د لینګرهانس سیل هسټیوسایتوس (LCH) څه شی دی؟ ایا ستاسو کوچنی په خطر کې دی؟

آیا تاسو کله هم د لینګرهانس سیل هسټیوسایتوس یا هغه څه چې موږ یې په لنډه توګه LCH بولو په اړه اوریدلي دي؟ شاید نوم یې یو څه پیچلی او ویرونکی ښکاري. مګر په حقیقت کې، دا یوه ډیره نادره ناروغي ده چې په عمده توګه زموږ کوچني ماشومان، په ځانګړې توګه نوي زیږیدلي ماشومان او د 15 کلونو څخه کم عمر لرونکي ماشومان اغیزمن کوي. نو اندیښنه مه کوئ، راځئ چې د دې په اړه په ساده ډول په سینهالي ژبه خبرې وکړو چې تاسو یې په ښه توګه، په تفصیل سره پوهیدلی شئ، لکه څنګه چې تاسو د یو نږدې ملګري سره خبرې کوئ.

په حقیقت کې (LCH) څه شی دی؟

په ساده ډول، (LCH) هغه حالت دی چې هغه وخت رامینځته کیږي کله چې د ماشوم په بدن کې ډیر لینګرهانس حجرات وي، زموږ د معافیت سیسټم کې یو ډول ځانګړی حجره. دا لینګرهانس حجرات په حقیقت کې د سپینې وینې حجراتو یو ډول دي. د دوی اصلي دنده د هغو میکروبونو سره مبارزه ده چې زموږ بدن ته ننوځي او موږ له ناروغۍ څخه ساتي.

دا حجرات معمولا زموږ په ټول بدن کې موندل کیږي، په ځانګړې توګه په پوستکي، سږو، لمف نوډونو، هډوکي مغز، تلی او ځیګر کې. په هرصورت، د (LCH) په حالت کې، دا د لینګرهانس حجرات په یو یا ډیرو ځایونو کې ډیر راټولیږي. کله چې دا پیښ شي، دا ارګانونه زیانمن کیدی شي او زخمونه رامینځته کیدی شي.

د ناروغۍ کورس له شخص څخه بل شخص ته توپیر کولی شي. ځینې ماشومان د مناسبې درملنې سره په بشپړ ډول له ناروغۍ څخه روغ کیږي. په حیرانتیا سره، ځینې وختونه، په ځانګړې توګه که دا یوازې په پوستکي اغیزه وکړي، نو دا پرته له کومې درملنې څخه ښه کیدی شي. په هرصورت، که چیرې حالت (LCH) د ماشوم د هډوکي میرو، تڼۍ یا ځیګر په څیر حیاتي ارګانونو اغیزه وکړي، نو ممکن ډیرې جدي درملنې ته اړتیا وي.

آیا (LCH) سرطان دی؟

دا هغه پوښتنه ده چې ډیری خلک یې لري. په حقیقت کې، ډیری څیړونکي LCH د سرطان ناروغي ګڼي، یعنی یو نیوپلازم. په هرصورت، ځینې ساینس پوهان اوس دا د التهابي ناروغۍ په توګه ګڼي. په هرصورت، آنکولوژیست هغه ډاکټران دي چې د سرطان او وینې ناروغیو کې تخصص لري. ځینې وختونه، د سرطان درملنې، لکه کیموتراپي، د دې حالت درملنې لپاره هم کارول کیږي.

څوک د دې (LCH) ناروغۍ څخه ډیر اغیزمن کیږي؟

LCH په نویو زیږیدلو ماشومانو او د ۱ او ۱۵ کلونو ترمنځ ماشومانو کې ډیر عام دی. په لویانو کې LCH ډیر کم لیدل کیږي، مګر دا ناممکن نه دی.

