آیا تاسو کله هم خلک لیدلي دي چې خپل ګوتې د ربړ بندونو په څیر شاته تاووي؟ دا داسې ده لکه کله چې تاسو هڅه کوئ چې په سړک کې موټر ودروئ او تاسو خپله ګوته پورته خوا ته تاووئ؟ شاید تاسو کولی شئ خپل ګوتې هم په دې ډول تاو کړئ. دا هغه څه دي چې په طبي اصطلاح کې په ساده ډول "(د هیچ هایکر ګوته)" بلل کیږي. ایا موږ به نن ورځ پدې اړه په تفصیل سره خبرې وکړو؟
دا "(د کښتۍ چلوونکي ګوته)" څه شی دی؟ په ساده ډول یې ووایاست...
د هیچ هایکر ګوته یوه داسې ناروغي ده چې ستاسو د ګوتو نوک ته نږدې بند ډیر انعطاف منونکی وي، پدې معنی چې دا شا او خوا ته کږیدلی شي (هایپر موبایل). ډاکټران دې ته "د لرې پرتو بندونو هایپر ایکسټینسیبلټي" هم وايي. په ساده ډول، که تاسو د خپل ګوتو پورتنۍ بندونه له 50 درجو څخه ډیر شاته کږولی شئ، تاسو ممکن د هیچ هایکر ګوته ولرئ.
دا د هغه ګوتې په څیر فکر وکړئ چې تاسو یې په سړک کې د موټر د ودرولو لپاره د لفټ غوښتنه کولو لپاره کاروئ. پدې حالت کې ګوته همداسې ښکاري. له همدې امله ورته "د هیچ هایکر ګوته" ویل کیږي. دا ستاسو په یوه ګوته یا دواړو کې کیدی شي. د ځینو خلکو ګوته په یوه لاس کې کږه وي، پداسې حال کې چې د بل لاس ګوته معمولا مستقیم وي.
مهمه خبره دا ده چې ډیری وخت، د هیچیکر ګوته هیڅ درد نه رامینځته کوي . دا د لاس کارولو پرمهال هیڅ ډول تکلیف یا پیچلتیا هم نه رامینځته کوي. په هرصورت، په نادره مواردو کې، دا ممکن د ځینې جینیاتي شرایطو سره تړاو ولري.
ولې دا "د هیلچیکر ګوته" رامینځته کیږي؟ ایا دا جینیاتي ده؟
هو، ډیری ساینس پوهان پدې باور دي چې "د هیچ هایکر ګوته" هغه څه دي چې له نسل څخه نسل ته لیږدول کیږي ، پدې معنی چې دا هغه څه دي چې تاسو یې له خپلو والدینو څخه ترلاسه کوئ.
تاسو پوهیږئ، په ۱۹۵۳ کال کې، دوو څېړونکو په شاوخوا ۴۵۰ کورنیو یوه څېړنه ترسره کړه. دوی د خلکو د ګوتو د شاته کږوالي اندازه کولو لپاره د پروټریکټر څخه کار واخیست. که د چا ګوته ۵۰ درجې یا ډیره شاته کږوالی ولري، نو دوی دا د "د هیچ هایکر ګوته" بولي. له دې څېړنې څخه، دوی معلومه کړه چې "د هیچ هایکر ګوته" یو جینیاتي ځانګړتیا ده او د نسلونو له لارې د یوې تکراري ځانګړتیا په توګه لیږدول کیږي.
اوس راځئ چې وګورو چې دا نیلي ځانګړتیا څه ده.
زموږ د بدن هره ځانګړتیا، د بیلګې په توګه ستاسو قد، د پوستکي رنګ، د سترګو رنګ، او نور، د هغو جینونو لخوا ټاکل کیږي چې موږ یې له خپلو والدینو څخه ترلاسه کوو. دا جینونه زموږ په DNA کې دي. د هرې ځانګړتیا لپاره، موږ دوه جینونه ترلاسه کوو، یو له مور څخه او یو له پلار څخه. دا جینونه ځانګړي نمونې لري، چې الیلونه بلل کیږي.
تصور وکړئ، که چیرې دا دوه "ایلیلونه" مختلف وي، یو یې غالب یا "قوي" جین کیدی شي، او بل یې ممکن یو منحرف جین وي.دا کیدای شي یو "منقطع" یا "کمزور" جین وي. کله چې غالب جین شتون ولري، دا د منقطع جین مخه نیسي، او د غالب جین ځانګړتیا راڅرګندیږي. په هرصورت، که تاسو د مور او پلار دواړو څخه دوه منقطع جینونه ترلاسه کړئ، نو تاسو هم د منقطع جین ځانګړتیا ترلاسه کوئ، لکه دا "(د هیچ هایکر ګوته)".
دا پدې مانا ده چې که ستاسو دواړه مور او پلار "(د هیچ هایکر ګوته)" ولري، نو ښه چانس شته چې تاسو به یې هم ولرئ. په هرصورت، که تاسو د خپل مور او پلار څخه د مستقیم ګوتو لپاره غالب جین او د بل والدین څخه د "(د هیچ هایکر ګوته)" لپاره یو متواتر جین ترلاسه کړئ، نو تاسو به "(د هیچ هایکر ګوته)" ترلاسه نه کړئ. ځکه چې دا غالب جین د متواتر جین فشاروي. پوه شو؟
د "(د هیلچیکر د ګوتو)" سره نور کوم روغتیايي شرایط تړاو لري؟
که څه هم د هیچ هایکر د ګوتو ناروغي معمولا په خپله ستونزه نه وي، خو ځینې وختونه دا د څو نورو جینیاتي ناروغیو د نښې په توګه لیدل کیدی شي. دلته ځینې شرایط دي:
- د بندونو د هایپر موبیلټي سنډروم: دا د نښلونکي نسج ناروغي ده. هغه خلک چې پدې حالت کې وي ډیر نرم او ضعیف لیګامینټونه لري، چې د دوی بندونه د نورمال په پرتله ډیر انعطاف منونکي کوي.
- ډایستروفیک ډیسپلاسیا: دا یوه ډېره نادره، زیږونیزه جینیاتي ناروغي ده چې د هډوکو او غضروف په وده اغیزه کوي. دا د هډوکو د ډیسپلاسیا یو ډول دی.
- د اټلوسټیوجینیسیس دوهم ډول: دا هم یوه ډیره نادره جینیاتي ناروغي ده چې د هډوکو او غضروف په وده اغیزه کوي. دا د مخکې ذکر شوي "ډایسټروفیک ډیسپلاسیا" سره ورته ده، مګر یو څه ډیر شدید دی.
- د اتلوستیوجینیسیس دریم ډول: دا هم یوه نادره جینیاتي ناروغي ده. دا په ټول بدن کې د هډوکو وده اغیزه کوي.
دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې دا شرایط خورا نادر دي. دا پدې معنی ندي چې هرڅوک چې "(د هیچ هایکر ګوته)" لري دا شرایط لري.
که تاسو "(د هیلچیکر ګوته)" ولرئ نو کومې نښې نښانې باید تمه ولرئ؟
که تاسو د ګوتو ډېر انعطاف منونکي (هایپرموبایل) بندونه لرئ، دا د هیچ هایکر د ګوتو اصلي نښه ده. ډیری وختونه، نورې نښې ورسره نه وي.
خو، لکه څنګه چې موږ مخکې بحث وکړ، د هیچیکر ګوته ځینې وختونه د بلې ناروغۍ یا حالت برخه کیدی شي. په دې حالت کې، دا به د هغه ناروغۍ د نښو نښانو سره یوځای ولیدل شي. له همدې امله، که تاسو فکر کوئ چې تاسو د هیچیکر ګوته سره نورې غیر معمولي نښې لرئ، نو غوره ده چې ډاکټر ته خبر ورکړئ.
د هغه چا سره څه کیږي چې "(د هیلچیکر ګوته)" ولري؟ راتلونکی به یې څه وي؟
د هغه چا د راتلونکي وړاندوینې لپاره چې د "هیچ هایکر ګوته" لري، موږ باید لامل وګورو.
- که چیرې یوازې یو "(د کښتۍ وهونکي ګوته)" په جلا توګه وي:ډیری خلک د ګوتو بندونه ډیر انعطاف منونکي لري. یوازې د "هیچرکر ګوتې" درلودل معمولا هیڅ درد نه رامینځته کوي یا د لاس په کارولو کې مداخله نه کوي. دا د نورو روغتیایی ستونزو لامل نه کیږي. په هرصورت، ځینې څیړنې وړاندیز کوي چې هغه خلک چې دا حالت لري ممکن د نورو په پرتله د مفصلونو د رامینځته کیدو احتمال یو څه ډیر وي.
- که چیرې د بلې ناروغۍ سره تړاو ولري: نو راتلونکی وضعیت به د پوښتنې لاندې ناروغۍ پورې اړه ولري.
- د مثال په توګه، یو کس چې د مفصلونو د هایپر موبیلټي سنډروم لري ممکن د عمر په تیریدو سره د نښو نښانو کمښت تجربه کړي او د مفصلونو درد رامینځته کړي. د ځینو لپاره، نښې نښانې ډیرې نرمې دي. د نورو لپاره، درد ممکن شدید وي. مګر په ډیری مواردو کې، دا حالت د مفصلونو د ساتنې او د درد درملو په اخیستلو سره اداره کیدی شي.
- هغه خلک چې د ډایسټروفیک ډیسپلاسیا سره مخ دي که چیرې په سمه توګه درملنه وشي نو عادي ژوند کولی شي. درملنه د نښو نښانو او د بدن اغیزمن شوي سیسټمونو پورې اړه لري. پدې کې ممکن د تغذیې درملنه، تنفسي درملنه، فزیکي درملنه، د لاس جراحي، د غاښونو درملنه، او سټرایډونه شامل وي.
- د اټلوسټیوجینیسیس ډول ۲ او ډول ۳ کولی شي جدي روغتیايي ستونزې رامینځته کړي. ډیری ماشومان چې دا شرایط لري مړه زیږیدلي یا د زیږون وروسته سمدلاسه د تنفسي ناکامۍ له امله مړه کیږي. په هرصورت، ځینې ماشومان د نږدې طبي پاملرنې او درملنې سره ژوندي پاتې کیږي.
کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړو؟
که تاسو فکر کوئ چې تاسو "(د هیچ هایکر ګوته)" لرئ، یا که تاسو شک لرئ چې تاسو د هغو نورو ناروغیو څخه یو لرئ چې موږ یې په اړه بحث کړی، نو دا به هوښیارانه وي چې د مشورې لپاره ډاکټر ته مراجعه وکړئ. په ځانګړي توګه، که تاسو لاندې نښې نښانې تجربه کړئ نو ډاډ ترلاسه کړئ چې طبي مشوره وغواړئ:
- که تاسو د خپل لاس یا کوم بند په فعالیت کې بدلون وګورئ.
- که تاسو د خپل لاس یا کوم بند د حرکت کولو وړتیا کې بدلون احساس کوئ (لکه بې حسي، کمزوري).
- که تاسو په خپل لاس یا کوم بند کې پړسوب او/یا په بڼه کې بدلون وګورئ.
- که ستاسو په لاس یا کوم بند کې درد زیاتیږي .
ایا "(د کښتۍ وهونکي ګوته)" واقعا یوه افسانه ده؟
دا هم یو څه په زړه پورې حقیقت دی. ځینې خلک پدې باور دي چې "(د هیچ هایکر ګوته)" یوازې یوه کیسه ده، یوه افسانه ده. ځکه چې د 1953 کال د هغې مطالعې راهیسې پدې اړه ډیرې څیړنې نه دي شوي.
ځینې ساینس پوهان په دې باور دي چې د ګوتو ګوتې یوازې په دوه ډولونو پورې محدودې نه شي - یعنې د ګرځېدونکي ګوته او د غیر ګرځېدونکي ګوته. دوی باور لري چې د ګرځېدونکي ګوته ډیره پیچلې ده، او دا د یو واحد جین یا دوه الیلونو لخوا کنټرول نه کیږي. دوی باور لري چې د ګوتو د انعطاف اندازه له یو شخص څخه بل شخص ته خورا توپیر لري، له هغه ځایه چې ځینې خلک هیڅ انعطاف نلري تر هغه ځایه چې نور یې د انعطاف ډیره لوړه کچه لري. له همدې امله، دوی وايي چې ګوتې یوازې په یو ډول نه شي طبقه بندي کیدی، او پدې مسله کې لا زیاتو څیړنو ته اړتیا ده.
نو، په پای کې باید څه په یاد ولرو؟
سمه ده، نو راځئ چې ځینې مهم ټکي لنډیز کړو چې تاسو به یې د هغه څه څخه مهم ومومئ چې موږ یې په اړه خبرې کړې دي:
که تاسو د خپلې ګوتې پورتنۍ برخه له ۵۰ درجو څخه زیاته شاته کږه کولی شئ، نو تاسو ممکن "(د هیچ هایکر ګوته)" ولرئ.
د ډیری خلکو لپاره، دا په ساده ډول پدې معنی ده چې ستاسو د ګوتو بندونه ډیر انعطاف منونکي دي. ډیری وختونه، دا بې درده وي او ستاسو د لاس کارولو کې کومه ستونزه نشته.
خو، ډېر کم ، د هیچیکر ګوته ممکن د یوې نادرې جینیاتي ناروغۍ یا حالت سره تړاو ولري.
که تاسو پدې اړه کومه اندیښنه لرئ، یا که تاسو د دې ګوتو ځانګړتیا سره نور غیر معمولي نښې ولرئ، نو غوره ده چې د مشورې لپاره ډاکټر ته مراجعه وکړئ. ډاکټر بیا کولی شي ستاسو سره د اړتیا په صورت کې مرسته وکړي، هر هغه ستونزې اداره کړي چې تاسو یې لرئ، او ستاسو حالت تشریح کړي.
نو، آیا ستاسو ګوته هم همداسې کږه ده؟ دا یوازې یو عجیب شی کیدی شي! مګر، کله چې شک وي، تل غوره ده چې پوښتنه وکړئ، سمه ده؟
` د هیچ هایکر ګوته، ګوته، بند، جین، هایپر موبیلټي، د لرې پرتو بندونو هایپر ایکسټینسیبلټي، ریکسیو ځانګړتیا











💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم