کله چې ډاکټر تاسو ته ووایي چې ستاسو ماشوم د ډاون سنډروم لري، تاسو ممکن د ویرې او ټکان احساس وکړئ. دا ډیره عادي خبره ده. پوښتنې لکه "زه اوس څه وکړم؟" او "زما د ماشوم راتلونکی به څه ډول وي؟" شاید ستاسو په ذهن کې ګرځي. اندیښنه مه کوئ. موږ به د هرڅه په اړه په خورا ساده ډول خبرې وکړو چې تاسو یې درک کولی شئ. کله چې تاسو د دې مقالې لوستل پای ته ورسوئ، تاسو به د دې حالت ښه پوهه ولرئ.
په ساده ډول، ډاون سنډروم څه شی دی؟
سمه ده، د دې د پوهیدو لپاره، راځئ چې زموږ په بدن کې له خورا اساسي شی سره پیل وکړو. زموږ بدن د ملیونونو کوچنیو حجرو څخه جوړ شوی دی. د دې هر حجرو دننه د "لارښوونو" یوه ټولګه ده چې زموږ د بدن د فعالیت، زموږ ظاهري بڼه، زموږ قد او زموږ د سترګو رنګ په اړه ټول معلومات لري. په طب کې، موږ دې لارښوونو کتابونو ته کروموزوم وایو.
په نورمال ډول، د یو روغ کس په هره حجره کې د دې کروموزومونو ۲۳ جوړې وي، چې ټولټال ۴۶ کروموزومونه وي . هغه څه چې د ډاون سنډروم لرونکي ماشوم کې پیښیږي دا دي چې د ۲۱ کروموزوم یوه اضافي کاپي شتون لري. دا پدې مانا ده چې د ماشوم حجرې د ۴۶ پرځای ۴۷ کروموزومونه لري.
لکه څنګه چې د ورته ترکیب لارښوونې دوه ځله لیکل کیدی شي د ډوډۍ خوند بدل کړي، دا اضافي کروموزوم کولی شي د ماشوم دماغ او بدن وده بدله کړي. ډاون سنډروم یو جینیاتي حالت دی.
ایا د دې حالت لپاره کوم ځانګړی دلیل شته؟ څوک په لوړ خطر کې دي؟
دا هغه پوښتنه ده چې ډیری والدین یې پوښتنه کوي. "ایا دا زموږ ګناه ده؟" دوی حیران دي. البته نه. ډاون سنډروم هغه حالت نه دی چې د امیندوارۍ دمخه یا د امیندوارۍ په جریان کې د مور او پلار د ترسره شوي کار له امله رامینځته کیږي. دا تقریبا په بشپړ ډول په ناڅاپي ډول پیښیږي. دا دی، دا د حجرو ویش په جریان کې په تصادفي ډول پیښیږي کله چې سپرم او هګۍ د امیندوارۍ په وخت کې سره یوځای کیږي.
په هرصورت، څیړنې موندلې چې د مور د عمر په زیاتیدو سره د ډاون سنډروم سره د ماشوم د زیږون خطر یو څه زیاتیږي. دا خطر په ځانګړي ډول د 35 کلونو څخه پورته میرمنو لپاره لوړ دی. په هرصورت، دا پدې معنی ندي چې دا حالت د 35 کلونو څخه کم عمر لرونکو میندو کې نه پیښیږي. په حقیقت کې، ځکه چې د 35 کلونو څخه کم عمر لرونکي میرمنې ډیر ماشومان زیږوي، د ډاون سنډروم سره ډیری ماشومان د 35 کلونو څخه کم عمر لرونکو میندو څخه زیږیدلي دي.
د ډاون سنډروم لرونکي ماشوم عامې نښې کومې دي؟
هغه ماشومان چې د ډاون سنډروم سره مخ دي ځینې عامې فزیکي، فکري او چلندي ځانګړتیاوې لري. په هرصورت، دا ټولې ځانګړتیاوې په هر ماشوم کې شتون نلري.موږ باید په یاد ولرو چې د دې ځانګړتیاوو طبیعت ممکن له ماشوم څخه تر ماشوم پورې توپیر ولري.
| ځانګړتیا ډول | تفصیل |
|---|---|
| فزیکي ځانګړتیاوې (ظاهري بڼه) |
|
| فکري او پرمختیایي ځانګړتیاوې | ممکن د عادي ماشوم څخه ډیر وخت ونیسي ترڅو د ودې ځینې پړاوونو ته ورسیږي.
|
| د چلند ځانګړتیاوې | ځکه چې ځینې ماشومان نشي کولی خپلې اړتیاوې په روښانه توګه بیان کړي، دوی ممکن د دې په څیر چلندونه وښيي:
|
د دې نښو نښانو سربیره، د ماشوم د ودې سره سم نورې روغتیایی ستونزې هم رامینځته کیدی شي. د مثال په توګه، د غوږ انتانات، د لید ستونزې، د غاښونو ستونزې، د خوب بندیدل، او ځینې ماشومان ممکن د زړه زیږون ناروغي ولري . له همدې امله، ډاکټر به په منظم ډول دا ماشومان معاینه کړي.
د ډاون سنډروم درې اصلي ډولونه شتون لري.
ډاون سنډروم په دریو اصلي ډولونو ویشل شوی، چې د دې پورې اړه لري چې دا اضافي ۲۱م کروموزوم په حجرو کې څنګه موقعیت لري.
۱. ټریسومي ۲۱: دا تر ټولو عام ډول دی. دا د ډاون سنډروم سره د ۹۵٪ خلکو اغیزه کوي. دا ډول د بدن په هره حجره کې د دوو پرځای د کروموزوم ۲۱ درې کاپي شتون لخوا مشخص کیږي.
۲. د ډاون سنډروم لیږد: دا یو څه نادر دی. د ډاون سنډروم شاوخوا ۴٪ ناروغان پدې ډول پورې اړه لري. دلته څه پیښیږي چې د اضافي کروموزوم ۲۱ ټول یا یوه برخه بل کروموزوم ته حرکت کوي او ځان سره نښلوي.
۳. د موزیک ډاون سنډروم: دا تر ټولو نادر ډول دی (له ۱٪ څخه کم). دلته څه پیښیږي دا دي چې اضافي ۲۱م کروموزوم یوازې د بدن په ځینو حجرو کې شتون لري. نور حجرات معمولا ۴۶ کروموزومونه لري. له همدې امله، د دې ماشومانو نښې نښانې ممکن د معمول څخه یو څه کمې وي.
دا حالت څنګه وپیژنو؟
د ډاون سنډروم تشخیص د زیږون څخه مخکې یا وروسته کیدی شي.
د ماشوم له زیږون څخه مخکې (د امیندوارۍ پرمهال)
د امیندوارۍ په جریان کې دوه ډوله ازموینې ترسره کیږي.
- د سکرینینګ ازموینې: دا د ماشوم د ډاون سنډروم د خطر د ټاکلو لپاره کارول کیږي. دا د مور د وینې معاینې او د الټراساؤنډ سکین له لارې ترسره کیږي. سکین د ماشوم د غاړې په شا کې د مایعاتو مقدار په څیر شیان اندازه کوي. که دا ازموینه وښيي چې خطر شتون لري، تاسو به د دې تصدیق کولو لپاره نورو ازموینو ته راجع شئ.
- تشخیصي ازموینې: دا ۱۰۰٪ دقیقې دي چې معلومه کړي چې ایا ماشوم د ډاون سنډروم لري. د دې لپاره اصلي ازموینې د امنیوسینټیسس او کوریونک ویلس نمونې (CVS) دي. پدې کې د ماشوم شاوخوا د امنیوټیک مایع یا پلاسینټا یوه کوچنۍ نمونه اخیستل او د کروموزومونو معاینه کول شامل دي.
د ماشوم له زیږیدو وروسته
کله چې ماشوم زیږیدلی وي، ډاکټران به د ماشوم فزیکي بڼه معاینه کړي. دوی به هغه عام ځانګړتیاوې وګوري چې موږ یې مخکې بحث کړی و. که چیرې د ډاون سنډروم شکمن وي، د کیریوټایپ په نوم د وینې معاینه ترسره کیږي ترڅو دا تایید کړي. د ماشوم څخه اخیستل شوي د وینې یوه کوچنۍ نمونه د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیدی شي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې ایا د کروموزوم 21 اضافي کاپي شتون لري.
درملنه او ملاتړ - څنګه ماشوم سره مرسته وکړو؟
ډاون سنډروم په بشپړه توګه د درملنې وړ ناروغي نه ده. دا د ژوند لپاره یوه ناروغي ده. په هرصورت، د مناسبې درملنې، درملنې او مینې ملاتړ سره ، ماشوم سره مرسته کیدی شي چې تر ممکنه حده خوشحاله او صحتمند ژوند وکړي.
تر ټولو مهمه خبره د وخت څخه مخکې مداخله ده. دا د ماشوم د ودې لپاره اړین درملنې خدمات ژر تر ژره پیل کول دي.
د درملنې اختیارونه شامل دي:
- فزیکي درملنه: د عضلاتو پیاوړتیا او د حرکت مهارتونو لکه ګرځېدل او لامبو ښه کولو کې مرسته کوي.
- حرفوي درملنه: هغه مهارتونه رامینځته کوي چې د ورځني کارونو په اسانۍ سره ترسره کولو لپاره اړین دي، لکه جامې اغوستل، خواړه خوړل، او قلم نیول.
- د وینا درملنه: تاسو سره مرسته کوي چې په روښانه توګه خبرې وکړئ، د نورو خبرې درک کړئ، او ځان څرګند کړئ.
- د ځانګړو زده کړو پروګرامونه: په ښوونځي کې د تدریس فعالیتونه په داسې ډول ترسره کیږي چې د ماشوم د زده کړې وړتیا سره سم وي.
- د نورو روغتیايي ستونزو درملنه: که چیرې د زړه ناروغۍ یا د تایرایډ ستونزې په څیر شرایط شتون ولري، نو اړینه طبي درملنه چمتو کړئ.
د ماشوم د روغتیا په اړه ځانګړي ټکي چې باید په پام کې ونیول شي
هغه ماشومان چې د ډاون سنډروم ناروغي لري د ځینو روغتیايي ستونزو لوړ خطر لري، نو دا مهمه ده چې له دې څخه خبر اوسئ.
- د زړه ناروغي: ډیری ماشومان د زړه زیږون ناروغي لري. ځینې یې جراحي ته اړتیا لري.
- د تایرایډ ستونزې: د تایرایډ هورمون کچه ممکن ټیټه یا لوړه وي.
- د هاضمې سیسټم ستونزې: د قبض او معدې درد په څیر شرایط عام دي.
- د الزایمر ناروغي: هغه خلک چې د ډاون سنډروم لري د الزایمر ناروغۍ د پراختیا خطر ډیر وي، یوه ناروغي چې د عمر په تیریدو سره د حافظې د ضایع کیدو لامل کیږي. په کروموزوم ۲۱ کې یو جین پدې کې دخیل موندل شوی.
له همدې امله، دا اړینه ده چې په منظم ډول د ماشوم د ودې او روغتیا په اړه طبي مشوره وغواړئ.
هغه ملاتړ چې تاسو یې د والدینو په توګه ترلاسه کوئ
کله چې تاسو پوه شئ چې ستاسو ماشوم د ډاون سنډروم لري، نو د هغو احساساتو سره یوازې مبارزه مه کوئ چې تاسو یې احساس کوئ. تاسو یوازې نه یاست.
- ډاکټران او معالجین: د خپل ماشوم د روغتیا ټیم سره مشوره وکړئ. پوښتنې وکړئ.
- مشوره ورکول: تاسو کولی شئ د خپلو ویرې او اندیښنو په اړه د خبرو کولو لپاره مشوره وغواړئ.
- د ملاتړ ډلې: د ډاون سنډروم لرونکو ماشومانو د نورو والدینو سره یوځای شئ. تاسو کولی شئ د دوی له تجربو څخه ډیر څه زده کړئ. دا هم یو لوی هڅونه ده چې پوه شئ چې تاسو یوازینی کس نه یاست چې له دې سفر څخه تیریږئ.
د ډاون سنډروم لرونکي ماشوم پالنه یوه ننګونه کیدی شي. مګر دا د ژوند بدلونکې او مینه ناکه تجربه هم ده. دا ماشومان ډیر مینه وال دي او غواړي خوشحاله وي. د سم ملاتړ سره، دوی هم کولی شي ښوونځي ته لاړ شي، ملګري پیدا کړي، دنده ترلاسه کړي، او بریالی ژوند وکړي.
کور ته د وړلو پیغام
- ډاون سنډروم یوه جینیاتي ناروغي ده چې د یو اضافي ۲۱ کروموزوم له امله رامینځته کیږي. دا ناروغي نه ده.
- دا د مور او پلار د کومې ګناه له امله نه ده. دا یوه ناڅاپي پیښه ده.
- که څه هم بشپړه درملنه نشته، خو د فزیکي، حرفوي او وینا درملنې په څیر درملنې کولی شي ماشوم سره د دوی وړتیاو ته په بشپړ ډول وده ورکړي.
- دا ډېره مهمه ده چې له ماشومتوبه مناسب طبي څارنه او معالجوي خدمات وړاندې شي.
- هغه ماشومان او اشخاص چې د ډاون سنډروم لري، که چیرې دوی ته مینه، ملاتړ او سم فرصتونه ورکړل شي، نو دوی کولی شي خوشحاله او معنی لرونکی ژوند وکړي.
- تاسو یوازې نه یاست. ډیری ډاکټران، معالجین، او د ملاتړ ډلې شتون لري چې تاسو او ستاسو ماشوم سره مرسته وکړي. د دې په اړه له خپل ډاکټر سره په ښکاره ډول خبرې وکړئ.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment