آیا ستاسو ماشوم ناڅاپه خبرې کول بند کړي دي؟ آیا دا د لینډو-کلیفنر سنډروم کیدی شي؟

ستاسو ماشوم به پخوا منډې وهلې، لوبې کولې او ښکلې خبرې به یې کولې. خو ایا د هغه خبرې ناڅاپه کمې شوې دي؟ یا تاسو لیدلي دي چې هغه ستاسو د خبرو په پوهیدو کې ستونزه لري؟ ایا هغه کله ناکله قبضیت لري؟ که ستاسو ماشوم د دې شیانو څخه یو یا ډیر ولري، تاسو اړتیا لرئ چې یو څه څیړنه وکړئ. ځکه چې دا ممکن د لینډاو-کلیفنر سنډروم (LKS) په نوم د یوې نادرې ناروغۍ له امله وي. اندیښنه مه کوئ، راځئ چې پدې اړه په تفصیل سره وغږیږو.

د لانډو-کلیفنر سنډروم څه شی دی؟

په ساده ډول، د لانډو-کلیفنر سنډروم (LKS) یوه ناروغي ده چې زموږ د ماشومانو دماغ اغیزمن کوي. پدې کې اصلي خبره دا ده چې د ماشوم د ژبې د ویلو او پوهیدو وړتیا (چې موږ یې په طبي علومو کې (افاسیا) بولو) په تدریجي یا ناڅاپي ډول کمیږي. همدارنګه، د دې ناروغۍ ډیری ماشومان کولی شي د قبضې څخه رنځ وړي، کوم چې د خوب پرمهال پیښیږي.

فکر وکړئ، زموږ په مغزو کې ډېر کوچني برقي پیغامونه شته چې مخکې او وروسته ځي. دا برقي سیګنالونه هغه څه دي چې موږ سره مرسته کوي چې په سمه توګه کار وکړو کله چې موږ خبرې کوو، اورو، فکر کوو او هرڅه کوو. د LKS لرونکي ماشومان د دوی په مغزو کې د دې برقي سیګنال سیسټم کې یو څه غیر معمولي والی لري. له همدې امله دوی د ژبې په پوهیدو او خبرې کولو کې ستونزه لري.

څوک د دې LKS وضعیت څخه ډیر اغیزمن شوی؟

دا ناروغي چې LKS نومېږي، معمولا د ۳ او ۸ کلونو ترمنځ ماشومانو کې لیدل کیږي. په هرصورت، دا ځینې وختونه د ۲ کلونو په عمر ماشومانو او همدارنګه لوی ماشومانو، لکه تنکي ځوانان، باندې اغیزه کولی شي. دا هم ویل کیږي چې هلکان د نجونو په پرتله د دې ناروغۍ د پراختیا احتمال لري.

LKS زما ماشوم څنګه اغیزه کوي؟

که ستاسو ماشوم LKS ولري، نو ممکن ناڅاپه یا په تدریجي ډول د خبرو کولو وړتیا له لاسه ورکړي. دوی ممکن د هغه څه په پوهیدو کې هم ستونزه ولري چې تاسو یې وایئ او نور څه وايي. دا هغه څه دي چې موږ یې (افاسیا) بولو.

تصور وکړئ، ستاسو ماشوم به پخوا شعرونه ویل، سندرې به یې ویلې او له تاسو سره به یې بې وقفې خبرې کولې. خو اوس هغه یوه کلمه هم نه وايي، یا هغه یوازې تاسو ته ګوري کله چې تاسو خبرې کوئ، لکه څنګه چې هغه په ​​هیڅ نه پوهیږي، صادق اوسیدل څومره ګران دي؟

د LKS سره نږدې 70٪ ماشومان ممکن د خوب په جریان کې د مرۍ د حملې یا اختلاطاتو تجربه وکړي. ځینې ماشومان ممکن د ورځې په جریان کې هم دا حملې ولري.

