ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਕੀ ਹੈ? ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਰਲਤਾ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੀਏ।

ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਆਪਣੇ ਅਣਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ "ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18" ਵਰਗਾ ਕੋਈ ਅਣਜਾਣ ਸ਼ਬਦ ਸੁਣ ਕੇ ਬਹੁਤ ਡਰ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਇਹ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਇਹ ਕਿਉਂ ਹੋ ਰਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੀ ਮੇਰੇ ਮਨ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਗਲਤ ਆਇਆ? ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ। ਅੱਜ, ਆਓ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਨਾਮਕ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਰਲਤਾ ਨਾਲ ਸਮਝੀਏ, ਜਿਵੇਂ ਅਸੀਂ ਕਿਸੇ ਦੋਸਤ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋਈਏ।

ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲੈ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਨਾਮ ਐਡਵਰਡਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ, ਜੋ ਉਸ ਡਾਕਟਰ ਦੇ ਸਨਮਾਨ ਵਿੱਚ ਹੈ ਜਿਸਨੇ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀਤਾ ਸੀ।

ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਇਮਾਰਤ ਸਮਝੋ। ਇਸ ਇਮਾਰਤ ਦਾ ਨਕਸ਼ਾ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਾਮਕ ਕਿਤਾਬਾਂ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਕਿਤਾਬਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਜੀਨ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਰ ਹਿੱਸੇ, ਸਾਡੇ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਰੰਗ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਸਾਡੇ ਦਿਲ ਦੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਤੱਕ, ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਹਨ।

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਮਾਂ ਤੋਂ 23 ਅਤੇ ਪਿਤਾ ਤੋਂ 23 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਮਿਲਦੇ ਹਨ। ਕੁੱਲ 46 ਹਨ। ਇਹ ਜੋੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਵਸਥਿਤ ਹਨ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 1 ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਾਪੀਆਂ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 2 ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਾਪੀਆਂ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, 23 ਤੱਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਕੀ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ?

ਹਾਂ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿੰਨ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ:

1. ਫੁੱਲ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 : ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਰੇਕ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਧੂ 18ਵਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

2. ਅੰਸ਼ਕ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18: ਇਹ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਪੂਰੇ ਵਾਧੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਵਾਧੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 18 ਦਾ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਾਧੂ ਹਿੱਸਾ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ (ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ) ਨਾਲ ਵੀ ਜੁੜਿਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

3. ਮੋਜ਼ੇਕ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18: ਇਹ ਵੀ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੁਝ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹੀ ਵਾਧੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਬਾਕੀ ਸੈੱਲ ਆਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੈੱਲ ਮੋਜ਼ੇਕ ਟਾਇਲਾਂ ਵਾਂਗ ਇਕੱਠੇ ਮਿਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਕਿੰਨੀ ਕੁ ਆਮ ਹੈ?

ਦੂਜਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਵਿਕਾਰ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਹੈ। ਪਹਿਲਾ ਮਸ਼ਹੂਰ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ , ਜਾਂ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 21 ਹੈ।

ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ 5,000 ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਕੁੜੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹੋਰ ਭਰੂਣ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਗੰਭੀਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ ਉਹ ਬੱਚੇ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਕੁੱਖ ਵਿੱਚ ਹੀ ਗੁਆਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਬੱਚੇ ਅਕਸਰ ਬਹੁਤ ਛੋਟੇ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕਈ ਗੰਭੀਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਬਦਲਾਅ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਸਾਰਣੀ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਹਨ।

ਇਸਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹੈ? ਕਿਸਨੂੰ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ?

ਇਹ ਸਵਾਲ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਪੇ ਪੁੱਛਦੇ ਹਨ। "ਕੀ ਇਹ ਮੇਰੀ ਗਲਤੀ ਹੈ?"

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਵਧਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ 35 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ) ਇਹਨਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਨੁਕਸਾਂ ਦਾ ਜੋਖਮ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ । ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮਰ ਦੀ ਮਾਂ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਵਾਲਾ ਬੱਚਾ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਅਗਲੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਹੋਣ ਦਾ ਜੋਖਮ 0.5% ਅਤੇ 1% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਸਾਥੀ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀ (ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ) ਹੈ ਜੋ ਅੰਸ਼ਕ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਤਾਂ ਜੋਖਮ ਹੋਰ ਵੀ ਵੱਧ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਅਤੇ, ਜੇਕਰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ।

ਕੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਇਸਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਹਾਂ, ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਭਵ ਹੈ। ਡਾਕਟਰ ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਂ ਤੋਂ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲਵੇਗਾ ( ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ )। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ 100% ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ, ਇਹ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਵਰਗੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਨੁਕਸ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵੱਧ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਇਹ ਟੈਸਟ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੋਈ ਜੋਖਮ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣਗੇ।

• ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ (CVS): ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਹਫ਼ਤਿਆਂ (ਹਫ਼ਤੇ 10-13) ਦੌਰਾਨ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ: 15 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਟੈਸਟ ਬੱਚੇ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਸਹੀ ਗਿਣਤੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਚਤਤਾ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਸਕੈਨ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ, ਦਿਲ ਦੀ ਸ਼ਕਲ ਅਤੇ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖ ਕੇ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਸ਼ੱਕ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਹੈ? ਬੱਚੇ ਦਾ ਭਵਿੱਖ ਕੀ ਹੈ?

ਇਹ ਗੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਵਿਸ਼ਾ ਹੈ। ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਦਾ ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ । ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀ ਹੈ ਜੋ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਰ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਲਾਜ ਦੀ ਘਾਟ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਲਈ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਦੇਖਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚਾ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਅਤੇ ਖੁਸ਼ਹਾਲ ਹੋਵੇ।

• ਕੁਝ ਖਾਸ ਚੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਸਰਜਰੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦਿਲ ਦੇ ਨੁਕਸ।
• ਜ਼ਰੂਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ।
• ਜੇਕਰ ਦੁੱਧ ਪੀਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆ ਰਹੀ ਹੈ ਤਾਂ ਟਿਊਬਾਂ ਰਾਹੀਂ ਦੁੱਧ ਪਿਲਾਉਣਾ।
• ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਲਈ ਸਹਾਇਤਾ।

ਕੁਝ ਮਾਪੇ, ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਦਰਦ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਉਸਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ, ਪਿਆਰ ਅਤੇ ਸਨੇਹ ਨਾਲ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਰੱਖਣਾ ਪਸੰਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸਨੂੰ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਦੇਖਭਾਲ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਫੈਸਲੇ ਬਹੁਤ ਨਿੱਜੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਇਨ੍ਹਾਂ ਸਾਰੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਬਾਰੇ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਗੰਭੀਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਉਮਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜਨਮ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ ਅੱਧੇ ਬੱਚੇ ਪਹਿਲੇ ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੀ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। 10% ਤੋਂ ਵੀ ਘੱਟ ਆਪਣਾ ਪਹਿਲਾ ਜਨਮਦਿਨ ਮਨਾਉਣ ਲਈ ਜੀਉਂਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਜਿਹੜੇ ਬੱਚੇ ਬਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਨਿਰੰਤਰ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨਾ ਮਾਪਿਆਂ ਲਈ ਮਾਨਸਿਕ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਥਕਾ ਦੇਣ ਵਾਲਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਸਫ਼ਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਲਈ ਸਹਾਇਤਾ ਹੋਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।