Você costuma pegar resfriados, tosses e dores de garganta com frequência? Ou pega essas doenças facilmente de alguém próximo que esteja com uma indisposição leve? Algumas pessoas adoecem com mais frequência do que outras. Pensamos que é apenas da "natureza" delas. Mas nem sempre é esse o caso. Uma das razões para isso pode ser uma leve fraqueza no sistema de defesa do nosso corpo, ou seja, o sistema imunológico. Hoje, falaremos sobre a Deficiência de IgA, uma condição muito comum que muitas pessoas desconhecem.
Em termos simples, o que é a deficiência de IgA?
Nosso corpo possui seu próprio exército de defesa, como um país. Chamamos isso de Sistema Imunológico . A principal função desse sistema é reconhecer e destruir germes como vírus e bactérias que entram no corpo vindos do exterior, protegendo-nos de doenças.
Existem diferentes tipos de soldados nesta força de segurança. Um desses soldados especiais é chamado de Imunoglobulina . Trata-se, na verdade, de um tipo de proteína produzida pelo nosso corpo. Existem vários tipos de imunoglobulinas, como A, G, M, E e D.
A IgA da qual estamos falando hoje é um tipo de imunoglobulina A. Essa IgA possui uma característica especial: ela se deposita principalmente nas membranas mucosas do nosso corpo. Ou seja:
- Olhos
- Ouvidos
- Boca e garganta
- Trato respiratório (sistema respiratório)
- Sistema digestivo (intestinos)
Esses são os locais por onde os germes podem entrar facilmente em nossos corpos. Por isso, esse protetor chamado IgA fica de guarda nessas portas, impedindo a entrada de germes.
A deficiência de IgA significa que o corpo de uma pessoa não produz quantidade suficiente dessa proteína protetora chamada IgA. Algumas pessoas produzem muito pouco. Outras podem não produzi-la de forma alguma.
Imagine que você está montando um grande quebra-cabeça. Se faltarem algumas peças, a imagem não ficará completa, certo? Algumas partes ficarão vazias. A deficiência de IgA é assim. Na imagem completa do nosso sistema imunológico, faltam algumas peças de IgA.
Mas o melhor de tudo é que, na maioria das vezes, os outros componentes do nosso sistema imunológico (como IgG e IgM) tentam compensar essa deficiência até certo ponto. É por isso que a maioria das pessoas com deficiência de IgA não apresenta sintomas ou complicações ao longo da vida. Elas nem sequer sabem que têm essa condição.
Quais são os sintomas da deficiência de IgA?
Como mencionado anteriormente, a maioria das pessoas não apresenta sintomas. No entanto, algumas pessoas podem apresentar alguns sintomas. O mais importante deles é contrair infecções com mais frequência do que outras.
Imagine alguém chamada Nimali. Se alguém no escritório dela pega um resfriado, Nimali é a próxima a ser afetada. Enquanto os outros melhoram em dois ou três dias, Nimali leva cerca de uma semana. Às vezes, a doença evolui para sinusite. É isso que uma pessoa com deficiência de IgA experimenta.
Vejamos a tabela abaixo para verificar quais problemas podem surgir com frequência devido a essa situação.
| Infecções mais prováveis | Outras condições de saúde que podem estar associadas |
|---|---|
| Doenças oculares (especialmente conjuntivite) | Asma |
| Infecções de ouvido | Diversas alergias (Alergias) |
| Infecções dos seios nasais | diarreia crônica |
| Bronquite e infecções do trato respiratório superior | Doenças intestinais (ex.: colite ulcerativa, doença de Crohn) |
| Pneumonia | Doenças autoimunes |
Por que essa situação ocorre?
A principal causa da deficiência de IgA é genética . Isso significa que as alterações genéticas associadas à condição são herdadas dos pais para os filhos. Se alguém na sua família, especialmente seus pais, tem a condição, seu risco de desenvolvê-la é cerca de 50 vezes maior do que o de outras pessoas.
Muito raramente, níveis baixos de IgA também podem ser um efeito colateral do uso prolongado de certos medicamentos. Por exemplo:
- Imunossupressores
- Alguns medicamentos antiepilépticos (ex.: fenitoína)
- Alguns medicamentos para doenças articulares (ex.: Penicilamina, Sulfassalazina)
Quais são as complicações e outros efeitos dessa condição?
Novamente, a maioria das pessoas não apresenta complicações. O principal problema que pode ocorrer é a frequência de doenças.
No entanto, pessoas com deficiência de IgA podem apresentar um risco ligeiramente maior de desenvolver doenças autoimunes do que a população em geral.
O que são essas doenças autoimunes?
Em termos simples, é quando o sistema imunológico do nosso corpo apresenta mau funcionamento. Ou seja, em vez de atacar germes estranhos, ele começa a atacar nossas próprias células e tecidos saudáveis. Isso causa diversas doenças.
Algumas das doenças que podem estar associadas à deficiência de IgA incluem:
- Artrite reumatoide: uma doença que causa inchaço e dor nas articulações.
- Lúpus: Uma doença que pode afetar vários órgãos do corpo.
- Doença celíaca: uma condição na qual o corpo reage de forma anormal ao glúten (uma proteína encontrada na farinha de trigo).
A deficiência de IgA causa fadiga?
Essa é uma pergunta frequente. A deficiência de IgA em si não causa fadiga diretamente. No entanto, se você também tiver uma das doenças autoimunes que mencionamos anteriormente, poderá apresentar fadiga extrema como sintoma dessa doença. Portanto, se você tiver fadiga inexplicável, é muito importante conversar com seu médico.
Como um médico diagnostica isso? Qual é o tratamento?
Diagnóstico
O diagnóstico da deficiência de IgA é muito simples. Basta um exame de sangue . Este exame mede os níveis de várias imunoglobulinas no sangue. Se os seus níveis de IgA estiverem muito baixos ou ausentes, o seu médico poderá confirmar o diagnóstico.
Na maioria das vezes, isso é descoberto por acaso. Níveis baixos de IgA só são detectados quando um exame de sangue é feito para outra condição. Se você sabe que alguém na sua família tem essa condição, é importante informar o seu médico.
Tratamento
O mais importante a entender aqui é que não existe tratamento específico ou cura para a deficiência de IgA, pois ela é causada por uma mutação genética no nosso organismo.
Então, o que um médico faz? Ele não trata a deficiência de IgA, mas sim os sintomas e infecções que dela resultam.
- Se você desenvolver uma infecção bacteriana, serão administrados antibióticos .
- Se você tiver infecções frequentes e graves, poderá receber imunoglobulina por meio de soro fisiológico para fortalecer seu sistema imunológico.A infusão de IVIG pode ser recomendada, mas isso é feito muito raramente.
- Se você tem asma, alergias ou uma doença autoimune, receberá o tratamento adequado.
Para algumas crianças, os níveis de IgA podem retornar gradualmente ao normal à medida que envelhecem, mas esse não é o caso para todas.
Quando devo consultar um médico?
Se você sente que está sempre ficando doente, ou se percebe que está demorando muito para se recuperar até mesmo de uma doença leve, definitivamente consulte um médico. Se você tiver sintomas que não consegue explicar, fale sobre eles.
Não é normal ficar doente o tempo todo. Então, mesmo que pareça algo pequeno, não tenha medo de falar com seu médico sobre isso, pensando: "É assim que eu sou".
Seu médico fará perguntas, examinará você e, se necessário, solicitará um exame de sangue para ajudar a encontrar a causa.
Mensagem principal
- A deficiência de IgA é uma condição muito comum e leve do sistema imunológico. A maioria das pessoas não apresenta nenhum sintoma.
- Caso ocorram sintomas, eles se manifestam principalmente na forma de infecções frequentes do sistema respiratório, ouvidos, olhos e intestinos.
- Isso pode ser diagnosticado com um simples exame de sangue. Embora não haja tratamento específico para essa condição, infecções e outras complicações decorrentes dela podem ser tratadas com sucesso.
- Se você sente que está constantemente ficando doente, não se preocupe sozinho , mas consulte seu médico para obter aconselhamento.
- Se você tem essa condição, é muito importante seguir bons hábitos de saúde, como lavar as mãos frequentemente e ficar longe de pessoas doentes, para se proteger de doenças.
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