آیا تاسو د یوې عجیبې ناروغۍ په اړه اوریدلي یاست چې دماغ اغیزمن کوي؟ راځئ چې د کریوټزفیلډټ-جیکوب ناروغۍ (CJD) په اړه زده کړه وکړو.

تاسو ممکن د دې ناروغۍ نوم اورېدو سره یو څه مغشوش شوي یاست، فکر کوئ چې "دا عجیبه ناروغي څه ده؟" د کریوټزفیلډټ-جیکوب ناروغي، یا CJD (کریوټزفیلډټ-جیکوب ناروغي) لکه څنګه چې موږ یې په لنډه توګه وایو، یو ډیر نادر مګر خورا جدي حالت دی چې زموږ د دماغ فعالیت ته زیان رسوي . په ساده ډول، څه پیښیږي دا دي چې زموږ د دماغ حجرې په تدریجي ډول له منځه ځي. دا کولی شي د حافظې له لاسه ورکولو، ګډوډۍ، او همدارنګه د چلند بدلونونو او د تګ ستونزې په څیر شیان رامینځته کړي.

د CJD نښې نښانې څه دي؟

د دې ناروغۍ نښې نښانې په یو وخت کې نه څرګندیږي. دوی په تدریجي ډول وده کوي. دوی ممکن کوچني پیل شي او د وخت په تیریدو سره ډیر شدید شي. راځئ چې اصلي نښې وګورو، په ترتیب سره له لومړیو څخه تر خورا شدیدو پورې:

• د هېرېدو او حافظې ستونزې: دا د کوچنیو شیانو له هېرېدو سره پیل کیږي. لکه ستاسو کیلي چیرته دي، د چا نوم. خو دا د عادي هېرېدو څخه یو څه ډیر څه دي.
• مغشوشیت او بې لارې کیدل: د شیانو په یادولو کې ستونزه لکه تاسو چیرته یاست او څه وخت دی. حتی په پیژندل شویو ځایونو کې هم د لارې موندلو کې ستونزه.
• په چلند او شخصیت کې بدلونونه: د پخوا په څیر نه کیدل، له شخصیت څخه وتل، په عجیب ډول غوسه کیدل، یا ناڅاپه غلی کیدل. له ټولنې څخه د وتلو هڅه کول.
• د لید ستونزې او د هغه څه په پوهیدو کې ستونزه چې تاسو یې ګورئ: ځینې وختونه تاسو دوه ځله ګورئ، یا تاسو نشئ کولی پوه شئ چې تاسو څه ګورئ.
• وهمونه یا وهمونه: د هغو شیانو لیدل یا اوریدل چې هلته نشته، یا غلط باورونه درلودل چې نور هڅه کوي تاسو ته زیان ورسوي.
• د توازن او همغږۍ ستونزې (اتیکسیا): د تګ، ټکر او لوېدو پر مهال د کنټرول څخه د وتلو احساس کول. د غړو کنټرول کې ستونزه.
• د عضلاتو بې کنټروله ټوخی (مایوکلونس) او د عضلاتو سختوالی (ډیسټونیا): په بدن کې د عضلاتو ناڅاپه ټکان، د غړو لړزېدل. ځینې وختونه عضلات سخت کیږي او په غیر معمولي ډول تاویږي.
• اختلاطات: د ضربې په څیر راتللی شي.
• فلج: د وخت په تیریدو سره، د بدن ځینې برخې فلج کیدی شي.
• د عضلاتو کمښت: د عضلاتو کمښت او بدن نری کیږي.

دا نښې نښانې په هرچا کې په ورته ډول یا په ورته سرعت سره نه راځي، مګر که تاسو یا ستاسو یو څوک پیژنئ نو د دې نښو څخه کوم یو تجربه کوئ، نو غوره ده چې ژر تر ژره ډاکټر وګورئ.

ولې CJD رامنځته کېږي؟ لامل یې څه دی؟

دا ممکن د پوهیدو لپاره یو څه پیچلي ښکاري، مګر اجازه راکړئ چې دا په ساده ډول تشریح کړم. زموږ بدنونه د پروټین په نوم یو ډول پروټین لري. دا د کوچنیو ماشینونو په څیر دي چې یو په یو خپل کار کوي. د دې پروټینونو د سم کار کولو لپاره، دوی اړتیا لري چې په یو ځانګړي شکل کې "تړل" شي. د اوریګامي پاڼې په څیر فکر وکړئ، که تاسو دا په سمه توګه تاو کړئ، تاسو یو ښکلی شکل ترلاسه کوئ.

نو، ځینې وختونه دا پروټینونه په غلط ډول تاویږي. یو غلط پوښل شوی پروټین زموږ د دماغ حجرو لخوا د کارولو وړ نه دی. CJD د دې غلط پوښل شوي، غیر معمولي پروټینونو څخه د یو له امله رامینځته کیږي. دا "prions" بلل کیږي.

دا پرایون پروټینونه د دماغ حجرو دننه راټولیدل پیل کوي. څرنګه چې حجرې نشي کولی دوی لرې کړي، دوی په تدریجي ډول حجرو ته زیان رسوي او بالاخره مړه کیږي. تر ټولو خطرناکه خبره دا ده چې دا پرایونونه کولی شي نورمال پروټینونه هم غلط کړي، دوی په پرایونونو بدل کړي. د ساري ناروغۍ په څیر، دا پرایونونه ضرب کیږي او په ټول دماغ کې خپریږي. له همدې امله ناروغي په چټکۍ سره شدید کیږي.

تصور وکړئ، دا پریان داسې یو څه کوي لکه یو خراب شوی مڼه چې نورې ښې مڼې خرابوي.

ایا د CJD مختلف ډولونه شتون لري؟

هو، د CJD څو اصلي ډولونه شتون لري. دا د دوی د پراختیا د څرنګوالي له مخې طبقه بندي شوي دي.

۱. سپوراډیک CJD: دا تر ټولو عام ډول دی. دا ناڅاپه وده کوي، پرته له کوم ځانګړي لامل څخه. دقیق لامل یې لا تر اوسه نامعلوم دی.

۲. جینیاتي CJD: دا هغه وخت پیښیږي کله چې یو غیر معمولي جین د یو یا دواړو والدینو څخه په میراث پاتې شي. د دې دوه فرعي ډولونه شتون لري: ګیرسټمن-سټراسلر-شینکر (GSS) سنډروم او وژونکې کورنۍ بې خوبي . دا خورا نادر دي.

۳. ترلاسه شوی CJD: دا د بهرني لامل له امله رامینځته کیږي. د مثال په توګه، دا د غړو د لیږد ، د نسجونو د لیږد ، یا د جراحي وسایلو کارولو له امله رامینځته کیدی شي چې په سمه توګه تعقیم شوي ندي. په هرصورت، دا په دې ورځو کې خورا نادر دي، ځکه چې طبي ټیکنالوژي ډیره ښه شوې ده.

۴. د CJD ډول (vCJD): تاسو ممکن د دې په اړه اوریدلي وي چې د "لیوني غوا ناروغۍ" یا د غواګانو سپونجیفورم انسیفالوپیتي (BSE) ناروغۍ سره تړاو لري. تاسو کولی شئ د BSE سره د غوا د غوښې خوړلو سره vCJD ترلاسه کړئ. هغه پریان چې د BSE لامل کیږي انسانانو ته هم لیږدول کیدی شي. په هرصورت، دا اوس په نړۍ کې خورا نادره ده، د څارویو په پالنه کې د خوندیتوب تدابیرو له امله.

څوک د CJD د پراختیا ډیر احتمال لري؟ ایا دا ساري ده؟

په حقیقت کې، هرڅوک کولی شي CJD ترلاسه کړي. ځینې وختونه تاسو کولی شئ د کلونو لپاره په خپل بدن کې پریون ولرئ پرته له دې چې کومې نښې ښکاره کړئ. مګر کله چې نښې څرګندې شي، ناروغي په چټکۍ سره شدید کیدی شي ځکه چې دماغ زیانمن شوی وي.

دا ناروغي معمولا د 50 او 80 کلونو ترمنځ عمر لرونکي خلک اغیزمن کوي. په هرصورت، د CJD جینیاتي ډولونه ځینې وختونه د 30 او 50 کلونو ترمنځ عمر لرونکو خلکو کې لیدل کیدی شي.

اوس تاسو شاید حیران اوسئ چې ایا دا یوه ساري ناروغي ده . د CJD لرونکی کس د عادي تماس، پرنجي، یا د خوړو شریکولو له لارې له یو کس څخه بل کس ته نشي لیږدول کیدی. د اندیښنې لپاره هیڅ شی نشته. د CJD ترلاسه کولو یوازینۍ لار، لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه، د CJD لرونکي کس څخه د یو غړي یا نسج د لیږد له لارې، یا د CJD لرونکي کس څخه د ځینې هورمونونو د انجیکشنونو له لارې ده.

د CJD ډول (vCJD) د وینې د لیږد له لارې لیږدول شوی موندل شوی، مګر دا هم خورا نادر دی. د vCJD ډول هم په ټوله نړۍ کې خورا نادر دی.

ډاکټران څنګه په سمه توګه د CJD تشخیص کوي؟

که تاسو فکر کوئ چې تاسو د CJD نښې لرئ، نو لومړی کار چې ډاکټر به یې وکړي هغه دا دی چې ستاسو نښې نښانې په دقت سره واوري او فزیکي او عصبي معاینه وکړي. ځینې وختونه به دوی له تاسو څخه وغواړي چې کوچني کارونه وکړئ ترڅو دوی وکولی شي ستاسو دماغ څنګه کار کوي نظر ترلاسه کړي.

CJD د ناروغیو له یوې ډلې سره تړاو لري چې د انتقال وړ سپونګیفورم انسیفالوپیتي په نوم یادیږي. دا نوم له دې حقیقت څخه راځي چې د پریون لخوا زیانمن شوی دماغ د مایکروسکوپ لاندې لیدلو سره د سوري سره سپنج په څیر ښکاري.

ډاکټران د CJD د تایید لپاره څو نورې ازموینې ترسره کوي.

• د MRI (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ) سکین: دا د دماغ تفصيلي عکسونه اخلي او په دماغ کې د هر ډول غیر معمولي حالتونو لپاره معاینه کوي.
• د ملا د نخاع نل یا د ملا د غاړې پنکچر: پدې کې د ملا د نخاع څخه د مایع نمونه اخیستل او د پریان پروټینونو لپاره یې ازموینه کول شامل دي.
• د EEG (الیکټروانسفالوګرام) ازموینه: دا د دماغ بریښنایی فعالیت اندازه کوي او غیر معمولي نمونې ګوري. په CJD کې یو ځانګړی نمونه لیدل کیدی شي.

برسېره پردې، نورې ازموینې هم ترسره کیدی شي ترڅو نور شرایط رد کړي چې د CJD سره ورته نښې لري.

• د وینې معاینات
• جینیاتي ازموینه: که چیرې د جینیاتي CJD شک وي.
• د ادرار تحلیل
• د دماغ بایوپسي: دا ډېر کم ترسره کېږي، یوازې هغه وخت چې نورې ټولې ازموینې د تشخیص تاییدولو کې پاتې راشي، ځکه چې دا یوه کوچنۍ جراحي پروسه ده.

آیا د CJD لپاره درملنه شته؟

له بده مرغه، اوس مهال د CJD لپاره هیڅ درملنه نشته، د ناروغۍ د خپریدو د مخنیوي لپاره هیڅ درملنه نشته، یا د هغې د ورو کولو لپاره هیڅ درملنه نشته . دا د دې ناروغۍ ترټولو غمجنه برخه ده.

په هرصورت، د نښو نښانو له امله رامینځته شوي تکلیف کمولو او ناروغ ته د یو څه آرامۍ چمتو کولو لپاره تسکین ورکوونکې پاملرنه چمتو کیدی شي. د مثال په توګه، درمل د قبضې کنټرولولو، د چلند بدلونونو اداره کولو، یا د عضلاتو غیر کنټرول شوي سپاسمونو کمولو لپاره ورکول کیدی شي. په هرصورت، د دې درملنې ګټې محدودې دي.

ځکه چې دا حالت په چټکۍ سره خرابیدلی شي، نو د ناروغ او کورنۍ لپاره دا مهمه ده چې ملاتړي پاملرنه ترلاسه شي. د ناروغۍ په وروستیو مرحلو کې، د روغتون خدمات ناروغ سره مرسته کوي چې آرام او له درد څخه پاک پاتې شي.

ځینې ​​وختونه، که تاسو وړ یاست، ستاسو طبي ټیم ممکن تاسو ته په کلینیکي آزموینو کې د ګډون وړاندیز هم وکړي، کوم چې نوي درملنې مطالعه کوي.

که تاسو CJD رامینځته کړئ نو څه تمه کولی شئ؟

څرنګه چې د CJD ناروغي لاعلاجه ده او درملنه یې نه لري، نو د دې ناروغۍ لپاره لږ امید شته. د نښې نښانې پیل کیدو وروسته، د فعالیت، تګ او خبرو کولو وړتیا د وخت په تیریدو سره په تدریجي ډول کمیږي.

ځکه چې بدلونونه ډېر ژر رامنځته کېدای شي، نو دا مهمه ده چې د خپلې روغتیا پاملرنې ډلې سره کار وکړئ ترڅو خپلې هیلې او اړتیاوې وڅېړئ او پریکړې وکړئ. په حقیقت کې، دا زموږ ټولو لپاره ښه نظر دی، پرته له دې چې موږ ناروغي ولرو، د مخکینۍ لارښوونې په څیر یو سند ولرو. دا پدې مانا ده چې که تاسو د خپلو فکرونو څرګندولو توان ونلرئ، تاسو لیکلي دي چې کوم طبي پاملرنه غواړئ او څه نه غواړئ. دا په ځانګړې توګه مهمه ده چې دا د CJD په څیر د چټک خپریدونکي ناروغۍ په لومړیو کې ترسره کړئ.

ځکه چې دا ناروغي ډېره سخته ده، نو دا ستاسو او ستاسو د عزیزانو لپاره ډېره ګټوره کېدای شي چې د رواني روغتیا مسلکي څخه مشوره وغواړئ. دا د دې بدلونونو سره د سمون او ستاسو د باور د لوړولو لپاره یو لوی ځواک کیدی شي.

د CJD ناروغ د ژوند تمه څومره ده؟

د CJD ډیری ناروغان د تشخیص څخه څو میاشتې یا یو کال وروسته مړه کیږي. یوازینۍ استثنا جینیاتي CJD ده، په کوم کې چې خلک کولی شي د نښو نښانو له پیل څخه وروسته له یو څخه تر لسو کلونو پورې ژوند وکړي.

ستاسو ډاکټر کولی شي ستاسو د حالت په اړه ځانګړي او تازه معلومات درکړي. په یاد ولرئ، احصایې عمومي کول دي، او هر شخص توپیر لري.

آیا د CJD مخنیوی کیدی شي؟

د CJD ډیری ډولونه مخنیوی نشي کیدی. په ځانګړي توګه کله ناکله CJD، کوم چې په ناڅاپي ډول پیښیږي، د مخنیوي لپاره یې هیڅ لاره نشته.

یوازینۍ د مخنیوي وړ ډول یې variant CJD (vCJD) دی. دا د BSE ("لیوني غوا ناروغي") سره اخته شوي غوښې خوړلو له امله رامینځته کیږي، او مخنیوی یې کیدی شي.

د څارویو ازموینه د BSE اخته غواګانو د خوړو سلسلې ته د ننوتلو مخه نیسي. په هرصورت، غیر ازمول شوي او په ناسم ډول چمتو شوي غوښې کولی شي خطر وي. له همدې امله، دا خوندي ده چې د غیر منظم او غیر ازمول شوي غوښې خوړلو څخه ډډه وشي، په ځانګړې توګه هغه چې د دماغ او هډوکي میرو په څیر برخې لري .

په پای کې، هغه شیان چې باید په یاد ولرئ

د CJD تشخیص کولی شي د ژوند بدلولو تجربه وي. دا احساس کولی شي چې تاسو او ستاسو شاوخوا نړۍ د سترګو په رپ کې ورکه شوې یاست. دا ډول بدلون ستاسو او ستاسو د عزیزانو لپاره د زغملو لپاره ستونزمن کیدی شي.

که تاسو ډاډه نه یاست چې د دې په اړه څه فکر وکړئ یا څنګه پرمخ لاړ شئ، ستاسو طبي ټیم دلته د مرستې لپاره دی. دوی کولی شي تاسو سره د مخکې پلان کولو او د هغه څه لپاره چمتو کولو کې مرسته وکړي چې راتلونکی دی. یوازې په یاد ولرئ چې تاسو یوازې نه یاست.

` د کروتزفیلډټ-جیکوب ناروغي، CJD، پریان، د دماغ ناروغي، عصبي ناروغي، د حافظې ضایع، ډیمنشیا، BSE، د لیوني غوا ناروغي