آیا ستاسو ماشوم په هډوکو کې غوټۍ لري؟ راځئ چې د HMO (میراثي څو اوستیوچونډروما) په اړه زده کړه وکړو!

تاسو ممکن د خپل کوچني په بدن کې کوچني ټوټې لیدلي وي، په ځانګړې توګه د دوی په غړو کې. ځینې وختونه دا دردناک یا بې درده کیدی شي. اندیښنه مه کوئ ، ټولې ټوټې خطرناکې ندي. په هرصورت، نن موږ د یوې داسې ناروغۍ په اړه خبرې کوو چې دا نښې نښانې ښیې، کوم چې ډیر عام نه دی مګر زموږ ټولو لپاره خورا مهم دی چې پوه شو. دا حالت HMO نومیږي، کوم چې د "میراثي څو اوستیوچونډروما" لپاره ولاړ دی.

په حقیقت کې HMO (میراثي څو اوستیوچونډروما) څه شی دی؟

په ساده ډول، HMO یو جینیاتي حالت دی. دا زموږ په جینونو کې د کوچني بدلون یا بدلون له امله رامینځته کیږي، یا هغه اساسي نقشه چې زموږ د بدنونو وده ټاکي. دا بدلون زموږ د هډوکو ځینې برخې د بې ضرره یا بې ضرره تومورونو رامینځته کولو لامل کیږي، کوم چې موږ په طبي توګه د اوستیوچونډروما په نوم یادوو، او دوی په لوی شمیر کې وده پیل کوي. دا په حقیقت کې سرطان نه دي، نو د اندیښنې لپاره هیڅ شی نشته.

ایا د دې HMO لپاره نور نومونه هم شته؟

هو، کله چې تاسو د دې ناروغۍ لټون کوئ نو تاسو ممکن د څو نورو نومونو سره مخ شئ. ډاکټران ځینې وختونه دا نومونه کاروي:

• ``میراثي څو اوستیوچونډروما (HMO)`` (دا اوس تر ټولو عام کارول کیږي)
• ``څو میراثي اکسټوز`` (پخوا دا تر ټولو عام نوم و)
• ``د ډایفیزیل اکلاسیس``

مهمه نه ده چې تاسو کوم نوم کاروئ، دا ورته طبي حالت دی. نو که تاسو د دې نومونو څخه یو وګورئ، نو مه مغشوش کیږئ، سمه ده؟

نو دا osteochondroma څه شی دی؟

اوستیوچونډروما، لکه څنګه چې ما مخکې یادونه وکړه، یو غیر سرطاني، په بل عبارت، بې نظیر، د هډوکي تومور دی. تصور وکړئ، دا تومورونه هغه وخت رامینځته کیږي کله چې زموږ په هډوکو کې حجرې، د دې پرځای چې په نورمال ډول وده وکړي، په یو څه مختلف، غیر معمولي ډول وده پیل کړي.

دا تومورونه معمولا د هډوکي په فلیټ سطحه یا د هډوکو په پای کې د کارټلیج په نوم انعطاف منونکي نسج کې وده کوي، چې د ودې پلیټونه بلل کیږي، کوم چې د ماشومانو سره مرسته کوي او د دوی هډوکي وده کوي. دا تومورونه د کارټلیج کیپ لخوا هم پوښل شوي. مهمه خبره دا ده چې دوی سرطاني ندي ، نو دوی په ټول بدن کې نه خپریږي. ایا دا یوه لویه راحت نه ده؟

دا ناروغي څوک رامنځته کولی شي؟ دا څومره عام ده؟

ډاکټران معمولا د ماشومتوب یا ځوانۍ په لومړیو کې د HMO تشخیص کوي. دا کولی شي په هلکانو او نجونو دواړو مساوي اغیزه وکړي.

خو، HMO ډېر عام حالت نه دی. په لنډه توګه، دا په هرو ۵۰،۰۰۰ کسانو کې شاوخوا یو کس اغیزمن کوي. نو دا د حیرانتیا خبره نه ده که تاسو یې په اړه نه وي اوریدلي.

د HMO لامل څه دی؟ ایا جینیاتي اړیکه شته؟

هو، HMO په اصل کې یو جینیاتي ناروغي ده. دا پدې مانا ده چې دا زموږ د جینونو سره تړاو لري.

د HMO لرونکو خلکو نوي سلنه (۹۰٪) دا هغه وخت رامینځته کوي کله چې په جینونو کې بدلون یا بدلون راشي چې د "EXT1" یا "EXT2" په نوم یادیږي (دا جینونه زموږ په "DNA" کې لارښوونې دي چې زموږ بدن ته وايي چې څنګه ځینې مهم پروټینونه جوړ کړي). له بده مرغه، دقیق جینیاتي لامل چې په نورو لسو سلنه (۱۰٪) اغیزه کوي لا تر اوسه نه دی موندل شوی.

ډیری وختونه ، دا جینیاتي بدلونونه له والدینو څخه ماشومانو ته لیږدول کیږي . دا پدې مانا ده چې که چیرې مور یا پلار دواړه دا بدلون ولري، نو ماشوم هم کولی شي دا ترلاسه کړي. په هرصورت، ځینې خلک چې HMO لري د دوی هیڅ یو والدین نلري چې دا بدلون ولري. دا پدې مانا ده چې حتی که په کورنۍ کې هیڅوک HMO ونه لري، ځینې وختونه یو څوک کولی شي د لومړي ځل لپاره دا حالت رامینځته کړي. دې ته نوی بدلون ویل کیږي.

د HMO نښې نښانې څه دي؟ تاسو څه ډول شیان ګورئ؟

HMO کولی شي په یو یا ډیرو هډوکو کې دردناک ټوټې رامینځته کړي. دې ټوټې ته د اوستیوچونډروما ویل کیږي. سربیره پردې، تاسو ممکن نښې تجربه کړئ لکه:

• د هډوکو غیر معمولي وده ، په شمول د لاس د هډوکو بدلونونه. ځینې وختونه لاس ممکن یو څه اوږد ښکاره شي.
• د هډوکو مکرر ماتیدل او د ودې پلیټ ماتیدل.
• د پښو د اوږدوالي توپیر . فکر وکړئ چې یوه پښه د بلې په پرتله لږ لنډه ده، یا یو لاس د بلې په پرتله لنډ دی.
• د مفصلونو په سمه توګه حرکت نه شي کولی، په مفصلونو کې د سختوالي احساس.
• د هډوکو د پړسوب له امله د اعصابو پړسوب رامنځته کېدای شي، کوم چې کولی شي د بې حسۍ او درد لامل شي.
• د وخت څخه مخکې د اوستیوآرتریت ، چې پدې معنی ده چې په ځوانۍ کې د بندونو وخت څخه مخکې اغوستل.
• د زنګون یا زنګون ستونزې، د تګ پر مهال درد.
• لنډمهاله او اوږدمهاله درد . دا درد کله ناکله زغمل ستونزمن وي.
• لنډ قد .

ځینې ​​ماشومان ډیر درد تجربه کوي کله چې دا تومورونه د وینې رګونو یا اعصابو ته نږدې رامینځته شي. په هرصورت، ځینې وختونه دا تومورونه بې درده کیدی شي او یوازې د ټوټې په توګه څرګندیږي.

مهم: که تاسو د خپل ماشوم په بدن کې داسې ټوټې وګورئ، یا ستاسو ماشوم په مکرر ډول د هډوکو د درد څخه شکایت کوي، مهرباني وکړئ ډاکټر ته مراجعه وکړئ.

آیا دا د HMO ناروغي له یو کس څخه بل کس ته ساري ده؟

نه، HMO یوه ساري ناروغي نه ده . دا پدې مانا ده چې دا د یو کس څخه بل کس ته د لمس کولو یا نږدې کیدو له لارې نه لیږدول کیږي، لکه زکام. دا په بشپړ ډول جینیاتي حالت دی.

خو، که تاسو HMO لرئ، نو شاوخوا 50٪ چانس شته چې تاسو به هغه جین بدلون چې د دې ناروغۍ لامل کیږي ستاسو ماشوم ته انتقال کړئ.هو، دا پدې مانا ده چې په هره امیندوارۍ کې ۵۰٪ چانس شته.

ډاکټران څنګه د HMO حالت پیژني؟

تاسو یا ستاسو د ماشوم ډاکټر ممکن په هډوکي یا نږدې کې یوه ټوټه، یا د HMO نورې نښې (د مثال په توګه، لږ پړسوب، درد) وګوري. ډاکټران به لومړی:

۱. د کورنۍ د طبي تاریخ په اړه په دقت سره پوښتنه کول. د دې لپاره چې وګوري په کورنۍ کې څوک دا ناروغي لري.

۲. بشپړه فزیکي معاینه . د ټوټو، د هغوی د اندازې او د بندونو د حرکت معاینه کول.

کوم ډول طبي معاینات ترسره کیږي؟

د فزیکي معاینې وروسته، ډاکټران معمولا د HMO حالت تاییدولو لپاره د امیجنگ ازموینې وړاندیز کوي.

• لومړی ګام اکثره د ایکس رې ازموینه وي. ایکس رې کولی شي په روښانه ډول د اوستیوچونډروما تومورونه وښيي.
• ځینې ​​وختونه، د تومور په اړه د نورو معلوماتو لپاره، یا وګورئ چې ایا دا د اعصابو په څیر شیانو اغیزه کوي، تاسو ممکن دا ازموینې هم ترسره کولو ته اړتیا ولرئ:
• ``سي ټي سکین``
• `MRI` (ایم. آر. آی.)

دا د دې ازموینو څخه ترلاسه شوي معلوماتو پراساس دي چې ډاکټران دا ټاکي چې ایا HMO ولري یا نه.

د HMO درملنه څنګه کیږي؟ انتخابونه څه دي؟

د HMOs درملنه د هرچا لپاره یو شان نه ده. دا ستاسو د نښو نښانو، د تومورونو شمیر، د دوی موقعیت، او د دوی اغیزو پورې اړه لري . ډاکټران ممکن د درملنې سپارښتنه وکړي لکه:

• د تومور څارنه / په احتیاط سره انتظار کول: ځینې وختونه، که تومور کومه لویه ستونزه یا درد رامینځته نه کړي، ډاکټران ممکن د یو څه انتظار سپارښتنه وکړي ترڅو وګوري چې تومور وده کوي یا ستونزې رامینځته کوي. دې ته "په احتیاط سره انتظار" ویل کیږي.
• د درد مدیریت: که درد وي، نو د هغه د کنټرول لپاره درمل (لکه پاراسیټامول یا ایبوپروفین) ورکول کیدی شي. ځینې وختونه قوي درد وژونکي ته اړتیا لیدل کیدی شي.
• فزیکي درملنه: یو فزیکي معالج د مفصلونو د خوځښت ساتلو او د عضلاتو د پیاوړتیا لپاره تمرینونه تدریس کوي. دا کولی شي د درد کمولو کې هم مرسته وکړي.
• جراحي:
• د یو یا ډیرو تومورونو د لرې کولو لپاره جراحي: که چیرې یو تومور د نه زغملو درد رامینځته کوي، په اعصابو فشار راوړي، د بندونو حرکت کې مداخله وکړي، یا که شک وي چې تومور ممکن سرطاني وي، نو تومور ممکن په جراحي ډول لرې شي.
• د هغو غړو د اوږدولو یا سیده کولو لپاره جراحي چې په سمه توګه وده نه کوي: که چیرې لاس یا پښه د HMO له امله لنډه یا غځیدلې وي، نو د هغې د سمولو لپاره ځانګړي جراحي شتون لري.

ایا د درملنې څخه پیچلتیاوې رامینځته کیدی شي؟

ځینې ​​خلک چې د اوستیوچونډروما تومورونو لرې کولو لپاره جراحي ترسره کوي ممکن داغونه رامینځته کړي.لکه څنګه چې د هر جراحي سره، د انتان یا اعصابو زیان لږ خطر شتون لري. په هرصورت، ډاکټران د دې خطرونو کمولو لپاره خپله غوره هڅه کوي.

ایا د HMO وضعیت څخه د مخنیوي لپاره کومه لاره شته؟

په حقیقت کې، د HMO د مخنیوي لپاره تاسو هیڅ نشئ کولی ځکه چې دا یو جینیاتي حالت دی.

خو، که تاسو پوهیږئ چې ستاسو په کورنۍ کې څوک HMO لري، او تاسو د ماشوم تمه لرئ، تاسو ممکن د امیندوارۍ پرمهال د زیږون دمخه جینیاتي ازموینې په پام کې ونیسئ ترڅو معلومه کړئ چې ستاسو ماشوم دا ناروغي په میراث اخیستې ده. د مثال په توګه:

• ``کوریونیک ویلس نمونه (CVS)''
• ``جنیتیک امنیوسینټیسس``

دا ازموینې کولی شي د دې په ټاکلو کې مرسته وکړي چې ایا جنین مخکې له مخکې HMO لري. په ځینو مواردو کې، که تاسو د مصنوعي تخمدان طریقې کاروئ (لکه IVF)، د امپلانټیشن دمخه جینیاتي ازموینه هم ممکن یو انتخاب وي. د نورو معلوماتو لپاره د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.

زه څنګه پوه شم چې زما ماشوم د HMO د پراختیا له خطر سره مخ دی؟

که تاسو، ستاسو میړه/ښځه، یا د کورنۍ نږدې غړی HMO لرئ، نو دا ډیره مهمه ده چې خپل ډاکټر ته د دې په اړه خبر ورکړئ، ځکه چې ماشوم هم ممکن په خطر کې وي.

