Poznajmy gen „strażniczy” naszego organizmu (geny supresorowe), które hamują rozwój raka!

Czy kiedykolwiek pomyślałeś, że w naszym organizmie znajdują się małe „strażniki”, które pomagają zapobiegać powstawaniu nowotworów? Tak, to prawda. Dzisiaj porozmawiamy o bardzo ważnym typie genu, który kontroluje komórki nowotworowe w naszym organizmie. Są one jak „strażnicy” w naszym organizmie.

Czym są te „geny supresorowe”?

Mówiąc prościej, te „geny supresorowe” to główna grupa genów, które chronią nasz organizm przed rakiem. Geny te działają jak hamulce w samochodzie. Geny te produkują specjalny rodzaj białka. Białka te zapobiegają zbyt szybkiemu wzrostowi komórek, który może prowadzić do raka, i hamują go.

Wyobraź sobie, co się stanie, jeśli ten gen hamujący rozwój raka ulegnie mutacji , czyli zmianie. Wtedy będzie to jak zwolnienie hamulca w samochodzie i naciśnięcie pedału gazu. Wzrost komórek nagle przyspieszy w sposób niekontrolowany. Wtedy wzrasta ryzyko rozwoju raka.

Jak dokładnie te geny działają w naszym organizmie?

Aby zrozumieć, jak działają te „geny supresorowe”, musimy najpierw dowiedzieć się czegoś więcej o relacji pomiędzy „DNA”, genami i komórkami.

Każda z bilionów komórek w naszym ciele zawiera „DNA”. Wewnątrz tego „DNA” znajdują się geny. Geny te mówią komórkom, co robić, kiedy się dzielić i kiedy przestać się dzielić.

Wyobraź sobie teraz, że jeśli jeden lub więcej genów w komórce ulegnie mutacji , czyli zmianie, te zmutowane geny przestaną wytwarzać białka lub zaczną wytwarzać nieprawidłowe białka. Kiedy to nastąpi, te nieprawidłowe białka mogą przestać przekazywać instrukcje komórkom lub mogą przekazywać nieprawidłowe instrukcje. W przypadku raka te nowe instrukcje powodują niekontrolowany podział i namnażanie się komórek, ostatecznie prowadząc do powstania guzów .

Zatem geny hamujące rozwój raka precyzyjnie kontrolują złożony proces zwany cyklem komórkowym. To znaczy:

• Zapobiega szybkiemu podziałowi i namnażaniu się komórek, co prowadzi do powstawania guzów. To bardzo ważne.
• Komórki normalnie żyją przez określony czas, a następnie umierają. Nazywamy to „programowaną śmiercią komórki / apoptozą”. Oznacza to, że pomaga ona starym, uszkodzonym komórkom obumrzeć naturalnie.
• Naprawia uszkodzenia DNA, które mogą powstać, gdy komórki dzielą się szybciej niż normalnie.
• Pomaga zapobiegać rozprzestrzenianiu się nowotworów złośliwych w organizmie, czyli powstawaniu przerzutów.

Mówiąc prościej, te geny zapewniają, że komórki w naszym ciele działają w sposób uporządkowany i kontrolowany. Jak policjant drogowy.

Dlaczego te geny mutują? Jakie są tego przyczyny?

Istnieją dwie główne przyczyny mutacji genów hamujących rozwój raka.

1. Mutacje dziedziczne:

Niektórzy ludzie dziedziczą te mutacje genetyczne po rodzicach. Oznacza to, że zmutowany gen był obecny w komórce jajowej lub plemniku, z którego pochodzi dana osoba. Na przykład, choroba zwana zespołem Li-Fraumeni jest spowodowana odziedziczeniem od rodzica zmutowanego genu hamującego rozwój raka.

Czasami osoba urodzona z jednym zmutowanym genem może później w życiu rozwinąć kolejny zmutowany gen. Posiadanie dwóch takich zmutowanych genów zwiększa ryzyko rozwoju niektórych rodzajów nowotworów, takich jak rak piersi. Należy jednak pamiętać , że odziedziczenie tych genów nie oznacza automatycznie, że zachoruje się na raka .

2. Mutacje nabyte:

Często, wraz z wiekiem, geny zwalczające raka ulegają mutacji. Nasze ciała działają jak szybko działająca linia produkcyjna. Podczas tworzenia nowych genów mogą czasami pojawić się błędy. Z czasem, jeśli proces ten nie zostanie odpowiednio naprawiony, błędy te mogą się kumulować. To właśnie tego typu błędy powodują, że geny zwalczające raka przestają działać.

Jakie są rodzaje zmutowanych genów supresorowych nowotworów? Przyjrzyjmy się kilku przykładom.

Naukowcy z dziedziny medycyny zidentyfikowali już ponad 1000 zmutowanych genów hamujących rozwój raka, które mogą go powodować. Oto kilka najczęstszych przykładów:

• (s. 53) Gen: Stwierdzono, że zmiany, czyli mutacje, w tym genie są powiązane z ponad 50% wszystkich nowotworów . Oznacza to, że jest to bardzo ważny gen.
• Gen (RB1): To pierwszy przykład mutacji w genie supresorowym nowotworu powodującym raka. Badania wykazały, że ten gen (RB1) jest zmutowany u osób z częstymi nowotworami, takimi jak rak piersi i rak prostaty.
• Gen (CDKN2a): Ten gen ulega mutacji u osób z dziedzicznym czerniakiem (rodzaj raka skóry) i rakiem trzustki. Występuje również w 25–30% wszystkich nowotworów, które rozwijają się w ciągu życia. Na przykład, występuje w raku piersi, płuc, pęcherza moczowego i trzustki.
• Geny (BRCA1) i (BRCA2): Być może słyszałeś o tych genach. Osoby z dziedzicznym rakiem piersi i jajnika, a także te, u których rak jajnika rozwinie się w późniejszym wieku, mają mutacje w genie „BRCA1”. Osoby z dziedzicznym rakiem piersi mogą również mieć mutacje w genie „BRCA2”. Mutacje te zwiększają ryzyko rozwoju raka piersi, jajnika i innych nowotworów. Czasami lekarze zalecają badania genetyczne, jeśli ktoś w Twojej rodzinie chorował na raka piersi lub jajnika.
• Gen (APC):Osoby urodzone z chorobami dziedzicznymi, takimi jak zespół Gardnera czy zespół Turcota, mają zmutowaną wersję genu ``(APC)``. Naukowcy powiązali ten zmutowany gen ``(APC)`` z rakiem jelita grubego i rakiem wątroby.
• Gen (PTEN): Ten gen (PTEN) ulega mutacji u osób chorych na różne rodzaje nowotworów, takie jak rak piersi, rak prostaty, rak płaskonabłonkowy głowy i szyi oraz rak pęcherzykowy tarczycy.

To tylko kilka przykładów. Takich genów jest o wiele więcej.

Czy istnieją testy genetyczne pozwalające sprawdzić, czy te geny są zmutowane?

Tak, istnieją testy genetyczne , które mogą wykryć pewne mutacje genetyczne, czyli mutacje w genach hamujących rozwój raka. Jednak nie każdy musi poddawać się tym badaniom.

Kto kwalifikuje się do badań genetycznych?

Według Narodowego Instytutu Onkologii istnieje kilka powodów, dla których warto rozważyć wykonanie badań genetycznych w kierunku raka:

• Jeśli zachorowałeś na raka przed 50. rokiem życia.
• Jeśli chorowałeś na kilka różnych rodzajów raka.
• Jeśli masz raka w obu narządach (na przykład raka obu nerek lub raka obu piersi).
• Jeśli kilku krewnych pierwszego stopnia w Twojej rodzinie miało ten sam rodzaj nowotworu. Krewni pierwszego stopnia to Twoi rodzice, rodzeństwo i dzieci. Niektórzy badacze zalecają również badanie krewnych drugiego i trzeciego stopnia.
• Jeśli u kilku członków Twojej rodziny wystąpił lub występuje nowotwór.
• Jeśli masz specyficzny rodzaj raka, który zazwyczaj nie występuje u osób w Twoim wieku lub tej samej płci, na przykład raka piersi u mężczyzn.
• Jeśli występują u Ciebie zmiany fizyczne związane z niektórymi dziedzicznymi zespołami nowotworowymi. Na przykład nerwiakowłókniakowatość typu 1 to dziedziczny nowotwór, któremu towarzyszą inne objawy, takie jak niezłośliwe narośle zwane nerwiakowłókniakami.
• Jeśli należysz do określonej rasy lub grupy etnicznej, wiesz, że ma ona wyższe ryzyko rozwoju niektórych dziedzicznych zespołów nowotworowych i występuje u Ciebie jeden lub więcej z powyższych czynników. Na przykład badania wykazały, że mutacja genu `(BRCA1/2)` występuje częściej u `(Żydów aszkenazyjskich)` (osób pochodzenia żydowskiego z Europy Środkowej i Wschodniej).

Czy na podstawie tych testów możemy dowiedzieć się wszystkiego dokładnie?

To również jest bardzo ważne. Nawet jeśli wykonasz test genetyczny na raka, możesz nie uzyskać jednoznacznej odpowiedzi.Mutacja genetyczna nie oznacza, że ​​zachorujesz na raka. Oznacza jedynie, że możesz mieć zwiększone ryzyko zachorowania na raka.

Jeśli martwisz się ryzykiem zachorowania na raka, najlepiej skonsultuj się z lekarzem i porozmawiaj o swoim ogólnym stanie zdrowia, stylu życia i historii chorób w rodzinie. Lekarz może zalecić odpowiednie dla Ciebie badania przesiewowe w kierunku raka. Badania te nie zawsze są badaniami genetycznymi.

Jakie więc są najważniejsze rzeczy, o których musimy pamiętać? (Ważne wnioski)

Okej, oto najważniejsze rzeczy, o których należy pamiętać w kontekście „genów supresorowych”, o których mówiliśmy:

• Geny te działają jak główna tarcza chroniąca przed rakiem .
• Kontrolują szybkość, z jaką dzielą się komórki, zabijają stare lub uszkodzone komórki i naprawiają uszkodzenia DNA.
• Jeżeli geny te ulegną mutacji , komórki mogą dzielić się i mnożyć w sposób niekontrolowany, co prowadzi do powstawania guzów nowotworowych.
• Naukowcy odkryli ponad 1000 genów zwalczających raka.
• Istnieją testy genetyczne pozwalające wykryć te mutacje genetyczne, jednak nie są one odpowiednie dla każdego.
• Jeśli martwisz się lub masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące ryzyka zachorowania na raka, najlepiej skonsultować się z lekarzem. Lekarz poinformuje Cię, co możesz zrobić, aby zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka i jakie badania możesz zlecić.

Mam nadzieję, że te informacje okazały się dla Ciebie przydatne. Do zobaczenia z kolejną ważną poradą zdrowotną!

Geny supresorowe nowotworu , rak, mutacje genetyczne, DNA, komórki, badania genetyczne, ryzyko raka