ایا تاسو تل ستړي او ستړي احساس کوئ؟ شاید ستاسو پوستکی یو څه رنګین وي؟ دا یوازې ناڅاپي شیان ندي، شاید دا انیمیا، یعني د وینې کمښت، د دې له امله وي. نن موږ د 'تلاسیمیا' په اړه خبرې کوو، چې د وینې پورې اړوند یوه زیږونیزه ناروغي ده، چې زموږ په هیواد کې د ډیری خلکو ترمنځ عام ده. کله چې تاسو دا نوم واورئ مه ویریږئ. راځئ چې په ساده ډول د دې په اړه هرڅه پوه شو.
تلسیمیا په حقیقت کې څه شی دی؟
په ساده ډول، تلسیمیا د وینې یوه میراثي ناروغي ده چې د زیږون څخه په میراث پاتې کیږي . دا ساري ناروغي نه ده. دا حالت زموږ بدن د کافي صحي هیموګلوبین تولید مخه نیسي.
اوس تاسو شاید حیران یاست چې هیموګلوبین څه شی دی. هیموګلوبین یو ځانګړی پروټین دی چې زموږ د وینې سره حجرو کې موندل کیږي. دا د 'رسولو خدمت' په څیر کار کوي چې زموږ په ټول بدن کې اکسیجن لیږدوي. دا کڅوړه چې هیموګلوبین نومیږي د بدن هرې حجرې ته د سرو وینې حجرو په نوم د موټرو لخوا لیږدول کیږي.
د تلسیمیا په ناروغۍ اخته کس په بدن کې د سالم هیموګلوبین تولید کموي. له همدې امله، په بدن کې د سالمو سره د وینې حجرو شمیر هم کمیږي. د سره د وینې حجرو کمیدو دا حالت هغه څه دي چې موږ یې د وینې کمښت یا 'د وینې کمښت' بولو. کله چې د بدن حجرات هغه اکسیجن ترلاسه نکړي چې دوی ورته اړتیا لري، مختلف نښې نښانې څرګندیږي.
دا پدې مانا ده چې تاسو ممکن داسې شیان احساس کړئ:
- د ډیرې ستړیا او ستړیا دوامداره احساس.
- تنفس کې ستونزه.
- د یخنۍ احساس کول.
- د سر ګرځېدل
- رنګه پوستکی.
د تلسیمیا لامل څه دی؟ څوک د لوړ خطر سره مخ دي؟
تلسیمیا زموږ په جینونو کې د نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي. د دې جینونو په اړه د 'پروګرام کوډ' په توګه فکر وکړئ چې زموږ په بدن کې هرڅه باید څنګه جوړ شي لارښوونې لري. د هیموګلوبین پروټین د دې جینونو لارښوونو سره سم جوړیږي. که چیرې پدې لارښوونو کې یو څه غلط وي، یا که د دوی یوه برخه ورکه وي، بدن نشي کولی صحي هیموګلوبین جوړ کړي. موږ دا نیمګړتیاوې جینونه له خپلو والدینو څخه په میراث اخلو. له همدې امله دا د میراث ناروغي بلل کیږي.
د هیموګلوبین مالیکول د څلورو پروټین زنځیرونو څخه جوړ شوی دی: دوه الفا ګلوبین زنځیرونه او دوه بیټا ګلوبین زنځیرونه.
- د الفا ګلوبین زنځیرونو جوړولو لپاره څلورو جینونو ته اړتیا ده (له هر مور او پلار څخه دوه).
- د بیټا ګلوبین زنځیرونو جوړولو لپاره دوه جینونو ته اړتیا ده (له هر والدین څخه یو).
که چیرې په هغو جینونو کې نیمګړتیا وي چې دا الفا یا بیټا زنځیرونه جوړوي، تلاسیمیا رامنځته کیږي. د ناروغۍ شدت د نیمګړتیاوو جینونو شمیر لخوا ټاکل کیږي.
داسې انګیرل کیږي چې دا جینیاتي بدلونونه د ملاریا په وړاندې د ساتنې په توګه رامینځته شوي، په ځانګړې توګه په افریقا، سویلي اروپا او آسیا (زموږ د هیواد په ګډون) سیمو کې، چیرې چې ملاریا په تاریخ کې ډیره خپره وه. له همدې امله، تلاسیمیا په عام ډول د دې سیمو په خلکو کې لیدل کیږي.
د تلسیمیا اصلي ډولونه کوم دي؟
د ناروغۍ د شدت پر بنسټ، تلاسیمیا په څو اصلي کچو ویشل کیدی شي. دا په دې مانا ده چې دا د غیر علایم لرونکي کیریر حالت (ځانګړتیا) څخه تر کوچني، منځني او لوی پورې توپیر کولی شي. تر ټولو سخته بڼه، د تلاسیمیا لویه بڼه، معمولا دوامداره درملنې ته اړتیا لري.
تلسیمیا په دوه اصلي ډولونو ویشل شوې ده، چې د دې پورې اړه لري چې جینیاتي نیمګړتیا په الفا زنځیرونو کې ده یا په بیټا زنځیرونو کې.
۱. الفا تلسیمیا
۲. بیټا تلسیمیا
راځئ چې دا دوه ډولونه د لاندې جدول څخه په تفصیل سره درک کړو.
| د تلسیمیا ډول | د جينونو نفوذ | د ناروغۍ ماهیت او نښې نښانې |
|---|---|---|
| الفا تلسیمیا | ||
| په یوه جین کې نیمګړتیا | د الفا ګلوبین د څلورو جینونو څخه په یوه کې نیمګړتیا. | هیڅ نښې نشته. معمولا دا خلک یوازې د ناروغۍ لیږدونکي وي. |
| دوه جیني نیمګړتیاوې | د الفا ګلوبین د څلورو جینونو څخه په دوو کې نیمګړتیا. | تاسو ممکن بې علایم ولرئ، یا ممکن د وینې کمښت ډیرې نرمې نښې ولرئ (لکه لږ ستړیا). |
| د جین درې نیمګړتیاوې (د هیموګلوبین ایچ ناروغي) | د الفا ګلوبین له څلورو جینونو څخه په دریو کې نیمګړتیا. | نښې نښانې له منځنۍ کچې څخه تر شدیدې کچې پورې وي. د وینې کمښت د ژوند په اوږدو کې دوام لري. |
| په ټولو څلورو جینونو کې نیمګړتیا | ټول څلور الفا ګلوبین جینونه نیمګړي دي. | یوه ډېره جدي ناروغي. ډېری وخت ماشوم په رحم کې یا د زیږون څخه لږ وروسته مړ کیږي. |
| بیټا تلسیمیا | ||
| په یوه جین کې نیمګړتیا (بیټا تلسیمیا کوچنۍ) | د دوه بیټا ګلوبین جینونو څخه په یوه کې نیمګړتیا. | د وینې کمښت لږې نښې نښانې لیدل کیږي. ډیری خلک د ناروغۍ د لیږدونکو په توګه روغ ژوند کوي. |
| په دواړو جینونو کې نیمګړتیا (بیټا تلسیمیا میجر / کولی انیمیا) | دواړه بیټا ګلوبین جینونه نیمګړي دي. | نښې نښانې له منځنۍ کچې څخه تر لویې کچې پورې دي. تر ټولو سخته ناروغي د کولي انیمیا په نوم یادیږي او دوامداره درملنې ته اړتیا لري. |
د تلسیمیا احتمالي نښې کومې دي؟
هغه نښې نښانې چې تاسو یې تجربه کوئ د تلاسیمیا ډول او د هغې شدت پورې اړه لري.
بې نښې قضیې
که تاسو د الفا جین یو واحد نیمګړتیا یا د بیټا تلاسیمیا کوچنۍ په څیر یو معتدل حالت ولرئ، تاسو ممکن هیڅ ډول نښې ونه لرئ . یا تاسو ممکن د لږ ستړیا په څیر یو څه احساس کړئ.
خفیف او متوسط نښې نښانې
په نرمو قضیو کې، لکه د بیټا تلسیمیا انټرمیډیا، د لږې وینې کمښت نښو سربیره، لاندې پیښې کیدی شي:
- د ماشومانو ورو وده.
- ځنډېدلی بلوغت.
- د هډوکو غیرمعمولي حالت (د مثال په توګه، اوستیوپوروسس).
- د تلي غټېدل (دا هغه ارګان دی چې د انتاناتو سره مبارزه کوي).
جدي نښې نښانې
په سختو حالاتو کې، لکه په دریو الفا جینونو کې نیمګړتیا (د هیموګلوبین ایچ ناروغي) یا د بیټا تلاسیمیا میجر (کولي انیمیا)، نښې نښانې د ماشوم د دوه کلنۍ څخه مخکې څرګندیږي. د پورته نښو سربیره، لاندې نښې نښانې لیدل کیدی شي:
- د اشتها له لاسه ورکول.
- د پوستکي رنګ يا ژېړوالی (لکه زېړی).
- تور، چای رنګه ادرار.
- د مخ د هډوکو غیر معمولي وده.
څنګه په سمه توګه دا ناروغي وپیژنو؟
د تلسیمیا منځنۍ او شدیده ناروغي اکثره په ماشومتوب کې تشخیص کیږي. دا ځکه چې نښې نښانې د ماشوم د ژوند په لومړیو دوو کلونو کې څرګندیدل پیل کوي. ستاسو ډاکټر ممکن د دې ناروغۍ د تشخیص لپاره د وینې مختلف معاینات امر کړي.
- د وینې بشپړ شمېرنه (CBC): دا د وینې سره حجرو شمیر، د هغوی اندازه، او د هیموګلوبین کچه اندازه کوي. هغه خلک چې د تلسیمیا سره مخ دي لږ صحي سره د وینې حجرې لري، او ممکن په اندازې کې کوچنۍ وي.
- د اوسپنې د کچې ازموینه: دا ازموینه د اوسپنې کمښت او تلسیمیا ترمنځ توپیر لپاره مهمه ده.
- د هیموګلوبین الیکټروفوریسس: دا ازموینه په ځانګړي ډول د بیټا تلاسیمیا تشخیص لپاره کارول کیږي.
- جینیاتي ازموینه: دا ازموینې د الفا تلاسیمیا د تایید او د ناروغۍ د لیږدونکو د پیژندلو لپاره کارول کیږي.
د تلسیمیا درملنې کومې دي؟
د درملنې انتخابونه د ناروغۍ شدت پورې اړه لري. خفیفې پېښې اکثره وخت درملنې ته اړتیا نلري. په هرصورت، د جدي پېښو لپاره څو اصلي درملنې شتون لري.
- د وینې انتقال: په ساده ډول، 'د وینې ورکول' . د روغ کس وینه د رګ له لارې ناروغ ته ورکول کیږي ترڅو د وینې سره حجرو او هیموګلوبین کچه بیرته راولي. د بیټا تلسیمیا میجر ناروغان په منظم ډول د وینې لیږد ته اړتیا لري، معمولا په هرو 2-4 اونیو کې.
- د اوسپنې چیلیشن درملنه: د وینې مکرر لیږد کولی شي په بدن کې د اوسپنې کچه کې غیر ضروري زیاتوالی راولي. دې ته 'د اوسپنې ډیر بار' ویل کیږي. دا اضافي اوسپنه کولی شي د زړه او ځیګر په څیر ارګانونو ته زیان ورسوي. له همدې امله، هغه درمل چې دا اضافي اوسپنه له بدن څخه لرې کوي د 'اوسپنې چیلیشن' په نوم یادیږي. دا د ګولۍ په بڼه اخیستل کیدی شي.
- د فولیک اسید اضافي مواد: فولیک اسید د بدن سره د صحي وینې حجرو په جوړولو کې د مرستې لپاره چمتو کیږي.
- د هډوکو د مغز پیوند: دا یوازینۍ درملنه ده چې کولی شي په بشپړ ډول د تلاسیمیا درملنه وکړي . په هرصورت، دا یو ډیر خطرناک او پیچلی جراحي ده. دا یو روغ بسپنه ورکوونکي ته اړتیا لري چې د ناروغ سره په بشپړه توګه مطابقت ولري، معمولا یو ورور.
د اختلاطاتو، درملنې او عمر په اړه زده کړه وکړئ.
که چیرې په سمه توګه درملنه ونشي، نو اصلي پیچلتیا یې زړه، ځیګر، او هورمون تولیدونکي غدود ته زیان رسول دي، په ځانګړي توګه د اوسپنې د ډیر بار له امله. له همدې امله، لکه څنګه چې وړاندیز شوید اوسپنې چیلیشن درملنه ډیره مهمه ده.
که څه هم د هډوکي مغز ټرانسپلانټ کولی شي د ناروغۍ درملنه وکړي، خو هرڅوک نشي کولی چې دا درملنه د مناسب بسپنه ورکوونکي د موندلو ستونزې او د جراحي خطرونو له امله ترسره کړي.
د ژوند د تمې له مخې، که تاسو کوچنۍ تلسیمیا لرئ، نو تاسو کولی شئ د بشپړ عادي ژوند تمه وکړئ. حتی که تاسو منځنۍ یا شدیده ناروغي ولرئ، که تاسو وړاندیز شوې درملنه (د وینې لیږد او د اوسپنې لرې کول) په سمه توګه تعقیب کړئ، نو تاسو د اوږد او روغ ژوند کولو ښه چانس لرئ . د زړه ناروغي د مرګ لپاره اصلي خطر فکتور دی. له همدې امله، دا اړینه ده چې د اوسپنې لرې کولو درملنه پرته له دې چې پریښودل شي ترسره کړئ.
آیا د دې ناروغۍ مخنیوی کېدای شي؟ او دوامداره پاملرنې ته اړتیا ده
تلاسیمیا یوه جینیاتي ناروغي ده، نو موږ نشو کولی د هغې د پیښیدو مخه ونیسو. په هرصورت، جینیاتي ازموینه کولی شي تاسو سره مرسته وکړي چې معلومه کړي چې ایا تاسو یا ستاسو ملګری د تلاسیمیا جین لیږدونکی یاست. که تاسو پلان لرئ چې ماشوم ولرئ، نو دا مهمه ده چې دا معلومات پوه شئ. د نورو مشورې لپاره، د جینیاتي مشاور یا خپل ډاکټر سره وګورئ.
که تاسو تلسیمیا لرئ، نو تاسو به اړتیا ولرئ چې د وینې منظم معاینات (CBC) او د اوسپنې کچه وګورئ. ستاسو ډاکټر ممکن دا هم وړاندیز وکړي چې تاسو لږترلږه په کال کې یو ځل د زړه او ځيګر فعالیت معاینه کړئ.
کور ته د وړلو پیغام
- تلسیمیا یوه ساري ناروغي نه ده، دا یوه جینیاتي ناروغي ده چې له مور او پلار څخه په میراث پاتې ده.
- دا ناروغي د نښې نښانې پرته د لیږدونکي حالت څخه نیولې تر جدي حالت پورې کیدی شي چې دوامداره درملنې ته اړتیا لري.
- د تلسیمیا میجر ناروغانو لپاره چې اوږد او صحتمند ژوند وکړي، د وینې منظم انتقال او د اوسپنې لرې کولو درملنه اړینه ده.
- که ستاسو په کورنۍ کې د تلسیمیا تاریخ وي، نو دا به هوښیارانه وي چې د خپل ډاکټر سره د دې په اړه خبرې وکړئ او د ماشوم زیږولو دمخه جینیاتي ازموینه وکړئ.
- د ستړیا او رنګ رنګ رنګ کېدو په څېر نښې له پامه مه غورځوئ. تل طبي مشوره وغواړئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم