آیا تاسو ناڅاپه خپل اورېدل له لاسه ورکړي او یوازې سرګردانه یاست؟ ایا تاسو یوازې په خپلو غوږونو کې غږ اورئ؟ که څه هم تاسو فکر کوئ چې دا عادي شیان دي، ځینې وختونه د دې شیانو تر شا ممکن یوه ناروغي وي چې موږ یې په اړه ډیر څه نه دي اوریدلي، مګر موږ باید خبر شو. نن موږ د داسې ناروغۍ په اړه خبرې کوو. دا ناروغي د نیوروفایبروماتوسس ډول 2، یا په لنډه توګه NF2 ده.
په ساده ډول، د نیوروفایبروماتوسس دوهم ډول (NF2) څه شی دی؟
NF2 یوه جینیاتي ناروغي ده چې زموږ په عصبي سیسټم اغیزه کوي. دا په هغه جین کې د بدلون له امله رامینځته کیږي چې زموږ په بدن کې د حجرو وده کنټرولوي. دا جینیاتي بدلون د دې لامل کیږي چې بدن ډیر حجرات تولید کړي. دا اضافي حجرات کولی شي راټول شي او تومورونه جوړ کړي.
خو اندیښنه مه کوئ، ډیری دا ټوټې نرمې دي ، پدې معنی چې دوی سرطاني ندي. دا ټوټې په عمده توګه په لاندې ډول جوړیږي:
- محیطي اعصاب هغه اعصاب دي چې زموږ د بدن برخو ته غځیږي، لکه د غړو غړو ته.
- زموږ د کوپړۍ او دماغ ترمنځ غشا (میننجیز).
- نخاع.
- هغه اعصاب چې دماغ او داخلي غوږ سره نښلوي، کوم چې د اوریدلو او د بدن توازن سره مرسته کوي.
NF2 یوه ناروغي ده چې د نیوروفایبروماتوسس په نوم د ناروغیو له یوې ډلې سره تړاو لري. د ناروغیو دا ډله په عمده توګه زموږ په پوستکي او عصبي سیسټم اغیزه کوي.
دا NF2 حالت په ټولنه کې څومره عام دی؟
دا یوه نسبتا نادره ناروغي ده. د احصایو له مخې، NF2 په ټوله نړۍ کې د زیږیدلو 33,000 ماشومانو څخه شاوخوا یو یې اغیزمن کوي. د نیوروفایبروماتوسس تشخیص شوي ټولو ناروغانو شاوخوا 3٪ د NF2 ناروغان دي.
د NF2 نښې نښانې څه دي؟
د NF2 نښې نښانې له یو کس څخه بل کس ته توپیر کولی شي. دا پدې پورې اړه لري چې ستاسو په بدن کې تومورونه چیرته دي او څومره لوی دي. ډیری خلک لومړی د تومورونو له امله رامینځته شوي نښې نښانې تجربه کوي چې په اعصابو کې دي چې غوږ له دماغ سره نښلوي.
راځئ چې د دې نښو نښانو ته وګورو ترڅو په روښانه توګه یې پوه شو:
| د ځانګړتیاوو کټګورۍ | معمولا لیدل شوي نښې نښانې |
|---|---|
| د اوریدونکي اعصابو پورې اړوند لومړنۍ نښې | |
| د توازن ستونزې | ناڅاپه سرخوږی |
| د اورېدو ستونزې | د اورېدو تدریجي زیان |
| په غوږونو کې زنګ وهل | په غوږونو کې د زنګ وهلو غږ اوریدل (ټینیټوس) |
| نورې عصبي نښې نښانې | |
| نورې ځانګړتیاوې |
|
نښې نښانې اکثرا د ماشومتوب د وروستیو او د 30 کلنۍ ترمنځ څرګندیدل پیل کوي. مګر دا حالت په هر عمر کې هرڅوک اغیزمن کولی شي. په لویانو کې، هغه اعصاب چې غوږ له دماغ سره نښلوي ډیری وختونه لومړی اغیزمن کیږي. له همدې امله د اوریدلو ستونزې لومړی څرګندیږي. په هرصورت، په ماشومانو کې، تومورونه اکثرا په دماغ یا نخاعي رګ کې رامینځته کیږي. که چیرې نښې نښانې په ماشومتوب یا ځوانۍ کې څرګند شي، نو دا ممکن په ګوته کړي چې ناروغي ډیره شدیده ده.
په NF2 کې کوم ډول تومورونه رامینځته کیږي؟
په NF2 کې د تومورونو ډیری ډولونه شتون لري چې وده کولی شي. راځئ چې په لنډه توګه ورته کتنه وکړو.
| د تومور ډول | په ساده ډول... |
|---|---|
| شوانوما | دا د عصبي سیسټم تومورونه دي چې د شوان په نوم حجرو څخه رامینځته کیږي. دوی ډیری وختونه په هغو اعصابو کې وده کوي چې دماغ د داخلي غوږ سره نښلوي (ویسټیبولر شوانوماس). دوی کولی شي په هغو اعصابو کې هم وده وکړي چې د سترګو حرکت، د ژبې حرکت او تیریدل کنټرولوي. |
| مینینګیوما | د تومور یو ډول چې د دماغ او کوپړۍ ترمنځ په محافظتي غشا (میننجیز) کې جوړیږي. |
| ګلیوما | دا د دماغ د تومور یو ډول دی چې د ګلیال حجرو په نوم حجرو څخه رامینځته کیږي. دوی ډیری وختونه د بصري اعصابو شاوخوا جوړیږي. |
| اپینډیموماس | دا هم د ګلیوما یو ډول دی. دا په دماغ او نخاعي رګ کې وده کوي. دا د هغو حجرو څخه رامینځته کیږي چې په دماغ او نخاعي رګ کې د دماغي نخاعي مایع (CSF) جوړوي. |
ولې NF2 رامینځته کیږي؟ لامل یې څه دی؟
د دې اصلي لامل زموږ په بدن کې د نیوروفایبرومین ۲ (NF2) په نوم جین کې بدلون دی. دا جین د 'مرلین' په نوم پروټین جوړولو کې مرسته کوي. د دې پروټین اصلي دنده د تومورونو د ودې مخه نیول دي. دا پدې مانا ده چې دا د تومور ځپلوونکی دی.
نو، کله چې په دې NF2 جین کې نیمګړتیا وي، نو د 'مرلین' پروټین په سمه توګه نه تولیدیږي. بیا زموږ په بدن کې ځینې حجرې په غیر منظم ډول ویشل کیږي، ضرب کیږي، او سره راټولیږي ترڅو تومورونه جوړ کړي.
دا جینیاتي بدلون له والدینو څخه ماشومانو ته په میراث پاتې کیدی شي. دې ته د آټوسومل غالب نمونه ویل کیږي. مګر د ډیری خلکو لپاره، دا میراثي نه ده. دا پدې مانا ده چې دا جینیاتي بدلون د امیندوارۍ په وخت کې هم شتون لري، پرته له کوم کورنۍ تاریخ څخه.
د دې حالت له امله کوم پیچلتیاوې رامینځته کیدی شي؟
که چیرې NF2 کنټرول نشي، ځینې پیچلتیاوې رامینځته کیدی شي. پدې کې شامل دي:
- د اورېدو بشپړ زیان
- د لید له لاسه ورکول
- د اعصابو دایمي زیان
- په دماغ کې د مایعاتو راټولیدل (هایډروسفالس)
که څه هم دا تومورونه سرطاني نه دي، خو لږ چانس شته چې ځینې NF2 تومورونه ممکن سرطاني شي، ډېر کم. له همدې امله، منظم طبي معاینات خورا مهم دي.
د NF2 تشخیص څنګه کیږي؟
کله چې تاسو ډاکټر ته ځئ، هغه به لومړی تاسو په بشپړه توګه معاینه کړي، ستاسو د نښو نښانو په اړه به پوښتنه وکړي او دا چې ایا ستاسو په کورنۍ کې څوک دا ناروغي لري. بیا، هغه ممکن د تشخیص تایید لپاره څو ازموینې ترسره کړي:
- د MRI (مقناطیسي ریزونانس امیجینګ) سکین: دا کولی شي په عصبي سیسټم او پوستکي کې تومورونه په روښانه ډول کشف کړي.
- د اورېدو ازموینه: د خپل اورېدو کچه وګورئ.
