زموږ ماشومان ټول مختلف او بې ساري دي. ځینې وختونه دا بې ساري والی د دوی د جینونو څخه راځي، یعنې د زیږون څخه. نن ورځ موږ د یوې داسې ناروغۍ په اړه خبرې کوو چې د داسې جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي، مګر په ټولنه کې یې په اړه ډیر څه نه ویل کیږي. دا د هلک حجرې یو اضافي Y کروموزوم لري، یا په طبي اصطلاحاتو کې، XYY سنډروم. کله چې تاسو دا واورئ مه ویریږئ، راځئ چې په ساده ډول د دې په اړه هرڅه پوه شو.
ولې دا پیښیږي؟ د XYY سنډروم لامل څه شی دی؟
په ساده ډول، زموږ په بدن کې هره حجره یو څه لري چې کروموزومونه نومیږي. دوی د لارښوونې کتابونه ګڼئ چې زموږ بدنونه جوړوي. په نورمال ډول، زموږ هر حجره دا لارښوونې کتابونه لري، یا 46 کروموزومونه. موږ دا په 23 جوړو کې ترلاسه کوو. موږ له هرې جوړې څخه یو ترلاسه کوو، یو له خپلې مور څخه او یو له خپلې پلار څخه.
د دې ۲۳ جوړو څخه، لومړۍ ۲۲ جوړې زموږ د بدن ټولې نورې ځانګړتیاوې ټاکي. ۲۳مه جوړه زموږ جنس ټاکي. د نجلۍ په حالت کې، دا جوړه XX ده، او د هلک په حالت کې، دا XY ده.
دلته د XYY سنډروم څنګه رامنځته کېږي. کله چې ماشوم حامله شي، د پلار د سپرم په جوړښت کې یوه کوچنۍ تېروتنه رامنځته کېږي، چې له امله یې یو اضافي Y کروموزوم په هغه سپرم کې اضافه کېږي. دې ته په طبي علومو کې غیر جلا کوونکی (nondisjunction) ویل کېږي. بیا، د هغه سپرم څخه زیږیدلي نارینه ماشوم په بدن کې هره حجره د نورمال XY پر ځای د XYY کروموزوم ترکیب لري.
مهمه خبره دا ده چې دا د مور یا پلار ګناه نه ده . همدارنګه، دا میراثي ناروغي نه ده. دا چې، د XYY سنډروم لرونکی پلار به دا ناروغي خپل زوی ته انتقال نه کړي.
د XYY سنډروم لرونکي ماشوم فزیکي ځانګړتیاوې څه دي؟
دا د ډیری خلکو لپاره یوه ریښتینې ستونزه ده. مګر حقیقت دا دی چې ټول هلکان چې د XYY سنډروم لري د پام وړ فزیکي توپیرونه نه ښیې. ځینې وختونه، هیڅ ځانګړي ځانګړتیاوې حتی د پام وړ نه وي.
زموږ جينوټايپ د هغو لارښوونو ټولګه ده چې زموږ بدن جوړوي. دا جينياتي جوړښت، د هغه چاپېريال سره يو ځای چې موږ پکې ژوند کوو، زموږ بهرنۍ ځانګړتياوې (فينوټايپ) لکه قد، وزن او بڼه ټاکي.
په هرصورت، ځینې فزیکي نښې نښانې شتون لري چې ځینې وختونه د دې ناروغۍ سره تړاو لري. مګر په یاد ولرئ، دا ټولې نښې په هرچا نه پلي کیږي.
| فزیکي ځانګړتیا | یو ساده وضاحت |
|---|---|
| د اوسط په پرتله لوړ وي | دا تر ټولو عام ځانګړتیا ده. دوی ممکن د کورنۍ د نورو غړو په پرتله لوړ وي. |
| لوی سر او غاښونه | سر او غاښونه د بدن د اندازې په پرتله خورا لوی کیدی شي. |
| فلیټ پښې | د ملا په ښکته برخه کې د عادي منحني نشتوالی. |
| د سترګو تر منځ ډېر واټن | د سترګو ترمنځ واټن د نورمال په پرتله یو څه زیات دی. |
| سکولوسیس | د ملا د تیر د جانبي انحنايي امکان شته. |
| د خصیو غټوالی | د ځینو ماشومانو خصیان ممکن د نورمال څخه لوی وي. |
لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه، د اوسط څخه لوړوالی د دې خلکو تر ټولو عام ځانګړتیا ده. څیړنې موندلې چې دا خلک زموږ په جنسي کروموزومونو کې د SHOX جین اضافي کاپي لري، کوم چې د هډوکو د چټکې ودې لامل کیږي، په ځانګړې توګه په غړو کې.