که چیرې د کورنۍ تاریخ ونلري، نو د ماشوم د HMO د پراختیا خطر خورا ټیټ دی. په هرصورت، لکه څنګه چې ما مخکې وویل، دا د نوي بدلون له امله هم رامینځته کیدی شي، نو دا په بشپړه توګه ناممکن نه دی.

که زما ماشوم HMO ولري نو زه څه تمه کولی شم؟

که ستاسو ماشوم HMO ولري، نو حالت یې له ماشوم څخه بل ته توپیر کولی شي. ځینې ماشومان ممکن یوازې یو څو د اوستیوچونډروما تومورونه رامینځته کړي، یا ممکن ډیری تومورونه رامینځته کړي.

ښه خبر دا دی چې په ډیری مواردو کې، وروسته له دې چې د ماشوم د ودې تختې وتړل شي، پدې معنی چې د ماشوم قد او د هډوکو اوږدوالی زیاتیدل ودروي، دا تومورونه به نور وده ونه کړي.

خو د ځینو خلکو لپاره، حتی د ودې پلیټونه تړل کیدو وروسته، دوی بیا راڅرګندیدلی شي. دا یو څه نادر دی.

HMO کولی شي نورې نښې هم رامینځته کړي. ځینې ماشومان او لویان ممکن ستړیا ، درد، او د بدن حرکت کولو یا دندو ترسره کولو کې ستونزې تجربه کړي.

د HMO سره ټول خلک به درملنې ته اړتیا ونلري. مګر ځینې ممکن جراحي یا فزیکي درملنې ته اړتیا ولري. ډاکټران ممکن د درد کنټرول کې د مرستې لپاره درمل یا نور درمل هم وړاندیز کړي.

دا حالت به څومره دوام وکړي؟

HMO د ژوند لپاره یوه ناروغي ده. دا پدې مانا ده چې دا په بشپړ ډول درملنه نشي کیدی. په هرصورت، ډیری خلک چې دا نرم اوستیوچونډروما لري د ژوند تمه یې نورماله ده.ژوند کول ممکن دي. تر ټولو مهمه خبره دا ده چې نښې نښانې کنټرول کړئ، اړین درملنه ترلاسه کړئ، او د ژوند ښه کیفیت وساتئ. تل د خپل ډاکټر سره د درملنې د انتخابونو په اړه خبرې وکړئ چې ستاسو ماشوم سره به د روغ او خوشحاله پاتې کیدو کې مرسته وکړي.

آیا د اوستیوچونډروما تومورونه په سرطان بدلیدلی شي؟ دا هغه څه دي چې ډیری خلک یې ویره لري.

دا یوه ډېره مهمه پوښتنه ده. هو، ډېر کم ، یعنې ډېر کم ، د HMO لرونکو خلکو کې د اوستیوچونډروما تومورونه کولی شي وژونکي شي. د HMO لرونکو خلکو له ۲٪ څخه تر ۵٪ پورې (یعنې له ۱۰۰ څخه تر ۲ او ۵ پورې) دا ډول سرطان رامینځته کوي. کله چې دا پیښ شي، دا بې نظیر تومورونه د هډوکو په سرطان بدلیږي چې 'کونډروسارکوما' یا 'اوستیوسارکوما' نومیږي.

ستاسو ډاکټر ممکن شک وکړي چې د اوستیوچونډروما سرطان کیدی شي که چیرې:

• که ستاسو ماشوم د بلوغت وروسته نوي خارونه رامینځته کړي، یا که چیرې یو موجود خار ناڅاپه په چټکۍ سره وده وکړي.
• که چیرې یو پخوانی بې درده اوستیوچونډروما ناڅاپه دردناک شي ، یا که موجوده درد ډیر شدید شي.
• که چیرې د تومور په سر کې د غضروف پوښ له 2 سانتي مترو څخه ډیر ضخامت ولري (دا د MRI سکین سره لیدل کیږي).

ډیری سرطاني تومورونه په جراحي ډول لرې کیدی شي. د سرطان مرحلې پورې اړه لري، ایا دا خپور شوی (میټاسټاسیز شوی)، ستاسو ماشوم ممکن اضافي درملنې ته اړتیا ونلري (لکه کیموتراپي یا راډیوتراپي). له همدې امله دا مهمه ده چې منظم معاینات ترسره شي.

د HMO لرونکي ماشوم پالنه څنګه وکړو؟ موږ د مور او پلار په توګه څه کولی شو؟

که ستاسو ماشوم HMO ولري، نو دا ډیره مهمه ده چې د خپل ماشوم نښو ته پام وکړئ .

• که ستاسو ماشوم کومه نوې نښې نښانې رامینځته کړي، په ځانګړې توګه د ټوټې په اندازې کې ناڅاپي بدلون، د درد زیاتوالی، یا بې حسي، سمدلاسه خپل ډاکټر ته خبر ورکړئ.
• د ډاکټر لارښوونې په سمه توګه تعقیب کړئ (څنګه درمل وخورئ، څنګه تمرین وکړئ، او کله چې د معایناتو لپاره راشئ).
• که ستاسو ماشوم په درد کې وي، نو مه پریږدئ چې هغه وزغمي. له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ او د درد د کنټرول لپاره لارې چارې ومومئ.
• د خپل ماشوم د رواني روغتیا په اړه هم فکر وکړئ. د داسې وضعیت سره ژوند کول ځینې وختونه د ماشوم لپاره ننګونه کیدی شي. له خپل ماشوم سره خبرې وکړئ، د خپل ماشوم ملاتړ وکړئ.

که زما ماشوم HMO ولري، نو زه باید کله طبي مشوره وغواړم؟ بیړني حالتونه څه دي؟

که ستاسو ماشوم د HMO سره تشخیص شوی وي، نو په لاندې قضیو کې سمدلاسه طبي مشوره وغواړئ:

• که چیرې ماشوم نوي تومورونه رامینځته کړي.
• که تاسو احساس کوئ چې یوه ټوټه ناڅاپه لویه کیږي .
• که چیرې درد ناڅاپه زیات شي یا یو نوی، شدید درد رامنځته شي (په ځانګړې توګه د بلوغت وروسته).
• چیرته چې یوه ټوټه ويکه چیرې پوستکی سور، پړسوب او ګرم وي (دا د انتان نښه کیدی شي).
• که تاسو په لاس یا پښه کې بې حسي یا کمزوري تجربه کوئ.

دا نښې له پامه مه غورځوئ. ژر ​​ډاکټر ته مراجعه کولی شي د لویو ستونزو د رامینځته کیدو مخه ونیسي.

آیا د HMO لرونکي ماشومان آټیزم رامینځته کولی شي؟

ځینې ​​والدین هم پدې اړه پوښتنه کوي. طبي متخصصینو د HMO او د "آټیزم سپیکٹرم اختلال" په نوم ناروغۍ سره د ماشومانو ډیری قضیې راپور کړې دي. په هرصورت، دوی لاهم په ډاډ سره نه پوهیږي چې ایا د دواړو شرایطو ترمنځ یو مشخص، مستقیم اړیکه شتون لري. څیړونکي لاهم مطالعه کوي چې ایا جینیاتي بدلونونه ("EXT1"، "EXT2" جینونه) چې د HMO لامل کیږي هم د آټیزم پراختیا کې مرسته کوي. اوس مهال، پدې اړه کوم قوي پایلې ته نه دي رسیدلي.

په پای کې، هغه مهم شیان چې تاسو یې باید په یاد ولرئ

HMO، چې د "میراثي څو اوستیوچونډروما" (کله ناکله د "څو میراثي ایکسوستوز" په نوم یادیږي) لپاره ولاړ دی، یو جینیاتي حالت دی چې پکې نرم تومورونه (اوستیوچونډروما) د هډوکو په اوږدو کې او د ماشومانو او ځوانانو د ودې په تختو کې جوړیږي.

که څه هم HMO د ژوند لپاره یوه ناروغي ده، خو دا کولی شي د درد او هډوکو بدلونونو لامل شي. په هرصورت، د جراحي، فزیکي درملنې، او د درد مدیریت په څیر درملنې کولی شي نښې نښانې خورا کمې کړي، د هډوکو نیمګړتیاوې سمې کړي، او تاسو سره د ښه ژوند کولو کې مرسته وکړي.

تر ټولو مهمه خبره دا ده چې که ستاسو ماشوم دا نښې ولري نو مه وېرېږئ یا وارخطا شئ، بلکې ژر تر ژره یو وړ ډاکټر وګورئ. له ډاکټر سره په ښکاره خبرې وکړئ او پریکړه وکړئ چې ستاسو ماشوم کومو ازموینو ته اړتیا لري او غوره درملنه څه ده. ستاسو ملاتړ او پوهه به ستاسو د ماشوم لپاره یو لوی ځواک وي چې د دې حالت سره په بریالیتوب سره ژوند وکړي.

` میراثي څو اوستیوچونډروما، څو موروثي اکسټوز، اوستیوچونډروما، د هډوکو تومورونه، جینیاتي ناروغۍ، د ماشومانو ناروغۍ، د هډوکو درد