آیا د لانډو-کلیفنر سنډروم د آټیزم سره ورته دی؟

نه، دا یوه عامه غلط فهمۍ ده. د لانډو-کلیفنر سنډروم آټیزم نه دی. په هرصورت، د دواړو نښې نښانې ځینې وختونه ورته کیدی شي، نو د توپیر ویل ستونزمن کیدی شي. ډاکټران معمولا د ماشوم ویښ او ویده کیدو په وخت کې د EEG ازموینو (الیکټروانسفالوګرامونو) په ترسره کولو سره دواړه حالتونه تشخیصوي.

ایا د LKS لپاره نور نومونه هم شته؟

هو، ځینې وختونه ډاکټران دې حالت ته "د مرۍ سره ترلاسه شوی افاسیا" هم وايي. دا د "د وینا نیمګړتیا چې د مرۍ سره پیښیږي او وروسته ترلاسه کیږي" په څیر معنی لري.

دا LKS حالت څومره عام دی؟

د لانډو-کلیفنر سنډروم یوه ډېره نادره ناروغي ده. د څېړونکو لپاره دا ستونزمنه ده چې په سمه توګه ووایی چې څومره خلک په حقیقت کې دا ناروغي لري. دا ډېره نادره ده.

د لانډو-کلیفنر سنډروم لامل څه شی دی؟

په ډیری مواردو کې، د LKS سره ډیری ماشومان د خپل حالت لپاره ځانګړی دلیل نشي موندلی. دا حقیقت دی. نو په دې اړه ډیر فکر مه کوئ یا ځان ملامت مه کوئ.

په هرصورت، د LKS سره نږدې 20٪ ماشومان په خپلو جینونو کې ځینې بدلونونه (میوټیشنونه) لري. په ځانګړې توګه، د (GRIN2A) په نوم جین کې بدلونونه د دې سره تړاو لري. دا جینیاتي بدلونونه د والدینو څخه یو څخه په میراث کې کیدی شي. په هرصورت، هرڅوک چې دا جینیاتي بدلون لري LKS به رامینځته نه کړي. ځینې ماشومان ممکن په نورو جینونو کې هم بدلونونه ولري. ځینې وختونه، ماشوم ممکن د لومړي ځل لپاره دا جین بدلون رامینځته کړي (دا د ډی نوو میوټیشن په نوم یادیږي) پرته له دې چې په کورنۍ کې بل څوک ولري.

څیړونکي پدې باور دي چې دا جینیاتي بدلونونه د دماغ د بریښنایی سیګنال سیسټم کې د خرابۍ لامل کیږي، چې دا سیګنالونه په غلط ډول کار کوي. دا غیر معمولي سیګنالونه هغه څه دي چې د LKS نښې نښانې رامینځته کوي.

څیړنې هم ترسره کیږي ترڅو معلومه شي چې ایا د LKS او زموږ د بدن د معافیت سیسټم ترمنځ اړیکه شتون لري. داسې انګیرل کیږي چې دا حالت ممکن د اتوماتیک غبرګون له امله رامینځته شي چې پکې د معافیت سیسټم خپل حجرات د بدن په خپلو حجرو برید کوي.

د لانډو-کلیفنر سنډروم نښې نښانې څه دي؟

ټول ماشومان چې LKS لري ورته نښې نښانې نه ښیې. دا له ماشوم څخه تر ماشوم پورې توپیر کولی شي.

که ستاسو ماشوم LKS ولري، تاسو ممکن داسې شیان وګورئ:

• داسې احساس کول چې کله تاسو خبرې کوئ نو هغه ستاسو خبرې نه اوري: کله چې تاسو ورسره خبرې کوئ نو هغه ممکن ځواب ورنکړي. دا داسې ده لکه هغه چې تاسو نه وي اوریدلي.
• د هغه څه په پوهیدو کې ستونزه چې تاسو او نور یې وایئ: تاسو ممکن حتی ساده لارښوونې هم ونه پوهیږئ.
• د خبرو کولو کموالی یا بشپړ له لاسه ورکول: هغه ماشوم چې پخوا یې ښه خبرې کولې ممکن نور هیڅ خبرې ونکړي، یا ممکن یوازې د څو کلمو ویلو توان ولري چې په ډیره ستونزه سره خبرې وکړي.
• د پرمختیا نوي ځنډونه: د عمر سره سم د کارونو د ترسره کولو توان نلري.
• فکري بدلونونه یا د زده کړې ستونزې: تاسو ممکن د ښوونځي په کار کې دلچسپي له لاسه ورکړئ او د شیانو په یادولو کې ستونزه ولرئ.
• د چلند بدلونونه: ماشوم د دې ژبې ستونزو څخه مایوسه کیږي، کوم چې کولی شي دد چلند ستونزې لکه بې خوبي، د تمرکز کولو توان نه درلودل (دا ممکن د پاملرنې د کمښت د هایپریکټیويټي اختلال - ADHD نښو ته ورته وي)، غوسه، او بې هوښه کیدل ممکن رامنځته شي.

تصور وکړئ چې یو کوچنی ماشوم څومره بې وسه احساس کوي کله چې هغه نشي کولی خپلو والدینو ته هغه څه ووایی چې هغه یې ویل غواړي، کله چې هغه نه پوهیږي چې دوی څه وایی؟ دا بې وسۍ او مایوسي هغه څه دي چې ځینې وختونه په دې ډول چلند کې راڅرګندیږي.

هغه ماشومان چې LKS لري په عمده توګه:

• تاسو ممکن د خبرو کولو توان ونلرئ.
• د اختلاطاتو چانس ډیر دی.
• د چلند اختلالاتو (لکه د پاملرنې کمښت هایپریکټیویټي اختلال - ADHD) د رامینځته کیدو چانس هم ډیر دی.

ډاکټران د لانډو-کلیفنر سنډروم څنګه تشخیص کوي؟

معمولا، د LKS له پیل څخه مخکې، د ماشوم وده، لکه خبرې کول او ګرځیدل، د دوی د عمر لپاره عادي وي. تاسو ممکن سمدلاسه د دوی په خبرو کې بدلون وګورئ. یا، ستاسو ډاکټر ممکن دا نښې نښانې وګوري کله چې تاسو خپل ماشوم د ښه ماشوم لیدنې لپاره بوځئ.

د LKS تشخیص کول یو څه ستونزمن کیدی شي، نو دا مهمه ده چې خپل ډاکټر ته د خپل ماشوم په چلند کې د هر هغه بدلون په اړه ووایاست چې تاسو یې ګورئ، حتی کوچني هم.

ډاکټران د LKS تشخیص لپاره کوم ازموینې کاروي؟

ستاسو د ماشوم ډاکټر ممکن دا معاینات وړاندیز کړي:

• الیکټروانسفالوګرام (EEG): دا ستاسو د ماشوم د دماغ بریښنایی فعالیت اندازه کوي. دا یوه بې درده ازموینه ده. دا ډاکټر ته اجازه ورکوي چې وګوري ستاسو د ماشوم دماغ څنګه کار کوي.
• دا (EEG) ازموینه معمولا دوه ځله ترسره کیږي، یو ځل کله چې ماشوم ویده وي او یو ځل کله چې دوی ویښ وي . کله چې موږ خوب ته ځو، زموږ د دماغ څپې ورو ورو ورو کیږي. په هرصورت، کله چې موږ ژور خوب (REM د خوب مرحله) ته ننوځو، د دماغ څپې بیا فعال کیږي. په هرصورت، د LKS سره د ماشومانو (EEG) ریکارډونه ښیي چې د خوب په ټولو مرحلو کې د دماغ غیر معمولي څپې فعالیت دوام لري.
• آډیومیټري / د اوریدلو ازموینه: دا ازموینه د دې لپاره ترسره کیږي چې وګوري ماشوم اوریدلی شي. ځینې وختونه، دا هم اړینه ده چې وګورئ چې ایا د اوریدلو نیمګړتیا د ژبې د ستونزو لامل دی.
• د دوی د دماغ MRI: دا مرسته کوي چې ډاډ ترلاسه شي چې بل جدي حالت شتون نلري، لکه د دماغ تومور.
• د ارواپوه لخوا ارزونه: دا د ماشوم د چلند، هوښیارتیا او زده کړې وړتیاو د ارزونې لپاره مهمه ده.

د لانډو-کلیفنر سنډروم درملنه څنګه کیږي؟

کله چې د LKS سره د ماشومانو درملنه کیږي، ډاکټران په عمده توګه درمل، د وینا درملنه، او د چلند درملنه کاروي. هرڅومره ژر چې د وینا درملنه پیل شي، د ماشوم د ژبې مهارتونو بیرته ترلاسه کولو چانس ښه وي.ځینې ​​وختونه، ډاکټران ممکن د مرۍ د کنټرول لپاره یو ځانګړی رژیم (کیټوجینک رژیم) هم وړاندیز کړي.

د LKS لپاره کوم درمل ورکول کیږي؟

ستاسو ډاکټر ممکن درمل وړاندیز کړي لکه:

• د کانګو ضد درمل: دا د قبضې د کنټرول لپاره کارول کیږي.
• کورټي کوسټرویډونه: دا د معافیت سیسټم فعالیت کمولو او د دماغ پړسوب په څیر شرایطو کنټرولولو سره کار کوي.

ایا د LKS لپاره جراحي ترسره کیږي؟

ډېر کم، ډاکټران کولی شي د مغز جراحي ترسره کړي چې د څو اړخیزو فرعي ټرانسیکشنونو په نوم یادیږي. په هرصورت، دا لا روښانه نه ده چې د دې جراحي څخه څومره ګټه ثابت کیدی شي. له همدې امله، دا مهمه ده چې د جراحي ترسره کولو دمخه د هغې ګټې او زیانونه په دقت سره وڅیړل شي.

زما ماشوم به د درملنې پیل کولو وروسته څومره ژر روغ شي؟

د LKS درملنې لپاره هیڅ "دا غوره لاره ده" نشته. ستاسو ماشوم ممکن په تدریجي ډول د وینا درملنې او نورو درملنو سره ښه شي. په هرصورت، په ځینو مواردو کې، ستاسو ماشوم ممکن درملنې ته ښه ځواب ورنکړي. ستاسو ډاکټر به ستاسو د ماشوم حالت په منظم ډول وڅاري او د اړتیا سره سم به د درملنې پلان تنظیم کړي.

زه څه کولی شم چې زما ماشوم ته د لینډاو-کلیفنر سنډروم د خطر کمولو لپاره؟

LKS یو جینیاتي ناروغي ده. دا پدې مانا ده چې تاسو واقعیا هیڅ شی نشئ کولی د لانډو-کلیفنر سنډروم مخنیوي یا د هغې د پراختیا خطر کمولو لپاره وکړئ. دا ستاسو ګناه نه ده.

آیا د لانډو-کلیفنر سنډروم په بشپړه توګه درملنه کیدی شي؟

ځینې ​​ماشومان د ژبې د ویلو او پوهیدو وړتیا بیرته ترلاسه کوي. نور ممکن د ژبې ځینې مهارتونه بیرته ترلاسه کړي. هغه ماشومان چې د شپږ کلنۍ وروسته نښې نښانې پیل کوي او د وینا درملنه ژر پیل کوي د رغیدو غوره چانس لري. قبضیت اکثرا د لویوالي سره ودریږي.

