ایا تاسو شک لرئ چې ستاسو ماشوم آټیزم لري؟ (آټیزم سپیکٹرم اختلال) راځئ چې د څه کولو په اړه وغږیږو!

ایا تاسو د خپل کوچني د چلند یا پرمختګ په اړه اندیښمن یاست؟ ایا تاسو فکر کوئ چې هغه ممکن د آټیزم سپیکٹرم اختلال (ASD) ولري؟ اندیښنه مه کوئ، دا یو ښه نظر دی چې معاینه شي. دا مهمه ده چې د خپل ماشوم په وده کې هر ډول بدلون ته پاملرنه وکړئ. نن، موږ به د دې په اړه وغږیږو چې که تاسو داسې یو څه وګورئ نو څه وکړئ او څنګه مرسته ترلاسه کړئ.

ولې موږ باید دا دمخه وڅېړو؟

په ساده ډول، یو ماشوم چې په اوټیزم اخته وي مرستې او ملاتړ ته اړتیا لري چې د دوی لپاره کار کوي. د نوي تشخیصي میتودونو سره چې اوس شتون لري، دا حالت ډیر ژر پیژندل کیدی شي. که چیرې ژر وپیژندل شي، ماشوم کولی شي اړین درملنه او ملاتړ په چټکۍ سره ترلاسه کړي. دا کار به د ماشوم راتلونکي پرمختګ ته ډیره ګټه ورسوي. له همدې امله موږ وایو چې حتی که لږ شک هم وي، دا د څیړنې ارزښت لري.

نو، لومړني ګامونه کوم دي چې موږ یې باید واخلو؟

سمه ده، نو اوس تاسو فکر کوئ چې ستاسو د ماشوم په اړه یو څه توپیر لري، شاید دا آټیزم وي. نو، راځئ چې وګورو چې تاسو کوم ګامونه پورته کولی شئ.

۱. د خپل ماشوم ډاکټر سره خبرې وکړئ.

لومړی کار چې باید وکړئ دا دی چې د خپل ماشوم د ماشومانو له ډاکټر سره وګورئ او هر هغه څه چې ستاسو په ذهن کې دي تشریح کړئ. که تاسو د خپل ماشوم د چلند کومه ویډیو لرئ چې تاسو فکر کوئ غیر معمولي ده، نو دا به ډیره ګټوره وي چې ډاکټر ته یې وښایئ. په دې توګه، د دوی لپاره به د وضعیت پوهیدل اسانه وي.

په دې اړه فکر وکړئ، ځینې وختونه موږ ممکن احساس وکړو چې ډاکټر زموږ خبرې په سمه توګه نه دي اوریدلي یا یې په کافي اندازه جدي نه دي نیولي. په داسې قضیو کې ، د خپلې قضیې بیا بیانولو څخه مه ویره مه کوئ. که تاسو مطمئن نه یاست، نو د بل ډاکټر سره لیدلو او مشورې ترلاسه کولو کې هیڅ غلطه خبره نشته. مهمه خبره دا ده چې هغه څه وکړئ چې ستاسو د ماشوم لپاره غوره وي.

۲. یو متخصص ومومئ

که ستاسو د ماشومانو ډاکټر ستاسو د ماشوم په اړه کومه اندیښنه ولري، نو احتمال لري چې دوی به تاسو یو متخصص ته راجع کړي. دا ډول متخصصین هغه کسان دي چې د ودې ځنډونو او د آټیزم په څیر شرایطو په اړه ژوره پوهه لري. د مثال په توګه:

• د ماشومانو ارواپوه: هغه/هغه د ماشوم د رواني حالت او چلند نمونو ښه پوهه لري.
• د ماشومانو د ودې متخصص: د ماشومانو یو متخصص چې د ماشوم د فزیکي، رواني او ټولنیز پرمختګ پورې اړوند ستونزې تشخیص او درملنه کولی شي.

تاسو ممکن د داسې متخصص لیدلو لپاره د انتظار په لیست کې یاست. که داسې وي، نو غوره ده چې ژر تر ژره خپل نوم ثبت کړئ.

۳. د آټیزم ارزونه ترلاسه کړئ

متخصص به احتمالاً یوه ځانګړې ازموینه ("آټیزم ارزونه") ترسره کړي ترڅو معلومه کړي چې ایا ماشوم آټیزم لري. پدې کې ډیری شیان لیدل شامل دي، لکه د ماشوم چلند، د دوی د خبرو کولو طریقه، او د نورو سره د دوی د تعامل طریقه. سربیره پردې، ځینې ځانګړي ازموینې ترسره کیدی شي.

د دې "(ارزونې)" د پایلو پراساس، ماشوم کولی شي هر ډول ځانګړې درملنه چې ورته اړتیا لري پیل کړي، لکه "د وینا درملنه" یا "د حرفوي درملنې".

له همدې امله، دا ښه نظر دی چې له متخصص څخه مخکې له مخکې وپوښتئ چې د دې "(ارزونې)" په جریان کې به کومې ازموینې ترسره شي او څومره وخت به ونیسي. بیا تاسو کولی شئ د هغې لپاره چمتووالی ونیسئ.

آیا زه د حکومت او نورو ادارو څخه مرسته ترلاسه کولی شم؟

هو، په ډیری مواردو کې، د هغو ماشومانو لپاره ځینې ګټې او خدمات شتون لري چې د ودې ځنډ او د آټیزم په څیر شرایطو سره مخ دي.

وړیا ازموینه او د خدماتو ځینې فرصتونه

• که ستاسو ماشوم ډېر کوچنی وي (د مثال په توګه د ۳ کلونو څخه کم عمر ولري) ، ځینې هیوادونه د حکومت لخوا پرمخ وړل شوي "لومړني مداخلې" پروګرامونه لري. په سریلانکا کې، تاسو کولی شئ د روغتیا د سیمه ایزو چارواکو (MOH) دفتر او په دولتي روغتونونو کې د ماشومانو د پراختیا کلینیکونو له لارې وړیا مشوره او احتمالي راجع کول ترلاسه کړئ. د جزیاتو لپاره له خپل سیمه ایز MOH یا نږدې دولتي روغتون څخه پوښتنه وکړئ.
• که ستاسو ماشوم ۳ کاله یا ډیر عمر ولري ، تاسو ممکن د ښوونځي سیسټم له لارې ځینې ارزونې او ملاتړ ترلاسه کړئ. پدې اړه د خپل سیمه ایز تعلیمي دفتر یا د خپل ماشوم ښوونځي سره وګورئ.

د درملنې اختیارونه

ډیری ماشومان چې آټیزم یا د ودې ځنډ لري د دې درملنو څخه ډیره ګټه پورته کوي:

• د وینا درملنه: دا ماشوم سره مرسته کوي چې خبرې وکړي، پوه شي چې نور څه وايي، او خپل نظرونه څرګند کړي.
• حرفوي درملنه: دا د ورځنيو کارونو سره مرسته کوي، کارونه پخپله ترسره کوي (د مثال په توګه، جامې اغوستل، خوړل)، لوبې کول، او د ښه حرکي مهارتونو وده.
• فزیکي درملنه: دا د بدن د لویو عضلاتو (د موټرو لوی مهارتونه)، توازن، او د ګرځېدو، منډه وهلو او ټوپ وهلو په څیر فعالیتونو کې د ځواک په پراختیا کې مرسته کوي.

دا درملنې معمولا د ډاکټر لخوا راجع کولو ته اړتیا لري. که تاسو شخصي بیمه لرئ، نو د خپل بیمې شرکت سره وګورئ ترڅو وګورئ چې ایا دا د دې درملنې ځینې پوښښ کوي.

د والدینو لپاره مشوره او روزنه

ځینې ​​وختونه، حتی که ستاسو ماشوم د آټیزم ځانګړی تشخیص ونلري، تاسو د مور او پلار په توګه کولی شئ د خپل ماشوم سره د مرستې په اړه د والدینو مشورې یا روزنیزو پروګرامونو کې برخه واخلئ. ځینې غیر دولتي سازمانونه (NGOs) هم دا خدمات وړیا یا په ټیټ لګښت چمتو کوي. وګورئ.

هغه شیان چې موږ یې کولی شو په کور کې د خپل ماشوم سره مرسته وکړو

د طبي مشورې او درملنې سره سره، ډیری په زړه پورې شیان شته چې تاسو یې په کور کې کولی شئ ترڅو ستاسو ماشوم سره د ژبې او ټولنیزو مهارتونو په وده کې مرسته وکړي. په یاد ولرئ، دا ټول د لوبې په اړه دي او باید په مینه سره ترسره شي.

• راځئ چې یوځای لوبه وکړو: په ورځ کې لږ تر لږه ۲۰ دقیقې، په فرش کې کښیناستئ، خپل ماشوم ته اجازه ورکړئ چې هغه لوبه غوره کړي چې دوی یې خوښوي، او اجازه ورکړئ چې مشري وکړي او یوځای لوبه وکړي. په لیوالتیا سره په لوبه کې برخه واخلئ. پدې وخت کې، له خپل ماشوم سره خبرې وکړئ او د هغه د کار ستاینه وکړئ.
• په کوچنیو ګامونو کې شیان ورزده کړئ: کله چې ماشوم ته یو نوی شی ورزده کوئ، نو دا ستونزمنه ده چې دا ټول په یو وخت کې ترسره کړئ. له همدې امله، هغه څه چې تاسو یې د زده کولو هڅه کوئ (د مثال په توګه بوټان اغوستل، له پیالې څخه څښل، په صابون سره لاسونه مینځل) په کوچنیو ګامونو وویشئ. یو ګام وښایئ او خپل ماشوم سره یې په ترسره کولو کې مرسته وکړئ. کله چې هغه دا په سمه توګه ترسره کوي، نو د "ډیر خواشینی!" یا "ډیر ښه!" په څیر کلمو سره یې ستاینه وکړئ. بیا بل ګام ته لاړ شئ. په دې توګه، د ماشوم لپاره د شیانو زده کول اسانه دي، او هغه به هم لیوالتیا ولري.

نور څه غواړې چې پوه شې؟

کله چې تاسو د آټزم په اړه معلومات لټوئ، نو تاسو به په انټرنیټ کې ډیر معلومات ومومئ. په هرصورت، ټول یې دقیق او باوري ندي. په ځینو ځایونو کې، ممکن غلط معلومات او حتی افسانې وي. له همدې امله، کله چې تاسو د معلوماتو لټون کوئ، هڅه وکړئ چې د باوري سرچینو څخه معلومات ترلاسه کړئ، لکه لاندې نړیوال پیژندل شوي سازمانونه:

• د انټراجنسي آټزم همغږۍ کمیټه (IACC)
• د آټیزم او عصبي تنوع ټولنه (AANE)
• د آټزم ټولنه
• د آټزم خبرې

که څه هم دا نړیوال سازمانونه دي، د دوی ویب پاڼې ډیر ارزښتناک معلومات، څیړنیز راپورونه، او د والدینو لپاره لارښوونې لري. همدارنګه، په سریلانکا کې، دولتي او خصوصي سازمانونه او د والدینو ملاتړ ډلې شتون لري چې د آټیزم سره د ماشومانو او کورنیو سره مرسته کوي. د دې په اړه د خپل ډاکټر یا انټرنیټ سره هم وګورئ.

د دې کیسې څخه کور ته د رسیدو پیغام چې موږ یې غواړو کور ته یې یوسو

په پای کې، زه باید تاسو ته دا ووایم:

• که تاسو د خپل ماشوم د ودې یا چلند په اړه کومه اندیښنه یا پوښتنه لرئ، مهرباني وکړئ هغه له پامه مه غورځوئ. سمدلاسه طبي مشوره وغواړئ.
• ژر پیژندنه او د اړینې مرستې ژر پیل کول کولی شي د ماشوم په راتلونکي کې لوی بدلون راولي.
• تاسو په دې سفر کې یوازې نه یاست. ډاکټران، معالجین، او ډیری نور شتون لري چې کولی شي ستاسو سره مرسته او لارښوونه وکړي.
• دا ممکن یو اوږد سفر وي، خو کله چې د خپل ماشوم پرمختګ وګورئ، نو ولمانځئ او خوشحاله اوسئ، حتی که دا یوازې یو کوچنی هم وي. د خپل ماشوم قوتونه وپیژنئ او د هغوی په وده کې ورسره مرسته وکړئ.

زه تاسو او ستاسو ماشوم ته په دې ټولو کې بریا غواړم!

` آټزم، د ماشوم وده، د آټزم سپیکٹرم اختلال، د ماشوم رواني روغتیا، د وینا درملنه، حرفوي درملنه، د والدینو ملاتړ