Skip to main content

¿Wawayki PKU (Phenylketonuria) nisqawanchu kan? Ama llakikuychu, kaymanta yachasun yanqalla!

¿Wawayki PKU (Phenylketonuria) nisqawanchu kan? Ama llakikuychu, kaymanta yachasun yanqalla!

Chayraq naceq wawaykita qhawarispa kusikuyniykiqa mana willay atina, ¿icharí? Ichaqa chaymanta, wawa nacesqan qhepaman hospitalpi wakin pruebakuna ruwasqankumanta uyarispaqa, huk chhikanta mancharisqa, yachayta munaspa ima sientekunki. Huknin chayna pruebaqa prueba PKU nisqa. Manapaschá kay sutitaqa uyarirqankichu. Ichaqa kayqa ancha importante prueban. Kunan rimachkanchik kay mana ancha rikusqa unquymanta PKU sutiyuq, ichaqa ñawpaqta riqsisqa kaptinqa, tukuyninpi controlakunman, wawataq qhali kawsayta kawsanman.

Pisi rimayllapi, ¿imataq PKU (Phenylketonuria)?

PKU icha Phenylketonuria nisqaqa mana ancha rikukuq genética nisqa unquymi . Tayta-mamamanta herencia hina chaskisqa. Kay unquyniyuq wawaqa manam allintachu digerir, nitaq pakinmanchu aminoácido fenilalanina nisqataqa, chaymi tarikun mikusqanchik proteína nisqa mikhuykunapi.

Cuerponchista yuyaykusun hatun fabricata hina. Mikhusqanchikqa chayman churasqanchik primakunam. Chay primakunataqa enzimas nisqa huch’uy llank’aqkunan cuerponchispa necesitasqan kaqkunata ruwanankupaq utilizanku. PKU kaqwan wawaqa pisillata utaq manapas huk enzima especialta ruwanchu, chaytam sutichanku fenilalanina hidroxilasa (PAH) nispa, chaymi fenilalanina nisqataqa pakin.

Chhaynaqa, ¿imataq pasakun? Fenilalanina nisqa, ñuñuq ñuñunmanta, qhipamantaq wawap mikhusqan mikhuykunamanta, yawarpi huñukuyta qallarikun, manataq kurkumantachu. Chaynata huñukuq fenilalanina nisqa yapakuptinqa, wawaq umachanpaqmi veneno hina rikurirun . Mana hampichikuspaqa, kayqa umanchikta waqllichinman chanta sinchi sasachakuykunata rikhurichinman kayhinata kay discapacidad intelectual chanta wiñayninpi tardaykuna.

Ichaqa kaypi aswan allinqa askha suyukunapi, Sri Lankapipas, hampina wasikuna kay PKU pruebata ruwanku sapa wawa naceqpi. Chayrayku, chay unquytaqa ñawpaqta riqsiyta atikunman. Imaraykuchus hampiyta qallarikunman chaylla riqsisqa kaptin, wawaqa normalta chanta qhali wiñananpaq oportunidadta atin, manataq sinchi sintomakuna wiñananpaq.

¿Imakunataq PKU unquypa sintomakunan?

PKU unquyniyuq wawaqa nacesqanmantapacha tukuy qhali rikch’akun. Chaymi qallariypiqa manapaschá reparayllachu imapas cambianman. Mana hampisqa kaptinqa, kimsa killamanta suqta killakama sintomakuna rikuriyta qallarinqa. Chay tiempopiqa reparawaqmi wawaykiq wiñayninpi pisillata tardakusqanmanta.

Wawa yaqa huk watayoq kashaqtinqa, mana hampichikuqtinqa, kay sintomakunan rikukunman.

Sintoma nisqa Willay
Huk mana riqsisqa q’apay Wawapa samayninmanta, sudorninmanta utaq urinamanta mana riqsisqa, q’apayniyuq q’apay.
Color cambian Wawapa qaranpas, chukchanpas, ñawinpas aswan llampu llimpiyuqmi wakin ayllukunamantaqa.
Qara unquykuna Qara unquykuna ahinataq eczema.
Wiñay qhipachiy Llasaq kayninpas, sayayninpas mana edadman hinachu yapakun (Wiñay tardanza).
Huk ruwaykuna Sintomas nisqakuna, aqtukuy, sunqu nanachiy, khatatatay ima.
Sinchi sintomakuna mana hampisqa kaptinqa rikhurinman
Comportamiento sasachakuykuna Sapa kuti kuyuriq, mana yuyayniyoq kay, dañakuyta munay ima.
Hiperactividad nisqa Huk cheqasllapi qhepakunaykipaq nishuta activo kay.
Convulsiones nisqakuna Convulsiones -hina condicionkuna.

¿Imaynatataq wiksayakuyqa PKU unquyniyuq mamata afectan?

Kayqa ancha importante punton. Sichus huk warmi PKU kaqwan wiksayakun chaymanta mana chay pachakunapi PKU unquynin controlasqachu kanman chayqa, wiksa ukhupi wawata afectanman. Mamapa yawarninpi fenilalanina nisqa yapakusqanqa wawatam mana allinta ruwanman.

Kayqa yapanmi riesgota abortuspaq hinallataqmi imaymana complicacionesta apamunman wiksayuq wawapaqpas.

  • Congénito sunqu unquy
  • Uyapa rikchayninpi wakin tikrakuykuna
  • Pisi llasaq naceq
  • Huch'uy uma (microcefalia) .

Ichaqa ama manchakuychu. Sichus PKU kaqwan kanki, doctorwan rimay chaymanta huk dieta especialta qatinki tukuy wiksayuq kasqaykipi, qampas huk hunt’asqa qhali wawayuq kayta atinki .

¿Imaraykutaq PKU nisqa wiñan? ¿Imaraykutaq?

Ñawpaqta rimasqanchis hina, PKU nisqa onqoyqa genética nisqamanta. Chayqa cuerponchispi `PAH` sutiyuq gen nisqapi mutación nisqawanmi. Kay `PAH` genqa cuerponchistan kamachin fenilalanina nisqa p’akiq enzima nisqa ruwakunanpaq. Chay gen nisqapi huk mutación kaqtinqa manan chay enzima nisqa ruwakunchu, otaq ruwakusqanpi defecto kaqtin.

Kay unquyqa huk patrón autosómico recesivo kaqpi herencia hina. Pisi rimayllapi, kayhinam rin:

Wawa chay onqoywan hap’ichikunanpaqqa, mamanmanta taytanmantawanmi chay cambiasqa genpa huk copianta chaskinanku . Huk tayta-mamamantalla chay genta chaskinqaku chayqa, manan wawaqa chay onqoywan hap’ichikunqachu. Ichaqa chay tayta-mamaqa apakuqmi kanman. Kayqa niyta munan, manapaschá sintomakunayoqchu kanku, ichaqa hamuq tiempopin chay genta wawankuman pasayta atinkuman.

¿Imaynatataq hampiqkuna PKU unquyta riqsinku?

PKU riqsiyqa kunanqa aswan facilñam kachkan chayraq naceq naceq warmachakunapa qawakuyninwan.

Wawayki nacesqanmanta 24 horasmanta 72 horas qhepamanmi hospitalpi doctor otaq enfermera wawaykiq talonninta huk huch’uy agujawan t’oqyachinqa, hinaspan huk tarjeta especial nisqapi iskay kinsa gota yawarta huñunqa . Chaytan sutichanku ‘prueba de pinchazo de talon’ nispa. Kay yawar muestrawanmi wawaykipa yawarninpi fenilalanina nisqa kasqanmanta yachakun.

Sichus yawarpi fenilalanina nisqa askha kan chayqa, aswan yawarpi, urinapipas pruebakunatan ruwanku chay diagnosticota cheqaqchanankupaq. Wakin kutipiqa, prueba genética nisqawanmi yachakunman ima cambio genético nisqachus chay onqoyta apamun chayta.

¿Ima hampikunataq PKU unquypaq?

PKU unquypaqqa manam hampi kanchu. Ichaqa chay unquytaqa tukuy kawsaypiqa ancha allintam kamachikunman . Sintomas kaqqa yapamanta rikhurinman sichus hampiyta saqiptinku. Aswan hampiyqa huk dieta especial nisqa, wakin kutitaq hampikuna.

1. Huk especial mikhuy pisi fenilalaninayuq

Kaymi PKU kamachiypa aswan chaniyuq chaymanta aswan hatun kaqnin .PKU kaqwan runaqa tukuy kawsayninpi pisi fenilalaninayuq mikhuyta qatinan tiyan.

Fenilalanina nisqa proteína nisqapa huknin kasqanraykum, proteína nisqayuq mikuykunaqa pisilla kanan .

  • Aycha, challwa, wallpa
  • Uhukuna
  • Leche, lechero (yogur, queso) .
  • Lentejas, garbanzos hina granukuna
  • Soyamanta ruwasqakuna
  • Nueces

Ichaqa cuerponchis wiñananpaqqa huk chhikan proteína nisqatan necesitan, chaymi dietistawan rimanayki hayk’a proteína nisqa mikhuyta atisqaykita yachanaykipaq. Paykunaqa huk plan de comida nutritiva nisqatan ruwanqaku, chaymi allin kanqa PKU onqoyniyoq wawapaq/runapaq.

Ancha importante: Chay artificial misk’ichiq ‘aspartamo’ nisqataqa llapantan karunchana. Aspartamuqa kurkupi t'aqaspa fenilalanina nisqatam ruran. Achka upyanakuna, mikhuykuna, chiclekuna, wakin vitaminakuna, tos jarabekuna ima, ‘dieta’ utaq ‘mana azúcarniyuq’ nisqayuq ima kanman. Chayraykun ancha allinpuni manaraq imatapas mikhushaspa otaq ukyaspa qelqapi qelqasqata allinta leeyqa .

PKU kaqwan chayraq naceq wawakunataqa huk fórmula especial nisqawanmi qallarina, chaymi mana chaylla fenilalanina nisqayuqchu.

2. Hampikuna

Wakin PKU unqusqakunapaq, hampikunaqa yanapakunmanmi mikhuymanta aswantaqa. Chaykunataqa doctorpa nisqanman hinallan utilizana.

  • Dihidrocloruro de sapropterina (Kuvan®): Kay hampiqa wakin unqusqakunata yanapan kay fenilalanina nisqa kurkupi t’aqanankupaq. Ichaqa kay hampita upyachkaspaqa huk dieta nisqatam qatipanayki.
  • Pegvaliasa (Palynziq®): Kayqa huk vacuna kuraq unqusqakunapaq yuyaychasqa. Chayqa kurkuman huk enzima nisqatam qun, chaymi fenilalanina nisqa hampita rakin.

¿Atikunmanchu PKU nisqawan normal kawsayta?

Arí, ¡definitivamente chayna! PKU tukuy kawsaypi unquy kaptinpas, sichus ñawpaqta riqsikun chaymanta allinta kamachikun chayqa, qhali kaypi impaktunqa pisiyachisqa kanman.

Tukuy kawsayniykipi pisi proteína nisqayuq mikhuyta qatiyqa wakin kutipiqa sasa kanman. Ichaqa manan sapallaykichu kashanki. Doctornikipas nutricionistapas yanapasunaykipaqmi kachkanku. Hinallataq, yanapakuy huñukunaman hukllanakuy huk runakunawan PKU kaqwan yanapasunkiman experienciakuna qunakuypaq chaymanta kallpata tarinaykipaq.

Ichapas rikurqanki wakin ‘dieta’ upyana botellakunata chaymanta chicle paquetes nisqakunata huk advertencia nisqawan kay "Fenilcetonúricos: Contiene fenilalanina" nisqa. Kayqa PKU unquyniyuq runakunaman willanapaqmi chay rurupi aspartamo nisqa kasqanmanta, chaymi fenilalanina nisqayuq.

Sichus qam utaq aylluyki llakisqa tarikunki kay PKU unquyniykimanta, ama iskayrayaychu huk consejero de salud mental kaqwan rimay . Yuyaypi qhali kaypas ancha importanten, imaynan cuerpopipas allin.

Wasiman apakuy Willakuy

  • PKU nisqaqa hampinapaq hinallataq controlakuq genética unquymi. Ama yanqamanta manchakuychu.
  • Chayraq wawakunata qhawaywan kay unquyta ñawpaqmanta riqsiyqa allin hampichinapaq llave.
  • Kay hatun hampiyqa huk dieta especial pisi fenilalanina kaqwan kawsaypaq qatiymi.
  • ‘Dieta’ otaq ‘Sin azúcar’ nisqa mikhuykunata, ukyanakunata rantispaqa, sapa kuti qhawarina aspartamo nisqayoqchus icha manachus chayta.
  • Doctornikipa hinaspa nutricionistapa kamachikuyninkunata allinta qatipay. Paykunawan sapa kuti rimanakuy.
  • Allin kamachiywanqa, huk wawa utaq PKU kaqwan runaqa tukuyninpi qhali, normal, kusisqa kawsayta kawsanman.

PKU, Fenilcetonuria, unquykuna genéticas, prueba prenatal, prueba de pinchazo de talón, fenilalanina, aspartamo, dieta PKU, pediatría
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Manaraqmi ima rimaypas churasqachu. Kaypi ñawpaq kutita rimasqaykita yapay.

Commentarioykita yapay

Ama hina kaspa, yupay: 9 + 4 =
¿Wawayki PKU (Phenylketonuria) nisqawanchu kan? Ama llakikuychu, kaymanta yachasun yanqalla!

¿Wawayki PKU (Phenylketonuria) nisqawanchu kan? Ama llakikuychu, kaymanta yachasun yanqalla!

Chayraq naceq wawaykita qhawarispa kusikuyniykiqa mana willay atina, ¿icharí? Ichaqa chaymanta, wawa nacesqan qhepaman hospitalpi wakin pruebakuna ruwasqankumanta uyarispaqa, huk chhikanta mancharisqa, yachayta munaspa ima sientekunki. Huknin chayna pruebaqa prueba PKU nisqa. Manapaschá kay sutitaqa uyarirqankichu. Ichaqa kayqa ancha importante prueban. Kunan rimachkanchik kay mana ancha rikusqa unquymanta PKU sutiyuq, ichaqa ñawpaqta riqsisqa kaptinqa, tukuyninpi controlakunman, wawataq qhali kawsayta kawsanman.

Pisi rimayllapi, ¿imataq PKU (Phenylketonuria)?

PKU icha Phenylketonuria nisqaqa mana ancha rikukuq genética nisqa unquymi . Tayta-mamamanta herencia hina chaskisqa. Kay unquyniyuq wawaqa manam allintachu digerir, nitaq pakinmanchu aminoácido fenilalanina nisqataqa, chaymi tarikun mikusqanchik proteína nisqa mikhuykunapi.

Cuerponchista yuyaykusun hatun fabricata hina. Mikhusqanchikqa chayman churasqanchik primakunam. Chay primakunataqa enzimas nisqa huch’uy llank’aqkunan cuerponchispa necesitasqan kaqkunata ruwanankupaq utilizanku. PKU kaqwan wawaqa pisillata utaq manapas huk enzima especialta ruwanchu, chaytam sutichanku fenilalanina hidroxilasa (PAH) nispa, chaymi fenilalanina nisqataqa pakin.

Chhaynaqa, ¿imataq pasakun? Fenilalanina nisqa, ñuñuq ñuñunmanta, qhipamantaq wawap mikhusqan mikhuykunamanta, yawarpi huñukuyta qallarikun, manataq kurkumantachu. Chaynata huñukuq fenilalanina nisqa yapakuptinqa, wawaq umachanpaqmi veneno hina rikurirun . Mana hampichikuspaqa, kayqa umanchikta waqllichinman chanta sinchi sasachakuykunata rikhurichinman kayhinata kay discapacidad intelectual chanta wiñayninpi tardaykuna.

Ichaqa kaypi aswan allinqa askha suyukunapi, Sri Lankapipas, hampina wasikuna kay PKU pruebata ruwanku sapa wawa naceqpi. Chayrayku, chay unquytaqa ñawpaqta riqsiyta atikunman. Imaraykuchus hampiyta qallarikunman chaylla riqsisqa kaptin, wawaqa normalta chanta qhali wiñananpaq oportunidadta atin, manataq sinchi sintomakuna wiñananpaq.

¿Imakunataq PKU unquypa sintomakunan?

PKU unquyniyuq wawaqa nacesqanmantapacha tukuy qhali rikch’akun. Chaymi qallariypiqa manapaschá reparayllachu imapas cambianman. Mana hampisqa kaptinqa, kimsa killamanta suqta killakama sintomakuna rikuriyta qallarinqa. Chay tiempopiqa reparawaqmi wawaykiq wiñayninpi pisillata tardakusqanmanta.

Wawa yaqa huk watayoq kashaqtinqa, mana hampichikuqtinqa, kay sintomakunan rikukunman.

Sintoma nisqa Willay
Huk mana riqsisqa q’apay Wawapa samayninmanta, sudorninmanta utaq urinamanta mana riqsisqa, q’apayniyuq q’apay.
Color cambian Wawapa qaranpas, chukchanpas, ñawinpas aswan llampu llimpiyuqmi wakin ayllukunamantaqa.
Qara unquykuna Qara unquykuna ahinataq eczema.
Wiñay qhipachiy Llasaq kayninpas, sayayninpas mana edadman hinachu yapakun (Wiñay tardanza).
Huk ruwaykuna Sintomas nisqakuna, aqtukuy, sunqu nanachiy, khatatatay ima.
Sinchi sintomakuna mana hampisqa kaptinqa rikhurinman
Comportamiento sasachakuykuna Sapa kuti kuyuriq, mana yuyayniyoq kay, dañakuyta munay ima.
Hiperactividad nisqa Huk cheqasllapi qhepakunaykipaq nishuta activo kay.
Convulsiones nisqakuna Convulsiones -hina condicionkuna.

¿Imaynatataq wiksayakuyqa PKU unquyniyuq mamata afectan?

Kayqa ancha importante punton. Sichus huk warmi PKU kaqwan wiksayakun chaymanta mana chay pachakunapi PKU unquynin controlasqachu kanman chayqa, wiksa ukhupi wawata afectanman. Mamapa yawarninpi fenilalanina nisqa yapakusqanqa wawatam mana allinta ruwanman.

Kayqa yapanmi riesgota abortuspaq hinallataqmi imaymana complicacionesta apamunman wiksayuq wawapaqpas.

  • Congénito sunqu unquy
  • Uyapa rikchayninpi wakin tikrakuykuna
  • Pisi llasaq naceq
  • Huch'uy uma (microcefalia) .

Ichaqa ama manchakuychu. Sichus PKU kaqwan kanki, doctorwan rimay chaymanta huk dieta especialta qatinki tukuy wiksayuq kasqaykipi, qampas huk hunt’asqa qhali wawayuq kayta atinki .

¿Imaraykutaq PKU nisqa wiñan? ¿Imaraykutaq?

Ñawpaqta rimasqanchis hina, PKU nisqa onqoyqa genética nisqamanta. Chayqa cuerponchispi `PAH` sutiyuq gen nisqapi mutación nisqawanmi. Kay `PAH` genqa cuerponchistan kamachin fenilalanina nisqa p’akiq enzima nisqa ruwakunanpaq. Chay gen nisqapi huk mutación kaqtinqa manan chay enzima nisqa ruwakunchu, otaq ruwakusqanpi defecto kaqtin.

Kay unquyqa huk patrón autosómico recesivo kaqpi herencia hina. Pisi rimayllapi, kayhinam rin:

Wawa chay onqoywan hap’ichikunanpaqqa, mamanmanta taytanmantawanmi chay cambiasqa genpa huk copianta chaskinanku . Huk tayta-mamamantalla chay genta chaskinqaku chayqa, manan wawaqa chay onqoywan hap’ichikunqachu. Ichaqa chay tayta-mamaqa apakuqmi kanman. Kayqa niyta munan, manapaschá sintomakunayoqchu kanku, ichaqa hamuq tiempopin chay genta wawankuman pasayta atinkuman.

¿Imaynatataq hampiqkuna PKU unquyta riqsinku?

PKU riqsiyqa kunanqa aswan facilñam kachkan chayraq naceq naceq warmachakunapa qawakuyninwan.

Wawayki nacesqanmanta 24 horasmanta 72 horas qhepamanmi hospitalpi doctor otaq enfermera wawaykiq talonninta huk huch’uy agujawan t’oqyachinqa, hinaspan huk tarjeta especial nisqapi iskay kinsa gota yawarta huñunqa . Chaytan sutichanku ‘prueba de pinchazo de talon’ nispa. Kay yawar muestrawanmi wawaykipa yawarninpi fenilalanina nisqa kasqanmanta yachakun.

Sichus yawarpi fenilalanina nisqa askha kan chayqa, aswan yawarpi, urinapipas pruebakunatan ruwanku chay diagnosticota cheqaqchanankupaq. Wakin kutipiqa, prueba genética nisqawanmi yachakunman ima cambio genético nisqachus chay onqoyta apamun chayta.

¿Ima hampikunataq PKU unquypaq?

PKU unquypaqqa manam hampi kanchu. Ichaqa chay unquytaqa tukuy kawsaypiqa ancha allintam kamachikunman . Sintomas kaqqa yapamanta rikhurinman sichus hampiyta saqiptinku. Aswan hampiyqa huk dieta especial nisqa, wakin kutitaq hampikuna.

1. Huk especial mikhuy pisi fenilalaninayuq

Kaymi PKU kamachiypa aswan chaniyuq chaymanta aswan hatun kaqnin .PKU kaqwan runaqa tukuy kawsayninpi pisi fenilalaninayuq mikhuyta qatinan tiyan.

Fenilalanina nisqa proteína nisqapa huknin kasqanraykum, proteína nisqayuq mikuykunaqa pisilla kanan .

  • Aycha, challwa, wallpa
  • Uhukuna
  • Leche, lechero (yogur, queso) .
  • Lentejas, garbanzos hina granukuna
  • Soyamanta ruwasqakuna
  • Nueces

Ichaqa cuerponchis wiñananpaqqa huk chhikan proteína nisqatan necesitan, chaymi dietistawan rimanayki hayk’a proteína nisqa mikhuyta atisqaykita yachanaykipaq. Paykunaqa huk plan de comida nutritiva nisqatan ruwanqaku, chaymi allin kanqa PKU onqoyniyoq wawapaq/runapaq.

Ancha importante: Chay artificial misk’ichiq ‘aspartamo’ nisqataqa llapantan karunchana. Aspartamuqa kurkupi t'aqaspa fenilalanina nisqatam ruran. Achka upyanakuna, mikhuykuna, chiclekuna, wakin vitaminakuna, tos jarabekuna ima, ‘dieta’ utaq ‘mana azúcarniyuq’ nisqayuq ima kanman. Chayraykun ancha allinpuni manaraq imatapas mikhushaspa otaq ukyaspa qelqapi qelqasqata allinta leeyqa .

PKU kaqwan chayraq naceq wawakunataqa huk fórmula especial nisqawanmi qallarina, chaymi mana chaylla fenilalanina nisqayuqchu.

2. Hampikuna

Wakin PKU unqusqakunapaq, hampikunaqa yanapakunmanmi mikhuymanta aswantaqa. Chaykunataqa doctorpa nisqanman hinallan utilizana.

  • Dihidrocloruro de sapropterina (Kuvan®): Kay hampiqa wakin unqusqakunata yanapan kay fenilalanina nisqa kurkupi t’aqanankupaq. Ichaqa kay hampita upyachkaspaqa huk dieta nisqatam qatipanayki.
  • Pegvaliasa (Palynziq®): Kayqa huk vacuna kuraq unqusqakunapaq yuyaychasqa. Chayqa kurkuman huk enzima nisqatam qun, chaymi fenilalanina nisqa hampita rakin.

¿Atikunmanchu PKU nisqawan normal kawsayta?

Arí, ¡definitivamente chayna! PKU tukuy kawsaypi unquy kaptinpas, sichus ñawpaqta riqsikun chaymanta allinta kamachikun chayqa, qhali kaypi impaktunqa pisiyachisqa kanman.

Tukuy kawsayniykipi pisi proteína nisqayuq mikhuyta qatiyqa wakin kutipiqa sasa kanman. Ichaqa manan sapallaykichu kashanki. Doctornikipas nutricionistapas yanapasunaykipaqmi kachkanku. Hinallataq, yanapakuy huñukunaman hukllanakuy huk runakunawan PKU kaqwan yanapasunkiman experienciakuna qunakuypaq chaymanta kallpata tarinaykipaq.

Ichapas rikurqanki wakin ‘dieta’ upyana botellakunata chaymanta chicle paquetes nisqakunata huk advertencia nisqawan kay "Fenilcetonúricos: Contiene fenilalanina" nisqa. Kayqa PKU unquyniyuq runakunaman willanapaqmi chay rurupi aspartamo nisqa kasqanmanta, chaymi fenilalanina nisqayuq.

Sichus qam utaq aylluyki llakisqa tarikunki kay PKU unquyniykimanta, ama iskayrayaychu huk consejero de salud mental kaqwan rimay . Yuyaypi qhali kaypas ancha importanten, imaynan cuerpopipas allin.

Wasiman apakuy Willakuy

  • PKU nisqaqa hampinapaq hinallataq controlakuq genética unquymi. Ama yanqamanta manchakuychu.
  • Chayraq wawakunata qhawaywan kay unquyta ñawpaqmanta riqsiyqa allin hampichinapaq llave.
  • Kay hatun hampiyqa huk dieta especial pisi fenilalanina kaqwan kawsaypaq qatiymi.
  • ‘Dieta’ otaq ‘Sin azúcar’ nisqa mikhuykunata, ukyanakunata rantispaqa, sapa kuti qhawarina aspartamo nisqayoqchus icha manachus chayta.
  • Doctornikipa hinaspa nutricionistapa kamachikuyninkunata allinta qatipay. Paykunawan sapa kuti rimanakuy.
  • Allin kamachiywanqa, huk wawa utaq PKU kaqwan runaqa tukuyninpi qhali, normal, kusisqa kawsayta kawsanman.

PKU, Fenilcetonuria, unquykuna genéticas, prueba prenatal, prueba de pinchazo de talón, fenilalanina, aspartamo, dieta PKU, pediatría
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Manaraqmi ima rimaypas churasqachu. Kaypi ñawpaq kutita rimasqaykita yapay.

Commentarioykita yapay

Ama hina kaspa, yupay: 9 + 4 =