نن موږ د یوې حساسې موضوع په اړه خبرې کوو، او هغه موضوع چې ډیری والدین حیرانوي. دا د زیږون نیمګړتیا ده چې انینسفلای نومیږي. تاسو ممکن د دې نوم په اړه هم نه وي اوریدلي. په هرصورت، دا د هر هغه چا لپاره خورا مهم دی چې د نوي ماشوم تمه لري چې له دې څخه خبر وي. د دې لوستل ممکن تاسو غمجن او ویره احساس کړي. مګر موږ د دې په اړه خبرې کوو ترڅو تاسو ته تعلیم درکړو، نه د ویرولو لپاره. نو راځئ چې د دې په اړه په تفصیل او ساده ډول خبرې وکړو.
په ساده ډول، انینسفلای څه شی دی؟
اننسفلای یوه ډېره جدي، زیږونیزه (د زیږون پر مهال موجوده) ناروغي ده. په ساده ډول، په دې حالت کې، ماشوم د دماغ او کوپړۍ د ځینو مهمو برخو پرته زیږیدلی وي. دا یوه ډېره غمجنه ناروغي ده.
دماغ زموږ په بدن کې هر فعالیت کنټرولوي. له تنفس څخه تر فکر او احساس پورې، دماغ د هرڅه لپاره اړین دی. نو، ځکه چې د دماغ برخې په سمه توګه نه دي جوړ شوي، هغه ماشوم چې د انیسفالي سره زیږیدلی وي د ژوندي پاتې کیدو ډیر کم چانس لري. ډیری وختونه، دا ډول امیندوارۍ په سقط یا مړ زیږون پای ته رسیږي. حتی که دوی زیږیدلي وي، دا ماشومان یوازې د څو دقیقو، څو ساعتونو، یا په اعظمي توګه څو ورځو لپاره ژوندي پاتې کیږي.
دا څنګه پیښیږي؟ عصبي ټیوب څه شی دی؟
د دې د پوهیدو لپاره، موږ باید د ماشوم د ودې لومړیو څو اونیو ته بیرته لاړ شو. په دې اړه فکر وکړئ، د ماشوم د ودې په لومړیو څو اونیو کې، په ځانګړې توګه د امیندوارۍ د دریمې او څلورمې اونیو ترمنځ ، د ماشوم عصبي سیسټم جوړیدل پیل کوي. دا د نسج د یوې فلیټ ټوټې په توګه پیل کیږي. دا نسج بیا تاویږي او د ټیوب په څیر شکل ته جوړیږي. موږ دې ته عصبي ټیوب وایو.
دا عصبي ټیوب د ماشوم د ټول عصبي سیسټم بنسټ دی.
- دماغ او کوپړۍ د ټیوب له پورتنۍ برخې څخه جوړیږي.
- د ملا نخاع د ټیوب له منځنۍ برخې څخه وده کوي.
- د ټیوب ښکته برخه د ملا تیر جوړوي.
اننسفلای هغه وخت رامنځته کیږي کله چې د عصبي ټیوب پورتنۍ برخه په سمه توګه نه تړل کیږي . دا پدې مانا ده چې دماغ او کوپړۍ په سمه توګه نه تړل کیږي چیرې چې باید وي. په پایله کې، د ماشوم د دماغ مهمې برخې، لکه مخکینۍ دماغ او دماغ، وده نه کوي. که څه هم د دماغ ځینې نورې برخې جوړیږي، دوی بهر دي، د کوپړۍ یا پوستکي لخوا پوښل شوي ندي. موږ عموما دا ډول نیمګړتیاوې د عصبي ټیوب نیمګړتیاوې (NTDs) بولو.
ایا د اننسفلای اصلي ډولونه شتون لري؟
هو، د اننسفلاي درې اصلي ډولونه شتون لري. ټول درې ډولونه د جنین لپاره وژونکي دي.
- میرواننسفلای: په دې ډول کې، د دماغ د تنې او منځني دماغ برخې په جزوي ډول وده کوي. دماغ ممکن د پوستکي او د کوپړۍ د ځینو برخو لخوا په سختۍ سره پوښل شوی وي.
- هولوانانسفلايي:دا د اننسفلاي ناروغۍ تر ټولو عام ډول دی. په دې حالت کې، دماغ په بشپړه توګه وده نه کوي.
- کرینیوراچیچیسس: دا تر ټولو سخت ډول دی. پدې حالت کې، دماغ، کوپړۍ او نخاعي رګ هیڅ وده نه کوي.
د دې حالت په اړه زده کړه د والدینو لپاره خورا دردناکه کیدی شي. مګر د دې په څیر شیانو څخه خبرتیا کولی شي تاسو سره د امیندوارۍ پرمهال احتیاطي تدابیر نیولو کې مرسته وکړي.
دا ناروغي څومره عامه ده؟ د امیندوارۍ په جریان کې کومې نښې نښانې لیدل کیدی شي؟
اننسفلای د عصبي ټیوب یوه عامه نیمګړتیا ده. څیړنې ښیي چې دا په هرو ۱۰۰۰ امیندواریو کې په یوه کې پیښیږي. په هرصورت، لکه څنګه چې موږ مخکې یادونه وکړه، ځکه چې ډیری دا امیندوارۍ په سقط پای ته رسیږي، د دې ناروغۍ سره د زیږیدلو ماشومانو اصلي شمیر خورا ټیټ دی.
دا حالت د امیندوارۍ په جریان کې د ترسره شویو معایناتو له لارې په لومړیو کې کشف کیدی شي. ډیری نښې شتون لري چې کولی شي دې ته اشاره وکړي.
| لاسلیک | ساده وضاحت |
|---|---|
| د الفا-فیټوپروټین (AFP) کچه لوړه شوې | دا یو پروټین دی چې د ماشوم د ځیګر لخوا تولید کیږي. د انینسفلای په څیر شرایطو کې، دا پروټین د مور وینې او د ماشوم شاوخوا امینیوټیک مایع ته په ډیره اندازه لیکیږي. دا د امیندوارۍ په دویمه درې میاشتنۍ کې د وینې معاینې سره کشف کیدی شي. |
| پولی هایډرمنیس | که چیرې د ماشوم شاوخوا د امینیوټیک مایع اندازه ډیره وي، نو دا د ستونزې نښه هم کیدی شي. ډاکټر کولی شي دا د الټراساؤنډ سکین په جریان کې وګوري. |
| په سکین کې لیدل شوي غیرمعمولي حالتونه | سکین ممکن په څرګنده توګه وښيي چې د ماشوم د کوپړۍ او دماغ ځینې برخې ورکې دي یا ښکاره شوي دي پرته له دې چې د دماغ نسج یې پوښي. د ماشوم سر هم ممکن د تمې څخه ډیر کوچنی وي. |
په نوي زیږیدلي ماشوم کې د دې حالت نښې نښانې څه دي؟
په دې اړه خبرې کول هم ډېر ستونزمن دي. ځکه چې هغه ماشوم چې د اننسفلاي سره زیږیدلی وي د دماغ مهمې برخې نلري، دوی د هیڅ شی په اړه هیڅ خبرتیا یا شعور نلري.
دا په دې مانا ده،
- هغوی نه شي لیدلی .
- هغوی نه اوري .
- دوی درد نه احساسوي .
کله ناکله، که د ماشوم دماغ په بشپړه توګه وده کړې وي، ماشوم ممکن ځینې غبرګونونه ولري. دا پدې مانا ده چې کله تاسو دوی ته لاس ورکړئ نو ممکن یو څه ټکان ورکړي. دا د والدینو لپاره خورا ډاډمن کیدی شي. په هرصورت، موږ باید پوه شو چې دا پدې معنی ندي چې ماشوم هوښیار دی، هغه کولی شي تاسو احساس کړي، یا هغه کولی شي د اوږدې مودې لپاره ژوند وکړي. دا یوازې یو څه دي چې په اتوماتيک ډول پیښیږي.
د انیسفالي لاملونه او د خطر عوامل څه دي؟
د دې ناروغۍ لپاره یو واحد لامل په ګوته کول ګران دي. داسې انګیرل کیږي چې دا ډیری وخت د جینیاتي او چاپیریالي عواملو د ترکیب له امله رامینځته کیږي.
ایا دا هغه څه دي چې له نسلونو څخه راځي؟
اننسفلای معمولا په میراثي ډول نه ترلاسه کیږي. په ډیری مواردو کې، دا د یو ناڅاپي جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي، چې د کورنۍ تاریخ نلري.
خو، که تاسو مخکې د عصبي ټیوب نیمګړتیا (د مثال په توګه سپینا بیفیدا) سره ماشوم لرئ ، نو ستاسو د ورته نیمګړتیا سره د بل ماشوم د درلودلو خطر د اوسط کس په پرتله شاوخوا 20 ځله لوړ دی.
| د خطر فکتور | تشریح |
|---|---|
| د فولیک اسید کمښت | دا د خطر اصلي او تر ټولو د مخنیوي وړ فکتور دی. د امیندوارۍ څخه مخکې او د امیندوارۍ په جریان کې د کافي فولیک اسید (ویټامین B9) نه ترلاسه کول د عصبي ټیوب نیمګړتیاو خطر خورا زیاتوي. |
| د شکر ناروغي | که چیرې مور د شکر ناروغي ولري او د امیندوارۍ په جریان کې د خپلې وینې د شکر کچه کنټرول نه کړي، نو دا کولی شي د جنین په وده اغیزه وکړي او د دې اختلالاتو خطر زیات کړي. |
| ځینې درمل | ځینې درمل چې د قبضې، میګرین، یا دوه قطبي اختلالاتو درملنې لپاره کارول کیږي (د مثال په توګه، فینیټوین، کاربامازپین، والپرویک اسید) کولی شي دا خطر زیات کړي. که تاسو د امیندوارۍ پلان لرئ، نو دا مهمه ده چې د ټولو هغو درملو په اړه چې تاسو یې اخلئ له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. هیڅکله د خپل ډاکټر څخه د پوښتنې پرته د هیڅ درملو اخیستل مه بندوئ. |
| د اپیوایډ کارول | د امیندوارۍ په لومړیو دوو میاشتو کې د هیرویین یا ځینې نسخې درد وژونکو درملو (لکه هایدروکوډون) کارول هم کولی شي د عصبي ټیوب نیمګړتیاوې رامینځته کړي. |
د امیندوارۍ پرمهال دا حالت څنګه تشخیص کړو؟
د اوسني ټیکنالوژۍ سره، د انینسفلای تشخیص د زیږون دمخه ازموینې له لارې په لوړ دقت سره کیدی شي. دا ازموینې معمولا د امیندوارۍ د 18-20 اونیو ترمنځ ترسره کیږي.
- د څلور ګوني مارکر سکرین: دا یوه ازموینه ده چې د مور څخه اخیستل شوي د وینې نمونې باندې ترسره کیږي. دا د مور په وینه کې د 4 شیانو لپاره معاینه کوي. دا ازموینه د الفا-فیټوپروټین (AFP) کچه هم معاینه کوي چې موږ یې په اړه مخکې خبرې وکړې. که چیرې د AFP کچه ډیره لوړه وي، دا د عصبي ټیوب نیمګړتیا نښه ده.
- الټراساؤنډ: دا هغه څه دي چې ډیری خلک ورسره بلد دي. دا د ماشوم د عکسونو اخیستلو لپاره د غږ څپو څخه کار اخلي. دلته، ډاکټر کولی شي د ماشوم د کوپړۍ، دماغ او نخاعي رګونو وده وګوري. د دې سکین سره انینسفلای په روښانه توګه پیژندل کیدی شي.
- د جنین د MRI سکین: ځینې وختونه، که نور تایید ته اړتیا وي، ډاکټر ممکن تاسو د MRI سکین لپاره راجع کړي. دا کولی شي د دماغ او نخاعي رګ روښانه او مفصل انځورونه تولید کړي.
- امنیوسینټیسس: په دې ازموینه کې، یوه ډیره نرۍ ستنه رحم ته داخلیږي او د ماشوم شاوخوا د امنیوټیک مایع یوه کوچنۍ نمونه اخیستل کیږي. دا مایع د AFP او اسیتیلچولینیسټریس په نوم د انزایم د کچې لپاره معاینه کیږي. که چیرې دا کچه لوړه وي، دا د عصبي ټیوب د نیمګړتیا یوه قوي نښه ده.
درملنه او امکانات څه دي؟
دا په رښتیا هم زړه ماتوونکې ده. اوس مهال د اننسفلاسي لپاره هیڅ ډول درملنه یا درملنه نشته، ځکه چې دماغ یو ځل له لاسه ورکړل شي بیا نشي رامینځته کیدی.
دا حالت وژونکی دی. دا پدې مانا ده چې د ماشوم د ژوندي پاتې کیدو هیڅ چانس نشته. ډیری وختونه، جنین په رحم کې مړ کیږي. حتی که زیږیدلی وي، نو په څو ساعتونو یا ورځو کې مړ کیږي. دا د والدینو لپاره د نه زغملو وړ درد دی. په داسې وخت کې، ستاسو ډاکټران، نرسان، او نور طبي کارمندان به تاسو او ستاسو کورنۍ ته اړین رواني ملاتړ چمتو کړي او تاسو سره به د دې غم سره مقابله کې مرسته وکړي.
د دې ډول حالت د مخنیوي لپاره موږ څه کولی شو؟
که څه هم د اننسفلای په څیر حالت سل په سلو کې مخنیوی نشي کیدی، خو ډیری شیان شته چې موږ یې د خطر د پام وړ کمولو لپاره کولی شو.
- د کافي فولیک اسید ترلاسه کول: دا تر ټولو مهمه خبره ده. هره ښځه چې د ماشوم د زیږولو پلان لري باید د امیندوارۍ څخه لږ تر لږه یوه میاشت دمخه هره ورځ د 400 مایکروګرام (مایکروګرام) فولیک اسید اخیستل پیل کړي. د عصبي ټیوب نیمګړتیاوې د امیندوارۍ په لومړۍ میاشت کې پیښیږي، مخکې لدې چې تاسو پوه شئ چې تاسو امیندواره یاست. له همدې امله دا مهمه ده چې د فولیک اسید اخیستل ژر پیل کړئ. که تاسو دمخه د عصبي ټیوب نیمګړتیا سره ماشوم زیږولی وي، ستاسو ډاکټر ممکن د لوړ خوراک سپارښتنه وکړي.
- د خپل ډاکټر سره د هغو درملو په اړه خبرې وکړئ چې تاسو یې اخلئ: که تاسو پلان لرئ چې ماشوم ولرئ، خپل ډاکټر ته د ټولو هغو درملو په اړه ووایاست چې تاسو یې اوس مهال اخلئ. ځینې درمل کولی شي جنین ته زیان ورسوي، نو ستاسو ډاکټر کولی شي مناسب بدیلونه وړاندیز کړي.
- د خپلو روغتیايي ستونزو اداره کول: که تاسو بله روغتیايي ستونزه لرئ، لکه د شکر ناروغي، ډاډ ترلاسه کړئ چې د امیندوارۍ دمخه یې ښه کنټرول شوې ده. د مشورې لپاره له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
د ماشوم د لاسه ورکولو غم سره څنګه چلند کوئ؟
دا موندل چې ستاسو ماشوم اننسفلای لري، یو له هغو ویجاړونکو تجربو څخه کیدی شي چې هر مور او پلار ورسره مخ کیدی شي. دا یو درد دی چې د الفاظو څخه بهر دی. په دې وخت کې د یو لړ احساساتو احساس کول عادي خبره ده، پشمول د غم، غوسې، نا امیدۍ او ګناه.
تر ټولو مهمه خبره دا ده چې پوه شئ چې دا ستاسو ګناه نه ده. د هغه څه له امله چې تاسو یې کړي یا یې نه دي کړي، د هغې په اړه بد احساس مه کوئ.
هڅه مه کوه چې دا غم یوازې وزغمې.
- د خپلو احساساتو په اړه له خپل میړه/ښځې، کورنۍ او باوري ملګرو سره خبرې وکړئ.
- طبي کارمندان به تاسو ته هغه ملاتړ چمتو کړي چې تاسو ورته اړتیا لرئ. دوی ممکن تاسو د رواني روغتیا مسلکي یا د نورو والدینو سره د ملاتړ ډلې ته راجع کړي چې ورته تجربې یې تیرې کړې وي.
- له دې غم څخه د خلاصون لپاره به وخت ونیسي. پرېږدئ چې له دې سره په خپل سرعت معامله وکړئ.
حتی که تاسو هر هغه څه وکړئ چې ستاسو ډاکټر تاسو ته د سالمې امیندوارۍ لپاره وايي، ځینې وختونه دا جدي زیږون نیمګړتیاوې رامینځته کیدی شي. دا تریخ حقیقت دی. انیسفالي په ریښتیا سره زړه ماتونکی تشخیص دی. مګر تاسو پدې سفر کې یوازې نه یاست. د هغه ملاتړ ترلاسه کولو څخه ډډه مه کوئ چې تاسو ورته اړتیا لرئ.
کور ته د وړلو پیغام
- اننسفلای یوه ډېره جدي او وژونکې زیږونیزه ناروغي ده چې هغه وخت رامنځته کیږي کله چې د ماشوم دماغ او کوپړۍ په سمه توګه وده ونه کړي.
- دا د عصبي ټیوب نیمګړتیا (NTD) په کټګورۍ کې راځي.
- د امیندوارۍ څخه مخکې او د امیندوارۍ په لومړیو کې د فولیک اسید اخیستل د دې خطر کمولو لپاره غوره لاره ده.
- که تاسو د شکر ناروغۍ یا مرۍ په څیر طبي حالت لرئ، یا د هغې لپاره درمل اخلئ، ډاډ ترلاسه کړئ چې د ماشوم زیږون دمخه د خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
- که تاسو یا ستاسو ماشوم دا تشخیص ترلاسه کړئ، پوه شئ چې دا ستاسو ګناه نه ده. د دې غم سره د مقابلې لپاره د خپلې طبي ډلې، کورنۍ او رواني روغتیا متخصصینو څخه د مرستې غوښتلو څخه ډډه مه کوئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم