ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਵੀ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਅਨੋਮਲੀ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ? ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਕੀ ਕਦੇ ਕਿਸੇ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣ ਵੇਲੇ ਤੁਹਾਡੇ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋਈ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਤਬਦੀਲੀ ਬਾਰੇ ਦੱਸਿਆ ਹੈ? ਇਹ Pelger-Huet ਅਨੋਮਲੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨਾਮ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗੱਲ ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ , ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੰਨਾ ਗੰਭੀਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਥੋੜੀ ਹੋਰ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਸਰਲ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੀਏ।

ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਅਨੋਮਲੀ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਪੇਲਗਰ-ਹਿਊਟ ਅਨੋਮਲੀ (PHA) ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਸਿਪਾਹੀਆਂ ਵਾਂਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕੀਟਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਲੜਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਸਾਡੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਭਿੰਨਤਾ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਲੈਮਿਨ ਬੀ ਰੀਸੈਪਟਰ (ਐਲਬੀਆਰ ਜੀਨ) ਨਾਮਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ। ਇਹ ਐਲਬੀਆਰ ਜੀਨ ਉਹ ਹੈ ਜੋ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਧਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਹੁਣ ਦੇਖੋ, ਹਰੇਕ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਸੈੱਲ ਦਾ ਇੱਕ ਕੰਟਰੋਲ ਸੈਂਟਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਅਸੀਂ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਸ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਸਾਰੀ ਡੀਐਨਏ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਕੰਮ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਧਣ ਲਈ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਦਾ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਤਿੰਨ ਜਾਂ ਵੱਧ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦੇ ਦੋ ਹਿੱਸੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇੱਕ ਡੰਬਲ ਵਰਗਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਦੋਵੇਂ ਪਾਸੇ ਚਰਬੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਤਲਾ ਵਿਚਕਾਰਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਅੰਡਾਕਾਰ-ਆਕਾਰ ਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਇੱਕ ਅੰਡੇ ਵਰਗਾ।

ਪਰ ਇੱਥੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਵਿਗਾੜ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਹੋ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਸੈੱਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਕਮਜ਼ੋਰ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਵੱਡੀਆਂ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਸੂਡੋ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਅਨੋਮਲੀ (PPHA) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। PPHA ਕੁਝ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਜੋਂ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਵਜੋਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਾਗ।

ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਵਿਗਾੜ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਇੱਥੇ ਸਾਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਸੀ।

ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਅਨੋਮਾਲੀ (HPA)

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਅਨੋਮਲੀ (HPA) ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਤਫ਼ਾਕ ਨਾਲ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਸੂਡੋ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਅਨੋਮਾਲੀ (PPHA)

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸੂਡੋ-ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਅਨੋਮਲੀ (PPHA) ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਉਸ ਅੰਤਰੀਵ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੋਇਆ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੇਕਰ PPHA ਕਿਸੇ ਲਾਗ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਲਾਗ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਬੁਖਾਰ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਵਿਗਾੜ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?

ਇਸਦਾ ਕਾਰਨ ਵੀ ਪਹਿਲਾਂ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਵਿਗਾੜ (HPA)

ਇਹ ਲੈਮਿਨ ਬੀ ਰੀਸੈਪਟਰ (LBR) ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਹੈ। ਇਹ LBR ਜੀਨ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਆਕਾਰ ਦੇਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਪੇਲਗਰ-ਹਿਊਟ ਅਨੌਮਲੀ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਉਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਉਸ ਡੰਬਲ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਧਾਰਨ ਕਰ ਲੈਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਸੂਡੋ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਅਨੋਮਲੀ (PPHA)

ਇਹ ਕੋਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਕਈ ਕਾਰਕ ਹਨ ਜੋ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਰੋਗ: ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਈਲੋਡਿਸਪਲਾਸਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ ਅਤੇ ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (AML)।
• ਕੁਝ ਲਾਗਾਂ: ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਟਿੱਕ ਤੋਂ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ।
• ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟਸ: ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ, ਜੋ ਕੁਝ ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਵੀ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
• ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦਾ ਸੰਪਰਕ: ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ।

ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ 'PHA' ਜਾਂ 'PPHA' ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਲਈਆਂ ਜਾ ਰਹੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਵਿਟਾਮਿਨਾਂ ਬਾਰੇ ਦੱਸਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਕੀ ਹਨ?

ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਅਨੌਮਲੀ (PHA) ਲਈ ਮੁੱਖ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਜੈਵਿਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਦਾ ਹੋਣਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀ ਮਾਂ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਵੀ PHA ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਦੀ ਲਗਭਗ 50% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਸਿੱਕਾ ਪਲਟਣ ਵਰਗਾ ਹੈ, ਤੁਸੀਂ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਕਹਿ ਸਕਦੇ, ਪਰ ਇਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

'PPHA' ਸਥਿਤੀ ਲਈ, ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸੀਆਂ ਗਈਆਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਜਾਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣਾ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਹਨ।

ਕੀ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਕੋਈ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਹਨ?

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਵਿਗਾੜ (PHA) ਵੱਡੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਕਿਉਂਕਿ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਦਿੱਖ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਬਦਲਦਾ। ਉਹ ਕੀਟਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਲੜਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸੂਡੋਪੈਲਗਰ-ਹੁਵਾਟ ਅਨੋਮੌਲਸ (PPHA) ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦੀ ਵਜ੍ਹਾ ਵਾਲੀ ਅੰਤਰੀਵ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਿਊਕੇਮੀਆ) ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਹੈ।

ਡਾਕਟਰ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਵਿਗਾੜ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦੇ ਹਨ?

ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ,ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਬਲੱਡ ਸਮੀਅਰ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਇੱਕ ਬੂੰਦ ਲੈਣੀ, ਇਸਨੂੰ ਕੱਚ ਦੀ ਸਲਾਈਡ 'ਤੇ ਪਤਲੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਫੈਲਾਉਣਾ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਦੇਖਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਜਾਂ ਤਾਂ ਪੈਥੋਲੋਜਿਸਟ ਜਾਂ ਹੀਮਾਟੋਲੋਜਿਸਟ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਦੀ ਵਿਗਾੜ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ (ਡੰਬਲ ਵਾਂਗ) ਦੀ ਅਸਾਧਾਰਨ ਸ਼ਕਲ ਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਖਾਏਗਾ।

ਕੀ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਵਿਗਾੜ ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਹੈ?

ਇਹ ਖੁਸ਼ਖਬਰੀ ਹੈ! ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਵਿਗਾੜ (PHA) ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ, ਇਸ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਆਮ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, 'PPHA' ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਉਸ ਅੰਤਰੀਵ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੋਈ ਸੀ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਉਹ ਬਿਮਾਰੀ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ 'PPHA' ਸਥਿਤੀ ਵੀ ਦੂਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਮੈਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਦੀ ਵਿਗਾੜ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਦੱਸਣਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਨਵੇਂ ਲੱਛਣ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬੁਖਾਰ, ਗੰਭੀਰ ਥਕਾਵਟ, ਵਾਰ-ਵਾਰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ) ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਫਿਰ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਲੱਛਣ 'PHA', 'PPHA', ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਚੀਜ਼ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ।

ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਜਾਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਹ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣਾ ਵੀ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਵਿਚਾਰ ਹੈ:

• ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ (HPA) ਜਾਂ ਸੂਡੋ (PPHA) ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਵਿਗਾੜ ਹੈ?
• ਕੀ ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਮੇਰੇ ਬੱਚੇ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਗੇ? (ਜੇਕਰ HPA)
• ਮੈਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
• ਮੈਨੂੰ ਕਿਹੜੇ ਲੱਛਣਾਂ ਬਾਰੇ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੁਚੇਤ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਮੈਨੂੰ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?

ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਅਨੌਮਲੀ (PHA) ਖੁਦ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਦਰਦ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੀ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੱਡਾ ਫ਼ਰਕ ਨਹੀਂ ਪਾਉਂਦੀ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਹੈ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ 'PPHA' ਕਿਸਮ), ਤਾਂ ਇਹ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਅੰਤਰੀਵ ਸਿਹਤ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਤ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ 'PHA' ਜਾਂ 'PPHA' ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਇਸਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਟੈਸਟ ਕਰਨਗੇ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਕਦਮ ਚੁੱਕਣਗੇ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਅਨੌਮਲੀ (PHA) ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਤੁਸੀਂ ਸੋਚ ਸਕਦੇ ਹੋ, "ਜੇ ਇਹ ਮੈਨੂੰ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ, ਤਾਂ ਮੈਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਕਿਉਂ ਸੋਚ ਰਿਹਾ ਹਾਂ?" ਇਹ ਸੱਚ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਖਾਸ ਸੈੱਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਬਿਮਾਰ ਮਹਿਸੂਸ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। ਪਰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਦੱਸਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਰਹਿਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਮੌਜੂਦ ਹੈ। ਅਤੇ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਛੋਟੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਅਨੌਮਲੀ ਹੈ, ਇਹ ਇੱਕ ਹੋਰ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ "ਤੁਸੀਂ" ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਈ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਸਾਰ (ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ)

ਠੀਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਓ ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੁਝ ਗੱਲਾਂ ਦਾ ਸਾਰ ਲਈਏ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਸੀ:

• ਪੇਲਗਰ-ਹਿਊਟ ਅਨੋਮਲੀ (PHA) ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦੀ ਅਸਧਾਰਨ ਸ਼ਕਲ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਚਿੱਟਾ ਖੂਨ ਦਾ ਸੈੱਲ ਹੈ।
• ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਸੈੱਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ।
• ਇਸ ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ: 'HPA', ਜੋ ਕਿ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਹੈ, ਅਤੇ 'PPHA', ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• HPA ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। PPHA ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਮੂਲ ਕਾਰਨ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
• ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ (ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਬਲੱਡ ਸਮੀਅਰ) ਰਾਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਲੋੜੀਂਦੀ ਸਲਾਹ ਲਓ। ਜੇਕਰ ਨਵੇਂ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰੋ।

ਮੈਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਲੇਖ ਨੇ ਪੇਲਗਰ-ਹੁਏਟ ਵਿਗਾੜ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਡੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇ ਦਿੱਤੇ ਹਨ। ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਨਾਲ, ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ।