ایا تاسو کله هم د خپل کوچني د سر د شکل په اړه لږ اندیښمن یا لیواله یاست؟ شاید ستاسو سر یو څه عجیب ښکاري، یا یو اړخ یې فلیټ وي، یا ستاسو تندی بهر وي؟ دا د مور یا پلار لپاره عادي خبره ده چې کله دوی داسې یو څه وویني نو یو څه ویره احساس کړي. نن موږ د یو ځانګړي حالت په اړه خبرې کوو چې کولی شي د سر په شکل کې د داسې بدلونونو لامل شي. دا هغه حالت دی چې ډاکټران یې کرانیوسینوسټوس بولي. اندیښنه مه کوئ، موږ به د دې په اړه په ساده او داسې ډول خبرې وکړو چې تاسو یې پوه شئ.
کرانیوسینوستوسس څه شی دی؟
په ساده ډول، کرانیوسینوستوسس هغه حالت دی چې ستاسو د ماشوم د کوپړۍ هډوکي، چې ګنډۍ ورته ویل کیږي، له وخت څخه مخکې تړل کیږي او سره یوځای کیږي. دا د زیږون یوه زیږونیزه نیمګړتیا ده، پدې معنی چې دا د زیږون پرمهال شتون لري.
اوس تصور وکړئ چې د نوي زیږیدلي ماشوم سر د څو هډوکو څخه جوړ شوی دی چې د معما د ټوټو په څیر سره یوځای کیږي. د دې هډوکو ترمنځ کوچنۍ تشې شتون لري. په طب کې، موږ دې تشو ته "ګنډل" وایو. دا ګنډۍ خورا مهمې دي. ځکه چې، لکه څنګه چې د ماشوم دماغ وده کوي، دا ګنډۍ سر ته اجازه ورکوي چې ورسره وده وکړي. تاسو ممکن د ماشوم د سر په سر کې د نرم ځای په اړه اوریدلي وي چې "فونټانیل" (یا نرم ځای) نومیږي. دا ځایونه رامینځته کیږي ځکه چې دا هډوکي په سمه توګه سره نه دي یوځای شوي. معمولا، دا ګنډۍ د 2 یا 3 کلونو په عمر کې په بشپړه توګه تړل کیږي، او د کوپړۍ هډوکي یو بل سره کلک کیږي.
خو، په هغه ماشوم کې چې د کرانیوسینوستوسس ناروغي لري، یو یا څو دا ډول ګنډونه ډېر ژر تړل کېږي، چې هډوکي سره یوځای کوي مخکې له دې چې دماغ په بشپړه توګه وده وکړي. بیا څه پیښیږي؟ سر په هغو سیمو کې وده کوي چیرې چې ګنډونه ډېر ژر تړل کېږي. په هرصورت، سر په هغو سیمو کې وده کوي چیرې چې ګنډونه لاهم خلاص وي. له همدې امله د کرانیوسینوستوسس ناروغي لرونکي ماشومان د سر غیر معمولي شکل لري، چې مختلف شکلونه اخلي.
اصلي ستونزه چې له دې څخه رامینځته کیدی شي د داخلي فشار زیاتوالی دی. تصور وکړئ، د ماشوم دماغ وده ته دوام ورکوي، مګر د سر دننه د ودې لپاره کافي ځای نشته. بیا دماغ فشار ورکول کیږي. دا زیات شوی فشار کولی شي د دماغ وده محدود کړي، د دماغ نسج ته زیان ورسوي، او په دې توګه د ماشوم وده اغیزمنه کړي. له همدې امله دا خورا مهمه ده چې د دې حالت ژر تر ژره درملنه وشي.
د کرانیوسینوستوسس ډولونه څه دي؟
د کرانیوسینوستوسس څو ډولونه شتون لري. دوی د دې له مخې ټاکل کیږي چې په کوپړۍ کې کوم سیون ډیر ژر تړل کیږي. د ماشوم د سر شکل د هغې سره سم بدلیږي.
