Czy zachowanie bliskiej Ci osoby nagle się zmieniło? Poznajmy otępienie czołowo-skroniowe (FTD)

Czy zauważyłeś kiedyś, że ktoś w Twojej rodzinie, być może matka, ojciec lub małżonek, nagle się zmienił? Może zachowywać się bardziej uporczywie niż wcześniej, bełkotać lub tracić zainteresowanie… Chociaż wiele osób uważa to za normalny objaw starzenia się, czasami może to być oznaką poważniejszej choroby. Dzisiaj mówimy o jednym z takich schorzeń, czyli otępieniu czołowo-skroniowym.

Czym jest otępienie czołowo-skroniowe (FTD)?

Mówiąc wprost, jest to choroba, która atakuje nasz mózg. Wyobraź sobie nasz mózg jako wielkie centrum sterowania. To jego różne części kontrolują wszystko – od naszego zachowania, mowy i planowania.

W przypadku FTD uszkodzone zostają przede wszystkim dwa płaty czołowe mózgu.

1. Płaty czołowe: Znajdują się za czołem. Są jak dyrektorzy generalni naszej centrali. Kontrolują naszą osobowość, podejmowanie decyzji, kontrolę emocjonalną i to, jak zachowujemy się w społeczeństwie.

2. Płaty skroniowe: Znajdują się po obu stronach uszu. Są jak nasze obszary językowe i pamięciowe. Ta część pomaga nam rozumieć słowa, mówić i zapamiętywać rzeczy.

W przypadku FTD komórki nerwowe (neurony) w tych dwóch obszarach ulegają uszkodzeniu i stopniowo obumierają. Wraz z obumieraniem komórek nerwowych, obszary mózgu kurczą się, niczym balon, z którego spuszcza się powietrze. W rezultacie funkcje kontrolowane przez te obszary stopniowo zanikają. Jest to choroba postępująca, która z czasem się pogarsza.

Jakie są główne rodzaje FTD?

FTD nie dotyka wszystkich w ten sam sposób. Objawy różnią się w zależności od tego, która część mózgu jest uszkodzona. W związku z tym wyróżnia się kilka głównych typów.

Jakie są najczęstsze objawy FTD?

Mimo że objawy różnią się u poszczególnych pacjentów, można wyróżnić kilka wspólnych oznak, które mogą pomóc w zorientowaniu się w stanie choroby.

Dlaczego rozwija się FTD? Kto jest narażony?

Naukowcy wciąż nie są pewni, co dokładnie powoduje FTD, ale biorą pod uwagę dwa główne czynniki.

• Złogi białka: Uważa się, że nieprawidłowe białka gromadzą się wewnątrz komórek nerwowych w mózgu, uszkadzając komórki i powodując ich obumieranie.
• Wpływ genetyczny: Około jedna trzecia osób z FTD ma rodzinną historię tego schorzenia. Oznacza to, że jeśli ktoś w Twojej rodzinie chorował na tę chorobę, istnieje ryzyko, że i Ty ją rozwiniesz. Może to być spowodowane zmianami genetycznymi.

Ponadto niektóre badania wykazały, że wcześniejszy poważny uraz głowy (urazowe uszkodzenie mózgu) może również stanowić czynnik ryzyka.

Jak lekarz diagnozuje FTD?

Diagnozowanie FTD może być trudne, ponieważ objawy mogą być podobne do objawów innych chorób psychicznych (takich jak depresja) lub choroby Alzheimera.

Dlatego lekarz zada Tobie i pacjentowi szczegółowe pytania dotyczące objawów. Następnie może zlecić wykonanie badań, aby upewnić się, że nie występują żadne inne schorzenia.

• Badania krwi: Sprawdź, czy występują inne schorzenia.
• Badania obrazowe mózgu: Badania takie jak rezonans magnetyczny, tomografia komputerowa lub pozytonowa tomografia emisyjna (PET) można wykonać w celu sprawdzenia, czy płaty czołowe mózgu uległy zmniejszeniu.
• Testy poznawcze: Zadawane są pytania i ćwiczenia mierzące takie rzeczy, jak pamięć, uwaga i zdolność rozwiązywania problemów.
• Badania genetyczne: Można je wykonać, jeśli zajdzie taka potrzeba i zależy to od historii rodzinnej.

Po przeanalizowaniu wszystkich tych danych lekarz stwierdza, że ​​jest to FTD.

Jakie są metody leczenia FTD?

Smutne jest to, że nie ma jeszcze lekarstwa na FTD. Istnieją jednak metody leczenia, które mogą pomóc w łagodzeniu objawów i utrzymaniu jakości życia pacjenta tak długo, jak to możliwe.

• Leki: Leki takie jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) mogą być przepisywane w celu kontrolowania problemów behawioralnych (gniewu, impulsywności). Inne leki mogą być również przepisywane w przypadku zaburzeń psychicznych.
• Leczenie terapeutyczne:
• Terapia logopedyczna: Jeśli masz trudności z mówieniem, terapia ta może pomóc Ci ćwiczyć inne sposoby komunikacji.
• Fizjoterapia: W przypadku problemów z poruszaniem się zaleca się ćwiczenia fizyczne mające na celu utrzymanie równowagi i siły ciała.
• Urządzenia wspomagające: Jeśli masz trudności z chodzeniem, możesz skorzystać z chodzika lub wózka inwalidzkiego.

Czego można się spodziewać, żyjąc z FTD?

To bardzo trudna podróż zarówno dla pacjenta, jak i opiekującej się nim rodziny. W miarę postępu choroby pacjent może utracić możliwość samodzielnego wykonywania codziennych czynności. W związku z tym może być konieczna całodobowa opieka.

Jeśli zdiagnozowano u Ciebie tę chorobę we wczesnym stadium, możesz zrobić bardzo ważną rzecz: podjąć decyzje dotyczące swojej przyszłości, poinformować o nich bliskich i przygotować dokumenty prawne.

Trudno jest przeprowadzić taką rozmowę. Ale może ona oszczędzić rodzinie martwienia się o to, „czego on by chciał?”, gdy choroba rozwinie się do takiego stopnia, że ​​nie będzie w stanie podejmować decyzji.

Chociaż średnia długość życia po zdiagnozowaniu FTD wynosi około 7-13 lat, statystyki te nie dotyczą wszystkich. Długość życia może się znacznie różnić w zależności od osoby. Najlepszą osobą, która dokładnie wie, na czym polega choroba bliskiej osoby, jest jej lekarz.

Bezpośrednia śmierć z powodu FTD zdarza się rzadko, ale powikłania, takie jak zapalenie płuc wywołane trudnościami w połykaniu, mogą zagrażać życiu.