- د سترګو معاینه: د سترګو د موتیا یا نورو ستونزو لپاره وګورئ.
- جینیاتي ازموینه: د دې تصدیق کولو لپاره چې ایا په NF2 جین کې نیمګړتیا شتون لري.
د NF2 درملنې څه دي؟
د دې لپاره لا تر اوسه کومه درملنه نشته. خو اندیښنه مه کوئ، اوس د دې تومورونو د تشخیص، درملنې او مدیریت لپاره ډیری پرمختللې طریقې شتون لري. ستاسو ډاکټر به هغه درملنه غوره کړي چې ستاسو لپاره غوره وي. د درملنې طریقې ممکن له شخص څخه بل شخص ته توپیر ولري.
دلته د درملنې ځینې اصلي میتودونه دي:
- جراحي: د هغو تومورونو جراحي لرې کول چې نښې نښانې رامینځته کوي. جراحي د موتیا د لرې کولو لپاره هم کارول کیږي.
- کیموتراپي یا د وړانګو درملنه: دا درملنې د ځینو تومورونو د اندازې کمولو لپاره کارول کیږي. سټیریوټیکټیک راډیوتراپي د وړانګو درملنې یوه داسې پرمختللې طریقه ده.
- د اورېدو او لید مرستې: هغه خلک چې د اورېدو له لاسه ورکوي کولی شي د "اورېدو مرستې"، "کوکلیر امپلانټونه" یا "د اورېدو دماغي سټیم امپلانټونه" په څیر وسایل وکاروي. د عینکو په څیر شیان کولی شي د لید ستونزو سره مرسته وکړي.
- نورې مرستې: که تاسو د توازن او تګ سره ستونزه لرئ، تاسو کولی شئ د خوځښت وسایل وکاروئ.
- درمل: ډاکټر د درد په څیر نښې نښانې کنټرولولو لپاره درمل لیکي.
مهمه خبره دا ده چې ځینې وختونه، که چیرې سیسټونه تاسو ته کومه لویه ستونزه نه رامینځته کوي، ستاسو ډاکټر ممکن پریکړه وکړي چې درملنه یې ونه کړي او یوازې په منظم ډول یې وڅاري. له همدې امله، دا اړینه ده چې لږترلږه په کال کې یو ځل فزیکي معاینه، MRI سکین، او د غوږ او سترګو معاینات ترسره شي.
څه وخت باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟
که تاسو د لاندې نښو څخه یو یا ډیر ولرئ، ډاډ ترلاسه کړئ چې ډاکټر وګورئ.
- د سترګو په لید کې بدلون.
- په غوږونو کې د اورېدو بدلون یا زنګ وهل.
- د عضلاتو کمزوری یا د مخ لوېدنه.
- د پوستکي نوي ټپونه یا داغونه.
- دوامداره سر درد.
- په غړو کې بې له کوم دلیله درد.
- د زړه حمله (د قبضیت).
ډیری وختونه، د اوریدلو یا لید بدلون د دې ناروغۍ لومړنۍ نښې دي. له همدې امله، که تاسو د دې نښو څخه کوم یو تجربه کړئ، پرته له ځنډه طبي مشوره وغواړئ.
کور ته د وړلو پیغام
- د نیوروفایبروماتوسس ډول ۲ (NF2) یوه جینیاتي ناروغي ده چې په عصبي سیسټم کې د غیر سرطاني تومورونو د رامینځته کیدو لامل کیږي.
- د اورېدو کموالی، سرګرداني، او په غوږونو کې زنګ وهل (ټینیټس) تر ټولو عامې لومړنۍ نښې دي.
- که څه هم د دې ناروغۍ لپاره لا تر اوسه درملنه نشته، خو د نښو نښانو کنټرول او د تومورونو درملنې لپاره ډېرې پرمختللې لارې چارې شتون لري.
- د ناروغۍ د تشخیص وروسته، دا ډیره مهمه ده چې په دوامداره توګه د طبي څارنې لاندې وي، په شمول د MRI سکین، د غوږ او سترګو معاینات، او لږترلږه په کال کې یو ځل منظم معاینات.
- که تاسو یا ستاسو په کورنۍ کې څوک دا نښې ولري، نو سمدلاسه د مشورې لپاره یو وړ ډاکټر ته مراجعه وکړئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم