په دې اړه فکر وکړئ، موږ ټول دا فرض کوو چې ستاسو په بدن کې هره حجره ستاسو خپل DNA لري، سمه ده؟ دا هغه اساسي شی دی چې موږ یې د جینیات په اړه پوهیږو. مګر، ډیر لږ، د یو کس بدن کولی شي د دوهم ډول DNA سره حجرې ولري چې د دوی خپل نه وي، او دا په بشپړ ډول توپیر لري. یو څه عجیب ښکاري، ایا نه؟ په طب کې، موږ دې حیرانونکي حالت ته 'کایمیریزم' وایو. اندیښنه مه کوئ، دا ناروغي نه ده. راځئ چې وګورو چې دا واقعیا څه ده.
'کایمیریزم' څه شی دی؟
په ساده ډول، کایمیریزم د ورته شخص په بدن کې د حجرو د دوو سیټونو شتون دی چې د دوو جینیاتي پلوه مختلف اشخاصو څخه راوتلي دي. دا پدې مانا ده چې ستاسو په بدن کې ځینې حجرې ممکن یو ډول DNA ولري، پداسې حال کې چې نور حجرات ممکن په بشپړ ډول مختلف ډول DNA ولري.
د دې پېښېدلو یوه له اصلي لارو څخه د دوه ګوني ماشومانو زیږون دی. تصور وکړئ چې یوه مور په خپل رحم کې دوه ګوني ماشومان لري. د امیندوارۍ په لومړیو څو اونیو کې، یو جنین ممکن د کوم دلیل لپاره وده ونه کړي او ورک شي. دې ته د وینشینګ ټوین سنډروم ویل کیږي. کله چې دا پیښ شي، د ورک شوي جنین حجرات د روغ وده کونکي بل جنین لخوا جذب کیږي. نو، ماشوم به د خپل ژوند په اوږدو کې دواړه خپل حجرات او د ورک شوي ورور حجرات ولري.
د حجرو ډولونه چې په دې ډول سره یوځای کیږي له یو بل څخه توپیر لري. ډیری وختونه، دا توپیر په وینه کې لیدل کیږي. دې ته 'د وینې کایمیریزم' ویل کیږي. دا ځکه چې د وینې حجرې چې د هډوکي په مغز کې رامینځته کیږي قوي دي او کولی شي په اسانۍ سره د پلاسینټا څخه تیر شي. د څیړنې له مخې، شاوخوا 8٪ نورمال غبرګوني ممکن دا ناروغي ولري. د درې ګوني ماشومانو په منځ کې، دا احتمال 21٪ ته لوړیږي.
د کیمیریزم لاملونه څه دي؟
لکه څنګه چې موږ مخکې بحث وکړ، ځینې خلک د دې ناروغۍ سره زیږیدلي دي. په هرصورت، یو څوک کولی شي د خپل ژوند په جریان کې کیمیریزم رامینځته کړي. د دې لپاره دوه اصلي دلیلونه شتون لري. راځئ چې دوی په لاندې ډول مات کړو.
| لامل | د دې د پیښیدو څرنګوالی توضیحات |
|---|---|
| د زیږون چایمیریزم | دا د 'وانیشینګ ټوین سنډروم' دی چې موږ یې مخکې په اړه خبرې وکړې. یو جنین په رحم کې ورک کیږي او د هغې حجرې د بل جنین لخوا جذب کیږي، چې په پایله کې دوه ډوله حجرې په ټول ژوند کې په بدن کې پاتې کیږي. |
| ترلاسه شوی کیمیریزم | دا د ژوند ژغورونکي طبي درملنې په توګه ترسره کیږي. د مثال په توګه، د غړو د لیږد په اړه فکر وکړئ. کله چې یو کس د بل روغ کس څخه پښتورګی ترلاسه کوي، نو نوی پښتورګی د بسپنه ورکوونکي DNA سره کار کوي. بیا ترلاسه کوونکی خپل DNA او د بسپنه ورکوونکي DNA دواړه لري. د هډوکي د مغز د لیږد په اړه هم همداسې ده. پدې حالت کې، د روغ بسپنه ورکوونکي د هډوکي میرو د ناروغ هډوکي میرو پر ځای انتقال کیږي. بیا ټول نوي د وینې حجرات د بسپنه ورکوونکي DNA څخه جوړیږي. دا حتی کولی شي د یو کس د وینې ډول بدل کړي. |
ایا د دې کومې نښې شته؟
ښه خبر دا دی چې ډیری خلک چې د کیمیریزم سره مخ دي هیڅ نښې نلري. ډیری خلک خپل ټول ژوند پرته له دې چې پوه شي چې دوی دا ناروغي لري تیروي. ځکه چې د دې لپاره کومه ځانګړې ازموینه شتون نلري، نو د تشخیص ترلاسه کول خورا نادر دي.
په هرصورت، ځینې وختونه دا کولی شي د تصور وړ ستونزو لامل شي، په ځانګړې توګه د DNA ازموینو سره.
تصور وکړئ، یو پلار د ماشوم د پلاروالي د تایید لپاره د DNA ازموینه کوي. مګر پایله یې دا راځي چې هغه د ماشوم پلار نه دی. هغه سل په سلو کې ډاډه دی چې دا د هغه خپل ماشوم دی. دلته څه پیښ کیدی شي دا دی چې که پلار د چایمیریزم څخه رنځ وړي، DNA د هغه په وینه یا لعاب کې نه وي، بلکې د هغه په تناسلي حجرو (سپرم) کې وي. دا د هغه ورور DNA دی چې په رحم کې ورک شوی و. بیا په جینیاتي ډول ماشوم له هغه سره په سمه توګه تړاو لري لکه څنګه چې دا د هغه د یو ورور، یعنی د وراره یا وراره ماشوم وي.
ورته شیان د مور سره هم پیښ کیدی شي. له همدې امله، ډیری وختونه، د DNA ازموینې په جریان کې د ناڅاپي بې اتفاقۍ په پایله کې د کیمیریزم تشخیص کیږي.
آیا دا حالت جدي ستونزې رامینځته کولی شي؟
کایمیریزم کومه ناروغي یا خطرناکه ناروغي نه ده، مګر که تاسو ترې خبر نه یاست نو دا ځینې ستونزې رامینځته کولی شي.
- حقوقي مسایل: لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه، د ولادت د ازموینې ناسمې پایلې کولی شي د ماشوم ساتنې په اړه لوی قانوني ستونزې رامینځته کړي. په ټوله نړۍ کې داسې ډیری پیښې راپور شوي دي.
- رواني ستونزې:ځینې خلک ممکن یو څه رواني ټکان او د هویت ستونزې تجربه کړي کله چې دوی ومومي چې دوی د بل چا د بدن برخې لري.
- طبي اهمیت: دا ممکن مهمه وي چې د غړو د لیږد دمخه د نسجونو د میچ کولو پرمهال د دې حالت څخه خبر اوسئ.
خو میندې اړتیا نلري چې د 'وینشینګ ټوین سنډروم' په اړه اندیښنه ولري. که دا د امیندوارۍ په لومړیو دریو میاشتو کې پیښ شي، نو دا به مور یا روغ ماشوم ته زیان ونه رسوي. مور ممکن د لږې وینې بهیدو پرته نورې نښې ونه ګوري.
کور ته د وړلو پیغام
- کایمیریزم په یوه ژوندي موجود کې د دوه ډوله DNA شتون دی. دا ډیری وخت د رحم په جریان کې د دوه ګوني ماشوم څخه د حجرو د جذب یا د ارګان / هډوکي میرو د لیږد له لارې پیښیږي.
- دا خطرناکه ناروغي نه ده. ډیری خلک چې د کیمیریزم سره مخ دي هیڅ نښې نلري.
- اصلي ستونزه د DNA ازموینو سره راپورته کیږي، په ځانګړي توګه د پلارتوب ازموینو په څیر شیانو کې، چیرې چې پایلې متضاد کیدی شي.
- که تاسو کله هم د DNA ازموینې پایلو سره ناڅرګنده ستونزه لرئ، نو د کیمیریزم د احتمال په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment