د نوي زیږیدلي ماشوم کور ته راوړل د کورنۍ لپاره د خوښۍ یوه موقع ده. مګر په ورته وخت کې، دا کولی شي والدینو ته یو څه ویره هم راوړي. "ایا ماشوم ښه دی؟"، "ایا ماشوم ښه تنفس کوي؟"، "ولې هغه دومره ژاړي؟" تاسو ممکن دا ډول پوښتنې درلودې. پداسې حال کې چې ډیری وختونه دا عادي شیان دي، ځینې وختونه نادر حالتونه شتون لري چې موږ ته اړتیا لري چې یو څه ډیر محتاط واوسو. نن ورځ موږ د زړه د یوې خورا نادرې ناروغۍ په اړه خبرې کوو چې په نوي زیږیدلي ماشومانو کې پیښ کیدی شي، مګر کوم چې سمدستي درملنې ته اړتیا لري. دا د مداخلې شوي اورټیک آرچ، یا په لنډه توګه IAA دی.
په ساده ډول، مداخله شوی اورتیک آرچ (IAA) څه شی دی؟
د دې د پوهیدو لپاره، راځئ چې لومړی وګورو چې زموږ زړه څنګه کار کوي. تصور وکړئ چې ستاسو زړه د څلورو خونو لرونکی د اوبو پمپ دی.
- دوه پورتنۍ خونې (اتریا): د بدن څخه غیر اکسیجن شوی "نیلي" وینه یوې خونې ته ننوځي، او د سږو څخه اکسیجن شوی "سور" وینه بلې خونې ته ننوځي.
- دوه ښکته خونې (وینټریکلونه): دا د پمپ کولو اصلي خونې دي. له یوې خوا، دوی د اکسیجن کمښت لرونکی وینه سږو ته لیږي ترڅو یې واخلي. له بلې خوا، دوی د اکسیجن بډایه سره وینه پمپ کوي ترڅو په ټول بدن کې وویشل شي.
د وینې اصلي رګ چې ټول بدن ته اکسیجن لرونکی وینه لیږدوي د اورټا په نوم یادیږي. دا معمولا د عصا یا قوس په څیر شکل لري.
اوس، د مداخلې شوي اورتیک آرچ (IAA) په حالت کې، د اورتا آرچ نیمګړی دی. دا د هغه اصلي پایپ په څیر دی چې د اوبو ټانک څخه ټول کور ته اوبه لیږدوي او په دوو برخو ویشل شوی دی . له همدې امله، مهمه نده چې زړه څومره سخت پمپ کوي، دا نشي کولی د بدن ښکته برخو ته د اکسیجن بډایه وینه واستوي. دا یو ډیر جدي، د ژوند ګواښونکی حالت دی. ځکه چې که د بدن برخو ته وینه ونه رسیږي، نو دا ارګانونه ناکام کیدی شي او ماشوم ته لوی خطر رامینځته کولی شي.
دا ناروغي ډېره نادره ده. دا په سریلانکا کې د هرو ۱۰۰،۰۰۰ زیږیدلو ماشومانو څخه شاوخوا دوه یې اغیزمنوي. نو پداسې حال کې چې دا مهمه ده چې له دې څخه خبر اوسئ، بې ځایه مه وېرېږئ.
څنګه پوه شئ چې ستاسو ماشوم دا ناروغي لري؟ نښې یې څه دي؟
د IAA سره ماشوم معمولا د زیږون وروسته په لومړیو څو ورځو کې نښې نښانې ښیې. دا ځکه چې د زیږون دمخه، د ماشوم زړه د مور له بدن څخه اکسیجن ترلاسه کوي، کوم چې کومه ستونزه نده، مګر د زیږون وروسته، د ماشوم زړه باید په خپله کار وکړي. دا هغه وخت دی چې دا ستونزه رامینځته کیږي.
تاسو باید د لاندې نښو نښانو په اړه ډیر محتاط اوسئ.
| نښې نښانې | په ساده ډول تشریح شوی |
|---|---|
| د شیدو ورکولو کې مشکل او ډیر ستړیا | حتی کله چې ماشوم لږ شیدې څښي، داسې ښکاري چې هغه مبارزه کوي، خوله کوي او ډیر سخت کار کوي. ځکه چې حتی دا کوچنی کار د زړه څخه ډیرې هڅې ته اړتیا لري. |
| چټک تنفس | ځکه چې بدن ته کافي اکسیجن نه رسیږي، ماشوم په چټکۍ سره تنفس پیل کوي ترڅو تاوان ورکړي. سینه ممکن د ټکان احساس وکړي. |
| د زړه چټک ټکان | ځکه چې زړه باید په ټول بدن کې د وینې پمپ کولو لپاره ډیر کار وکړي، زړه په چټکۍ سره ضربان پیل کوي. |
| د پوستکي رنګ خړ یا نیلي کېدل | په ځانګړي توګه څرنګه چې د اکسیجن بډایه وینه د ماشوم د بدن ښکته برخو ته په سمه توګه نه رسیږي، لکه پښې او پښې، نو د دې برخو پوستکی ممکن خړ یا خړ شي. |
| غیر معمولي خوب او کمزوری | که ستاسو ماشوم په دوامداره توګه ویده او سست وي، نو دا ممکن د دې لپاره وي چې د هغه بدن هغه انرژي نه ترلاسه کوي چې ورته اړتیا لري. |
که تاسو د دې نښو نښانو څخه کوم یو وګورئ، نو ژر تر ژره پرته له ځنډه ډاکټر ته مراجعه وکړئ. که اړتیا وي، خپل ماشوم د نږدې روغتون د بیړني درملنې څانګې (ETU) ته بوځئ.
د زړه نورې نیمګړتیاوې چې ممکن د دې حالت سره رامینځته شي
هغه ماشومان چې IAA لري ممکن په ورته وخت کې د زړه څو نورې نیمګړتیاوې ولري.
- د وینټریکولر سیپټل نیمګړتیا (VSD): دا د زړه د دوو ښکته پمپ کولو چیمبرونو (وینټریکلونو) ترمنځ په دیوال کې یو سوری دی. په حیرانتیا سره، د VSD درلودل ځینې وختونه د IAA په قضیو کې لنډمهاله مرسته کیدی شي، ځکه چې دا ځینې اکسیجن شوي وینې ته اجازه ورکوي چې د سوري له لارې بدن ته انتقال شي.
- د زړه د سیپټل نیمګړتیا (ASD): دا د زړه د دوو پورتنیو خونو ترمنځ په دیوال کې یو سوری دی.
- ټرنکس ارټیریوسس: دا هغه ځای دی چې د زړه څخه راوځي دوه اصلي وینې رګونه (اورټا او د سږو شریان) سره یوځای کیږي ترڅو یو جوړ کړي.
ولې دا له ماشومانو سره کیږي؟ دلیل یې څه دی؟
کله چې تاسو دا واورئ، نو لومړۍ پوښتنه چې ستاسو ذهن ته د مور او پلار په توګه راځي، "ایا دا زموږ ګناه ده؟" البته نه.
مداخله شوی اورتیک آرچ (IAA) یوه ناروغي ده چې د جینیاتي نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي. په ساده ډول، زموږ کروموزومونه هغه 'کتاب' دی چې زموږ د بدن د جوړولو لپاره ټولې لارښوونې لري. پدې حالت کې، د کروموزوم یوه ډیره کوچنۍ ټوټه چې د زړه او وینې رګونو د جوړولو لپاره لارښوونې لري ورکه ده. دا د دې لامل کیږي چې اورتا په سمه توګه نه جوړیږي.
ډیری وختونه، هغه ماشومان چې IAA لري یو بل جینیاتي حالت هم لري چې د ډیجورج سنډروم په نوم یادیږي. دا د ورته کروموزوم د یوې برخې د ورکیدو له امله هم رامینځته کیږي. هغه ماشومان چې د ډیجورج سنډروم لري ممکن په مکرر ډول انتانات او د مخ ځینې بدلونونه (لکه د شونډې ماتیدل) ولري.
ډاکټران دا په سمه توګه څنګه پیدا کوي؟
کله چې تاسو خپل ماشوم روغتون ته وړئ، که چیرې ډاکټران ماشوم معاینه کړي او د زړه د دې ډول حالت شکمن کړي، نو د دې تایید لپاره اصلي ازموینه ایکوکارډیوگرام ده.
ایکوکارډیوگرام د ماشوم د زړه د ویډیو لیدلو په څیر دی. دا بې درده دی. دا د الټراساؤنډ څپو څخه کار اخلي ترڅو د زړه چیمبرونه، والونه او د وینې رګونه په روښانه ډول وګوري. د IAA په حالت کې، دا کولی شي په روښانه ډول په وریټا کې بندښت وښيي.
ځینې وختونه، د زړه دا ډول نیمګړتیا د انومالي سکین (الټراساؤنډ سکین) په جریان کې کشف کیدی شي کله چې ماشوم لاهم په رحم کې وي.
د دې لپاره کومې درملنې شته؟ آیا ماشوم روغ کېدای شي؟
هو، بالکل. که څه هم دا یوه جدي ناروغي ده، خو د جراحي له لارې په بشپړه توګه درملنه کېدای شي . د درملنې پروسه په دوو اصلي برخو ویشل کیدی شي.
۱. د جراحۍ څخه سمدلاسه مخکې څه باید وشي
د تشخیص وروسته، ماشوم سمدلاسه د نوي زیږیدلي ماشوم د جدي پاملرنې واحد (NICU) ته داخلیږي. لومړنی هدف دا دی چې بدن ته د وینې جریان وساتي تر هغه چې ماشوم د جراحي لپاره چمتو شي.
ډاکټران د دې کار لپاره له یوې هوښیارې چال څخه کار اخلي. د هر ماشوم له زیږیدو دمخه، د شریان او هغه شریان ترمنځ چې سږو ته وینه لیږدوي ، یو لنډمهاله اړیکه (ductus arteriosus) شتون لري. دا د زیږون وروسته په څو ساعتونو یا ورځو کې پخپله تړل کیږي.
خو د IAA په حالت کې، ډاکټران به دا لنډمهاله اړیکه تړلو ته اجازه ورنکړي. دا د 'بای پاس' په څیر دی چې کله اصلي سړک تړل کیږي کارول کیږي. دا بای پاس خلاص وساتئ.ماشوم ته د پروستاګلانډین E1 په نوم درمل په مالګین محلول کې ورکول کیږي. دا د ماشوم د بدن ښکته برخې ته اجازه ورکوي چې تر جراحي پورې یو څه وینه ترلاسه کړي.
۲. د ژوند ژغورنې جراحي
کله چې د ماشوم حالت ثبات ومومي، جراحي د ماشومانو د زړه د جراحانو لخوا ترسره کیږي.
- اصلي خبره: د اورټا دوه برخې چې پرې شوي او جلا شوي دي بیا سره وصل شوي، یو بشپړ آرچ جوړوي.
- اضافي شیان: په ورته وخت کې، که ماشوم VSD (په زړه کې سوری) ولري، نو دا به د دې جراحي په جریان کې هم وتړل شي. هغه بای پاس (PDA) چې مخکې د درملو سره خلاص شوی و، هم به وتړل شي، ځکه چې اوس چې اصلي لاره بشپړه شوې ده، نو اړتیا نشته.
دا یوه ډېره پیچلې جراحي ده، خو په سریلانکا کې ماهر ډاکټران دا ډول جراحي په بریالیتوب سره ترسره کوي.
د جراحي وروسته به د ماشوم راتلونکی څنګه وي؟
دا تر ټولو مهمه خبره ده. د یوې بریالۍ جراحي وروسته، ډیری ماشومان کولی شي یو عادي او روغ ژوند وکړي . د احصایو له مخې، حتی د جراحي څخه لس کاله وروسته، له 81٪ څخه ډیر خلک لاهم ژوندي دي.
خو تر ټولو مهمه خبره چې په یاد ولرئ دا ده چې حتی د جراحي وروسته، تاسو باید د خپل پاتې ژوند لپاره د زړه د متخصص تر څارنې لاندې اوسئ . تاسو اړتیا لرئ چې په ټاکل شوي وخت کلینیکونو ته لاړ شئ او د ایکوکارډیوگرام په څیر ازموینې ولرئ ترڅو وګورئ چې ستاسو زړه په سمه توګه کار کوي. ځینې وختونه، کله چې تاسو زاړه شئ، تاسو ممکن بیا ځینې درملنې ته اړتیا ولرئ. له همدې امله، دا اړینه ده چې د خپل ډاکټر لارښوونې تعقیب کړئ.
دا عادي خبره ده چې احساس وکړئ چې ستاسو ټوله نړۍ سقوط کړې ده کله چې تاسو پوهیږئ چې ستاسو ماشوم دا ناروغي لري. مګر په یاد ولرئ، طبي ساینس نن ورځ خورا پرمختللی دی. که چیرې ناروغي ژر تشخیص شي او په سمه توګه درملنه وشي، نو ستاسو ماشوم د بل هر ماشوم په څیر د خوشحاله کیدو ښه چانس لري.
کور ته د وړلو پیغام
- مداخله شوی اورتیک آرچ (IAA) هغه وخت وي کله چې د وینې اصلي رګ چې د ماشوم له زړه څخه بدن ته وینه لیږدوي نیمګړی وي.
- دا یوه ډېره نادره خو جدي ناروغي ده چې سمدستي طبي پاملرنې ته اړتیا لري .
- د شیدو ورکولو کې د ستونزې، چټک تنفس، او خړ پوستکي په څیر نښو نښانو په اړه ډیر محتاط اوسئ .
- دا د جینیاتي نیمګړتیا له امله رامنځته کیږي، نه د والدینو ګناه.
- درملنه یې جراحي ده، او د بریالي جراحي وروسته، ډیری ماشومان کولی شي عادي ژوند وکړي .
- دا اړینه ده چې د خپل ژوند تر پایه د زړه د متخصص تر څارنې لاندې پاتې شئ، حتی د جراحي وروسته هم.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment