Você já teve dor de estômago intensa e inexplicável, náuseas e urina escura? Às vezes, a causa disso pode ser uma condição rara da qual ninguém nunca ouviu falar. Por ser tão rara, muitas pessoas desconhecem sua existência. Hoje, falaremos sobre uma dessas doenças: a Porfiria Hepática Aguda (PHA). Não se preocupe, explicaremos de forma simples e compreensível para todos.
Em termos simples, o que é Porfiria Hepática Aguda (PHA)?
A porfiria hepática aguda, ou PHA, é uma condição causada pelo acúmulo excessivo de porfirinas, um tipo de substância química produzida pelo nosso corpo, no fígado e em outras partes do organismo. Não se trata exatamente de uma única doença, mas sim de um grupo de doenças. Quando as porfirinas se acumulam dessa forma, podem afetar o sistema nervoso e causar uma série de outros sintomas incômodos.
Embora ainda não haja cura para essa doença, o tratamento adequado pode ajudar a controlar os sintomas e proporcionar uma melhor qualidade de vida.
Por que essa doença ocorre? Vamos analisar mais de perto.
Para entender isso corretamente, primeiro precisamos saber sobre algo muito importante em nossos corpos. Isso se chama ' Heme ' .
O heme é um componente importante da hemoglobina, proteína presente em nossos glóbulos vermelhos. Como você sabe, a hemoglobina é responsável por captar o oxigênio nos pulmões e distribuí-lo por todo o corpo. Portanto, o heme é essencial para o funcionamento de órgãos como o fígado, os músculos e a medula óssea.
Veja bem, quando nosso corpo produz o 'heme', oito tipos de enzimas ajudam a garantir que esse processo ocorra corretamente. É como se oito tipos de temperos fossem necessários para preparar um prato. Se, por algum motivo, houver deficiência ou fraqueza em alguma dessas oito enzimas, o processo de produção do 'heme' é interrompido na metade. O que acontece então é que as 'porfirinas', que mencionamos anteriormente e que são os componentes usados para produzir o 'heme', começam a se acumular no corpo .
Na AHP, essa substância química chamada ' porfirina ' se acumula principalmente no fígado . Os efeitos dessa acumulação são o que se manifestam como sintomas.
| Sintomas comuns | Um pouco mais sobre isso |
|---|---|
| dor de estômago intensa | Este é o sintoma principal e mais grave. Você pode sentir uma dor de estômago intensa e inexplicável, sem motivo aparente. |
| Náuseas e vômitos | Essa condição pode ocorrer com forte dor de estômago. |
| Urina escura | A urina pode ficar com uma coloração marrom escura ou avermelhada. |
| Sensibilidade da pele | Em alguns tipos de porfiria, a pele torna-se extremamente sensível à luz solar. |
| Problemas do sistema nervoso | Podem ocorrer condições graves como dormência, dor, fraqueza muscular e convulsões. |
Uma crise de AHP geralmente começa com dor abdominal intensa, que pode durar dias. Nesses casos , a hospitalização é obrigatória , ou seja, é necessário ir ao Pronto-Socorro.
Quem contrai essa doença? Quem está em risco?
Frequentemente, essa doença é hereditária . Ou seja, você herda os genes que causam essa doença de seus pais.
Mas o importante aqui é que nem todas as pessoas que possuem o gene causador da doença desenvolverão sintomas . A maioria das pessoas com o gene AHP pode permanecer saudável durante toda a vida, sem apresentar qualquer sintoma.
É como um leão adormecido. Mesmo que o gene esteja no corpo, se não houver um gatilho para despertá-lo, ele pode permanecer sem problemas.
Quais são, então, os fatores que desencadeiam essa doença?
Esta é uma parte muito importante. Se você ou alguém que você conhece tem AHP (Abdominopatia Hipertensiva), é essencial estar ciente dessas questões.
| Acionar | Pontos importantes |
|---|---|
| Alguns medicamentos | Alguns analgésicos, sedativos, barbitúricos, tranquilizantes e pílulas anticoncepcionais podem ser grandes desencadeadores. Se você suspeita ou foi diagnosticado com AHP (hipertensão pulmonar aguda), não tome nenhum medicamento sem consultar um médico. |
| Consumir álcool e fumar | Esses fatores podem facilmente desencadear a doença, pois exercem muita pressão sobre o fígado. |
| Dietas rigorosas ou jejum | Restringir a ingestão de alimentos ou pular refeições na tentativa de perder peso repentinamente é muito prejudicial para esses pacientes. Não ingerir as calorias necessárias ao organismo é um forte fator desencadeante. |
| Estresse mental e físico | Fatores como estresse severo, cirurgias e infecções também podem desencadear a doença. |
O que devo fazer?
Se você estiver apresentando algum dos sintomas mencionados neste artigo, especialmente dor de estômago intensa e inexplicável com frequência , não presuma que seja normal. Consulte um médico qualificado imediatamente.
O médico irá examiná-lo e, se necessário, solicitar exames de urina, sangue e genéticos para determinar se você tem a doença.
Uma dieta equilibrada é muito importante para quem vive com AHP. Se necessário, seu médico poderá encaminhá-lo a um nutricionista.
Mensagem principal
- A porfiria hepática aguda (PHA) é uma doença rara e hereditária causada pelo acúmulo de uma substância química chamada porfirina no fígado.
- A principal causa disso é a deficiência de uma enzima necessária no processo de produção do 'heme'.
- O principal sintoma é uma dor abdominal insuportável. Também pode causar problemas no sistema nervoso.
- Mesmo que você possua o gene que causa a doença, se evitar os fatores desencadeantes, poderá não apresentar sintomas.
- Alguns medicamentos, álcool, tabagismo, dietas rigorosas e estresse são os principais fatores desencadeantes.
- Se você apresentar algum desses sintomas ou suspeitar que tem AHP, consulte um médico imediatamente. Nunca compre medicamentos por conta própria.
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