ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਖਰਬਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਬਣੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਾਲੇ ਸਮਝਦੇ ਹਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੱਕੋ ਬਲੂਪ੍ਰਿੰਟ ਦੀਆਂ ਕਈ ਕਾਪੀਆਂ। ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਖਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੁਝ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਇੱਕੋ ਜਿਹਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਲੂਪ੍ਰਿੰਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਖਰਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਲੂਪ੍ਰਿੰਟ ਹੈ। ਇਸੇ ਨੂੰ ਅਸੀਂ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ।
ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਕੀ ਹੈ?
ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਇੱਕੋ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਦੋ ਜਾਂ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੈ। ਇਹ ਮੋਜ਼ੇਕ ਕਲਾ ਵਾਂਗ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੰਗਾਂ ਅਤੇ ਆਕਾਰਾਂ ਦੀਆਂ ਛੋਟੀਆਂ ਟਾਈਲਾਂ ਇੱਕ ਸੁੰਦਰ ਤਸਵੀਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇਕੱਠੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਇੱਥੇ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਣਤਰ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਕੇ ਇੱਕ ਸਰੀਰ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਇਸਦੀ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਉਦਾਹਰਣ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਹਰੇਕ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ 46 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ, ਕੁਝ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ 46 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਸੰਖਿਆ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ 47 ਜਾਂ 45 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ। ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅੰਤਰ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਕੁਝ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਨਾਲ ਕਿਹੜੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜੁੜੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ?
ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਅਤੇ ਉਹ ਸੈੱਲ ਕਿਹੜੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹਨ, ਇਸ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਆਓ ਇਸ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਕੁਝ ਮੁੱਖ ਬਿਮਾਰੀਆਂ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਮਾਰੀਏ।
| ਹਾਲਤ | ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਤੇ ਆਮ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ |
|---|---|
| ਮੋਜ਼ੇਕ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ | ਇਹ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ ਹੈ। ਇਹ ਬੌਧਿਕ ਅਪੰਗਤਾ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਸਮਤਲ ਚਿਹਰਾ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਪਾਚਨ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਥਾਇਰਾਇਡ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। |
| ਪੈਲਿਸਟਰ-ਕਿਲਨ ਮੋਜ਼ੇਕ ਸਿੰਡਰੋਮ | ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਵੀ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਬੌਧਿਕ ਦੇਰੀ, ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਪਤਲਾ ਹੋਣਾ, ਅਨਿਯਮਿਤ ਚਮੜੀ ਦਾ ਰੰਗਕਰਨ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਜਨਮ ਨੁਕਸ ਦੇਖੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। |
| SOX2 ਐਨੋਫਥਲਮੀਆ ਸਿੰਡਰੋਮ | ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਗੰਭੀਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬੱਚੇ ਦਾ ਅੱਖਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਪੈਦਾ ਹੋਣਾ, ਦੌਰੇ ਪੈਣਾ, ਦਿਮਾਗੀ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ। |
| ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 (ਮੋਜ਼ੇਕ) | ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਰੁਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਬੱਚਾ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੇ ਸਿਰ, ਦਿਲ ਦੇ ਨੁਕਸ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਨੁਕਸ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਆਪਣੇ ਪਹਿਲੇ ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਜਿਉਂਦੇ ਰਹਿੰਦੇ। |
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮੋਜ਼ੇਕਿਜ਼ਮ ਹੋਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਕਿਉਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ?
ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ ਸੰਜੋਗ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਿਸੇ ਦੀ ਗਲਤੀ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ, ਮਾਂ ਦੇ ਅੰਡੇ ਨੂੰ ਪਿਤਾ ਦੇ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਦੁਆਰਾ ਉਪਜਾਊ ਬਣਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਹਿਲਾ ਸੈੱਲ (ਜ਼ਾਈਗੋਟ) ਜੋ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਵੰਡਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਦੋ, ਦੋ, ਚਾਰ, ਚਾਰ, ਅੱਠ, ਆਦਿ ਵਿੱਚ ਵੰਡਦਾ ਹੈ, ਭਰੂਣ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਦੌਰਾਨ, ਹਰੇਕ ਨਵੇਂ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਮੂਲ ਸੈੱਲ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਇੱਕ ਸਹੀ ਕਾਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, ਇਸ ਕਾਪੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਗਲਤੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਗਲਤੀ ਨਵੇਂ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਗਿਣਤੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਸੈੱਲ ਵੰਡਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਰੀਰ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਣਤਰ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਪੀੜ੍ਹੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅਸਲੀ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਸੈੱਲ ਵੀ ਵੰਡਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਦੋ ਸੈੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
- ਉੱਚ-ਪੱਧਰੀ ਮੋਜ਼ੇਕਿਜ਼ਮ: ਜੇਕਰ ਇਹ ਨੁਕਸ ਭਰੂਣ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜਲਦੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ (50% ਜਾਂ ਵੱਧ) ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
- ਘੱਟ-ਪੱਧਰੀ ਮੋਜ਼ੇਕਿਜ਼ਮ: ਜੇਕਰ ਨੁਕਸ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਕੀ ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ?
ਹਾਂ, ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਨੂੰ ਕਈ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਸਮਝ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ।
| ਵਰਗੀਕਰਨ | ਸਰਲ ਵਿਆਖਿਆ |
|---|---|
| ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ | |
| ਸੋਮੈਟਿਕ ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ | ਇੱਥੇ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀ ਸਿਰਫ ਸਰੀਰ ਦੇ ਆਮ ਸੈੱਲਾਂ (ਸੋਮੈਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ) ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਯਾਨੀ, ਚਮੜੀ, ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਦਿਲ ਵਰਗੇ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲ। ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਪ੍ਰਜਨਨ ਸੈੱਲਾਂ (ਅੰਡੇ ਅਤੇ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੀ। |
| ਜਰਮਲਾਈਨ ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ | ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀ ਸਿਰਫ ਜਰਮਲਾਈਨ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਅੰਡੇ ਜਾਂ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਵਿੱਚ। ਇਸ ਲਈ, ਭਾਵੇਂ ਮਾਪਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਾ ਹੋਣ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। |
| ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਫੈਲਾਅ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ | |
| ਆਮ ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ | ਇੱਥੇ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। |
| ਸੀਮਤ ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ | ਇੱਥੇ, ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ, ਪਰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਅੰਗ ਜਾਂ ਟਿਸ਼ੂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦਿਮਾਗ, ਦਿਲ, ਜਾਂ ਜਿਗਰ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਇੱਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਕਨਫਾਈਂਡ ਪਲੇਸੈਂਟਲ ਮੋਜ਼ੇਸਿਜ਼ਮ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੈ। |
ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦੇ ਹਨ?
ਮੋਜ਼ੇਸਿਜ਼ਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
- ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਾ ਨਿਦਾਨ: ਜੇਕਰ ਇਹ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ (ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਦੀ ਜਾਂਚ) ਅਤੇਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ (ਸੀਵੀਐਸ) (ਪਲੇਸੈਂਟਾ ਤੋਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਟੁਕੜੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ) ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਟੈਸਟ ਹੈ।
- ਜਣੇਪੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਜਾਂਚ: ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ, ਚਮੜੀ ਦੇ ਬਾਇਓਪਸੀ, ਆਦਿ ਰਾਹੀਂ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਸਹੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਇਨ-ਵਿਟਰੋ ਫਰਟੀਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (IVF) ਵਰਗੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਮਾਂ ਦੇ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਵਿੱਚ ਭਰੂਣ ਨੂੰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰੀ-ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ (PGS) ਨਾਮਕ ਟੈਸਟ ਰਾਹੀਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ।
ਕੀ ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਹੈ?
ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ ਜੋ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਦਰਅਸਲ, ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਮੋਜ਼ੇਸਿਜ਼ਮ ਨਾਮਕ ਅੰਤਰੀਵ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਉਲਟਾਉਣ ਜਾਂ ਠੀਕ ਕਰਨ ਦਾ ਕੋਈ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਯਾਨੀ, ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਬਦਲਣਾ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਪਰ, ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕਈ ਤਰੀਕੇ ਹਨ।
ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਮੋਜ਼ੇਕ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਸਪੀਚ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਫਿਜ਼ੀਓਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਲਾਭ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ। ਜੇਕਰ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਲਾਜ ਮੂਲ ਕਾਰਨ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਵੱਲ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵੱਲ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਭਵਿੱਖ ਕਿਹੋ ਜਿਹਾ ਹੋਵੇਗਾ?
ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਕਈ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮੁੱਖ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
- ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਕਿੰਨੀ ਹੈ? (ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ)
- ਕਿਹੜੇ ਅੰਗ/ਟਿਸ਼ੂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?
- ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ।
ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ (ਘੱਟ-ਪੱਧਰੀ ਮੋਜ਼ੇਸਿਜ਼ਮ) ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਲੱਛਣ ਦੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਵਨ ਜੀ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਛੋਟੀਆਂ-ਮੋਟੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਵੱਧ ਹੈ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਦਿਲ ਵਰਗੇ ਵੱਡੇ ਅੰਗ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵਧ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਬੇਲੋੜਾ ਡਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਕਿਸੇ ਮਾਹਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣਾ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ , ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਸਪਸ਼ਟ ਸਮਝ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ
- ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਇੱਕੋ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖਰੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੈ।
- ਇਹ ਕਿਸੇ ਦੀ ਗਲਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਗਲਤੀ ਹੈ ਜੋ ਭਰੂਣ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਦੌਰਾਨ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
- ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਜਿਆਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
- ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਮੌਜੂਦ ਹਨ।
- ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਸ਼ੱਕ ਜਾਂ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਇਸ ਬਾਰੇ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਚਰਚਾ ਕਰੋ।
💬 Comments (0)
ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