Czy odczuwasz uporczywe drętwienie i mrowienie w ciele? Porozmawiajmy o CIDP (CIDP)

Czasami odczuwamy mrowienie w jednej ręce lub stopie i po pewnym czasie samoistnie ustępuje, prawda? Ale wyobraź sobie, że twoje dłonie i stopy stopniowo tracą siłę, zaczynają drętwieć, a stan ten stopniowo się nasila przez ponad dwa miesiące. To jeden z głównych objawów rzadkiej choroby neurologicznej zwanej CIDP (przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną) . Chociaż nazwa jest nieco skomplikowana, spróbujmy ją wyjaśnić w prosty sposób. Chociaż jest to dość rzadka choroba, bardzo ważne jest, aby każdy o niej wiedział.

Mówiąc najprościej, czym jest CIDP?

CIDP to przewlekła choroba, która występuje, gdy nasz układ odpornościowy (układ chroniący nas przed chorobami ) omyłkowo atakuje nasze własne nerwy . W szczególności uszkadza osłonkę ochronną wokół nerwów (zwaną mieliną ). Wyobraź sobie tę osłonkę jak plastikową osłonkę wokół przewodu elektrycznego . Gdy ta osłonka jest uszkodzona, nerwy nie wysyłają prawidłowo sygnałów do mózgu i innych części ciała. To właśnie powoduje objawy takie jak osłabienie i drętwienie kończyn.

Chociaż choroba ta może wystąpić w każdym wieku, częściej występuje u osób dorosłych i mężczyzn.

Jaka jest różnica między CIDP a zespołem Guillaina-Barrégo (GBS)?

Prawdopodobnie słyszałeś o zespole Guillaina-Barrégo ( GBS ). Obie te choroby atakują nerwy i mają podobne objawy. Istnieją jednak między nimi wyraźne różnice.

• Zespół Guillaina-Barrégo (GBS): Zwykle pojawia się nagle, kilka dni po infekcji, objawiając się bólem brzucha. Jednak po leczeniu istnieje większe prawdopodobieństwo szybkiego powrotu do zdrowia.
• CIDP: Jest to przewlekła choroba, która rozwija się przez miesiące bez związku z jakąkolwiek infekcją. Zespół Guillaina-Barrégo rzadko może przekształcić się w CIDP bez leczenia.

Jakie są objawy CIDP?

Objawy CIDP nie są takie same u wszystkich. Mogą się różnić w zależności od rodzaju CIDP. Ogólnie rzecz biorąc, możesz odczuwać skrajne zmęczenie, drętwienie i ból. Może to powodować spowolnienie odruchów oraz osłabienie rąk i nóg.

Głównym i pierwszym widocznym objawem jest stopniowy przyrost masy mięśniowej trwający dwa miesiące lub dłużej.Osłabienie mięśni . To osłabienie dotyczy obu stron ciała. Konkretnie:

• Biodra i uda
• Ramiona i górne partie ramion
• Siła robocza
• Stopy

Oprócz tego głównego objawu mogą wystąpić również inne objawy:

• Zanik mięśni: mięśnie kurczą się i stają się mniejsze.
• Parestezje: uczucie drętwienia lub mrowienia w opuszkach palców.
• Trudności z chodzeniem: utrata równowagi i niemożność prawidłowego chodzenia.
• Ból neuropatyczny: Silny ból spowodowany problemami układu nerwowego.
• Osłabione reakcje (problemy z głębokimi ścięgnami): Gdy lekarz uderza kolano małym młoteczkiem, reakcja zanika, tak jakby noga była rozciągana.

Bardzo rzadko mogą wystąpić trudności w połykaniu (dysfagia) i przejściowe podwójne widzenie (diplopia).

Czy istnieją różne rodzaje CIDP?

Tak, CIDP można podzielić na kilka głównych typów w zależności od objawów. Ta tabela informacyjna da Ci jasny obraz.

Lekarze dzielą chorobę na trzy kategorie w zależności od jej przebiegu:

• Postępujący: Objawy stopniowo pogarszają się z czasem.
• Nawracające: objawy pojawiają się, znikają i pojawiają się ponownie.
• Monofazowa: Choroba występuje tylko raz w życiu. Ustępuje po około 1-3 latach.

Co powoduje CIDP? Czy jest zaraźliwe?

Dokładna przyczyna CIDP jest wciąż nieznana, ale wiemy, że jest ona spowodowana zapaleniem nerwów i korzeni nerwowych. Jak wspomniano wcześniej, uszkadza ono osłonkę mielinową wokół nerwów.

Jak ustala się diagnozę?

Nie ma konkretnego testu na CIDP. Dlatego lekarz najpierw zapyta o objawy (kiedy się pojawiły, jak się czujesz), a następnie przeprowadzi badanie fizykalne i zaleci kilka testów, aby dokładnie ustalić, co dokładnie dolega Twoim nerwom i wykluczyć inne schorzenia.

Testy te mogą obejmować:

• Badania krwi i moczu.
• Badanie przewodnictwa nerwowego i elektromiografia (EMG): Badania te mają na celu wykrycie uszkodzeń nerwów i osłonki mielinowej.
• Nakłucie lędźwiowe: Z rdzenia kręgowego pobiera się niewielką ilość płynu w celu sprawdzenia, czy nie występuje podwyższony poziom białka, który często występuje w przypadku CIDP.
• Biopsja nerwu: Pobiera się mały fragment tkanki z nerwu i bada go pod mikroskopem.
• Badanie MRI: Można sprawdzić, czy korzenie nerwowe nie są obrzęknięte.

Jakie są opcje leczenia?

Wiele osób potrzebuje leczenia. Im szybciej się ono rozpocznie, tym większa szansa na pełny powrót do zdrowia.

Rodzaje narkotyków

• Kortykosteroidy: Są to leki steroidowe, które zmniejszają stan zapalny i kontrolują aktywność układu odpornościowego.
• Immunoterapia: Leki te zapobiegają atakowaniu mieliny przez układ odpornościowy.
• Leki biologiczne: W tym celu stosuje się również leki takie jak Vyvgart, niedawno zatwierdzoną nową grupę leków.

Konkretne zabiegi

• Immunoglobulina dożylna (IVIG): Otrzymujesz zastrzyk ze skoncentrowaną formą przeciwciał wyizolowanych z krwi zdrowych osób. Pomaga to kontrolować nieprawidłowe funkcjonowanie układu odpornościowego.
• Wymiana osocza (PE): Zabieg ten polega na pobraniu krwi, przepuszczeniu jej przez specjalne urządzenie, usunięciu osocza zawierającego szkodliwe przeciwciała, a następnie wstrzyknięciu czystej krwi z powrotem do organizmu.
• Przeszczep komórek macierzystych: W tym niezwykle rzadkim zabiegu przeszczepia się zdrowe komórki macierzyste w celu „zresetowania” układu odpornościowego.

Inne metody leczenia wspomagającego

• Fizjoterapia: Jest bardzo pomocna w odzyskaniu utraconych sił, ułatwieniu chodzenia i poprawie równowagi.
• Terapia zajęciowa: uczy, jak łatwiej wykonywać codzienne czynności, pomimo stanu zdrowia.
• Ćwiczenia i dieta: Umiarkowana aktywność fizyczna może pomóc Ci zachować siłę. Ćwiczenia należy jednak wykonywać wyłącznie pod nadzorem lekarza lub fizjoterapeuty. Zrównoważona dieta może pomóc zapobiec niepotrzebnemu przyrostowi masy ciała.

Życie z CIDP i perspektywy

Po otrzymaniu diagnozy CIDP możesz czuć się przytłoczony. To normalne. Ważne jest, aby pozostać w kontakcie z lekarzem i rozmawiać o swoich objawach i leczeniu.

Bardzo ważne jest również skorzystanie z profesjonalnej pomocy w radzeniu sobie z bólem i znalezienie ulgi psychologicznej. Twoja rodzina, przyjaciele i zespół medyczny będą dla Ciebie ogromnym źródłem siły w tej podróży.

Rokowanie zależy od wieku, rodzaju choroby, wczesnego rozpoczęcia leczenia i reakcji organizmu na leczenie.Dobrą wiadomością jest to, że dzięki leczeniu około 90% osób powraca do zdrowia. U niektórych osób objawy mogą powrócić. Jednak CIDP zazwyczaj nie skraca oczekiwanej długości życia.

CIDP, neuropatia, drętwienie, osłabienie mięśni, mielina, zespół Guillaina-Barrégo, immunoterapia, choroby autoimmunologiczne, CIDP sinhala