سایکلوپیا: هغه څه چې تاسو ورته اړتیا لرئ د دې خورا نادر زیږون نیمګړتیا په اړه پوه شئ

تاسو شاید مخکې دا نوم نه وي اوریدلی. سایکلوپیا یوه ډیره نادره او ډیره جدي زیږونیزه نیمګړتیا ده. دا حالت د امیندوارۍ په لومړیو څو اونیو کې د ماشوم د دماغ په وده کې د شدید غیر معمولي والي له امله رامینځته کیږي. پدې مقاله کې به موږ د دې حالت په اړه وغږیږو. که څه هم دا ډیره نادره ده، خو مهمه ده چې له دې څخه خبر اوسئ.

سایکلوپیا په حقیقت کې څه شی دی؟

هغه ماشوم چې د سایکلوپیا په نوم ناروغي لري یوازې یوه سترګه لري. د سترګې سربیره، چې معمولا د مخ په مینځ کې موقعیت لري، دا ماشومان پوزه نلري. پرځای یې، د سترګو پورته د ټیوب په څیر جوړښت (پروبوسیس) لیدل کیدی شي.

دا حالت د الوبار هولوپروسینسفالي له امله رامینځته کیږي، چې د دماغ د ودې د اختلال ترټولو سخته بڼه ده چې هولوپروسینسفالي نومیږي. په ساده ډول، د امیندوارۍ په لومړیو ورځو کې، د جنین دماغ باید په دوه نیمه کره کې وده وکړي، ښي او چپ. مګر پدې حالت کې، دا ویش په سمه توګه نه پیښیږي. دماغ د یوې ټوټې په توګه پاتې کیږي. د دې دماغي ستونزې له امله، د مخ نورې برخې، په ځانګړې توګه سترګې او پوزه، په سمه توګه وده نه کوي.

د مخ نور بدلونونه چې د دې حالت له امله رامینځته کیدی شي عبارت دي له:

• د پوزې نشتوالی.
• د پوزې پر ځای د ټیوب په څیر جوړښت (پروبوسس) درلودل.
• دا ټیوب په یو غیر معمولي ځای کې موقعیت لري، لکه د سترګو پورته یا د کوپړۍ په شا کې.
• د تالو چاودېدل.
• د شونډې ماتېدل .
• کوپړۍ ډېره کوچنۍ ده.

د دې حالت لپاره د خطر عوامل کوم دي؟

که څه هم د دې ناروغۍ دقیق لامل په ګوته کول ګران دي، خو څېړنې څو عوامل په ګوته کړي دي چې خطر زیاتوي. راځئ چې دوی په دوو کټګوریو وویشو.

ایا دا د امیندوارۍ په جریان کې کشف کیدی شي؟

هو، بالکل. که تاسو په وخت سره د نسايي او ولادي متخصص (VOG) سره وګورئ او د مهالویش سره سم کلینیکونو ته لاړ شئ، نو دا شرایط د امیندوارۍ پرمهال پیژندل کیدی شي.

د ماشوم په دماغ او مخ کې دا غیر معمولي حالتونه معمولا د امیندوارۍ پرمهال د الټراساؤنډ سکین په جریان کې په څرګنده توګه لیدل کیدی شي. ځینې وختونه، که د سکین انځورونه روښانه نه وي، ډاکټر ممکن تاسو د نورو تایید لپاره د جنین MRI ته راجع کړي. دا ازموینې مور یا ماشوم ته هیڅ زیان نه رسوي.

له همدې امله حتی د روغتیا نړیوال سازمان (WHO) سپارښتنه کوي چې د امیندوارۍ سره سم ژر تر ژره طبي مشوره وغواړئ، په ځانګړې توګه د لومړۍ درې میاشتنۍ په جریان کې.

د دې حالت پایله څه ده؟

د دې برخې په اړه خبرې کول یو څه ستونزمن دي، مګر د حقیقت پوهیدل مهم دي. سایکلوپیا یوه داسې ناروغي ده چې د ژوند سره مطابقت نلري . د دماغ او نورو ارګانونو کې د سختو خرابوالي له امله، د دې ناروغۍ سره ډیری امیندوارۍ د سقط یا مړ زیږون سره پای ته رسیږي.

که څه هم دا نادره ده چې ماشوم ژوندی زیږیدلی وي، خو دا امکان نلري چې د څو ساعتونو یا ورځو څخه ډیر ژوندی پاتې شي. د راپورونو له مخې، هیڅ ماشوم چې له دې ناروغۍ سره زیږیدلی وي له شپږو میاشتو څخه ډیر ژوندی نه دی پاتې شوی.

د دې حالت لپاره تر اوسه کومه درملنه یا د مخنیوي طریقه نه ده موندل شوې.

جینیاتي نفوذ او مشوره ورکول

هولوپروسینسفالي، یوه ناروغي چې د سایکلوپیا لامل کیږي، له نسل څخه نسل ته لیږدول کیدی شي. دا پدې مانا ده چې دا ممکن جینیاتي اغیزه ولري. که ستاسو په کورنۍ کې څوک د دې ناروغۍ سره ماشوم ولري، نو دا خورا مهمه ده چې نورو نږدې خپلوانو ته چې د کورنۍ پیل کولو پلان لري د دې په اړه خبر ورکړئ. جینیاتي ازموینه او مشوره کولی شي په راتلونکي کې د ماشوم د دې ناروغۍ د پراختیا خطر په ټاکلو کې مرسته وکړي. د دې لپاره د وړ ډاکټر لیدل خورا مهم دي.

د هولوپروسینسفالي نور ډولونه

سایکلوپیا د الوبار بڼې له امله رامنځته کیږي، چې د هولوپروسینسفالي تر ټولو سخته بڼه ده، مګر لږ شدید بڼې هم شتون لري.

• نیمه لوبار هولوپروسینسفلای: پدې حالت کې، د دماغ نیمه کره په مخکینۍ برخه کې یو څه سره یوځای شوي وي. د مخ ځانګړتیاوې ممکن پلنه پوزه، یوه پوزه، یا مات شونډه/تالو شامل وي.
• لوبار هولوپروسینسفالي: پدې حالت کې، که څه هم دماغ په لویه کچه ویشل شوی، په مخکینۍ لوب کې یو څه تداخل شتون لري. ممکن داسې ځانګړتیاوې وي لکه سترګې یو بل ته نږدې وي، یوه فلیټ پوزه، او داسې نور. ممکن د مخ هیڅ څرګند بدلونونه هم نه وي.
• د دماغ منځنۍ برخه: دا هغه ځای دی چې د دماغ منځنۍ برخه اغیزمنه کیږي. دلته هم، ممکن په مخ کې لږ یا هیڅ بدلون نه وي.

د دې لږ شدید شکل لرونکو ماشومانو د ژوند تمه د دماغ د زیان او نورو اړوندو روغتیایی ستونزو پورې اړه لري. ځینې ماشومان ممکن د قبضیت، هایدروسفالس او د زده کړې معلولیت په څیر ستونزې رامینځته کړي، پداسې حال کې چې نور ممکن د کوچنیو معلولیتونو سره عادي ژوند وکړي.