دا څومره عام دی؟

د احصایو له مخې، هر کال له هرو ملیون نویو زیږیدلو ماشومانو څخه یو یا دوه یې د LCH څخه اغیزمن کیږي. همدارنګه، د هرو ملیون ماشومانو څخه شاوخوا پنځه یې د 15 کلونو څخه کم عمر لري. نو تاسو لیدلی شئ چې دا یو ډیر نادر حالت دی.

د (LCH) نښې نښانې څه دي؟

د LCH نښې نښانې له یو کس څخه بل کس ته خورا توپیر لري. دا کولی شي د بدن یوازې یوه برخه اغیزه وکړي، یا دا کولی شي ډیری برخې اغیزه وکړي. نو، نښې نښانې پدې پورې اړه لري چې د ماشوم د بدن کومه برخه اغیزمنه شوې ده.

که هډوکي اغیزمن شي:

د LCH سره نږدې ۸۰٪ ماشومان په یوه یا ډیرو هډوکو کې ټپونه رامینځته کوي. د دې لامل څه کیدی شي؟

• پړسوب یا ټوخی ممکن د سر د کوپړۍ، د سترګو شاوخوا هډوکو، د غوږ هډوکو، د ژامې هډوکو، د غړو، نخاع، کولمو یا پسلیو په څیر برخو کې رامینځته شي. دا پړسوب ممکن دردناک وي یا ممکن ورک شي.
• سر درد.
• د غاړې یا ملا درد.
• هډوکي ماتېږي.
• د تګ مشکل.
• ګونډه وهل.

په پوستکي:

د پوستکي د داغونو نښې نښانې معمولا د پوستکي د التهاب (LCH) په توګه لیدل کیږي.

• په کوچنیو ماشومانو کې، د سر په سر باندې د زنګون د ټوټو په څیر داغونه راڅرګندیږي.
• په لویو ماشومانو او لویانو کې، دا ممکن د خارښت په څیر د پوستکي داغونه رامینځته کړي.
• دا داغونه د بدن په نورو برخو (تناسلي برخه، لاسونو، تخرګونو، معدې، شا، سینه) کې هم څرګندیدای شي. دا ممکن دردناک، خارښ لرونکي یا سخت وي.
• د ځینو ماشومانو څخه ممکن د خولې له لارې تڼاکې راوځي.
• د نوکانو رنګ بدلېدل، سختېدل یا د نوکانو پوستکی کېدل هم کېدای شي.

د خولې په اړه:

هغه نښې نښانې چې د خولې دننه لیدل کیدی شي عبارت دي له:

• د غاښونو نرمېدل یا د غاښونو له لاسه ورکول.
• غاښ ایستل شوی.
• د غاښونو پړسوب.
• په شونډو، ژبه، د ګالونو دننه، یا د خولې په تالو کې زخمونه.

د ځيګر یا تلي پورې اړوند:

که چیرې دا ارګانونه اغیزمن شي، نښې نښانې لکه:

• د ځیګر او/یا تڼۍ د پراخېدو له امله د معدې پړسوب.
• د پوستکي او سترګو سپینو برخو ژېړوالی (زیړی).
• خارښ.
• ستړیا.
• اسانه زخمونه او/یا وینه بهیدل.

که د هډوکي مغز اغیزمن شي:

د هډوکي مغز هغه ځای دی چې د وینې حجرې پکې جوړیږي. که چیرې اغیزمن شي:

• د وینې کمښت، د پوستکي رنګ رنګ، ستړیا، او د وینې سره د سرو حجرو د کمښت له امله د اشتها کموالی.
• د وینې د سپینو حجرو د کمښت له امله پرله پسې انتانات او تبه.
• د کم پلیټلیټونو له امله اسانه زخمونه او/یا وینه بهیدل.

د اندوکراین سیسټم (د اندوکراین سیسټم - هورمونونه):

LCH کولی شي د ماشوم د انډروکرین سیسټم اغیزه وکړي، چیرته چې هورمونونه تولید کیږي، لکه پیټیوټري غدې او تایرایډ غدې.

• که چیرې د پیټیوټري غدې اغیزه ولري: ډیره تنده (پولیډیپسیا) او پرله پسې ادرار (چې د شکر ناروغۍ انسیپیډس هم ویل کیږي)، د ودې ناکامي، ژر یا ځنډ بلوغت، او د وزن زیاتوالی.
• که چیرې د تایرایډ غدې اغیزه ولري: د تایرایډ غدې پړسوب، د تایرایډ هورمونونو د ټیټې کچې نښې (هایپوتایرایډیزم)، او د تنفس ستونزه.

د غوږونو په اړه:

• د غوږونو مکرر انتانات.
• د غوږونو څخه د مایع بهېدل.
• سوروالی.
• خارښ لرونکی خارش.
• د غوږ درد.
• د اورېدو ضایع کیدل.

د سترګو په اړه:

• سترګې پړسېدلې.
• د سترګو پورته پړسوب.
• د لید ستونزې.

د لمف نوډونه:

• په غاړه، تخرګونو، او/یا د غاړې په برخه کې پړسوب او دردناک لمف نوډونه.

مرکزي عصبي سیستم:

دا پدې مانا ده چې دماغ او/یا نخاعي رګ اغیزمن کیږي.

• سر درد.
• سرخوږی.
• کانګې کول.
• ډېره تنده.
• پرله پسې ادرار کول.
• د تګ مشکل.
• د توازن له لاسه ورکول.
• د بدن د حرکتونو د کنټرول نشتوالی (اتکسیا).
• په خبرو کولو یا لیدلو کې ستونزه.
• قبضې.
• په چلند او/یا حافظه کې بدلونونه.

سږي:

د سږو LCH، یوه ناروغي چې سږي اغیزمنوي، په لویانو کې ډیره عامه ده. هغه خلک چې سګرټ څکوي په ځانګړي ډول د خطر سره مخ دي.

• د سینې درد.
• وچ ټوخی.
• تنفس کې ستونزه.
• ټوخی او وینه بهېدل.
• د سږو ناکامي (نمونوتورکس).

د معدې او کولمو لاره:

که چیرې د ماشوم معده، کوچنۍ کولمه، او/یا لویه کولمه اغیزمنه شوې وي:

• د معدې درد.
• کانګې کول.
• نس ناستې.
• په غایطه موادو کې وینه.
• د خوارځواکۍ له امله د ودې ناکامي.

مهم: دا نښې نښانې د نورو ګڼ شمېر ناروغیو له امله رامنځته کیدی شي، نه یوازې د LCH له امله. له همدې امله، که ستاسو ماشوم دا نښې ولري، نو دا مهمه ده چې د سم تشخیص لپاره سمدلاسه طبي مشوره وغواړئ.

د (LCH) لاملونه څه دي؟

یوازې د LCH لرونکو خلکو نیمایي برخه په BRAF نومی جین کې سوماتیک بدلون لري. سوماتیک بدلون هغه بدلونونه دي چې د امیندوارۍ وروسته په ځینو حجرو کې پیښیږي. دا د مور او پلار څخه په میراث نه دي، مګر د جنین د ودې په جریان کې په ناڅاپي ډول پیښیږي.

د (BRAF) جین یو پروټین تولیدوي چې د حجرو وده او پراختیا کنټرولوي. په نورمال ډول، دا پروټین د کیمیاوي سیګنالونو سره سم فعال او بند کیدی شي. په هرصورت، کله چې پدې جین کې بدلون راشي، پروټین تل په "آن" حالت کې بند پاتې کیږي. دا د (LCH) حجرو د ډیر ودې او ویشلو لامل کیږي. دا هغه څه دي چې د نسجونو زیان او تومورونو رامینځته کیدو لامل کیږي.

ساینس پوهانو دا هم موندلې چې په څو نورو جینونو کې بدلونونه هم ممکن د دې ناروغۍ لامل شي. د مثال په توګه، جینونه (MAP2K1)، (RAS)، او (ARAF). ځینې څیړونکي پدې باور دي چې د چاپیریال زهرجن او ویروسي انتانات هم ممکن د دې ناروغۍ سره مرسته وکړي.

د (LCH) لپاره د خطر عوامل څه دي؟

ځینې ​​عوامل ممکن ستاسو د ماشوم د LCH د پراختیا خطر زیات کړي. پدې کې شامل دي:

• د LCH کورنۍ تاریخ ولري.
• د هسپانوي توکم درلودل (که څه هم دا زموږ د هیواد سره دومره اړونده ندي، دا په سرچینو کې ذکر شوي دي).
• سګرټ څکول (په ځانګړي توګه د هغو لویانو لپاره چې د سږو سرطان لري (LCH)).
• د امیندوارۍ پرمهال د ځینو کیمیاوي موادو سره مخ کیدل.
• په کارځای کې د فلزاتو، ګرانایټ، یا لرګیو دوړو سره مخ کیدل.
• د نوي زیږیدلي ماشوم په دوره کې انتانات.
• د ماشومتوب په جریان کې د سپارښتنو واکسین نه اخیستل.

د (LCH) احتمالي پیچلتیاوې کومې دي؟

د LCH سره نږدې 50٪ ماشومان د دې حالت له امله مختلف پیچلتیاوې رامینځته کوي. د مثال په توګه:

• داغونه.
• د ودې ځنډ.
• د عضلاتو معیوبیت.
• د شکر ناروغۍ په څیر حالت (د شکر ناروغۍ انسیپیډس).
• هورموني عدم توازن.
• د اورېدو نیمګړتیا.
• رواني روغتیا ستونزې (لکه خپګان، اضطراب).
• د هډوکو او سږو ستونزې.
• د ځيګر سيروسس.
• ثانوي سرطانونه (د مثال په توګه لیوکیمیا، لیمفوما، ایوینګ سارکوما).

LCH څنګه تشخیص کیږي؟

ستاسو د ماشوم ډاکټر به لومړی ستاسو د ماشوم د طبي تاریخ په اړه پوښتنه وکړي او فزیکي معاینه به ترسره کړي. بیا به دوی د هغه نښو نښانو پورې اړه ولري چې ستاسو ماشوم یې تجربه کوي، څو ازموینې به امر کړي. د دې ازموینو پایلو پورې اړه لري، ستاسو ماشوم ممکن د ماشومانو د هیماتولوژیست / آنکولوژیست ته راجع شي، څوک چې ستاسو د ماشوم درملنه او پاملرنه همغږي کوي.

د تشخیص لپاره کوم معاینات ترسره کیږي؟

ځکه چې LCH کولی شي د بدن په مختلفو برخو اغیزه وکړي، د ناروغۍ د دقیق تشخیص لپاره څو ازموینو ته اړتیا ده.

• د وینې معاینات:
• د وینې بشپړ شمېرنه (CBC): دا د ماشوم د وینې سره حجرو، سپینو حجرو، او پلیټلیټ کچه ګوري.
• د وینې کیمیا معاینات: دا د بدن د غړو او نسجونو لخوا خوشې شوي ځینې موادو کچه ګوري.
• د ځيګر د فعاليت معاينات: دا د ځيګر لخوا د خوشې شويو موادو کچه ګوري.

• د ادرار معاینات:
• د ادرار تحلیل: د ماشوم ادرار د سره وینې حجرو، سپینې وینې حجرو، پروټین او شکر اندازه لپاره معاینه کیږي.
• د اوبو د کمښت ازموینه: دا ازموینه کوي چې ماشوم څومره ادرار کوي او ایا کله چې اوبه نه ورکول کیږي نو ادرار غلیظ کیږي.

• بایوپسي:
• بایوپسي: یو ډاکټر د نسج نمونه اخلي، او یو رنځپوه د LCH حجرو د معاینې لپاره د مایکروسکوپ لاندې ګوري.
• د هډوکو د مغز تمایل او بایوپسي: د ماشوم د کولمو له هډوکي څخه د هډوکي مغز، وینه او د هډوکي یوه کوچنۍ ټوټه لرې کولو لپاره یوه تشه ستنه کارول کیږي. دا هم د رنځپوه لخوا معاینه کیږي.

• جینیاتي ازموینه:
• د وینې یا نسج نمونه د (BRAF) جین کې د بدلونونو د چک کولو لپاره کارول کیږي.

• د انځور کولو ازموینې:
• ایکس رې: د بدن د هډوکو او غړو انځورونه اخیستل کیږي. ځینې وختونه د ټول بدن د اسکلیټ سروې د غیر معمولي حالتونو د لیدلو لپاره ترسره کیږي.
• د هډوکو سکین: یو راډیو اکټیو ماده په رګ کې داخلیږي او سکینر په هډوکو کې د غیر معمولي زیرمو د لیدلو لپاره کارول کیږي. دا نور ډیر نه کارول کیږي.
• د سي ټي سکین (کمپیوټډ ټوموګرافي - سي ټي سکین): ماشوم ته د څښلو لپاره یو ځانګړی مایع ورکول کیږي یا په رګ کې انجیکشن کیږي، او تفصيلي انځورونه د بدن دننه له مختلفو زاویو څخه اخیستل کیږي.
• د پوزیټرون اخراج ټوموګرافي (PET سکین): د راډیو اکټیو شکر (ګلوکوز) یوه کوچنۍ اندازه په رګ کې داخلیږي، او سکینر د بدن شاوخوا حرکت کوي ترڅو د بورې د کارولو ځای عکسونه واخلي. پدې سکین کې ناروغه حجرات روښانه ښکاري.
• د MRI سکین (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ - د MRI سکین): د ګیډولینیم په نوم یوه ماده په رګ کې داخلیږي او د مقناطیس، راډیو څپو او کمپیوټر په کارولو سره د مفصلو عکسونو لړۍ اخیستل کیږي. ناروغه سیمې روښانه ښکاري.
• الټراساؤنډ: د لوړ انرژۍ غږ څپو څخه کار اخلي ترڅو د بدن دننه انځورونه جوړ کړي، د غړو او نسجونو څخه ټوپ وهي او غږونه رامینځته کوي.

د LCH درملنه څنګه کیږي؟

د LCH درملنه په دې پورې اړه لري چې د ماشوم په بدن کې د LCH حجرې چیرته دي او ایا ناروغي "ټیټ خطر" ده یا "لوړ خطر".

د کم خطر لرونکي ارګانونه عبارت دي له:

• پوستکی
• هډوکی
• سږي
• د لمفاوي غدودونه
• د معدې سیستم
• د پیټیوټري غده
• د تايرايډ غده
• د تیموس غده

لوړ خطر لرونکي ارګانونه دي:

• ځیګر
• تلی
• د هډوکي مغز
• مرکزي عصبي سیستم (CNS)

ډاکټران دا حالت (LCH) د "واحد سیسټم LCH" او "څو سیسټم LCH" په توګه طبقه بندي کوي. دا پدې مانا ده:

• واحد سیسټم (LCH): د LCH حجرات د یو واحد ارګان یا د بدن سیسټم یوازې په یوه برخه کې موندل کیږي. تر ټولو عام ډول یې LCH دی چې یوازې هډوکي اغیزمن کوي.
• څو سیستمونه (LCH): په دوو یا ډیرو ارګانونو کې، یا په ټول بدن کې د LCH حجرات شتون لري. دا د واحد سیستم (LCH) په پرتله یو څه لږ عام دی.

په ځینو مواردو کې، په ځانګړې توګه هغه چې یوازې پوستکي یا هډوکي اغیزمن کوي ​​(LCH)، حالت ممکن پرته له کومې درملنې حل شي. په داسې قضیو کې، ډاکټران به ناروغي وڅاري ترڅو وګوري چې ایا دا بیرته راځي یا خپریږي.

(LCH) د درملنې اختیارونه:

• د سټرایډ درملنه: ستاسو ډاکټر ممکن سټرایډونه وکاروي، لکه پریډنیسون، په ځانګړې توګه د پوستکي LCH لپاره. دا د سپینې وینې حجرو فعالیت کموي، کوم چې کولی شي د LCH حجرو باندې هم اغیزه وکړي.
• جراحي: د LCH تومورونه او شاوخوا نسجونه د جراحي له لارې لرې کیدی شي. د کیوریټیج په نوم یوه پروسه کې د یوې تیزې، چمچې په څیر وسیلې (کیوریټ) سره د هډوکي څخه د LCH حجرو سکریپ کول شامل دي.
• کیموتراپي: پدې کې د سرطان حجرو ته د ودې د مخنیوي لپاره درمل ورکول شامل دي. دوی یا حجرات وژني یا یې د ویشلو مخه نیسي. دا درمل د خولې له لارې اخیستل کیږي، په رګ یا عضلاتو کې انجیکشن کیږي، یا ځینې وختونه د کریم په توګه په پوستکي پلي کیږي.
• د وړانګو درملنه: د لوړ انرژۍ ایکس رې یا د وړانګو نور ډولونه د سرطان حجرو د وژلو یا د ودې او ویش مخه نیولو لپاره کارول کیږي.
• د معافیت درملنه: د سرطان سره د مبارزې لپاره د ماشوم د خپل معافیت سیسټم کارولو یوه طریقه. د بدن طبیعي دفاع د هغو موادو په کارولو سره پیاوړې کیږي چې پخپله د بدن لخوا جوړ شوي یا په لابراتوار کې جوړ شوي دي.
• په نښه شوې درملنه: د ځانګړو سرطاني حجرو د پیژندلو او برید لپاره د درملو یا نورو موادو څخه کار اخلي. د مثال په توګه، د BRAF مخنیوی کونکو په نوم درمل کولی شي د سرطان حجرې د پروټینونو د بندولو له لارې ووژني چې د حجرو د ودې لپاره اړین دي. مونوکلونل انټي باډیز د معافیت سیسټم پروټینونه دي چې په لابراتوار کې جوړ شوي.
• د تنې حجرو لیږد: د کیموتراپي له امله له منځه تللي د وینې جوړونکي حجرو ځای نیولو لپاره د نویو حجرو لیږد.

آیا د LCH مخنیوی کیدی شي؟

LCH په لویه کچه د مخنیوي وړ دی ځکه چې دا د جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي. موږ نشو کولی د خطر ځینې عوامل کنټرول کړو، لکه د کورنۍ تاریخ او توکم. په هرصورت، ځینې شیان شتون لري چې موږ یې اداره کولی شو:

• سګرټ څکول منع دي.
• د امیندوارۍ پرمهال د ځینو زیان رسوونکو کیمیاوي موادو څخه ډډه کول.
• ټول سپارښت شوي واکسینونه ترلاسه کول.

د (LCH) وړاندوینه څه ده؟

د LCH لپاره لید په څو فکتورونو پورې اړه لري:

• د بدن څومره سیسټمونه یا غړي اغیزمن کیږي؟
• د بدن کوم سیسټمونه یا غړي اغیزمن کیږي.
• ناروغي درملنې ته څومره ښه ځواب ورکوي.

عموما، هغه ماشومان چې واحد سیسټم (LCH) او څو سیسټم (LCH) لري چې په ځیګر، تلی، یا هډوکي میرو اغیزه نه کوي د "ټیټ خطر" کټګورۍ کې راځي. د درملنې سره، پدې کټګورۍ کې ماشومان د ژوندي پاتې کیدو نږدې 100٪ چانس لري. په هرصورت، ناروغي کولی شي بیا تکرار شي او/یا نور اوږدمهاله پیچلتیاوې رامینځته کړي.

هغه ماشومان چې څو سیسټمیک لیوکیمیا (LCH) لري او ځیګر، تلی، یا د هډوکي میرو اغیزه کوي د "لوړ خطر" کټګورۍ کې راځي.

زما ماشوم باید کله ډاکټر ته مراجعه وکړي؟

حتی وروسته له دې چې ستاسو ماشوم درملنه بشپړه کړي، ډاکټر به ستاسو ماشوم په منظم ډول وګوري. دا ځکه چې د ناروغۍ د بیا راګرځیدو خطر لوړ دی. له همدې امله، ستاسو ماشوم به د څو کلونو لپاره څارنې ته اړتیا ولري. د دې تعقیبي ازموینو په جریان کې، ورته ازموینې چې د ماشوم د تشخیص په وخت کې ترسره شوې وې، لکه الټراساؤنډ، MRI، CT سکین، او PET سکین، باید تکرار شي. ډاکټر به تاسو ته ووایی چې تاسو باید څو ځله خپل ماشوم دننه راوړئ.

د خپل ماشوم له ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وکړم؟

تاسو ممکن د خپل ماشوم د تشخیص په اړه ډیری پوښتنې ولرئ. دا ښه نظر دی چې هغه ولیکئ او د خپل راتلونکي ډاکټر ملاقات ته یې له ځانه سره راوړئ. دلته ځینې پوښتنې دي چې تاسو یې کولی شئ وپوښتئ:

• د لینګرهانس حجرو هسټیوسایتوس به زما ماشوم څنګه اغیزمن کړي؟
• آیا زما ماشوم درملنې ته اړتیا لري؟
• زما د ماشوم لپاره د درملنې کوم انتخابونه شتون لري؟
• د درملنې جانبي عوارض څه دي؟
• ایا زما ماشوم به په دې درملنو سره په بشپړه توګه روغ شي؟
• زما د ماشوم د ناروغۍ لپاره امکانات څه دي؟
• ایا کوم ملاتړي ګروپونه شته چې تاسو یې سپارښتنه کولی شئ؟

په پای کې، کور ته د رسیدو پیغام

د لینګرهانس سیل هسټیوسایتوس (LCH) یوه نادره ناروغي ده چې ډیری وختونه ماشومان اغیزمن کوي. که ستاسو ماشوم له دې څخه تیریږي، تاسو ممکن ډیر احساسات احساس کړئ. تاسو ممکن د خپل ماشوم لپاره غمجن او ویره ولرئ. تاسو ممکن دننه ډیر ویره ولرئ، مګر تاسو ممکن هڅه وکړئ چې په بهر کې قوي اوسئ. ستاسو ټول احساسات معتبر دي. مګر په یاد ولرئ، تاسو اړتیا نلرئ یوازې د دې سفر څخه تیر شئ. ستاسو د ماشوم طبي ټیم پوهیږي چې تاسو له څه څخه تیریږئ. دوی هلته شتون لري ترڅو ستاسو سره د لارې په هر ګام کې مرسته وکړي، ستاسو د ماشوم حالت درک کړي، او تاسو ته د مقابلې لپاره ځواک درکړي.

په یاد ولرئ، ژر تشخیص او سمه درملنه ستاسو ماشوم ته ښه روغتیا ورکولی شي. مه وېرېږئ، په زړورتیا سره ورسره مخ شئ.

` د لینګرهانس حجرو هسټیوسایتوس، LCH، د ماشومانو درملنه، سرطان، جینیاتي بدلونونه، نښې نښانې، درملنه