੀ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਤਰੀਕਿਆਂ ਬਾਰੇ। ਇਸ ਲਈ, ਕਦੇ ਵੀ ਉਮੀਦ ਨਾ ਛੱਡੋ ।

` ਮਾਈਲੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਨਿਓਪਲਾਜ਼ਮ, ਐਮਪੀਐਨ, ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਪਲੇਟਲੈਟਸ, ਲੱਛਣ, ਇਲਾਜ