د XYY سنډروم لرونکي ډیری نارینه د جنسي ودې او د ټیسټورسټون کچه عادي لري ، نو دوی د ماشومانو پلار کولو توان لري. په هرصورت، ډیر لږ شمیر نارینه ممکن د زیږون ستونزې تجربه کړي.
د دې حالت سره تړلې نښې نښانې کومې دي؟
د XYY سنډروم د ځینو روغتیايي شرایطو او زده کړې ستونزو سره تړاو لري. په هرصورت، د دې نښو نوعیت له یو کس څخه بل کس ته خورا توپیر لري. پداسې حال کې چې ځینې یې ممکن په خورا نرم ډول تجربه کړي، نور ممکن ډیر سخت اغیزمن شي.
| د نښې نښانې کټګوري | ممکنه حالات |
|---|---|
| پرمختیایي ځنډونه | |
| د موټرو مهارتونه | په ناستو، ګرځېدو او نورو شیانو کې لږ ځنډ. د عضلاتو ټیټوالی. |
| د خبرو ځنډ | د خبرو کولو په پیل کې ځنډ یا د خبرو کولو ځینې نیمګړتیاوې. |
| د زده کړې او چلند ستونزې | |
| د زده کړې ستونزې | د لوستلو او لیکلو سره یو څه ستونزه لرئ. |
| د چلند نمونې | ADHD (د پاملرنې د کمښت د هایپریکټیویټي اختلال)، د آټیزم سپک سپیکٹرم اختلال، اضطراب، بې آرامي. |
| نورې روغتیايي ستونزې | |
| فزیکي شرایط | ساه لنډي، قبضيت، د لاسونو لړزېدل. |
دلته یو څه دي چې موږ ټول یې باید په یاد ولرو: فکري معلولیت .ذهني معلولیت د XYY سنډروم یوه عامه ځانګړتیا نه ده. د دې ماشومانو د استخباراتو کچه اکثرا د نورمال حد کې وي.
د XYY سنډروم تشخیص څنګه کیږي؟
دا حالت د ماشوم له زیږون دمخه ترسره شوي ازموینو له لارې تشخیص کیدی شي، یعنی د امیندوارۍ پرمهال، او همدارنګه د زیږون وروسته په هر عمر کې ترسره شوي ازموینو له لارې.
- د امیندوارۍ پرمهال: دا حالت د ځانګړو جینیاتي ازموینو لکه امنیوسینټیسس یا کوریونک ویلس نمونې له لارې تشخیص کیدی شي چې په امیندواره مور ترسره کیږي.
- د زیږون وروسته: د کیریوټایپ ازموینه تر ټولو عام ډول ترسره کیږي. دا د وینې یوه ساده ازموینه ده. دا کولی شي زموږ په حجرو کې د کروموزومونو شمیر او د هغوی ترتیب په سمه توګه وټاکي.
کله چې دا حالت وپیژندل شي، که ستاسو ماشوم د خبرو ځنډ یا د موټرو مهارتونو کې ځنډ ولري، ځانګړي درملنې او تعلیمي ملاتړ کولی شي مرسته وکړي. پدې اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ او که اړتیا وي، هغه د ماشومانو ډاکټر، جینیات پوه، یا د پراختیا متخصص ته راجع کړئ.
په حقیقت کې، په نړۍ کې د XYY سنډروم سره د نارینه وو لویه سلنه خپل ټول ژوند پرته له دې چې پوه شي تیریږي. دا ځکه چې دوی هیڅ د پام وړ نښې نلري.
کور ته د وړلو پیغام
- د XYY سنډروم یوه جینیاتي ناروغي ده چې په ناڅاپي ډول رامنځته کیږي. دا د مور او پلار د غلطۍ له امله نه رامنځته کیږي او نه هم له نسل څخه نسل ته په میراث پاتې کیږي.
- ډیری هلکان او لویان روغ او عادي ژوند کوي پرته له کومې نښې نښانې یا ډیرې خفیفې نښې نښانې.
- تر ټولو عام ځانګړتیا یې د اوسط څخه لوړوالی دی.
- دا حالت معمولا د فکري معلولیت لامل نه کیږي.
- که چیرې یو ماشوم د خبرو اترو یا د موټرو د ودې ځنډ په څیر ستونزې ولري، نو ژر پیژندنه او مناسبه درملنه او ملاتړ کولی شي لوی توپیر رامینځته کړي. د هرې اندیښنې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ .
د XYY سنډروم، د جیکب سنډروم، اضافي Y کروموزوم، جینیاتي ناروغۍ، کیریوټایپ، نارینه ماشومان، د ودې ځنډ
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم