Você conhece um tipo raro de câncer chamado Sarcoma de Ewing?

Você conhece um tipo raro de câncer chamado Sarcoma de Ewing?

Seu filho reclama frequentemente de dores na perna ou no braço? Talvez um hematoma de uma queda durante uma brincadeira não desapareça mesmo depois de meses? Muitas vezes, consideramos esses ferimentos como pequenas lesões ou entorses causadas pelas travessuras das crianças. Mas, às vezes, um sintoma que começa tão simples quanto esse pode ser sinal de algo mais sério. Hoje, vamos falar sobre um câncer raro, porém importante, que todos devemos conhecer: o Sarcoma de Ewing.

Em termos simples, o que é o Sarcoma de Ewing?

O sarcoma de Ewing é um tipo raro de câncer que se desenvolve nos ossos ou nos tecidos moles ao redor deles . Os tecidos moles incluem nossos músculos, tendões e ligamentos. Esses tumores ocorrem mais comumente em áreas como o quadril, as costelas, o ombro, a coxa ou a clavícula.

Essa condição é mais comum em crianças durante a puberdade, quando seus ossos estão crescendo rapidamente. Especificamente, afeta pessoas entre 10 e 20 anos. No entanto, também pode afetar crianças mais novas e jovens adultos na faixa dos 20 e 30 anos.

Existem tipos principais de sarcoma de Ewing?

Sim, os médicos identificaram três tipos principais disso. Vamos ver quais são.

Tipo de câncer Explicação simples
Sarcoma de Ewing ósseo Este é o tipo mais comum. Como o nome sugere, este câncer surge diretamente no osso.
Tumor de Ewing extraósseo (EOE) Nesse caso, o câncer se desenvolve nos tecidos moles ao redor dos ossos, como músculos e tecido adiposo.
Tumor neuroectodérmico primitivo periférico (PPNET) Este tipo é um pouco diferente. Pode começar no osso ou no tecido mole. Começa no tecido nervoso.

Quais são os sintomas dessa doença? O que eu, como pai/mãe, devo saber?

Os sintomas desta doença podem, por vezes, ser facilmente confundidos com os de outras doenças comuns, por isso é importante estar ciente disso.

Imagine que seu filho está jogando críquete e não para de reclamar de dor no ombro. Você pensa que é apenas uma dorzinha que acontece quando se arremessa a bola. Mas se a dor persiste há meses, principalmente à noite, e há um pequeno inchaço no local, não é uma boa ideia simplesmente ignorá-la.

O mais importante é que, se a criança continuar a reclamar de dor, não ignore o problema. O melhor é consultar um médico, principalmente se não houver uma causa óbvia para a dor.

A seguir estão os principais sintomas observados no sarcoma de Ewing.

Sintoma Informações adicionais
Dor nos ossos Este é o sintoma mais comum. A dor pode ser intermitente. A dor pode piorar à noite, especialmente se for intensa o suficiente para acordar a criança.
Um tumor ou inchaço O câncer pode se manifestar como um nódulo ou inchaço. Pode estar quente ao toque e ser doloroso. Essas lesões podem aparecer nos braços, pernas ou peito.
Febre inexplicável Pode haver febre persistente sem nenhuma outra causa aparente (como coriza, tosse ou resfriado).
Quebrar ossos sem motivoO câncer pode enfraquecer os ossos e, mesmo que não seja um acidente grave (como levantar da cama), eles podem quebrar. Os médicos chamam isso de "fratura patológica".
Outras funcionalidades Sintomas como perda repentina de peso e cansaço constante podem ocorrer, mas geralmente só são observados quando o câncer já se espalhou para outras partes do corpo.

Por que esse tipo de doença ocorre?

Essa é uma pergunta que muitos pais fazem. Você pode pensar: "Será que fizemos algo errado?" Mas essa não é a verdade.

O sarcoma de Ewing é causado por uma mutação genética que ocorre após o nascimento da criança . Simplificando, dois genes em nossas células (EWSR1 e FLI1) se combinam para formar um novo gene defeituoso. Esse novo gene faz com que as células se dividam descontroladamente e formem um tumor cancerígeno.

O importante é que esta não é uma doença hereditária. Além disso, os pesquisadores não descobriram que ela seja causada por fatores externos, como o tabagismo ou a exposição a produtos químicos, como ocorre com outros tipos de câncer. Isso porque ela costuma se desenvolver em crianças e jovens adultos que não têm a oportunidade de se expor a essas substâncias por muito tempo. Portanto, não é algo que se deva à culpa de ninguém.

Existem fatores de risco?

Embora qualquer pessoa possa desenvolver essa doença, alguns grupos apresentam um risco ligeiramente maior.

  • Idade: Aqueles entre 10 e 20 anos correm maior risco.
  • Sexo: Os homens são ligeiramente mais propensos a desenvolvê-la do que as mulheres.
  • Raça: Esta doença é mais comum em pessoas brancas do que em pessoas asiáticas ou negras.

Como os médicos diagnosticam essa doença com precisão?

Quando você leva seu filho ao médico por suspeitar de sintomas estranhos, a primeira coisa que ele fará é examiná-lo cuidadosamente. Ele verificará se há dor ou inchaço, perguntará a você e à criança sobre os sintomas e, em seguida, solicitará uma série de exames para confirmar o diagnóstico.

1. Exames de imagem: Esses exames tiram fotos dos ossos e tecidos moles dentro do corpo.

  • exame de raio-X
  • Tomografia computadorizada
  • exame de ressonância magnética
  • Exame PET
  • Cintilografia óssea

2. Biópsia: Este é o exame que confirma a doença com 100% de certeza . Nele, um pequeno fragmento de tecido é retirado do tumor e examinado ao microscópio. É isso que determinará com exatidão se é câncer ou sarcoma de Ewing.

3.Exames de sangue: Um hemograma completo e a dosagem de outras enzimas específicas (como a LDH) podem dar uma ideia da natureza do câncer e se ele se espalhou.

Quais são os tratamentos para isso?

O sarcoma de Ewing é tratado por uma equipe de oncologistas. O plano de tratamento pode variar de paciente para paciente, dependendo do tamanho do tumor, de sua localização e se houve disseminação para outras áreas.

Os principais métodos de tratamento são:

  • Quimioterapia: Consiste na administração de medicamentos ao organismo para destruir as células cancerígenas. Geralmente, a quimioterapia é administrada primeiro para reduzir o tamanho do tumor. Em seguida, é aplicada novamente após a cirurgia para eliminar quaisquer células cancerígenas remanescentes.
  • Cirurgia: Após o tumor diminuir com a quimioterapia, ele é completamente removido por meio de cirurgia.
  • Radioterapia: Em alguns casos, raios de alta energia são usados ​​para destruir as células remanescentes após a cirurgia ou quando a cirurgia não consegue remover completamente o tumor.

Em alguns países desenvolvidos, tratamentos como o transplante autólogo de células-tronco também são utilizados caso o câncer não tenha se espalhado para a medula óssea. Você também pode participar de ensaios clínicos que pesquisam novos tratamentos. Converse com seu médico para obter mais informações.

Efeitos colaterais e efeitos a longo prazo do tratamento

O tratamento do câncer não é fácil. A quimioterapia e a radioterapia podem causar efeitos colaterais de curto prazo, como queda de cabelo, vômitos e fadiga. Também podem ocorrer efeitos de longo prazo (efeitos tardios) que podem surgir meses ou anos após o término do tratamento.

  • Efeitos sobre os órgãos internos (coração, rins)
  • Efeitos no desenvolvimento da criança
  • Problemas de saúde mental (ansiedade, depressão)
  • Efeitos na capacidade de aprendizagem e memória
  • Efeitos na fertilidade futura

Portanto, é essencial continuar sob a supervisão médica, tanto durante quanto após o tratamento.

Como pai/mãe, como posso ajudar meu filho/filha?

Quando uma criança recebe o diagnóstico de câncer, toda a família se despedaça. Isso é normal. Mas, durante esse período difícil, seu filho precisa de você mais do que nunca.

Pense bem: a adolescência é uma época em que as emoções dos jovens estão sempre à flor da pele, e eles se preocupam muito com a aparência e com os amigos. Ter que lutar contra o câncer nessa fase pode ser um fardo insuportável.

  • Escute com paciência:Permita que eles expressem seus medos, raiva e tristeza. É melhor ouvir o que eles têm a dizer do que dizer: "Não pense nisso".
  • Vida diária: Eles podem ficar muito tristes por não poderem ir à escola ou brincar com os amigos devido ao tratamento. Incentive-os a manter contato com os amigos o máximo possível (por exemplo, por videochamadas) e a se dedicarem a hobbies que possam praticar em casa.
  • Pense em você também: para cuidar do seu filho, você precisa primeiro ser forte. Se você também está tendo dificuldades para lidar com isso, converse com alguém em quem confia. Se necessário, procure aconselhamento psicológico.
  • Trabalhe em estreita colaboração com a equipe médica: esteja bem informado sobre a condição do seu filho, o tratamento e os efeitos colaterais. Não hesite em fazer perguntas.

Esta é uma jornada que enfrentamos juntos como família. Podemos superar este desafio com apoio e amor mútuo.

Mensagem principal

  • O sarcoma de Ewing é um tipo raro de câncer que afeta principalmente os ossos e tecidos moles de crianças e jovens adultos.
  • Se você tiver dor óssea persistente e inexplicável (especialmente à noite), inchaço ou um caroço, não ignore os sintomas e consulte um médico imediatamente.
  • Essa doença é causada por uma alteração aleatória nos genes, não por culpa dos pais ou da criança.
  • Embora os métodos de tratamento (quimioterapia, cirurgia, radioterapia) sejam difíceis, eles proporcionam resultados muito eficazes.
  • Durante essa difícil jornada, a criança precisa de tratamento médico, bem como do amor, cuidado e apoio emocional dos familiares.

Sarcoma de Ewing, câncer, câncer ósseo, câncer infantil, câncer em jovens, dor óssea, sarcoma de Ewing em cingalês

නිතර අසන ප්‍රශ්න (FAQ)

Existem tipos principais de sarcoma de Ewing?

Sim, os médicos identificaram três tipos principais disso. Vamos ver quais são.

Existem fatores de risco?

Embora qualquer pessoa possa desenvolver essa doença, alguns grupos apresentam um risco ligeiramente maior.

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 7 + 6 =