که زما ماشوم LKS ولري نو زه باید څه تمه وکړم؟

ستاسو ماشوم د LKS څخه روغیدو لپاره ډیر وخت نیولی شي. تاسو ممکن د وخت په تیریدو سره ځینې پرمختګونه وګورئ. همدارنګه، ځینې وختونه د ژبې مهارتونه ښه کیدی شي او بیا بیرته راګرځیدلی شي (دا د بیرته راګرځیدو په نوم یادیږي) . ستاسو ډاکټر ممکن ستاسو د ماشوم اړتیاو پورې اړه ولري، د ځانګړي زده کړې ټولګي یا د اشارې ژبې زده کړې وړاندیز وکړي.

دا سفر ستونزمن دی. خو تاسو یوازې نه یاست. ډاکټران، د وینا معالجین، ستاسو کورنۍ او ملګري ټول ستاسو او ستاسو ماشوم سره د مرستې لپاره شتون لري. تر ټولو مهمه خبره دا ده چې له خپل ماشوم سره په مینه او صبر سره چلند وکړئ، پرته له دې چې هیله له لاسه ورکړئ.

زه څنګه د خپل ماشوم پاملرنه د LKS سره وکړم؟

د خپل ماشوم د روغتیا لپاره د خپل ډاکټر لارښوونې په دقت سره تعقیب کړئ. که ستاسو ماشوم کوم نوي نښې نښانې رامینځته کړي، نو سمدلاسه خپل ډاکټر ته خبر ورکړئ. پدې توګه، دوی کولی شي سمدلاسه اړین درملنه ترلاسه کړي.

د لانډو-کلیفنر سنډروم هغه ماشومان چې په نورمال ډول وده کړې وي د خبرو کولو او ژبې پوهیدو وړتیا له لاسه ورکوي. د LKS لرونکي ماشومان د خوب پرمهال غیر معمولي دماغي فعالیت لري او ډیری وختونه د قبضې احساس کوي. ډاکټران د LKS درملنه د درملو او وینا درملنې سره کوي. د وخت په تیریدو سره او د مناسبې درملنې سره، ماشومان کولی شي خپل د ژبې مهارتونه بیرته ترلاسه کړي.

مهم شیان چې باید په یاد ولرئ (کور ته د رسیدو پیغام)

• LKS یوه نادره خو جدي ناروغي ده: دا کولی شي ماشوم د ژبې د ویلو او پوهیدو وړتیا له لاسه ورکړي.
• د خوب پرمهال قبضیت عام دی: دا د LKS یوه مهمه ځانګړتیا ده.
• لامل تل نه موندل کیږي: که څه هم جینیاتي عوامل ممکن په ډیری قضیو کې رول ولوبوي، ممکن کوم ځانګړی لامل هم نه وي.
• دا د آټیزم سره مه ګډوډوئ: دا دواړه د (EEG) ازموینو له لارې توپیر کیدی شي.
• ژر تشخیص او درملنه خورا مهمه ده: څومره ژر چې د وینا درملنه پیل شي، هومره به ښې پایلې ولري.
• له ماشوم څخه تر ماشوم پورې بیا رغونه توپیر لري: ځینې ماشومان په بشپړ ډول روغ کیږي، نور یوازې په جزوي ډول روغ کیږي. صبر او دوامداره ملاتړ خورا مهم دي.
• تاسو یوازې نه یاست: طبي مشوره، د کورنۍ ملاتړ، او مینه د ماشوم لپاره د دې وضعیت څخه د وتلو لپاره لوی قوتونه دي.

زه هیله لرم چې دا معلومات ستاسو لپاره ګټور وي. که ستاسو ماشوم د دې نښو نښانو څخه کومه ولري، مهرباني وکړئ ژر تر ژره یو وړ ډاکټر ته مراجعه وکړئ.

` د لانډو-کلیفنر سنډروم، LKS، مرۍ، د خبرو ستونزې، د ژبې ستونزې، د ماشومانو ناروغۍ، د دماغ بریښنایی فعالیت، EEG