Czym są te choroby neuronu ruchowego? Spróbujmy je po prostu zrozumieć.

Czy zastanawiałeś się kiedyś, jak łatwo jest to robić, chodząc, rozmawiając z przyjacielem lub żując jedzenie? Za każdym ruchem, każdą czynnością, kryje się grupa bardzo ważnych przekaźników w naszym ciele. To właśnie neurony ruchowe nazywamy neuronami. Są jak grupa sług naszego mózgu, którzy nakazują naszym mięśniom „zrobić to”.

Ale, podobnie jak inne części naszego ciała, te przekaźniki również mogą ulec uszkodzeniu. Wtedy rozwijają się schorzenia zwane „chorobami neuronów ruchowych”. Prawdopodobnie słyszałeś o SLA. To jedna z głównych chorób w tej kategorii. Istnieje jednak również kilka innych rodzajów chorób neuronów ruchowych, o których rzadko się słyszy. Dlatego dzisiaj omówimy je w prosty sposób.

Kim są te „neurony ruchowe”?

Mówiąc najprościej, neurony ruchowe to rodzaj komórek nerwowych. Ich głównym zadaniem jest przekazywanie sygnałów potrzebnych naszemu ciału do poruszania się. Istnieją dwa główne typy neuronów ruchowych.

1. Górne neurony ruchowe : Znajdują się w mózgu . Wysyłają sygnały z mózgu do rdzenia kręgowego. Jak szef w dużym biurze.

2. Dolne neurony ruchowe: Znajdują się w rdzeniu kręgowym . Odbierają sygnały z mózgu i przekazują mięśniom: „Dobrze, zacznijcie działać”. To jak kierownik w oddziale.

Pomyśl teraz, co się dzieje, gdy rozwija się choroba neuronu ruchowego. Te komórki nerwowe stopniowo obumierają. Wtedy sygnały elektryczne z mózgu nie mogą prawidłowo docierać do mięśni. Przekazywanie sygnałów zatrzymuje się w połowie drogi. Z czasem mięśnie słabną i zaczynają się kurczyć, ponieważ nie są już potrzebne. Lekarze nazywają to „atrofią” lub zanikiem mięśni.

Kiedy tak się dzieje, tracimy kontrolę nad naszymi ruchami. Coraz trudniej jest nam chodzić, mówić, połykać, a w końcu nawet oddychać.

Jakie są główne rodzaje chorób neuronu ruchowego?

Przyjrzyjmy się teraz bliżej znanym i mniej znanym chorobom z tej kategorii.

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS)

Jest to najczęstsza choroba neuronu ruchowego występująca u osób dorosłych.SLA atakuje zarówno górne, jak i dolne neurony ruchowe. Powoduje to stopniowe osłabienie i zanik mięśni kontrolujących chodzenie, mowę, żucie, połykanie i oddychanie. Mogą również wystąpić sztywność i drżenia mięśni.

W większości przypadków nie można ustalić konkretnej przyczyny SLA. Lekarze nazywają tę chorobę „sporadyczną”. Oznacza to, że może na nią zachorować każdy. Jednak od 5% do 10% przypadków ma podłoże dziedziczne . Objawy pojawiają się zazwyczaj między 40. a 60. rokiem życia.

Stwardnienie boczne pierwotne (PLS)

PLS jest podobne do SLA, ale atakuje tylko górne neurony ruchowe . To sprawia, że ​​choroba postępuje znacznie wolniej niż SLA. Objawy obejmują osłabienie i sztywność rąk i nóg, spowolnienie chodu oraz utratę równowagi i koordynacji. Mowa może być powolna i niewyraźna. Choroba nie jest tak poważna jak SLA i nie prowadzi do śmierci.

Postępujące porażenie opuszkowe (PBP)

W rzeczywistości jest to forma SLA. Wiele osób z PBP ostatecznie rozwija SLA, które atakuje neurony ruchowe w pniu mózgu, znajdującym się u podstawy mózgu.

Te neurony w pniu mózgu pomagają nam żuć, połykać i mówić. Dlatego, gdy rozwija się PBP, słowa stają się niewyraźne, jedzenie staje się trudne do połknięcia, a kontrolowanie emocji staje się trudne . Możesz nagle zacząć się śmiać lub płakać bez powodu.

Postępujący zanik mięśni

Ten typ choroby nie jest tak powszechny jak SLA czy PBP. Atakuje głównie dolne neurony ruchowe . Osłabienie zazwyczaj zaczyna się w dłoniach. Następnie rozprzestrzenia się na inne części ciała. Mięśnie stają się słabe i mogą wystąpić skurcze. Choroba ta może czasami przekształcić się w SLA.

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

To choroba genetyczna . SMA jest spowodowana defektem genu SMN1. Gen ten produkuje białko chroniące neurony ruchowe. Brak tego białka powoduje obumieranie neuronów ruchowych. Wpływa to na dolne neurony ruchowe. SMA dzieli się na kilka typów w zależności od wieku, w którym pojawiają się objawy .

Choroba Kennedy'ego

To również choroba dziedziczna. Jej specyfiką jest jednak to, że dotyka ona wyłącznie mężczyzn . Nawet jeśli kobiety posiadają gen warunkujący tę chorobę (są nosicielkami), nie rozwijają u nich objawów. Istnieje jednak 50% prawdopodobieństwo, że dziecko płci męskiej tej matki odziedziczy tę chorobę.

Mężczyźni z tą przypadłością mogą odczuwać drżenie rąk, drżenie i skurcze mięśni, osłabienie twarzy, ramion i nóg. Mogą również mieć trudności z połykaniem i mówieniem.

Jak żyć z taką chorobą?

Przyszłość osoby żyjącej z chorobą neuronu ruchowego zależy od rodzaju choroby. Jak widzieliśmy, niektóre typy rozwijają się wolniej i mają łagodniejszy przebieg niż inne.

Dostępne leki i różne metody leczenia (np. fizjoterapia, logopedia) mogą łagodzić objawy i znacząco poprawiać jakość życia . Dlatego jeśli Ty lub ktoś, kogo znasz, doświadcza tych objawów, najlepiej jak najszybciej udać się do wykwalifikowanego lekarza w celu postawienia trafnej diagnozy i opracowania planu leczenia.