Suas células plasmáticas também estão desreguladas? Essa leucemia de células plasmáticas é perigosa?

Você já ouviu falar de uma doença chamada "Leucemia de Células Plasmáticas"? O nome pode soar um pouco assustador. Mas, na verdade, trata-se de um câncer raro e grave que afeta um tipo de célula do nosso corpo chamada plasmócito. Não se preocupe, vamos explicar tudo de uma forma simples e fácil de entender.

O que é leucemia de células plasmáticas?

Certo, então vamos primeiro entender o que é a leucemia de células plasmáticas. Simplificando, é uma forma um pouco mais agressiva e de disseminação mais rápida de outro tipo de câncer chamado mieloma múltiplo.

Todos nós temos um tipo especial de célula chamada plasmócito em nosso corpo. Essas células produzem anticorpos, que são essenciais para ajudar nosso organismo a combater doenças, como infecções. Os plasmócitos são como os guardas de segurança do nosso próprio corpo.

Mas, às vezes, infelizmente, essas células plasmáticas começam a se comportar de forma anormal, como células cancerígenas . É aí que os problemas começam. Normalmente, no caso do mieloma múltiplo, essas células plasmáticas anormais e malignas se depositam principalmente na medula óssea . A medula óssea é a parte macia e esponjosa dentro dos nossos ossos.

No entanto, na leucemia de células plasmáticas, algo um pouco diferente acontece. Nesse caso, as células plasmáticas anormais e cancerosas escapam da medula óssea, entram na corrente sanguínea e começam a se espalhar pelo corpo. Imagine, o que acontece é como se alguns criminosos perigosos escapassem da prisão e causassem problemas pela cidade.

Essa é a principal diferença entre 'Mieloma Múltiplo' e 'Leucemia de Células Plasmáticas'. É por isso que a Leucemia de Células Plasmáticas (LCP) é considerada uma doença mais agressiva e de rápida disseminação.

Quem tem maior probabilidade de contrair essa doença?

Você deve estar se perguntando quem tem maior probabilidade de desenvolver essa condição chamada leucemia de células plasmáticas. De modo geral, essa doença é mais comum em homens entre 55 e 65 anos. Além disso, alguns estudos constataram uma maior incidência da doença em pessoas negras .

Mas o mais importante é que, no geral, trata-se de uma condição muito rara . De fato, a leucemia de células plasmáticas (LCP) é a forma mais rara do grupo de cânceres chamado mieloma múltiplo. Estima-se que ela represente uma porcentagem muito pequena, cerca de 2% a 3% de todos os cânceres de células plasmáticas. Portanto, não é uma doença que afete muitas pessoas.

Existem tratamentos para isso. Esses tratamentos podem ajudar a controlar o crescimento do câncer, reduzir os sintomas e facilitar a vida, podendo até mesmo prolongar a expectativa de vida. No entanto, na maioria dos casos, é difícil curar completamente essa doença. Mas não é bom perder a esperança. Graças a novos tratamentos, os médicos conseguiram prolongar a vida de pacientes com leucemia de células plasmáticas. Contudo, ainda há muito a ser descoberto nessa área por meio de pesquisas futuras.

Existem tipos de leucemia de células plasmáticas (LCP)?

Sim, existem dois tipos principais de leucemia de células plasmáticas (LCP). Vamos aprender sobre ambos.

• Leucemia de células plasmáticas primária: ocorre quando uma pessoa desenvolve leucemia de células plasmáticas (LCP) sem ter tido mieloma múltiplo anteriormente. Isso significa que as células plasmáticas anormais estão circulando no sangue no momento do diagnóstico. Essa é a condição observada na maioria dos pacientes com LCP ( aproximadamente 60%) . Cerca de uma em um milhão de pessoas na população geral é afetada por essa condição de LCP primária.

• Leucemia de células plasmáticas secundária: ocorre quando uma pessoa já tem mieloma múltiplo, mas, com o tempo, a doença se torna mais grave e se transforma em leucemia de células plasmáticas (LCP). Isso significa que a LCP se desenvolve como uma forma grave de mieloma. Pesquisas sugerem que entre 0,5% e 4% dos pacientes com mieloma múltiplo desenvolvem LCP secundária. Cerca de 40% dos pacientes com LCP se enquadram nessa categoria.

Quais são os sintomas da leucemia de células plasmáticas (LCP)?

Os sintomas da leucemia de células plasmáticas (LCP) podem variar de pessoa para pessoa. No entanto, existem alguns sintomas comuns que abordaremos a seguir:

• Fadiga: Sentir-se cansado o tempo todo, com a sensação de não conseguir fazer nada.
• Anemia: Em termos simples, é a falta de sangue. O corpo fica pálido, você se sente cansado e até mesmo ao subir escadas, o que causa cansaço. Isso ocorre porque a formação de glóbulos vermelhos saudáveis ​​é inibida pelas células plasmáticas anormais.
• Aumento do sangramento: Mesmo um pequeno ferimento pode demorar muito para parar de sangrar, podendo causar sangramento nas gengivas ou hematomas na pele.
• Dor óssea: Podem ocorrer dores ósseas, especialmente em áreas como a coluna vertebral, as costelas e os quadris.
• Fratura óssea: Às vezes, os ossos ficam tão frágeis que podem quebrar mesmo com uma simples queda, sem causar ferimentos graves.
• Níveis elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia):Essa é uma condição um tanto séria. Quando os níveis de cálcio no sangue aumentam, podem ocorrer sintomas como náuseas, vômitos, boca seca, confusão mental e sede excessiva.
• Infecções frequentes: Com a diminuição da imunidade do corpo, doenças como resfriados e gripes ocorrem com frequência e, quando acontecem, a recuperação demora mais.
• Danos renais: As proteínas produzidas por essas células plasmáticas anormais podem danificar os rins.

Se você apresentar um ou mais desses sintomas, não se desespere, pois eles podem ser sintomas de outras doenças. No entanto, se os sintomas persistirem, é sempre recomendável consultar um médico.

Quais são as causas da leucemia de células plasmáticas (LCP)?

Na verdade, os pesquisadores ainda não descobriram a causa exata da leucemia de células plasmáticas (LCP). Mas sabe-se que ela é causada por alterações genéticas adquiridas nos genes das células plasmáticas durante seu desenvolvimento. Simplificando, existem erros no DNA das células plasmáticas.

No entanto, o motivo pelo qual essas alterações genéticas ocorrem ainda é um mistério . É difícil dizer exatamente quais fatores ambientais, influências do estilo de vida ou outras causas contribuem para isso. Como se trata de uma doença rara, pesquisá-la também é um desafio.

Como é diagnosticada a leucemia de células plasmáticas (LCP)?

Para saber com certeza se alguém tem leucemia de células plasmáticas (LCP), o médico precisará realizar vários exames.

1. Exame de sangue: Este é o passo mais básico. Uma amostra do seu sangue é coletada e o número de plasmócitos anormais presentes nela é medido. Na PCL, mais de 5% do total de seus glóbulos brancos são compostos por esses plasmócitos anormais.

2. Biópsia da medula óssea: Este procedimento consiste na coleta de uma pequena amostra da medula óssea para análise da presença de plasmócitos anormais. Geralmente, a biópsia é realizada no osso do quadril. Embora possa ser um pouco dolorosa, é fundamental para o diagnóstico.

3. Exames de imagem: Exames como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM) também são realizados para verificar se a doença danificou os ossos.

Somente após a realização de todos esses exames o médico poderá dizer com certeza se você tem PCL ou não e, em caso afirmativo, qual é a condição.

Como é tratada a leucemia de células plasmáticas (LCP)?

A leucemia de células plasmáticas (LCP) é tratada individualmente. Isso significa que nem todos recebem o mesmo tratamento. A equipe médica estudará cuidadosamente sua condição e recomendará o método de tratamento ou a combinação de tratamentos mais adequada para você.

Os mesmos tratamentos geralmente são usados ​​para a leucemia prostática benigna (LPB) e para o mieloma múltiplo. Aqui estão alguns deles:

• Quimioterapia: Consiste na administração de medicamentos potentes para destruir as células cancerígenas. Exemplos incluem doxorrubicina (Adriamycin®), cisplatina e ciclofosfamida (Cytoxan®).
• Imunoterapia: Consiste em estimular o próprio sistema imunológico para combater as células cancerígenas. Isso inclui tratamentos mais recentes, como anticorpos monoclonais (por exemplo, Daratumumab (Darzalex®)), anticorpos biespecíficos (por exemplo, Teclistamab (Tecvayli®)) e terapia com células T com receptor de antígeno quimérico (CAR).
• Terapia direcionada: Esses medicamentos atuam visando moléculas específicas que ajudam as células cancerígenas a crescer e sobreviver, impedindo seu funcionamento. Isso inclui inibidores do proteassoma (por exemplo, bortezomibe (Velcade®), carfilzomibe (Kyprolis®), ixazomibe (Ninlaro®)) e imunomoduladores (por exemplo, lenalidomida (Revlimid®), pomalidomida (Pomalyst®)).
• Transplante autólogo de células-tronco: Este procedimento envolve o transplante de células-tronco saudáveis ​​retiradas do próprio paciente após a quimioterapia. No entanto, nem todos são elegíveis para este tratamento. A decisão cabe ao médico.

Além desses tratamentos, seu médico também pode recomendar serviços de cuidados paliativos para ajudar a controlar seus sintomas, reduzir a dor e proporcionar conforto físico e mental durante essa jornada difícil.

Importante: Ler sobre esses tratamentos e medicamentos pode causar alguma confusão. No entanto, tudo isso será decidido pela sua equipe médica. Eles explicarão tudo para você. Não hesite em fazer perguntas.

Qual é a expectativa de vida de pessoas com leucemia de células plasmáticas (LCP)?

Este é um assunto realmente difícil de abordar. A leucemia de células plasmáticas (LCP) é uma doença muito agressiva, de rápida disseminação e frequentemente fatal . Menos de 10% das pessoas com esse câncer sobrevivem por mais de cinco anos após o diagnóstico. Em geral, pessoas com LCP primária vivem um pouco mais do que aquelas com LCP secundária.

A expectativa de vida depende de muitos fatores, incluindo a gravidade da doença, o tipo de tratamento recebido e a forma como o organismo reage a esses tratamentos.

Diz-se que aqueles que são elegíveis para um transplante de células-tronco vivem em média de três a quatro anos . No entanto, algumas pessoas podem viver ainda mais. Um estudo relatou que um paciente com leucemia linfocítica crônica (LLC) esteve em remissão por nove anos antes da doença recidivar.

Hoje, a expectativa de vida desses pacientes aumentou ligeiramente em comparação com algumas décadas atrás. Mesmo sendo uma pequena melhoria, ainda é um grande avanço. Os pesquisadores continuam trabalhando nisso com grande interesse.

É possível prevenir a leucemia de células plasmáticas (LCP)?

Infelizmente, não há como prevenir a leucemia de células plasmáticas (LCP). Como não podemos controlar as alterações genéticas que a causam, ela também é muito rara, o que dificulta seu estudo e a busca por formas de prevenção. No entanto, os pesquisadores continuam buscando maneiras de detectar a doença precocemente.

Como posso cuidar de mim mesmo?

Ao receber o diagnóstico de uma doença como a leucemia de células plasmáticas (LCP), é normal sentir-se inseguro em relação ao futuro e experimentar uma gama de emoções, incluindo medo, raiva, tristeza, frustração e culpa. Não há nada de errado em sentir essas emoções. O mais importante é conversar sobre seus sentimentos com alguém. Converse com alguém em quem você confia, um familiar, um amigo ou seu médico sobre os serviços de apoio disponíveis. Eles podem ajudá-lo a manter sua qualidade de vida após o diagnóstico e durante o tratamento.

Quando devo consultar o médico?

Você manterá contato próximo com sua equipe médica durante todo o tratamento. No entanto, se desenvolver novos sintomas ou se os seus sintomas parecerem estar piorando, você deve informar seu médico imediatamente.

Que perguntas devo fazer ao meu médico?

Se você tem leucemia de células plasmáticas (LCP), pode ter muitas dúvidas. Aqui estão algumas perguntas importantes para fazer ao seu médico:

• Até que ponto o câncer se espalhou? (Qual o estágio do câncer?)
• Quais são as minhas opções de tratamento?
• Sou elegível para um transplante de células-tronco?
• Por quanto tempo posso viver com o tratamento?
• Que recursos estão disponíveis para mim?

Qualquer tipo de câncer é um evento que muda a vida. Mas quando se trata de uma doença rara e grave como a leucemia de células plasmáticas (LCP), a solidão e o sofrimento podem ser imensos. Você pode sentir que ninguém entende o que você está passando. Se possível, participe de um grupo de apoio.Então você poderá conhecer e conversar com outras pessoas que estão passando pelas mesmas experiências que você. Confie em seus entes queridos e em sua equipe médica. Todos estão lá para ajudá-lo(a) e apoiá-lo(a) a manter sua qualidade de vida após o diagnóstico e durante o tratamento. Você não precisa passar por essa jornada sozinho(a).

Mensagem principal

A leucemia de células plasmáticas (LCP) é uma forma grave e rara de mieloma múltiplo. Nesse tipo de câncer, células plasmáticas anormais circulam no sangue. Os sintomas podem variar, incluindo fadiga, anemia e dor óssea. Embora se acredite que alterações genéticas sejam a causa, a causa exata ainda não é conhecida.

O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue, biópsia da medula óssea e exames de imagem. As opções de tratamento incluem quimioterapia, imunoterapia, terapia direcionada e transplante de células-tronco.

Embora seja uma doença grave, a expectativa de vida aumentou um pouco com os novos tratamentos. O mais importante é procurar ajuda médica o quanto antes se apresentar sintomas, receber o tratamento adequado e manter-se mentalmente forte. Sua equipe médica e seus entes queridos serão uma grande fonte de apoio nessa jornada.

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