Dowiedzmy się więcej o badaniu amniopunkcji w czasie ciąży. Nie bój się!

Jeśli jesteś przyszłą mamą, lekarz mógł Ci opowiedzieć o badaniu zwanym „amniopunkcją”. Słysząc tę ​​nazwę, mogłaś poczuć lekki strach, zaciekawienie i wiele ważnych pytań. To zupełnie normalne, że myślisz: „Co to za badanie? Czy naprawdę muszę to zrobić? Czy coś stanie się mojemu dziecku?”. Więc nie bój się. Dzisiaj porozmawiamy o tym w bardzo prosty sposób, w sposób, który łatwo zrozumiesz, jakbyś rozmawiała z przyjaciółką.

Czym właściwie jest amniopunkcja?

Mówiąc prościej, amniopunkcja to specjalistyczne badanie, które pozwala sprawdzić, czy u dziecka nie występują wady wrodzone lub schorzenia genetyczne, jeszcze przed jego narodzinami.

Pewnie zastanawiasz się teraz, jak to się robi. Twoje dziecko rozwija się w macicy w worku wypełnionym płynem owodniowym. Podczas tego badania lekarz wprowadza bardzo cienką igłę do macicy przez powłoki brzuszne i pobiera niewielką próbkę płynu owodniowego. Próbka jest następnie wysyłana do laboratorium w celu przeprowadzenia badań.

Badanie to wykonuje się zazwyczaj między 15. a 20. tygodniem ciąży, czyli w drugim trymestrze. W niektórych szczególnych przypadkach można je jednak wykonać również w trzecim trymestrze.

W jakich sytuacjach lekarz zaleca wykonanie tego badania?

Nie wszystkie kobiety w ciąży są proszone o wykonanie tego badania. Istnieją konkretne powody, dla których lekarz może je zalecić.

• Jeśli badanie USG wykaże problem: Jeśli badanie USG wykaże jakiekolwiek nieprawidłowości w rozwoju dziecka lub objawy wrodzonej choroby, może zostać zalecone wykonanie tego badania w celu ich potwierdzenia.
• Jeśli inne badanie prenatalne wykaże ryzyko: Jeśli badania krwi wykonane na wczesnym etapie ciąży (badania prenatalne) wykażą, że u dziecka występuje zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń chromosomowych, zaleca się wykonanie tego badania w celu potwierdzenia tej hipotezy.
• Jeśli jesteś nosicielem choroby genetycznej: Jeśli w Twojej rodzinie występują choroby genetyczne lub jeśli badania potwierdziły, że jesteś nosicielem choroby genetycznej, można wykonać test, aby sprawdzić, czy dziecko również odziedziczyło tę chorobę.

Wyobraź sobie, że podczas pierwszego badania przesiewowego lekarz stwierdził, że istnieje niewielkie prawdopodobieństwo, że dziecko ma zespół Downa i że powinniśmy wykonać to badanie, aby mieć pewność. Wtedy właśnie jest ono zalecane.

Jakie choroby można wykryć za pomocą tego testu?

Amniopunkcja może dostarczyć informacji na temat szeregu specyficznych wad genetycznych i wrodzonych, a także kilku innych ważnych rzeczy.

Co więcej, czasami ilość płynu owodniowego w macicy wzrasta nadmiernie. To zjawisko nazywa się wielowodziem. W takich przypadkach tę samą metodę stosuje się również w leczeniu, aby usunąć nadmiar płynu i przynieść ulgę matce.

Jak powinienem przygotować się przed testem?

Zazwyczaj do tego badania nie jest wymagane żadne specjalne przygotowanie. Bardzo ważne jest jednak, aby z wyprzedzeniem poinformować lekarza o przyjmowanych lekach . Lekarz poinformuje Cię, czy musisz odstawić którykolwiek z nich na kilka dni przed badaniem.

Pytania dotyczące takiego badania są normalne. Jeśli masz którekolwiek z tych pytań, nie bój się zapytać lekarza:

• Dlaczego prosisz mnie o wykonanie tego testu?
• Jakie są możliwe ryzyka z tym związane?
• Czego mogę się spodziewać podczas testu?
• Jak długo będę czekać na wyniki?
• Czy mogę uzyskać pomoc (poradnictwo genetyczne) w zrozumieniu tych wyników?

Co się dzieje podczas testu?

Dobrze, zobaczmy teraz, jak działa ten proces. Usłyszenie tego sprawi, że twój strach będzie mniejszy.

1. Przygotowanie: Najpierw położysz się wygodnie na stole do badań. Następnie niewielki obszar w jamie brzusznej, w którym zostanie wbita igła, zostanie oczyszczony środkiem antyseptycznym.

2. Badanie USG: Następnie na brzuch nakładany jest specjalny żel i wykonywane jest badanie USG. Następnie na monitorze można wyraźnie zobaczyć wszystko, co dotyczy położenia dziecka, łożyska i płynu owodniowego.

3. Wkłucie igły: Teraz najważniejsza część. Podczas gdy lekarz obserwuje badanie USG, wkłuwa bardzo cienką, pustą igłę przez brzuch do macicy, z dala od dziecka, w miejscu, gdzie jest dużo płynu owodniowego, aby nie zaszkodzić dziecku. Ponieważ wszystko to odbywa się pod kontrolą USG, nie ma zagrożenia dla dziecka.

4. Pobranie próbki: Następnie przez igłę pobiera się do strzykawki niewielką ilość płynu.

5. Wyjmowanie igły: Po pobraniu próbki ostrożnie wyjmujemy igłę.

6. Ponowna kontrola: Na koniec, aby upewnić się, że wszystko jest w porządku, ponownie skanuje się bicie serca i ruchy dziecka.

Chociaż cały proces trwa około 30 minut, igła pozostaje w ciele bardzo krótko, około minuty lub dwóch .

Czy to boli?

To największy problem wielu matek. Możesz odczuwać lekkie ukłucie podczas wbijania igły w skórę. Niektóre osoby mogą również odczuwać lekkie skurcze podczas badania i przez kilka godzin po nim. To normalne.

Czy istnieje w tym jakieś ryzyko?

Amniopunkcja to bardzo bezpieczne badanie. Jednak jak każda procedura medyczna, wiąże się z niewielkim ryzykiem. Jest ono jednak bardzo rzadkie.

Możliwe powikłania to:

• Silny ból brzucha
• Krwawienie lub wydzielina z pochwy
• Uraz lub infekcja
• Poród przedwczesny
• Poronienie

Nie obawiaj się, po zobaczeniu tej listy.

Dlatego porozmawiaj otwarcie ze swoim lekarzem o ryzyku i korzyściach wynikających z takiego postępowania.

Jakie są wyniki testów i ich dokładność?

Amniopunkcja ma około 99% dokładności . Oznacza to, że wyniki są w dużej mierze dokładne. Jednak, choć pozwala ona stwierdzić obecność schorzenia, nie zawsze pozwala określić jego stopień zaawansowania.

Czas oczekiwania na wyniki różni się w zależności od badanego schorzenia. Niektóre wyniki mogą być dostępne w ciągu trzech do czterech dni. Inne mogą pojawić się po dwóch tygodniach lub dłużej.

Co mówią wyniki?

• Jeśli wyniki są prawidłowe: Oznacza to, że dziecko nie ma żadnej z chorób, na które przeprowadzono badanie. To wspaniała wiadomość, z której można się cieszyć.
• Jeśli wyniki są nieprawidłowe: Oznacza to, że test wskazuje na określoną chorobę dziecka. W takim przypadku lekarz wyjaśni Ci, co oznaczają wyniki i jakie masz możliwości. W razie potrzeby zostaniesz skierowana do doradcy genetycznego, aby omówić to szczegółowo. Będziesz mieć również możliwość spotkania się z neonatologiem, aby omówić wszelkie specjalne metody leczenia, operacje lub opiekę, których Twoje dziecko może potrzebować po urodzeniu.

Co powinienem zrobić po teście?

Po teście niewiele możesz zrobić. Najważniejsze to wrócić do domu i dobrze wypocząć przez resztę dnia .

• Przez jeden lub dwa dni unikaj wykonywania czynności wymagających wysiłku fizycznego, takich jak ćwiczenia, podnoszenie ciężarów czy seks.
• Jeśli odczuwasz jakikolwiek dyskomfort lub ból, możesz poprosić lekarza o przepisanie leku przeciwbólowego (np. paracetamolu).
• Zazwyczaj będziesz mógł powrócić do swoich normalnych zajęć w ciągu jednego lub dwóch dni.

W przypadku wystąpienia jakich objawów powinienem natychmiast skontaktować się z lekarzem?

Chociaż normalne jest, że po badaniu będziesz odczuwać lekki ból, jeśli jednak wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, powinieneś natychmiast skontaktować się z lekarzem .

To normalne, że odczuwasz strach, gdy dowiadujesz się, że w czasie ciąży zostanie Ci wbita igła w brzuch. Lekarze zalecają to badanie tylko wtedy, gdy uważają, że korzyści z niego znacznie przewyższają niewielkie ryzyko dla Ciebie i Twojego dziecka. Ostateczna decyzja należy jednak do Ciebie. Masz pełne prawo zdecydować, co jest dla Ciebie najlepsze. Dlatego porozmawiaj z lekarzem o wszelkich obawach i pytaniach, które możesz mieć. Pamiętaj, że nie ma dobrych ani złych odpowiedzi.