آیا ستاسو د ماشوم ګېډه ګونځې شوې ده؟ ایا دا د پرون بیلی سنډروم دی؟ راځئ چې له دې څخه خبر شو.

کله چې تاسو خپل نوي زیږیدلي ماشوم ته ګورئ، ایا تاسو لیدلي چې د هغه د معدې پوټکی د الوبخارا په څیر غوړ شوی دی؟ یا د هغه ګیډه په غیر معمولي ډول لویه ښکاري؟ دا عادي خبره ده چې د هر مور یا پلار لپاره ویره وي کله چې دوی دا شیان ګوري. مګر دا ممکن د یوې نادرې ناروغۍ نښه وي چې د الوبخارا سنډروم په نوم یادیږي. اندیښنه مه کوئ، موږ به د هرڅه په اړه په روښانه او ساده ډول خبرې وکړو.

د پرون بیلی سنډروم څه شی دی؟

په ساده ډول، د پرون بیلی سنډروم یوه ډیره نادره ناروغي ده چې د زیږون په وخت کې شتون لري (پیدایشي). دا نوم د دې حقیقت څخه راځي چې د دې ماشومانو د معدې پوټکی غوړ شوی او د پرون په څیر ښکاري. دا د دریو اصلي عواملو له امله رامینځته کیږي.

۱. د معدې عضلات کمزوري یا غیر حاضر وي: د ماشوم د معدې عضلات په بشپړه توګه نه وي وده شوي، چې له امله یې د معدې پوستکی لوند او غونج شوی ښکاري.

۲. نه ښکته کېدونکي خصیان: په هلکانو کې، خصیان له بدن څخه د سکروټوم ته نه دي ښکته شوي چیرې چې باید وي.

۳. د ادرار سیستم ستونزې: د ماشوم د ادرار سیستم، یعنې پښتورګي او مثانه، د جوړیدو په لاره کې ستونزې شتون لري.

د دې دریو اصلي ستونزو سربیره، دا حالت د ماشوم د بدن په نورو برخو هم اغیزه کولی شي. د مثال په توګه، زړه، سږي، کولمې، او هډوکي سیسټم ممکن اغیزمن شي. دې ته د ټریډ سنډروم یا ایګل-بیرټ سنډروم هم ویل کیږي.

دا حالت څومره عام دی؟

دا یوه ډېره نادره ناروغي ده. دا په هرو ۳۰،۰۰۰ څخه تر ۴۰،۰۰۰ نویو زیږیدلو ماشومانو کې یو یې اغیزمن کوي. هغه څه چې په ځانګړي ډول حیرانونکي دي دا دي چې د دې ناروغۍ ۹۵٪ قضیې په هلکانو کې راپور شوي دي .

د دې ناروغۍ اصلي نښې کومې دي؟

د پرون بیلی سنډروم له ۵۰ څخه زیاتې نښې نښانې شته. په هرصورت، دا نښې نښانې له ماشوم څخه ماشوم ته توپیر کولی شي. ستاسو ډاکټر به ستاسو ماشوم معاینه کړي او د حالت تایید لپاره به اړینې ازموینې ترسره کړي.

راځئ چې ځینې اصلي ځانګړتیاوې وګورو چې معمولا لیدل کیږي.

ولې دا پیښیږي؟ دلیل یې څه دی؟

څېړونکو تر اوسه پورې د دې لپاره کوم دلیل نه دی موندلی، خو څو تیورۍ شتون لري چې وړاندیز کوي دا ممکن لامل وي.

• د مثانې ستونزې: ځینې خلک په دې باور دي چې دا حالت د مثانې په غیر معمولي حالت کې رامینځته کیږي چې د ماشوم په رحم کې د ودې پرمهال رامینځته کیږي. ادرار په سمه توګه نشي جریان کولی او راټولیږي، چې د مثانې، پیشاب نلونو او پښتورګو د پړسوب لامل کیږي. لکه څنګه چې مثانه وده کوي، دا د معدې په عضلاتو فشار راوړي، چې د دوی د تخریب لامل کیږي.
• د عضلاتو د ودې ستونزه: نور په دې باور دي چې اصلي لامل یې دا دی چې د ماشوم د معدې عضلات په سمه توګه وده نه کوي.
• جینیاتي لاملونه: داسې انګیرل کیږي چې دا حالت ممکن جینیاتي اغیزه ولري، لکه څنګه چې دا په وروڼو او خویندو کې لیدل کیږي. د پروون بیلی سنډروم په هغو ماشومانو کې هم لیدل کیږي چې جینیاتي شرایط لري لکه ټریسومي 18 (اډوارډز سنډروم) او ډاون سنډروم (ټریسومي 21).

د دې حالت له امله کوم پیچلتیاوې رامینځته کیدی شي؟

د پرون بیلی سنډروم سره ډیری اړخیزې اغیزې او پیچلتیاوې شتون لري. دا له ماشوم څخه ماشوم ته توپیر لري. دا هغه اصلي پیچلتیاوې دي چې لیدل کیدی شي.

• قبضیت: د معدې د کمزورو عضلاتو له امله د غایطه موادو په تېرېدو کې ستونزه.
• د هډوکو خرابوالی: د کولمو بې ځایه کیدل، د لاسونو، ګوتو یا پښو د ګوتو ورکیدل.
• د ادرار د لارې ناروغۍ: د ادرار د لارې انتانات (UTIs) ډیر ځله پیښیږي.
• عقامت یا سرطان: د خصیو د ښکته کیدو ناکامي ممکن په راتلونکي کې د عقامت یا د سرطان خطر لامل شي.
• د سږو وده کمه شوې: سږي په سمه توګه وده نه کوي (د سږو هایپوپلاسیا).
• د پښتورګو اوږدمهاله ناکامي: دا تر ټولو سخته پیچلتیا ده.

د دې حالت تشخیص څنګه وکړو؟

په ډیری مواردو کې، دا حالت د امیندوارۍ په جریان کې د سکین (د جنین الټراساؤنډ) په جریان کې ژر کشف کیدی شي. سکین ډاکټر ته اجازه ورکوي چې د ماشوم وګوري:

• د هډوکو یا عضلاتو غیر معمولي حالتونه
• د زړه ستونزې
• د سږو کم پرمختګ
• د هاضمې سیستم ستونزې
• مثانه پړسېدلې ده.
• پښتورګي غټېږي.

د ماشوم له زیږون وروسته، ډاکټر ممکن یوازې د ماشوم په لیدلو سره شک وکړي چې دا ناروغي لري. د دې شک د تایید لپاره، ډیری ازموینې ترسره کیدی شي، لکه:

• د وینې معاینات
• د الټراساؤنډ سکین
• ایکس رې
• د سي ټي سکین
• د MRI سکین
• د ویوډینګ سیسټوریتروګرام (VCUG) - پدې کې مثانې ته د ځانګړي مایع داخلول او د ماشوم د ادرار کولو پرمهال د ایکس رې اخیستل شامل دي ترڅو د ادرار سیسټم فعالیت وګوري.

څنګه یې درملنه کیږي؟

د دې درملنه له ماشوم څخه تر ماشوم پورې توپیر لري. د متخصصینو یوه ډله به په ګډه کار وکړي ترڅو د ماشوم لپاره ترټولو مناسب درملنې پلان رامینځته کړي. دا به ډیری عوامل په پام کې ونیسي، پشمول د ماشوم عمر، روغتیایی حالت، د حالت شدت، او د والدینو هیلې.

• خفیفې قضیې: ځینې ماشومان چې نښې یې دومره شدیدې نه وي ممکن د ادرار د لارې د انتاناتو مخنیوي یا درملنې لپاره یوازې د انټي بیوټیکونو څخه ګټه پورته کړي.
• جراحي: په هرصورت، ډیری ماشومان به د معدې دیوال، تناسلي ارګانونو، مثانې او د ادرار سیسټم نورو برخو د ترمیم لپاره څو جراحي ته اړتیا ولري.

دا د جراحي ځینې اصلي ډولونه دي چې ترسره کیږي:

• ویسکوستومي: د معدې له لارې مثانې ته یوه کوچنۍ سوري جوړیږي، چې ادرار ته اجازه ورکوي چې له هغې څخه بهر شي.
• اورکیوپیکسي: خصیان په جراحي ډول ښکته راوړل کیږي او په سکروټم کې ځای په ځای کیږي.
• سیسټوپلاستي:یو ډیر پیچلی جراحي چې مثانه په بشپړه توګه بیا رغوي.

په ځینو سختو قضیو کې، ماشوم ممکن د پښتورګو ټرانسپلانټ ته هم اړتیا ولري.

د دې ماشومانو راتلونکی به څنګه وي؟

د دې ماشومانو د ژوند تمه د ناروغۍ په شدت پورې اړه لري. له بده مرغه، د 10٪ څخه تر 25٪ پورې ماشومان چې د دې ناروغۍ سره زیږیدلي دي په رحم کې مړه کیږي یا د ژوند په لومړیو څو اونیو کې د پیچلتیاو له امله مري.

په هرصورت، نږدې 40٪ هغه ماشومان چې د پرون بیلی سنډروم لري د پښتورګو نورمال فعالیت لري او کولی شي په کافي اندازه عادي ژوند وکړي.

نور ۳۰٪ به د خپل ژوند په یو وخت کې د پښتورګو پیوند ته اړتیا ولري.

د ډاکټر لیدلو لپاره غوره وختونه کوم دي؟

هغه ماشومان چې د پرون بیلی سنډروم لري د ادرار د لارې انتاناتو (UTIs) لپاره لوړ خطر لري، نو که تاسو د ادرار د لارې انتان کومې نښې وګورئ، سمدلاسه خپل ډاکټر ته زنګ ووهئ.

سربېره پردې، که ستاسو ماشوم د ادرار کولو کې کومه بله ستونزه ولري یا کوم بل غیر معمولي نښې نښانې ولري، نو طبي مشوره وغواړئ. دا هم ډیره مهمه ده چې خپل ماشوم لږترلږه په کال کې یو ځل د طبي معاینې لپاره بوځئ .

د دې ناروغۍ سره زیږیدلي ماشوم پالنه کول ستونزمن کیدی شي. مګر په یاد ولرئ، تاسو یوازې نه یاست. د ډاکټر او د متخصصینو یوې ډلې سره کار کول چې د دې ناروغۍ په اړه پوهه لري کولی شي تاسو او ستاسو ماشوم ته هغه ځواک او لارښوونه درکړي چې دوی ورته اړتیا لري.