- د سیګیټل کرانیوسینوسټوسس: دا تر ټولو عام ډول دی.دا د سر په پورتنۍ برخه کې مرکزي سیون اغیزه کوي، کوم چې له مخې څخه تر شا پورې غځیږي. کله چې دا سیون ډیر ژر وتړل شي، د ماشوم سر اوږد او تنګ شکل ("سکافوسفالي") اخلي. تندی ممکن پراخه ښکاره شي.
- د کورونل کرانیوسینوستوسس: دا د هغو ګنډلو څخه یوه اغیزه کوي چې د غوږونو څخه د سر تر پورتنۍ برخې پورې (په یوه یا دواړو خواوو کې) تیریږي. پدې ډول کې، د ماشوم تندی ممکن په یوه اړخ کې چپه وي او سر ممکن پراخه بڼه واخلي .
- د لامبډویډ کرانیوسینوسټوسس: دا د سر په شا کې د سیون اغیزه کوي. پدې ډول کې ، د ماشوم د سر شاته برخه یو فلیټ شکل اخلي (پلاجیوسفالي) .
- میټوپیک کرانیوسینوستوسس: دا هغه سیون اغیزه کوي چې د پوزې له پورتنۍ برخې څخه د تندي تر پورتنۍ برخې پورې غځیږي. پدې ډول کې، د ماشوم سر ممکن مثلثي شکل واخلي. دا ممکن د تندي له مینځ څخه د پورته کیدو په څیر هم ښکاري.
دا حالت څومره عام دی؟
کرانیوسینوستوسس یوه ډېره عامه ناروغي نه ده. د امریکا په متحده ایالاتو کې د احصایو له مخې، دا ناروغي په هرو ۲۵۰۰ ماشومانو کې یو یې اغیزمنوي. دا ناروغي په سریلانکا کې هم لیدل کیږي.
د کرانیوسینوستوسس نښې نښانې څه دي؟
د دې ناروغۍ اصلي او تر ټولو څرګنده نښه د ماشوم د کوپړۍ غیر معمولي شکل دی. معمولا، زموږ سرونه ګرد وي. پدې حالت کې، د ماشوم د سر ځینې برخې ممکن داسې ښکاري:
- اوږدوالی
- مثلثي کېدل
- تنګول
- فلیټ کول
برسېره پر دې، نورې ځانګړتیاوې لیدل کیدی شي:
- د ماشوم نرم ځای (فونټانیل) غیر حاضر یا ډیر کوچنی دی.
- کله چې تاسو د ماشوم سر ته لاس ورکوئ ، نو داسې احساس کیږي لکه یو سخت او پورته شوی څنډه چیرې چې ګنډونه وي.
- د مخ د ځانګړتیاوو د هم آهنګۍ له لاسه ورکول (د مثال په توګه، یوه سترګه د بلې سترګې څخه لوړه یا ښکته موقعیت لري).
- د ماشوم د سر محیط د هغه د عمر په پرتله د نورمال څخه کوچنی دی.
ځینې وختونه، کرینیوسینوستوسس د بل اساسي روغتیایی حالت سره تړاو لري. پدې حالت کې، تاسو ممکن نښې نښانې هم تجربه کړئ لکه:
- د مرۍ نښې نښانې ("د اختالج").
- د ادراکي پرمختګ سره ستونزې.
- د لید کمزوری یا ړوندوالی.
د کرانیوسینوستوسس لاملونه څه دي؟
په حقیقت کې، څېړونکي لا هم په سمه توګه نه پوهیږي چې د دې لامل څه دی. ځینې وختونه دا د ناڅاپي جینیاتي بدلون (جین بدلون یا تغیر) له امله رامینځته کیږي. په ندرت سره، دا جینیاتي بدلون د کورنۍ تاریخ سره تړاو لري.
ډاکټرانو موندلې چې دا شیان کولی شي د کرینیوسینوستوسس په پراختیا کې مرسته وکړي:
- کله چې ماشوم په رحم کې وي، د کوپړۍ څخه بهر فشار.
- د سر د پوستکي او د سر د پوستکي د بنسټ شاوخوا د غشاګانو په پراختیا کې غیر معمولي بدلونونه.
- یوه بنسټیزه جینیاتي ناروغي.
هغه جینیاتي شرایط کوم دي چې د کرینیوسینوستوسس لامل کیږي؟
کرانیوسینوستوسس د ځینو جینیاتي شرایطو د نښې په توګه واقع کیدی شي. ځینې مثالونه یې دا دي:
- د اپرټ سنډروم
- د کارپینټر سنډروم
- د کروزون سنډروم
- د فیفر سنډروم
- د سیتر-چوټزین سنډروم
دا یو څه پیچلي طبي اصطلاحات دي، مګر ستاسو ډاکټر به یې په تفصیل سره تشریح کړي.
ایا د خطر عوامل شته؟
څېړنو موندلې ده چې لاندې شیان ممکن د کرینیوسینوستوسس سره د ماشوم د زیږون خطر زیات کړي:
- د تایرایډ ناروغي: د هغو میندو لپاره چې د امیندوارۍ پرمهال د تایرایډ ناروغۍ درملنه ترلاسه کوي.
- ځینې درمل: د هغو میندو لپاره چې د امیندوارۍ دمخه یا د امیندوارۍ په لومړیو کې د زیږون درمل لکه کلومیفین سیټریټ اخلي.
که تاسو امیندواره یاست یا د امیندوارۍ پلان لرئ، دا ډیره مهمه ده چې د امیندوارۍ پرمهال د ښه روغتیا ساتلو په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
د کرانیوسینوستوسس احتمالي پیچلتیاوې کومې دي؟
دا حالت کولی شي ځینې پیچلتیاوې رامینځته کړي، له همدې امله چټکه درملنه مهمه ده.
- د ماشوم د کوپړۍ دننه فشار زیات شوی (انټراکرینیل فشار).
- د پرمختګ ځنډ یا فکري معلولیت.
- تنفس کې ستونزه.
ځینې ماشومان ممکن د ځان باور او د بدن د انځور سره ستونزې ولري، که دوی د مخ نا متناسب وي یا د نورو ماشومانو په پرتله د سر شکل مختلف وي. په داسې قضیو کې، د ملاتړ ډلې، مشوره ورکول، او رواني درملنه کولی شي ماشوم سره د مثبت ځان انځور رامینځته کولو کې مرسته وکړي.
ډاکټران دا څنګه تشخیص کوي؟ (تشخیص)
ستاسو د ماشوم له زیږون وروسته، ډاکټر به فزیکي معاینه وکړي. دوی به د ماشوم په سر کې نرم ځایونه (فونټانیلونه) وګوري، او د کومې ټوټې یا ټپونو لپاره چې ګنډل شوي وي. دوی به د ماشوم د سر محیط هم اندازه کړي.
که چیرې د دې ازموینو څخه کوم شک رامنځته شي، نو د تشخیص تایید لپاره ایکس رې یا سي ټي سکین ترسره کیدی شي.
که چیرې دا د زیږون په وخت کې ونه موندل شي، ستاسو ډاکټر ممکن دا د ماشوم د منظم روغتیایی لیدنو په جریان کې ومومي ځکه چې ستاسو ماشوم لوی کیږي. تاسو ممکن وګورئ چې ستاسو د ماشوم سر د دوی د بدن د نورو برخو په څیر ګړندی وده نه کوي، یا دا چې دوی د خپل عمر لپاره د پراختیا مرحلې نه پوره کوي.
که تاسو د خپل ماشوم په اړه کومه اندیښنه لرئ، نو د ډاکټر دفتر ته د تګ پر مهال یې په یادولو کې ډډه مه کوئ. ډاکټر به اړینې معاینات ترسره کړي او دقیق وضعیت به وټاکي.
د کرانیوسینوستوسس درملنې څه دي؟
د درملنې انتخابونه د کرینیوسینوستوسس ډول، د حالت شدت، او هغه نښې نښانې پورې اړه لري چې ماشوم یې اغیزمنوي.
- د خولۍ درملنه: ځینې ماشومان چې د معتدل کرانیوسینوستوسس سره مخ دي، د ځانګړي طبي خولۍ سره نصب کیدی شي. دا خولۍ په سر باندې نرم فشار اچوي، کوم چې د وخت په تیریدو سره د کوپړۍ شکل سمولو کې مرسته کوي.
- جراحي: په ډیری مواردو کې، د دې حالت اصلي درملنه جراحي ده. جراحي د ماشوم د کوپړۍ د شکل د سمولو، د کوپړۍ دننه د زیات شوي فشار کمولو او د ماشوم دماغ ته د ودې لپاره ترسره کیږي. د جراحي ډول او د ترسره کولو لپاره غوره وخت د جراح لخوا ټاکل کیږي. جراحي ممکن د ماشوم د لومړي کال په اوږدو کې ترسره شي.
- ملاتړي درملنه: اضافي درملنې لکه فزیکي درملنه، حرفوي درملنه، او د وینا درملنه ممکن د ماشوم سره د عمر سره سم د پرمختیایي پړاوونو ته د رسیدو لپاره اړین وي.
ایا د جراحي کوم جانبي عوارض شته؟
د جراحي جانبي عوارض غیر معمولي نه دي. په هرصورت، په نادره مواردو کې، لاندې پیښې کیدی شي:
- د هوا امبولیزم (د هوا بلبل)
- نا متناسب
- د زخم څخه وینه بهیدل (د زخم پاکوالی)، ډیر وینه بهیدل (ممکن د وینې لیږد ته اړتیا وي)
- د وینې ټوټې
- د هډوکو نیمګړتیاوې یا بې نظمۍ
- د دماغي نخاعي مایع لیکیدل
- د بدن لوړ حرارت (هایپرترمیا)
- انتان
- د دوهمې جراحي اړتیا
- د مرۍ نښې نښانې ("د اختالج")
که څه هم دا پیچلتیاوې ډېرې کمې دي، خو ځینې وختونه د ژوند لپاره ګواښوونکې وي او د وخت څخه مخکې مړینې لامل کېدای شي.
دا عادي خبره ده چې کله تاسو د یو کوچني ماشوم، په ځانګړې توګه د یو ماشوم، د جراحي په اړه اورئ نو ویره احساس کړئ. مګر په یاد ولرئ، ستاسو د ماشوم ډاکټران تل هڅه کوي چې ستاسو د ماشوم لپاره غوره کار وکړي. طبي ټیم، د جراحانو په ګډون، په دې ډول جراحي کې خورا روزل شوي او تجربه لرونکي دي. دوی دا جراحي په ډیره پاملرنه سره ترسره کوي، د پیچلتیاو خطر کموي.
کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟
که ستاسو ماشوم د کرینیوسینوستوسس نښې نښانې ښکاره کړي نو سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ:
- که چیرې سر ګرد نه وي، یا د تمې څخه مختلف شکل ولري .
- که چیرې د پرمختیا مرحلې وځنډول شي .
- که چیرې په سر کې لوړې څوکې وي.
که ستاسو ماشوم دمخه د کرینیوسینوستوسس سره تشخیص شوی وي، که هغه د مرۍ (اختالج) نښې نښانې تجربه کړي یا په تنفس کې ستونزه ولري، سمدلاسه 911 (په سریلانکا کې 1990 سواسریا) ته زنګ ووهئ یا نږدې بیړني خونې ته لاړ شئ.
زه باید له خپل ډاکټر څخه څه وپوښتم؟
تاسو کولی شئ د خپل ماشوم ډاکټر څخه دا ډول پوښتنې وکړئ:
- د دې حالت چې کرانیوسینوستوسس نومیږي تر ټولو احتمالي لامل څه دی؟
- تاسو کومه درملنه وړاندیز کوئ؟
- د جراحي خطرونه څه دي؟
- که موږ پریکړه وکړو چې جراحي ونه کړو نو څه به پیښ شي؟
- آیا زما د ماشوم د سر شکل د دماغ په فعالیت اغیزه کوي؟
- که زه بل ماشوم ولرم، نو څومره چانسونه دي چې هغه ماشوم به هم دا ناروغي ولري؟
د دې ماشومانو راتلونکې څه ده؟ (وړاندوینه)
د ماشوم تشخیص د ماشوم د عمومي روغتیا او په سر کې د تړلو شویو ګنډلو شمیر پورې اړه لري. ډیری ماشومان کولی شي د ښه رغیدو تمه وکړي که چیرې دوی ژر تشخیص او درملنه وشي. درملنه، په ځانګړې توګه د ماشوم د لومړي کال په جریان کې، کولی شي د ودې ستونزې کمې کړي.
که چیرې کرانیوسینوستوسس د یوې اصلي جینیاتي ناروغۍ نښه وي، نو د ماشوم راتلونکی ممکن یو څه توپیر ولري. ستاسو ډاکټر کولی شي تاسو ته پدې اړه غوره معلومات درکړي.
د کرانیوسینوستوسس لرونکي کس د ژوند تمه څومره ده؟
ډیری هغه ماشومان چې د کرانیوسینوستوسس تشخیص شوي وي عادي ژوند لري ، په ځانګړې توګه که چیرې ډاکټران د ژوند په لومړیو څو کلونو کې دا حالت کشف او درملنه یې وکړي. په هرصورت، د هر ماشوم عمر د ناروغۍ شدت پورې اړه لري توپیر کولی شي.
آیا د کرانیوسینوستوسس مخنیوی کیدی شي؟
اوس مهال د دې ناروغۍ د مخنیوي لپاره کومه معلومه لاره نشته. د امیندوارۍ په جریان کې ترسره شوي ځینې د زیږون دمخه جینیاتي ازموینې کولی شي هغه جینیاتي بدلونونه وپیژني چې ممکن د دې ناروغۍ لامل شي. یو جینیاتي مشاور کولی شي تاسو ته د امیندوارۍ دمخه ستاسو د جینیاتي خطرونو او د درملنې اختیارونو په اړه معلومات درکړي که ستاسو ماشوم د دې ناروغۍ سره زیږیدلی وي.
په پای کې، هغه شیان چې باید په یاد ولرئ (کور ته د تګ پیغام)
د نوي والدینو په توګه، دا عادي خبره ده چې کله تاسو پوه شئ چې ستاسو ماشوم د کرانیوسینوستوسس په څیر روغتیايي حالت لري نو اندیښنه او ویره احساس کړئ. په هرصورت، ستاسو د ماشوم طبي ټیم به دا حالت تشخیص کړي او د درملنې پلان به رامینځته کړي ترڅو د هغو پیچلتیاوو مخه ونیسي چې کولی شي ستاسو د ماشوم دماغ وده اغیزمنه کړي. د وخت سره درملنې سره، د کرانیوسینوستوسس سره ډیری ماشومان به روغ او ښه وده وکړي. که تاسو د دې په اړه کومه پوښتنه لرئ چې تاسو څنګه کولی شئ خپل ماشوم سره مرسته وکړئ، د خپل ماشوم ډاکټر سره خبرې وکړئ. تاسو یوازې نه یاست، او ډاکټران، نرسان، او که اړتیا وي، مشاورین ستاسو سره د مرستې لپاره شتون لري.
` کرانیوسینوستوسس، کوپړۍ، د ماشوم سر، ګنډۍ، د دماغ وده، جراحي، د زیږون نیمګړتیاوې، د کوپړۍ بڼه، فونټانیل
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم