آیا ستاسو ماشوم د اورېدو او لید ستونزې لري؟ راځئ چې د عشر سنډروم په اړه وغږیږو!

آیا تاسو کله هم لیدلي چې ستاسو د کوچني ماشوم اورېدل یو څه کمزوري دي؟ شاید دوی د نورو ماشومانو په پرتله لږ وروسته ګرځېدل پیل کړي وي؟ بیا، لکه څنګه چې دوی لوی کیږي، ایا تاسو ګورئ چې دوی د شپې په کم رڼا کې د لیدلو ستونزه لري؟ که چیرې د دې ستونزو څخه ډیرې وي، نو لامل یې ممکن ستاسو د فکر څخه توپیر ولري. نن موږ د یوې نادرې ناروغۍ په اړه خبرې کوو چې په یو وخت کې دا درې واړه اغیزمن کوي: اوریدل، لید، او ځینې وختونه توازن، مګر په ټولنه کې یې په اړه ډیر څه نه ویل کیږي. دا د عشر سنډروم په نوم یادیږي.

د عشر سنډروم په حقیقت کې څه شی دی؟

په ساده ډول، د عشر سنډروم یو میراثي ناروغي ده. دا په عمده توګه په ځینو خلکو کې د اوریدلو ضایع کیدو، د لید ضایع کیدو او د توازن ستونزو لامل کیږي. دا د دې لپاره د یوې نقشې په توګه فکر وکړئ چې زموږ بدنونه به څنګه وده وکړي. دا حالت په دې جینونو کې د یو ډیر کوچني بدلون له امله رامینځته کیږي، چې د بدلون په نوم یادیږي. د دې جینیاتي بدلون له امله، د اوریدلو او لید پورې اړوند ارګانونه په سمه توګه وده نه کوي پداسې حال کې چې ماشوم په رحم کې وده کوي.

د دې ناروغۍ نښې معمولا د زیږون پرمهال (پیدایښتي) یا په ماشومتوب کې څرګندیدل پیل کوي. ډیر لږ، نښې نښانې په لویوالي کې څرګندیدلی شي. اوس مهال د دې ناروغۍ لپاره هیڅ درملنه نشته. مګر اندیښنه مه کوئ. د دې نښو اداره کولو او ستاسو ماشوم سره د ښه ژوند کولو کې د مرستې لپاره ډیری لارې شتون لري.

ایا د دې مختلف ډولونه شته؟

هو، شاوخوا ۱۰ پېژندل شوي جینیاتي بدلونونه شتون لري چې د دې لامل کیږي. د عشر سنډروم په دریو اصلي ډولونو ویشل شوی، د دې پورې اړه لري چې دا جینونه څنګه سره یوځای کیږي. دا ټول ډولونه کولی شي د اوریدلو، لید او توازن ستونزې رامینځته کړي. مګر د دوی ترمنځ اصلي توپیر هغه وخت دی چې نښې نښانې پیل کیږي او د دوی شدت.

د پوهیدو لپاره د اسانه کولو لپاره، راځئ چې دا په جدول کې وګورو.

دا په سریلانکا کې ډېره عامه ناروغي نه ده. دا په ټوله نړۍ کې په هرو ۱۰۰،۰۰۰ خلکو کې له ۳ څخه تر ۶ پورې اغیزه کوي.

د دې حالت اصلي نښې نښانې کومې دي؟

راځئ چې اوس د دې نښو نښانو په اړه لږ نور تفصیل سره خبرې وکړو.

• د اورېدو وړتیا له لاسه ورکول: ځینې ماشومان ممکن کاڼه زیږیدلي وي یا ډیر کمزوري اورېدل ولري. د نورو لپاره، د دوی د اورېدو وړتیا په تدریجي ډول کمیدل پیل کوي لکه څنګه چې دوی لوی کیږي.

• د لید له لاسه ورکول: دا د ریټینایټس پګمینټوسا (RP) په نوم د یوې ناروغۍ له امله رامینځته کیږي. په ساده ډول، دا زموږ د سترګو په ریټینا کې د رڼا حساس حجرو (راډونو او مخروطونو) تدریجي ویجاړتیا ده.
• لومړۍ نښه: د شپې ړوندوالی. په کم رڼا کې، لکه د شپې، د شیانو په روښانه توګه د لیدلو توان نلري.
• بل پړاو: د لید ساحې تنګیدل (د تونل لید). دا د تونل له لارې د لیدلو په څیر دی، یوازې مستقیم لید سره او هیڅ اړخیز لید نلري. د وخت په تیریدو سره، دا حالت کولی شي شدید شي او د بشپړ ړوندوالي لامل شي.

• د توازن ستونزې: دا په ځانګړي ډول هغه ماشومان اغیزمنوي چې د لومړي ډول ناروغي لري. زموږ د داخلي غوږ هغه برخې چې زموږ د توازن کنټرول کې مرسته کوي زیانمنې شوې دي. دا حالت کولی شي دا برخې زیانمنې کړي. له همدې امله دا ماشومان د تګ زده کولو لپاره یو څه وخت نیسي. دوی ممکن داسې احساس وکړي چې دوی په دوامداره توګه لویږي.

ولې دا پیښیږي؟ دلیل یې څه دی؟

لکه څنګه چې موږ مخکې بحث وکړ، دا په بشپړه توګه یو جینیاتي حالت دی. د میراث دې نمونې ته د آټوسومل ریسیسیو نمونه ویل کیږي. دا پدې مانا ده چې د دې ناروغۍ د پراختیا لپاره، ماشوم باید د مور او پلار دواړو څخه عیب لرونکی جین په میراث ترلاسه کړي.

تصور وکړئ، که چیرې ماشوم ته یوازې د مور څخه نیمګړی جین او د پلار څخه روغ جین په میراث پاتې شي، نو ماشوم به دا ناروغي رامینځته نه کړي. مګر ماشوم به د نیمګړي جین لیږدونکی شي. که څه هم هغه یا هغه به نښې ونه لري، هغه یا هغه کولی شي جین خپلو ماشومانو ته انتقال کړي.

زه څنګه پوه شم چې زه دا ناروغي لرم؟

د تشخیص طریقه د ماشوم د نښو نښانو او ډول پورې اړه لري.

تصور وکړئ، که ستاسو ماشوم د زیږون وروسته سمدلاسه په روغتون کې د نوي زیږیدلي ماشوم د اوریدلو معاینې په جریان کې د اوریدلو نیمګړتیا تشخیص شي، نو ډاکټران به د دې مسلې د څیړلو لپاره نورې ازموینې وکړي. بیا، که دوی د عشر سنډروم شکمن وي، دوی ممکن د جینیاتي ازموینو سپارښتنه وکړي.

که ستاسو ماشوم د لویوالي سره سم د اوریدلو یا لید ستونزې ولري، ستاسو د کورنۍ ډاکټر (د ماشومانو ډاکټر) به تاسو متخصصینو ته راجع کړي.

• د اورېدو معاینات: د اوټولارینګولوژست او د غږ پوه په ګډه کار کوي ترڅو د ماشوم د اورېدو کچه معلومه کړي.
• د سترګو معاینات: د سترګو متخصص به د ماشوم سترګې معاینه کړي، په ځانګړې توګه د ریټینا زیان، لکه ریټینایټس پګمینټوسا، معاینه کولو لپاره. دوی به د پردې لید اندازه کولو لپاره ازموینې هم ترسره کړي.

د دې لپاره کومې درملنې شته؟

که څه هم دا ناروغي په بشپړه توګه درملنه نه شي کېدای، خو ډېر کارونه شته چې تاسو یې د نښو نښانو د کنټرول لپاره کولی شئ. ډاکټران د ماشوم د حالت، عمر او د نښو د شدت پر بنسټ درملنه پلانوي.

• د کوکلیر امپلانټونه: هغه ماشومان چې د اوریدلو له سختې ضایع سره زیږیدلي وي د دې وسیلې په مرسته د غږونو اوریدلو کې مرسته کیدی شي، کوم چې په جراحي ډول د غوږ په داخلي برخه کې نصب شوی.
• د اورېدو وسایل: دا د هغو ماشومانو لپاره ډېر ګټور دي چې د اورېدو منځنۍ کچه یې کمه وي.
• د لید مرستې: د ځانګړو لینزونو سره عینکې چې رڼا فلټر کوي، او د لوی کولو وسایل کارول کیدی شي.
• د لومړني مداخلې خدمات: دا خورا مهم دي. د وینا درملنه، فزیوتراپي، او د اشارې ژبې روزنه په ځوانۍ کې پیل کول د ماشوم په وده کې ډیره مرسته کولی شي.

مهمې پوښتنې چې له خپل ډاکټر څخه یې وپوښتئ

دا عادي خبره ده چې کله تاسو د داسې نادر حالت په اړه زده کړه کوئ نو ډیری پوښتنې ولرئ. د دې ټولو په اړه د خپل ډاکټر سره د خبرو کولو څخه مه ویره یا ډډه ​​مه کوئ. دلته ځینې پوښتنې دي چې تاسو یې کولی شئ وپوښتئ:

• "زما ماشوم د عشر سنډروم څو ډولونه لري؟"
• "تاسو کوم درمل وړاندیز کوئ؟"
• "ایا دا ممکنه ده چې زما ماشوم به د وخت په تیریدو سره خپل لید په بشپړه توګه له لاسه ورکړي؟"
• "ایا زه کولی شم معاینه وکړم ترڅو وګورم چې ایا زه یا زما میړه هغه جینیاتي بدلونونه لري چې د دې لامل کیږي؟"

زموږ لید، اورېدل او توازن درې هغه اصلي حواس دي چې موږ یې د نړۍ سره د تعامل لپاره کاروو. نو د مور او پلار په توګه، دا طبیعي ده چې اندیښنه، غم او ویره احساس کړئ کله چې تاسو پوهیږئ چې ستاسو ماشوم دا شیان له لاسه ورکوي. مګر په یاد ولرئ، تاسو یوازې نه یاست. ډیری طبي درملنې، ملاتړ خدمات، او پروګرامونه شتون لري چې کولی شي ستاسو ماشوم سره مرسته وکړي. ستاسو ډاکټر او ستاسو طبي ټیم به ستاسو احساسات درک کړي او تاسو ته به هغه لارښوونې درکړي چې تاسو ورته اړتیا لرئ.