تصور وکړئ که چیرې یو مینه وال کس په خپل حافظه، شخصیت او فزیکي همغږۍ کې ناڅاپي او چټک بدلونونه تجربه کړي. ایا تاسو کله هم د خورا نادره، چټک پرمختګ کونکي، او پیچلي دماغي اختلالاتو په اړه اوریدلي دي چې حتی ډاکټران یې تشخیص کول هم ستونزمن ګڼي؟ دا شرایط د پریان ناروغیو په نوم پیژندل کیږي.
په ساده ټکو کې: د پریان ناروغۍ څه دي؟
د پریان ناروغۍ د اختلالاتو یوه ډله ده چې ستاسو دماغ او عصبي سیسټم اغیزمنوي. دوی کولی شي د شدید ډیمنشیا یا د موټرو کنټرول کې د پام وړ ستونزې رامینځته کړي، او حالت ډیری وختونه ډیر ژر خرابیږي. دا ناروغۍ په استثنایی ډول نادره دي؛ د شرایطو لپاره، په متحده ایالاتو کې هر کال یوازې شاوخوا 350 قضیې راپور کیږي.
نو، څه شی یې لامل کیږي؟ پریونونه په طبیعي ډول ستاسو په دماغ کې واقع کیدونکي پروټینونه دي. د هغو دلیلونو لپاره چې ساینس پوهان یې لاهم مطالعه کوي، دا پروټینونه کولی شي غلط فولډ شي، یوځای شي، او غیر معمولي شي. ترټولو خطرناک اړخ دا دی چې یو غلط فولډ شوی پریون کولی شي صحي ګاونډي پروټینونه هم غلط فولډ کړي. دا د ډومینو اغیزې په څیر دی چې دا غیر معمولي پروټینونه راټولوي، په پای کې د دماغ حجرې (نیورونونه) له منځه وړي. دا ویجاړتیا په سمه توګه هغه څه دي چې نښې نښانې رامینځته کوي.
ډیری خلک د پریان ناروغۍ د الزایمر ناروغۍ ( الزایمر ناروغي ) سره ګډوډوي. پداسې حال کې چې دواړه کولی شي د حافظې ضایع کیدو لامل شي، یو لوی توپیر شتون لري: الزایمر معمولا د ډیرو کلونو په اوږدو کې ورو ورو وده کوي. برعکس، د پریان ناروغۍ کې، حالت په ډیره لنډه موده کې په چټکۍ سره خرابیږي، ډیری وختونه د څو میاشتو په اوږدو کې. سربیره پردې، د الزایمر په څیر، اوس مهال د پریان ناروغیو لپاره هیڅ پیژندل شوی درملنه شتون نلري.
د پریان ناروغیو اصلي ډولونه کوم دي؟
د پريون ناروغۍ کولی شي په انسانانو او څارویو دواړو اغیزه وکړي. لاندې هغه لومړني ډولونه دي چې په انسانانو اغیزه کوي.
| د ناروغۍ نوم | لنډ تفصیل |
|---|---|
| د کریوټزفیلډټ-جیکوب ناروغي (CJD) | دا په انسانانو کې تر ټولو عام ډول دی، چې معمولا د 60 کلونو څخه پورته عمر لرونکو اشخاصو کې پیښیږي. |
| د CJD ډول (vCJD) | دا کولی شي ځوانان اغیزمن کړي او د "لیوني غوا ناروغۍ" سره اخته غواګانو د غوښې مصرف سره تړاو لري. |
| Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome | یوه ډېره نادره، میراثي جینیاتي ناروغي. |
| وژونکې کورنۍ بې خوبي | همدارنګه یو میراثي ناروغي، چې په عمده توګه د خوب کولو لپاره د شدید او نه درملنې وړ ناتواني لخوا مشخص کیږي. |
| کورو | په تاریخي ډول د پاپوا نیو ګیني په قبیلو کې د دودیزو انسانانو خوړلو له لارې خپور شوی؛ دا اوس په عملي توګه شتون نلري. |
د پریان ناروغۍ نښې نښانې څه دي؟
د پریان ناروغۍ نښې نښانې ناڅاپه څرګندیدای شي. مهم شاخصونه ستاسو په مزاج، حافظه او فزیکي حرکت کې چټک بدلونونه دي.
| د اغیز ساحه | د لیدلو وړ نښې نښانې |
|---|---|
| رواني او چلندي | سخته اندېښنه یا خپګان په چلند یا شخصیت کې ناڅاپي بدلونونه په چټکۍ سره مخ په ودې ډیمنشیا |
| فزیکي او موټر | د توازن له لاسه ورکول (اتیکسیا) بې ثباته چال چلن د عضلاتو کنټرول له لاسه ورکول، ناڅاپه ټکان یا لړزېدل ناڅرګنده وینا د تیرولو مشکل |
| نورې نښې نښانې | قبضې د لید ستونزې |
لاملونه او د خطر عوامل
په ډیری مواردو کې، لکه په ناڅاپي ډول CJD، دا ناروغي پرته له کوم څرګند دلیل څخه پیښیږي. په هرصورت، ځینې د خطر عوامل پیژندل شوي دي.
- د کورنۍ تاریخ : شاوخوا ۱۵٪ قضیې میراثي دي، چې د "PRNP" جین کې د بدلون له امله رامینځته کیږي.
- انتانات : دا ډېر کم دي، خو د نسجونو د لیږد له لارې یا که جراحي وسایل په سمه توګه تعقیم شوي نه وي، رامنځته کیدی شي، ځکه چې پریونونه د معیاري پاکولو په وړاندې مقاومت لري.
- د اخته غوښې خوړل: د "لیوني غوا ناروغۍ" (د غواګانو سپونجیفورم انسیفالوپیتي ) سره د غواګانو د غوښې خوړل کولی شي د vCJD لامل شي. د غواګانو د خوړو او وینې ورکولو په اړه سختو مقرراتو په ډیری هیوادونو کې دا خطر د پام وړ کم کړی دی.
د پریان ناروغي څنګه تشخیص کیږي؟
د پریان ناروغۍ تشخیص ستونزمن دی ځکه چې نښې نښانې اکثرا د نورو ناروغیو سره ورته وي. که تاسو د حافظې د ضایع کیدو په څیر نښې نښانې ښکاره کړئ، ستاسو ډاکټر به لومړی د نورو احتمالي لاملونو لکه سټروک یا دماغي تومور رد کړي.
د تشخیص وسایل کېدای شي پدې کې شامل وي:
- د ملا تیر (د ملا نخاع ټپ): ستاسو د ملا د شاوخوا څخه د دماغي نخاعي مایع (CSF) راټولولو لپاره یوه ستنه کارول کیږي ترڅو د پروون ناروغیو سره تړلي ځانګړي پروټین مارکرونه معاینه کړي.
- MRI : د دماغ مفصل عکسونه وړاندې کوي، کوم چې ممکن د پریان ناروغیو ځانګړي نمونې څرګندې کړي.
- سي ټي سکین: د دماغ د کراس برخې روښانه انځورونو ترلاسه کولو لپاره د ایکس رې کاروي.
مهمه یادونه:یو قطعي تشخیص یوازې د دماغ بایوپسي له لارې تایید کیدی شي. په هرصورت، ځکه چې دا یو برید کوونکی او لوړ خطر لرونکی پروسیجر دی، دا معمولا یوازې هغه وخت په پام کې نیول کیږي کله چې قوي شک شتون ولري چې اصلي حالت ممکن د درملنې وړ ناروغي وي.
درملنه او مخنیوی
اوس مهال، د پریان ناروغیو لپاره هیڅ درملنه نشته. درملنه د نښو نښانو اداره کولو او د ناروغ د ژوند کیفیت ښه کولو لپاره په آرامۍ پاملرنې تمرکز کوي. پدې کې ممکن د درد درمل، د فشار ضد درمل، او د چلند یا رواني اختلالاتو لپاره درملنه شامله وي.
لکه څنګه چې حالت پرمختګ کوي، ناروغان به بالاخره بشپړ وخت پاملرنې ته اړتیا ولري، چې کېدای شي د کتیترونو، IV مایعاتو، یا د تغذیې ټیوبونو کارول شامل وي که چیرې تیریدل ناممکن شي.
ایا تاسو یې مخنیوی کولی شئ؟
د جینیاتي بڼو مخه نشي نیول کیدی. په هرصورت، د انتان له لارې د لیږد خطر کمولو لپاره:
- روغتونونه د جراحي تجهیزاتو د تعقیم کولو لپاره سخت پروتوکولونه ساتي.
- هغه کسان چې د پریان ناروغي یا د کورنۍ تاریخ لري باید د غړو یا نسجونو بسپنه ورنکړي.
- تل غوښه د تصدیق شویو او معتبرو سرچینو څخه واخلئ.
د څارویو د خوړو او خوړو خوندیتوب په اړه نړیوالو مقرراتو په عصري کرنه کې د "لیوني غوا ناروغۍ" خپریدل په مؤثره توګه کنټرول کړي دي.
کور ته د وړلو پیغام
- د پریان ناروغۍ نادرې دي خو شدیدې، په چټکۍ سره پرمختګ کوونکې عصبي اختلالات دي.
- د الزایمر ناروغۍ په څیر ناروغیو څخه تعریف کوونکی توپیر هغه خورا سرعت دی چې حافظه، چلند او فزیکي فعالیت یې کمیږي.
- تشخیص پیچلی دی او ځانګړي کلینیکي څیړنې ته اړتیا لري.
- که څه هم درملنه نشته، د نښو نښانو مدیریت ناروغ ته آرام او ملاتړ چمتو کوي.
- که تاسو یا ستاسو کوم بل کس په ادراکي یا فزیکي فعالیت کې ناڅاپي، ناڅرګند بدلونونه ښکاره کړي، نو سمدلاسه خپل ډاکټر سره اړیکه ونیسئ یا خپل سیمه ایز بیړني څانګې ته مراجعه وکړئ.
د پریان ناروغۍ، د پریان ناروغۍ، د کریوټزفیلډټ-جیکوب ناروغي، CJD، د دماغ ناروغۍ، عصبي سیسټم، د حافظې ضایع، ډیمنشیا، د لیوني غوا ناروغي
