É difícil descrever a alegria que se sente ao descobrir que se está grávida. É normal sentir um pouco de medo ao mesmo tempo. Você se pergunta: "Meu bebê será saudável?", "Terei algum problema?". É aí que os exames pré-natais , também conhecidos como testes pré-natais, se tornam úteis. Esses exames podem fornecer informações valiosas sobre a sua saúde e a do seu bebê.
Quais são os exames pré-natais?
Em termos simples, trata-se de uma série de exames realizados ao longo da gravidez para garantir a saúde da mãe e do bebê. Alguns são exames de rotina, feitos em todas as gestantes. Outros são realizados apenas se houver risco de o bebê ter uma doença genética ou malformação congênita.
Com base nos resultados desses exames, seu médico poderá fornecer o melhor atendimento médico para você e seu bebê, tanto antes quanto depois do parto.
O importante é que um resultado positivo no teste nem sempre significa que o bebê tem alguma doença. Portanto, nunca entre em pânico sozinha. Sempre converse com seu médico e entenda exatamente o que os resultados significam.
Quais são os exames de rotina realizados em todos os pacientes?
Desde o dia em que você descobre que está grávida até o dia do nascimento do seu bebê, seu médico realizará uma série de exames para verificar sua saúde. A maioria deles é feita por meio de amostras de sangue e urina.
| Tipo de teste | O que você está olhando e por quê? |
|---|---|
| Exames de sangue |
|
| Exames de urina | Fique atento a sinais de problemas como infecções do trato urinário e pré-eclâmpsia (pressão alta durante a gravidez). |
| Exame de ultrassom | Este exame, que utiliza ondas sonoras para criar imagens do bebê e do útero, geralmente é feito pelo menos duas vezes.
|
| Teste de estreptococos do grupo B | No mês que antecede o parto, a vagina é examinada para verificar a presença dessa bactéria. Caso esteja presente, é administrado tratamento para prevenir a infecção no bebê. |
Testes Genéticos Especializados (Testes Genéticos Pré-natais)
Esses são os tipos de exames que muitas mães temem um pouco, mas são muito importantes. Eles servem para descobrir se o bebê corre o risco de ter uma doença genética ou uma malformação congênita, como a síndrome de Down.
Esses exames não são obrigatórios para todas as mulheres, mas seu médico pode recomendá-los para mães que se enquadram nos seguintes grupos de risco:
- Se você tem mais de 35 anos
- Se um filho anterior teve uma doença genética ou defeito congênito
- Se você ou o pai do seu bebê tiverem histórico familiar de doenças genéticas.
- Se você já teve abortos espontâneos ou natimortos anteriores
Existem dois tipos principais de testes genéticos. É muito importante entender essa diferença.
1. Testes de triagem: Estes testes apenas indicam a probabilidade de o seu bebê desenvolver determinada doença. Isso não significa que o bebê tenha a doença.Não confirmado. Esses exames são completamente seguros e geralmente são feitos por meio de exame de sangue ou tomografia.
2. Testes de diagnóstico: Se um teste de triagem resultar em uma condição de alto risco, esses testes são realizados para confirmar com 100% de certeza se o bebê realmente tem a condição ou não . Esses testes apresentam um pequeno risco.
Quais são os tipos de testes de rastreio?
- Teste combinado (entre 11 e 14 semanas): Este teste combina uma ultrassonografia (um exame de translucência nucal que mede a espessura da pele na nuca do bebê) e um exame de sangue da mãe para calcular o risco de condições como a síndrome de Down.
- Teste de DNA fetal livre de células (NIPT): Este é um exame de sangue um pouco mais avançado. Ele procura fragmentos do DNA do bebê no sangue da mãe e pode detectar com muita precisão o risco de anomalias cromossômicas, como a síndrome de Down (trissomia 21), a trissomia 18 e a trissomia 13.
- Teste de Rastreio Triplo/Quádruplo (entre 15 e 22 semanas): Este também é um exame de sangue da mãe. Ele avalia o risco analisando os níveis de hormônios e proteínas do bebê e da placenta.
Quais são os tipos de testes diagnósticos?
Se um exame de triagem indicar um risco, seu médico conversará com você e decidirá se você precisa fazer um desses exames.
- Amniocentese: Neste procedimento, uma agulha muito fina é inserida através do abdômen até o útero, guiada por ultrassom, e uma pequena amostra do líquido amniótico que envolve o bebê é coletada. Essa amostra pode ser analisada para determinar a presença de alguma doença genética.
- Biópsia de Vilo Corial (BVC): Este procedimento consiste na coleta de um pequeno fragmento de tecido da placenta para análise. Pode ser realizado com uma agulha inserida através do abdômen ou da vagina.
Existem riscos associados a esses testes diagnósticos?
Sim, ambos os exames apresentam um risco pequeno, mas inevitável. Seu médico explicará esses riscos detalhadamente antes de realizá-los.
| Possível risco | Descrição |
|---|---|
| Aborto espontâneo | Trata-se de uma ocorrência muito rara (menos de 1%). Esse risco é ainda menor quando o procedimento é realizado por um médico experiente. |
| Infecção | Existe um risco muito pequeno de infecção sempre que uma agulha atravessa a pele. |
| Sangramento | É normal que saia uma pequena gota de sangue no local da inserção da agulha, mas é muito raro ocorrer um sangramento intenso. |
| Vazamento de líquido cefalorraquidiano | Embora geralmente haja um pequeno vazamento, isso não afeta a gravidez. |
O que você faz quando recebe os resultados?
Esta é a parte mais importante. Quando receber o resultado de um exame, não se assuste com as palavras e os números. Se um exame de triagem indicar "Alto Risco", isso não significa que o bebê tenha a doença, apenas que o risco é alto e que são necessários mais exames.
O melhor a fazer é pegar o relatório e ir direto ao seu médico. Ele ou ela explicará o significado dos resultados, o que fazer a seguir e suas opções. Se necessário, ele ou ela o encaminhará a um consultor genético.
Perguntas para fazer ao médico
- Por que me pediram para fazer este teste?
- O que exatamente esses resultados indicam?
- Qual a precisão desses testes?
- O que devo fazer com os resultados?
- Quais são os riscos deste exame?
- Esses exames podem ser feitos em um hospital público? Ou precisam ser feitos na rede privada? Qual o custo?
Mensagem principal
- Os exames pré-natais fornecem informações valiosas sobre a sua saúde e a do seu bebê.
- Existem dois tipos de testes: testes de rotina, que são feitos em todas as pessoas, e testes genéticos, que são feitos em casos especiais.
- Os testes de rastreio apenas indicam o 'risco' de uma doença. Os testes de diagnóstico confirmam se a doença está presente ou não.
- Exames como a amniocentese e a biópsia de vilo corial (CVS) apresentam um risco muito pequeno de aborto espontâneo, por isso só são realizados em casos de extrema necessidade.
- Nunca tome decisões sozinho nem entre em pânico ao receber o resultado de um exame. Sempre converse com seu médico.
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