تاسو ته هم شاید په کور کې ویل شوي وي، "دا سترګې زما د مور په څیر دي،" "زما ویښتان زما د پلار په څیر دي،" یا "دا مزاج زما د نیکه په څیر دی." په حقیقت کې، موږ د خپلو والدینو څخه ډیری شیان ترلاسه کوو، لکه زموږ بڼه، قد، د پوستکي رنګ، او د ویښتو جوړښت. موږ دې ته میراث وایو. مګر ایا تاسو پوهیږئ چې ځینې ناروغۍ او روغتیایی شرایط هم له نسل څخه نسل ته په میراث پاتې کیدی شي؟ نن، راځئ چې د دې جینیاتي میراث په اړه وغږیږو او څنګه ناروغۍ له نسل څخه نسل ته لیږدول کیږي.
لومړی، راځئ چې د جینیاتي میراث دا کیسه درک کړو.
د دې د پوهیدو لپاره، موږ باید د خپل بدن په اړه د ځینو خورا اساسي شیانو په اړه وغږیږو. زموږ بدنونه د یوې لویې کتابتون په توګه فکر وکړئ.
- کروموزومونه: په دې کتابتون کې موجود کتابونه کروموزومونه بلل کیږي. په هر انساني حجره کې ۴۶ دا کتابونه شتون لري. له دې څخه ۲۳ یې له مور څخه او ۲۳ نور یې له پلار څخه په میراث پاتې دي.
- جینونه: جینونه هغه ترکیبونه دي چې په دې کتابونو کې لیکل شوي دي. یو ترکیب تاسو ته وایی چې ستاسو د ویښتو رنګ به څه وي، بل تاسو ته وایی چې ستاسو د سترګو رنګ به څه وي، بل تاسو ته وایی چې ستاسو قد به څومره وي... د دې په څیر زرګونه ترکیبونه شتون لري.
- DNA: هغه توري چې ترکیبونه لیکي د DNA په نوم یادیږي. دا توري چې DNA نومیږي سره یوځای کیږي ترڅو جینونه جوړ کړي، او جینونه سره یوځای کیږي ترڅو کروموزومونه جوړ کړي.
نو، څرنګه چې تاسو د خپلې مور او پلار څخه ۲۳ کروموزومونه ترلاسه کوئ، تاسو د هر جین دوه کاپي ترلاسه کوئ. یو ستاسو د مور څخه، یو ستاسو د پلار څخه. دا جینونه ستاسو په بدن کې هرڅه ټاکي.
اوس، د 'آټوسومل' کلمه څه معنی لري؟ زموږ په بدن کې د 46 کروموزومونو څخه، دوه زموږ جنسیت ټاکي. دوی ته جنسي کروموزومونه (X او Y) ویل کیږي. پاتې 44 کروموزومونه (22 جوړې) شمیرل شوي دي. آټوسومل پدې معنی دی چې یو ځانګړی جین د دې 22 شمیرل شوي کروموزومونو څخه په یو کې موقعیت لري.
د ناروغیو د میراث دوه اصلي لارې (آټوسومل ډومیننټ او ریسیسیو)
یو بدل شوی جین چې د ناروغۍ لامل کیږي له نسل څخه نسل ته په دوه اصلي لارو لیږدول کیږي. راځئ چې دې دوو لارو ته وګورو ترڅو د دوی پوهیدل اسانه شي.
| ځانګړتیا | آټوسومال غالب (غالب میراث) | د اتوسومال ریسیسیو |
|---|---|---|
| د ناروغۍ لپاره اړین جینونه | د یو مور او پلار څخه یو مختلف جین کافي دی. | د دواړو والدینو څخه مختلف جینونو ته اړتیا ده. |
| د والدینو حالت | معمولا، یو والدین دا ناروغي لري (نښې نښانې ښیي). | دواړه والدین کولی شي بې علایمو "وړونکي" وي. دوی دا ناروغي نلري، مګر دوی هغه جین لري چې د ناروغۍ لامل کیږي. |
| د ماشوم د میراث احتمال | هر ماشوم ۵۰٪ (په دوو کې یو) چانس لري. | هر ماشوم ۲۵٪ (په څلورو کې یو) چانس لري. |
اتوسومال غالب: یو جین، ډیر ځواک!
په ساده ډول، ډومیننټ د 'غالب' یا 'قوي' معنی لري. پدې سیسټم کې، هغه بدل شوی جین چې د ناروغۍ لامل کیږي خورا پیاوړی دی. نو، حتی که یو ماشوم دا جین یوازې د یو والدین څخه په میراث ترلاسه کړي، دا د ماشوم لپاره د ناروغۍ د پراختیا لپاره کافي دی.
په دې ډول فکر وکړئ: روغ جین د سپین رنګ د یوې بالټۍ په څیر دی. هغه غالب جین چې د ناروغۍ لامل کیږي د سره رنګ د یوې بالټۍ په څیر دی. اوس، که تاسو دا سپین او سره رنګ سره ګډ کړئ، نو تاسو به خامخا ګلابي رنګ ترلاسه کړئ. تاسو کولی شئ د سره رنګ اغیزه وګورئ. دا پدې سره همداسې ده.
له همدې امله، که چیرې په کورنۍ کې څوک د آټوسومل غالب ناروغي ولري، نو دا په څرګنده توګه له نسل څخه نسل ته لیدل کیږي. که چیرې مور یا پلار دواړه دا ناروغي ولري، نو هر ماشوم 50٪ خطر لري.
د هغو ناروغیو مثالونه چې په آټوسومال غالب ډول میراث شوي دي:
- د هنټینګټن ناروغي: یوه ناروغي چې په کې د دماغ عصبي حجرات په تدریجي ډول مړه کیږي.
- مارفان سنډروم: هغه ناروغي چې د بدن په نښلونکو نسجونو اغیزه کوي، چې د بدن اوږد او نریوالی، اوږدې پښې او ګوتې رامینځته کوي.
- اچونډروپلاسیا: د بوناوالي یو مخکښ لامل.
آټوسومل ریسیسیو: دوه جینونو ته اړتیا لري، پټ کیدی شي!
د "منقطع" معنی "خاموش" یا "بنسټیز" ده. پدې حالت کې، هغه بدل شوی جین چې د ناروغۍ لامل کیږي ډیر قوي نه دی. د دې لپاره چې اغیزه ولري، جین باید د مور او پلار دواړو څخه په میراث پاتې شي. یوازې که دواړه جینونه سره یوځای شي نو ماشوم به ناروغي رامینځته کړي.
تصور وکړئ، دواړه والدین روغ دي. مګر دوی دواړه د دې بدل شوي بیرته راګرځیدونکي جین "وړونکي" کیدی شي. دا پدې مانا ده چې دوی دواړه روغ جین او هغه جین لري چې د ناروغۍ لامل کیږي. مګر ځکه چې روغ جین غالب دی، دوی هیڅ نښې نه ښیې. دا د سپین رنګ په بالټ کې د نیلي رنګ یو څاڅکی اچولو په څیر دی. رنګ به ډیر بدلون ونلري.
خو کله چې دوه داسې وړونکي والدین یو ماشوم ولري، دلته هغه څه دي چې پیښ کیدی شي:
- ۲۵٪ چانس شته چې ماشوم به د مور او پلار څخه دواړه روغ جینونه ترلاسه کړي او په بشپړ ډول روغ وي.
- ۵۰٪ امکان شته چې ماشوم به د مور او پلار په څیر د نښې نښانې نه لرونکی وي.
- ۲۵٪ چانس شته چې ماشوم به د مور او پلار دواړو څخه د ناروغۍ رامینځته کوونکی جین په میراث ترلاسه کړي او دا ناروغي به رامینځته کړي.
له همدې امله، حتی که په کورنۍ کې څوک دا ناروغي ونلري، ماشوم ممکن ناڅاپه ناروغي رامینځته کړي. دا ځکه چې والدین په ناپوهۍ سره لیږدونکي دي.
د هغو ناروغیو مثالونه چې په اتوسومال ریسیسیو ډول میراث شوي دي:
- سیسټیک فایبروسس: یوه ناروغي چې په بدن کې د بلغم (د مایع په څیر بلغم) د ګنده کیدو له امله سږي او هاضمي سیسټم اغیزمن کوي.
- د سیکل حجرو ناروغي: د وینې کمښت چې د سره وینې حجرو په شکل کې د بدلون له امله رامینځته کیږي.
- د تای ساکس ناروغي: یوه وژونکې ناروغي چې په دماغ او نخاعي رګ کې عصبي حجرات له منځه وړي.
په جينونو کې بدلونونه څنګه رامنځته کېږي؟
کله ناکله، کله چې زموږ حجرات ویشل کیږي، د DNA په کاپي کولو کې کوچنۍ غلطۍ پیښیږي. دا د یو لیک په څیر دی چې د کتاب کاپي کولو پرمهال حرکت کوي. موږ دې ته جینیاتي بدلونونه وایو. دا تل بد نه وي، او ځینې یې هیڅ اغیزه نلري. مګر ځینې بدلونونه کولی شي د جین کار کولو لاره بدله کړي او د ناروغیو لامل شي.
د نیمګړتیاوو څو اصلي ډولونه شتون لري:
- بدیل: د DNA کوډ کې د یو توري بل سره بدلول.
- داخلول: د DNA کوډ ته د اضافي لیک اضافه کول.
- حذف کول: د DNA کوډ څخه د یو لیک لرې کول.
حتی دا کوچنی بدلون کولی شي د جین لخوا تولید شوي پروټین فعالیت په بشپړ ډول بدل کړي او د ناروغۍ لامل شي.
که تاسو پدې اړه شک لرئ نو څه باید وکړئ؟
که ستاسو په کورنۍ کې څوک جینیاتي ناروغي ولري، یا که تاسو یوه جوړه یاست چې د ماشوم د زیږون پلان لرئ او په خطر کې احساس کوئ، نو غوره کار چې تاسو یې کولی شئ د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
نن ورځ، د جینیاتي ازموینې او جینیاتي مشورې په څیر خدمات شتون لري.
- جینیاتي ازموینې:دا کولی شي ستاسو په جینونو، کروموزومونو یا پروټینونو کې هر ډول بدلونونه وپیژني. دا ازموینې مرسته کوي چې معلومه کړي چې ایا تاسو یو بدل شوی جین لرئ چې د ناروغۍ لامل کیږي، یا ایا تاسو یو لیږدونکی یاست.
- جینیاتي مشوره: یو جینیاتي مشاور کولی شي تاسو سره د دې ازموینې پایلو په پوهیدو کې مرسته وکړي، ستاسو کورنۍ ته د خطرونو په اړه وغږیږي، او د راتلونکي لپاره پلان جوړ کړي.
تر ټولو مهمه خبره دا ده چې په خپله د پریکړو کولو څخه مه ویره کوئ، بلکې د یو وړ ډاکټر یا متخصص څخه مشوره وغواړئ. دوی به تاسو ته سم لارښوونه درکړي.
ایا موږ کولی شو د خپل DNA روغتیا وساتو؟
که څه هم موږ هغه جینونه نشو بدلولی چې موږ ته له خپلو والدینو څخه په میراث پاتې دي، خو ډیری شیان شته چې موږ یې کولی شو د خپل ژوند په اوږدو کې زموږ DNA ته زیان کم کړو او د هغې روغتیا وساتو.
- متوازن خواړه وخورئ. مغذي خواړه زموږ د حجرو په سالم ساتلو کې مرسته کوي.
- په منظم ډول تمرین وکړئ. تمرین د بدن عمومي روغتیا ته وده ورکوي.
- په بشپړه توګه د سګرټ څکولو څخه ډډه وکړئ. په تمباکو کې کیمیاوي مواد کولی شي مستقیم DNA ته زیان ورسوي.
- د الکولو مصرف محدود کړئ. د الکولو ډیر مصرف هم حجرو ته زیان رسوي.
- په وخت سره طبي معاینات او مشوره وغواړئ. دا ډیره مهمه ده چې هره ستونزه په لومړي پړاو کې وپیژندل شي.
دا شیان کولی شي زموږ عمومي روغتیا ښه وساتي.
کور ته د وړلو پیغام
- زموږ د ظاهري بڼې په څیر، موږ هم ځینې طبي ناروغۍ د جینونو له لارې له خپلو والدینو څخه په میراث اخلو.
- په آټوسومال غالب شکل کې، د یو مور او پلار څخه یو واحد بدل شوی جین د ناروغۍ د رامینځته کولو لپاره کافي دی. ماشوم ته د دې ناروغۍ د میراث کیدو 50٪ چانس لري.
- په آټوسومال ریسیسیو بڼه کې، دا ناروغي د دواړو والدینو څخه د بدل شوي جین میراث ته اړتیا لري. والدین کولی شي هغه لیږدونکي وي چې نښې نښانې نه ښیې. د ماشوم د ناروغۍ په میراث کې د راتلو احتمال 25٪ دی.
- که تاسو د خپلې کورنۍ د جینیاتي ناروغیو د تاریخ یا ماشوم ته د هغوی د لیږدولو خطر په اړه کومه اندیښنه لرئ، نو غوره کار دا دی چې ویره ونلرئ او له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ .
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم