¿Yawarpi oxígeno nisqawan sasachakuy kanchu? ¡Metemoglobinemiamanta yachasun!

¿Hayk’aqllapas rikurqankichu piqpa qaranpas, siminpas qonqayllamanta huk mana reqsisqa azul colorman tukupuqta? Icha, ¿uyarirqankichu wakin wawakuna as azulllaña nacesqankuta? Huk razon kaypaqqa kanman ancha pisilla, ichaqa sinchi yawar unquy. Kunan punchawmi rimasunchik huk chayna unquymanta , methemoglobinemia . Wakin runakunaqa "síndrome de bebé azul" nispa sutichankutaqmi.

¿Imapunitaq methemoglobinemia nisqa?

Pisi rimayllapi, metemoglobinemia nisqaqa yawarninchikpi kaq glóbulos rojos nisqakuna cuerponchikpi huk células nisqaman hinaspa tejidos nisqakunaman oxígeno nisqa mana apayta atisqankuraykum. Yuyaymanasun, glóbulos rojos nisqakunan yanapan cuerponchisman oxígeno apananpaq, ¿riki? Chay puka yawar ch'unchulkunapiqa kanmi hemoglobina sutiyuq huk especial proteína . Chayqa huk autobus hinan, kay hemoglobinataqmi cuerponchisman oxígeno nisqa apamun.

Ichaqa kay ``Metemoglobinemia`` sutiyuq unquypi, imachus pasakun, ``Hemoglobina`` nisqayku, oxígeno apakuq, tikrakun, huk rikch'aqman tukun , ``Metemoglobina`` sutiyuq.`` Sasachakuyqa, kay ``Metemoglobina`` mana oxígeno apayta atinchu. Chayqa oxígeno apaq autobus p’akikusqan hinan, manataqmi pasajerokunata apayta atinchu.

Kay unquyqa wakin runakunapi herencia hina (genéticamente) kanman. Ichaqa yaqa llapanpim wakin hampikuna servichikusqanchikwan, kusirikuypaq hampikunawan otaq wakin químicos nisqawan tupasqanrayku . Wakin kutiqa kawsayta peligropi churanman, astawanqa sinchi unquywan naceq wawakunapi, drogakuq runakunapipas. Ichaqa aswan achka kutipiqa hampiqkunam hampikunata quyta atinku ``Metemoglobina`` nisqa pisiyachinapaq, chaynallataq chay sintomakunata chinkachinapaq.

¿Imaynatan chay cuerpoyta afectan?

Askha runakunan metemoglobinemia onqoywan onqonku cianosis nisqa onqoywan. Cianosis nisqaqa uñaykikuna, simiyki, simiyki, qaraykipas llampu azul utaq morado colorman tikrakuptinmi. Chayqa kanman yawarnikipi mana suficiente oxígeno kaptin. Ñawpaqta nisqaykichis hina, glóbulos rojos nisqakunan normalmente cuerponchisman oxígeno nisqataqa apanku. Chaypaqmi yanapan hemoglobina sutiyoq proteína.

Metemoglobinemia kaqpi, ``Metemoglobinemia`` rikhurimun kay ``Hemoglobina`` ``Metemoglobina`` kaqman tukuptin, huk mutación genética kaqrayku utaq huk hawa kaqrayku. ``Metemoglobina`` mana oxígeno apayta atisqanrayku, yawarpi oxígeno nisqa pisiyan, chaymantataq ``Cyanosis`` nisqawan unqunki.

¿Imakunataq Metemoglobinemia unquypa sintomakunan?

Sintomas nisqakunaqa hukniraymi kanman sapa runamanta, hinallataqmi kanqa ima clase onqoyniyoq kasqaykimantapas. Qhawarisunchis imaynatachus kay síntomas típicamente rikukunku chayta.

Metemoglobinemia Adquirida nisqamanta sintomakuna

Askha runakunan kay onqoywan hap’ichikunku wakin nanay hampikunata, drogakunata otaq venenoyoq sustanciakunawan tupasqanku qhepaman . Kayta sutichanku methemoglobinemia adquirida nispa. Kay sintomakuna rikhurinman kayhina:

• Q’illu qara (q’illu) .
• Ancha sayk’usqa sientekuy (sayk’uy) .
• Unpu kay
• Uma nanay

Wakin kutipiqa, metemoglobinemia adquirida kaqwan runakunaqa sinchi sintomakunata rikhurichinkuman, chaytaq usqhayllata hampichikunanku tiyan . Chaykunan kanku:

• Nausea y vomitar.
• Llumpay puñuy, mana allinta rimay, mana allinta kutichiy: Kaykunaqa kanmanmi sistema nervioso central nisqapi llakikuypa señalninkuna .
• Mana yuyayniyuq kay utaq mana controlakuq cuerpo kuyuy (huk convulsión hina): Kaykunaqa huk epiléptico convulsión kaqpa sintomakunan .
• Utqaylla samay, sunqun astawan ritmo, confusión ima: Kaykunaqa acidosis metabólica nisqa unquypa sintomakunan.

Importante: Sichus pipas qanwan kuska kay epilepsia sintomakunamanta mayqentapas rikuchin, `(Acidosis Metabólica)` utaq `(Depresión del Sistema Nervioso Central)`, chaylla 1990 kaqman waqyanayki tiyan chaymanta ambulancia kaqman waqyanayki tiyan .

Metemoglobinemia Congénita nisqamanta sintomakuna

Metemoglobinemia congénita nisqaqa ancha pisilla unquymi. Kay pachantinpi pisi casokunalla willasqa kanku. Chay willakuyman hinan doctorkuna kinsa hatun claseman t’aqarqanku: Tipo 1, Tipo 2, Hemoglobina M onqoy (HbM) .

• Hemoglobina M unquyniyuq runakunaqa sapa kutim cianosis (azul qara) nisqawan unqunku, ichaqa yaqa llapanpim qhali kanku.
• Metemoglobinemia Tipo 1 kaqwan runakunapas (Tipo 1 MetHb) cianosis kaqwan kanku, ichaqa huk hatun qhali kay sasachakuykuna pisilla kanku.
• Ichaqa, methemoglobinemia Tipo 2 (Tipo 2 MetHb) kaqwan naceq wawakunaqa yaqa 9 killayuq kachkaptinkuqa sinchi neurológicos sasachakuykunata rikhurichinman. Llakikuypaqmi, chay wawakunaqa manam unaytachu kawsanku.

¿Imanasqataq metemoglobinemia unquyqa rikurin?

Kay unquyqa herenciamanta kanman, utaq, ñawpaqpi nisqay hina, qhipaman wakin hampikunawan, hampikunawan utaq venenoyuq químicos nisqawanpas.

Causas kay Metemoglobinemia Adquirida kaqmanta

• Kay nanay hampikuna kay benzocaína hinallataq lidocaína hina (aswanta kay gel tópicos kaqpi chanta kay sprays kaqpi tarikuq) chanta kay antibiótico dapsona kaqwan kayta ruwayta atinku.
• Wakin hampikunapi nitratokuna llamk’achisqanku, Nitritos, chaykunaqa kanmanmi mikhuy waqaychaqkunapi, wakin pukyu yakukunapipas, hinallataq wakin qura wañuchiqkunawan tupachisqapas, chaykunaqa chakra llamkaypi llamkachisqam.
• Runakuna kusirikuypaq hampikunata llamk’achiqkuna kay nitrito de amilo (poppers sutiwan riqsisqataq), óxido nitroso (gas de asikunapaq), wakin anestesiakuna cocaína hina drogakunawan chaqrusqa, aswan peligropi tarikunku kawsaypaq peligro hampi sasachakuykunawan kay ancha hatun niveles de metemoglobina kaqrayku.

Metemoglobinemia Congénita nisqamanta imakuna

Metemoglobinemia congénita (MetHb congénita) nisqaqa iskay chikan mutaciones genéticas nisqawanmi.

• Tipo 1 y 2 , huk mutación kay gen CYB5R kaqpi kay hemoglobina chanta metemoglobina kaqwan equilibrio kaqta kay glóbulos rojos kaqpi ch’aqwan.
• Hemoglobina M unquyqa (HbM) achka Hemoglobina M genes nisqapi mutaciones nisqawanmi rikurin.

Metemoglobinemia congénita nisqaqa huk autosómica recesiva unquymi . Pisi rimayllapi, huk wawa chay unquyta hap’inanpaqqa iskaynin tayta-mamanmi chay mutación genética nisqa apaqkuna kananku, wawataqmi iskayninkumanta chay mutación nisqa herenciata chaskinan.

Hemoglobina M unquy (HbM) nisqaqa huk autosómica dominante unquymi . Kayqa niyta munan, huk wawaqa chay unquyta hap’inman, huk tayta-mamanmantalla chay mutación genética nisqa chaskiptinkupas.

¿Imaynatataq doctorkuna chayta riqsinku?

Doctorkunaqa kay onqoytan yachanku hunt'asqa historia médica nisqaykitapas hap'ispa cuerpoykita qhawaspa . Sichus pipas metemoglobinemia adquirida nisqa sintomakunayoq kanman chayqa, tapukunmanmi ima hampikuna utilizasqanmanta otaq venenoyoq químicos nisqawan tupasqanmanta.

¿Ima pruebakunatan ruwanku chayta yachanankupaq?

Kay pruebakunataqa ruwakunku:

• Yawarta qhaway: Kay unquyniyuq runakunap arteriasninmanta yawar hurqusqa yawarqa yana q’illu llimp’iyuq. Kay yana q’illu llimp’iqa, arteriakuna yawarpi mana allintachu oxígeno apasqankuta niyta munan.
• Metemoglobina (MetHb) nisqa nivel prueba: Kaywanmi tupun hayk’a metemoglobina yawarniykipi kasqanmanta.
• CYB5R enzima ruwaynin: Sichus kay enzima ruwaynin aswan pisi kanman normal kaqmanta chayqa, huk señalmi kay metemoglobinemia congénita kaqmanta.
• Genotipificación: Sichus sospechanki metemoglobinemia congénita nisqa onqoyniyoq kasqaykita chayqa, ADN nisqapin qhawarinqaku genótico nisqapi cambiokuna kasqanmanta, chhaynapi chay diagnosticota cheqaqchanankupaq. Kayqa yanapallanmantaqmi ima clase unquy kasqanmanta yachanapaq.
• Hemoglobina Electroforesis nisqa:Kayqa huk ruwaymi ``Hemoglobina`` nisqa prueba de glóbulos rojos nisqapi. Kay pruebawanqa hemoglobina M unquyta riqsikunman ``(HbM).``

¿Imaynatataq kayta hampikun?

Hampikuy akllanakuna hukniray kanku ima clase metemoglobinemia kaqwan. Ejemplopaq, chayraq naceq naceq naceq naceq naceq naceq tipo 2 nisqawan hampichikuyqa hukniraymi, pichus chay onqoyta hap’irqan huk venenoso químico nisqawan otaq drogakunawan hampichikuymantaqa.

• Metemoglobinemia Tipo 1 kaqwan utaq Hemoglobina M unquyniyuq runakunaqa mana hampichikuyta necesitankuchu. Necesario kaqtinqa, doctorkunaqa kay hampikunatan utilizankuman Metemoglobina nisqa pisiyananpaq:
• Azul de Metileno: Kayqa aswan hatun antídoto kay metemoglobinemia kaqpaq.
• Vitamina C y vitamina B2 nisqa.

Hampikuy kay Metemoglobinemia Adquirida kaqpaq

Kay unquymanhina, kay metemoglobinemia adquirida huk emergencia médica kanman. Chayna kaptinqa, hidratación intravenosa nisqawan oxígeno nisqawanmi necesitakunman . Sapa kuti, kay metemoglobinemia adquirida kaqwan kaq runakunamanqa azul metileno kaqwan qukunku.

¿Ima sasachakuykunataq hampichikuypi tarikun?

Sichus huk runaman kay G6PD Deficiencia kaqwan (huk condición genética kaqwanpas) sapa kuti hampichikunku azul de metileno kaqwan chayqa, huk unquy hemólisis sutiyuq rikhurinman. Hemólisis nisqaqa yawar ch’unchulkuna manaraq tiemponpi otaq mana necesariota p’akikuymi.

¿Atiymanchu pisiyachiyman methemoglobinemia unquywan unqunaypaq?

• Runakuna kay unquymanta huk variante genética herenciata chaskiqkuna mana químicos tóxicos (e.g. plaguicidas), wakin hampikunata, chanta achkha anestesias locales kaqwan ima mikhunankuchu tiyan mayqinkunachus kay niveles de metemoglobina kaqta yapankuman. Sichus kay onqoyniyoq kanki chayqa, doctorniykita tapuy imamantachus alergiayoq kankiman chayta.
• Nitrito de amil utaq cocaína nisqa drogakunata llamk’aq runakunaqa aswan peligropim tarikunku metemoglobinemia nisqawan unqunankupaq. Sichus kay hampikunata llamk’achkanki hinaspataq yanapayta necesitanki saqinaykipaq chayqa, doctorwan rimay hampikuna kasqanmanta.

¿Imataq kanman kay unquyniyuq kaspayqa?

Yaqa llapanpim hampichikuyqa sintomakunata allinyachinman. Yaqa llapan runakuna kay Metemoglobinemia Congénita Tipo 1 kaqwan, utaq kay Hemoglobina M unquywan, pisi sintomakunayuq kanku. Yaqa llapanpim mana chay unquyniyuq runa hina unayta kawsanku.

¿Imaynatataq ñuqa kikiyta cuidakuni?

• Tukuypiqa, kay unquypa forma ``congénita`` nisqawan naceq runakunaqa allinta qhawarikunanku hampikunamanta, químicos nisqamanta ima, chaykunam unquyta astawan yapanman. Llapa runaq imayna kasqankuqa hukniraymi pisilla, chaymi aswan allinqa doctorwan rimay.
• Runakuna kay metemoglobinemia adquirida kaqwan (MetHb adquirido) tukuyninpi karunchakunanku tiyan kay imakunachus kayta ruwarqa – kayhina hampikuna, kay nanay hampikuna tópicos utaq kay químicos tóxicos kaqwan.

¿Hayk’aqmi doctorman rikunay?

• Sichus huk forma hereditaria metemoglobinemia kaqwan kanki chayqa, doctorman riy sichus reparanki huk cambiokuna cuerpoykipi, sayk’uy utaq letargo hina. Chaykunaqa kanmanmi glóbulos rojos nisqakuna manaña cuerpoykiman oxígeno apayta atisqanmanta señalkuna.
• Sichus sinchi sintomakunayuq kanki kayhina cianosis (azul qara) kaqwan kuska convulsiones kaqwan utaq llumpay puñuywan, chaylla 911 kaqman waqyay utaq aswan qaylla hospital departamento de emergencia kaqman riy.

¿Ima tapuykunatataq doctorman tapunay?

Metemoglobinemia nisqaqa ancha pisilla yawar unquymi. Wakin runakunaqa kay herenciata chaskinku (MetHb Congénito), ichaqa aswan runakuna qhipaman hap’inku (MetHb Adquirido). Imayna kasqaykiman hinan doctorniykiman tapuyta munanki kay hinata:

Metemoglobinemia Adquirida (MetHb Adquirido) nisqamanta:

• ¿Imanasqataq kayna pasawarqa?
• ¿Chay hampiywanchu sintomaykuna chinkapunqa?
• ¿Kutimunmanchu sintomaykuna?
• ¿Imatan ruwanay kay hina mana hukmanta pasananpaq?

MetHb Congénita Tipo 1 nisqamanta:

• ¿Cianosis (azul qara) unquyqa hampiypi hatun sasachakuychu?
• ¿Sapa kutichu methemoglobinemia (MetHb) hampiwan hampichikunay kanqa?
• ¿Huk sintomakunayoqchu kayman?
• ¿Atinmanchu wawaykuna kay unquyta herenciata hina chaskiyta?

MetHb Congénito Tipo 2 (sichus huk wawapi):

• ¿Imaynatataq kay unquy wawayta afectanqa?
• ¿Kanchu hampikuna wawaypa sintomakunata pisiyachinapaq?
• ¿Imatan ruwayman wawayta yanapanaypaq?
• Aswan wawayoq kaspayqa, ¿paykunapas chayna pasanmanchu?

Pisi rimayllapi (Wasiyman apakuy willakuy) .

Metemoglobinemia nisqaqa yawarpi mana ancha rikukuq unquymi, chaymi puka yawarninchikpa oxígeno nisqa cuerponchikta apananpaq. Wakinpaqqa herenciamantan chaskikun, ichaqa yaqa llapan runakunapaqmi wakin hampikunawan, venenoyoq químicokunawan tupasqankurayku otaq kusirikunankupaq drogakunawan hampichikusqankurayku. Kay metemoglobinemia congénita (aswanta kay tipo 2) wakin kutipiqa sinchi neurológico sasachakuykunata rikhurichinman, ichaqa aswanta mana hatun qhali kay sasachakuykunatachu apamun. Ichaqa kay metemoglobinemia adquirida (metemoglobinemia adquirida) wakin kutipiqa kawsayta peligropi churanman.

Aswan allinqa, sichus yuyanki kay unquywan hap’ichikunaykipaq peligropi kasqaykita chayqa, ama manchakuychu doctorwan chaymanta rimayta. Payqa kusisqan yanapasunki.

` Metemoglobinemia, Metemoglobinemia, Síndrome de wawa azul, Cianosis, Yawarpi oxígeno mana kasqan, Hemoglobina, Yawar unquykuna, Genética unquykuna