¿Mayninpichu ususiykiqa aswan hatun sayayniyoq hinachu yuyanki, paypa edadninpi kaq wakin wawakunamanta? Icha, ¿escuelapi llamkayninpi aslla qipapi hinachu kachkan, icha ima sasachakuypipas tarikunman atencionta ruwananpaq? Wakin kutipiqa, kanmanmi huk condición genética kaypa qipanpi chaymanta mana anchatachu rimanchik, ichaqa ancha allinmi consciente kayqa. Chayqa Síndrome Triple X nisqa. Ama mancharikuychu kay sutita uyarispaqa. Manam sinchi unquychu. Kunan punchawmi tukuy imamanta rimasunchik ancha sasa entiendenapaq.
Pisi rimayllapi, ¿imataq Síndrome Triple X?
Chayta entiendenapaqqa, ñawpaqtaqa cuerponchikpi kaq cromosomas nisqamanta pisillatam yachananchik. Cuerponchista yuyaykusun hatun yachachikuy librota hina. Tukuy willakuyninchikkuna, sayayninchik, qaranchikpa llimpin, ñawinchikpa llimpin, chukchanchikpa rikchaynin, kay qillqapi qillqasqa kachkan. Cromosomas nisqakunaqa kay libropi capitulokunan.
Normalmente, sapa células qhali runap cuerponpi 23 paris chay cromosomas, utaq 46 cromosomas. Chaykunamanta huk parismi qari-warmi kayninchikta qawachin.
- Warmikunaqa iskay X cromosomas nisqayuqmi. Chaytan sutichanchis (XX) nispa.
- Qharikunaqa huk X kromosomayuqmi, huk Y kromosomayuqmi. Chaytaqa (XY) nispam sutichanchik.
Kunanqa, ¿entiendenkichu? Kusa. Síndrome de Triple X nisqaqa warmikunallatam unquchin. Kay unquyniyuq warmiqa llapa célulasninpi, utaq wakin célulasninpi, juk cromosomas X yapasqayuq, chaymanta iskay cromosomas X normalmente kaqkunamanta (XX). Kayqa niyta munan, warmi-qhari kayninkupi cromosomasninkuqa (XXX) hina churasqa kasqankuta. Chayraykum 'triple X' nispa sutichanku.
Wakin kutiqa, kay yapasqa cromosoma X wakin célulasllapi kanman, mana llapanpichu. Hampipiqa kaytam sutichanchik mosaico unquy nispa.
¿Hayka comuntaq kay unquyqa?
Kayqa chiqaptaqa ancha pisilla unquymi. Yachaysapa runakunam yacharunku chayllaraq naceq sipaskunamanta 900 otaq waranqa sipaskunamanta yaqa hukninta.
Ichaqa kaypi importante kaqmi askha runakuna kay onqoywan mana ima sintomatapas rikuchisqanku. Paykunaqa normal, qhali kawsayta kawsanku. Chayraykun mana hayk’aqpas yachankuchu chay cambio genético nisqayoq kasqankutapas. Chayraykun doctorkunaqa creenku cheqaqtapuni kay onqoyniyoq runakuna aswan askha kasqankuta.
¿Imakunan kanman síndrome de triple X nisqa onqoypa sintomakunan?
Kaytaqa achka tayta-mamakunam yachayta munanku. Yuyariy, kay unquypiqa sapa runamanta sintomakunaqa anchata t’aqakun. Wakinqa manapaschá imatapas sientenkuchu. Wakintaq llamp’u sintomakunata rikuchinman huk utaq aswan kaykunamanta:
Kay ruwaykunata t’aqaman t’aqasun aswan facil entiendenapaq.
| Tipo característico nisqa | Imakunatapas qawachinapaq |
|---|---|
| Aychapi kayninkuna |
|
| Umawan, sistema nerviosowan ima tupaq kayninkuna | |
| Huk hampi unquykuna (mana ancha rikusqa) . |
Importante kaqmi, huk utaq iskay kay sintomakunayuq kasqaykiraykulla, mana tukuchiyta atiwaqchu síndrome triple X kaqwan kasqaykita. Chaykunataqa achka hukkunamantapas rikurichinmanmi. Chaymi imamantapas iskayrayaspaykiqa aswan allinqa doctorwan rimay.
¿Imaraykutaq chayta ruwanchik? ¿Kayqa miray-mirayman pasaqchu?
Kayqa achka runakunapa sasachakuyninmi. Síndrome de Triple X nisqaqa huk genética nisqa unquymi, ichaqa manam tayta-mamamantachu chaskikun. Yaqa llapanpim qunqayllamanta rikurin.
Pisi rimayllapi nisunman, mamanpa ovulo célulanmanta, taytanpa espermatozoidesninmantawan wawa rikhuriptinqa, chay células tʼaqanakuchkaptinku cromosomas nisqapi juk juchʼuy pantay rikhurin. Kay pantayqa huk cromosoma X yapasqa yapasqamanmi tukun. Kayqa manam pipa huchanraykuchu.
Yachay tarisqankuman hinaqa, kay unquyqa pisillata yapakunman sichus mama 35 watayuqmanta aswan watayuqña kanman wiksayakusqan pachapi. Ichaqa manan chayraykuchu nisunman 35 watayoqmanta wichayman llapa runakuna kay peligropi kasqankuta.
¿Imaynatataq síndrome Triple X nisqa unquyta riqsinku?
Ñawpaqpi nisqanchis hina, askha runakuna mana sintomayoq kasqankuraykun kay onqoyqa mana reparakunchu. Ichaqa sichus huk doctor sospechan huk wawaq wiñayninpi tardasqanmanta otaq mana yachay atisqanmanta chayqa, paykunatan apachinkuman prueba genética nisqaman.
- Genética nisqamanta prueba: Chaypaqqa aswan allin pruebaqa yawarmanta prueban, chaytan sutichanku cariotipo nispa. Chaynapim allinta qawanki yawarpa células nisqapi cromosomas nisqakuna hayka kasqanmanta hinaspa imayna kasqanmanta.
- Wiksayuq pruebakuna: Wakin kuti pruebakuna ruwasqa huk razonkunarayku wiksayuq kachkaspa (e.g. NIPT, Amniocentesis, CVS) huk pista kay unquymanta qunman. Ichaqa chay hinata yachaspapas, ancha allinmi wawa nacesqan qhepaman hukmanta pruebakuna ruway, chhaynapi chayta cheqaqchanaykipaq.
- Huk casos: Wakin warmikuna kay unquyniyuq kasqankuta pruebakunawan yachankuman mayk’aqchus hampiyta mask’anku kay fertilidad kaqmanta ch’ampaykunamanta.
¿Ima hampikunataq chaypaq?
Kayta uyarispaymi puntata yuyayniyman hamun: “¿Kayqa hampikunmanchu?”, nispa.
Síndrome Triple X nisqaqa manam unquychu, aswanqa genético nisqa unquymi. Chayrayku, mana kanchu ‘hampi’ nitaq ‘hampi’ chaypaq. Ichaqa kanmi ancha allin ñankuna wakin sasachakuykunata utaq sintomakunata kamachinapaq mayqinkunachus kay unquymanta rikhurinman.
Ñawpaqmantaraq riqsiyqa ancha allinmi. Sichus huk wawata kay onqoywan temprano tarinkuman chayqa, usqhayllan necesitasqanku yanapayta, hampichikuyta ima chaskinkuman.
Yaqa llapanpim doctorqa kayna kaqkunata rimanman:
- Ultrasonido renal: Riñonkunapi ima mana allin kasqanmanta qawanapaq.
- Cardiólogo nisqapa yuyaychaynin: Sunqupa llamkayninta qaway.
- Terapia Física: Aychakuna pisi kallpa kaqtinqa kallpachay, kuyuykunata allinta tupachina.
- Terapia Ocupacional nisqa:Sapa punchaw ruwaykunata mana sasachakuspalla ruwanapaq (p’achakuy, qillqay, hukkunapas) yachaykunata wiñachiy.
- Rimay terapia: Rimay tardaptin utaq simi sasachakuypi yanapay.
- Yanapakuy yachaypi: Yachay wasipi mana yachay atina warmakunaman atención y apoyo especial nisqa quy.
- Consejería psicológica: Sichus kanman llakikuy otaq mana confiakuy hina sasachakuykuna chayqa, yanapay chaykunata atipanankupaq.
- Yachaysapa runakunapa yuyaychaynin fertilidadmanta: Hamuq tiempopi familiata planeanaykipaq necesitasqayki consejokunata chaskiy.
¿Imaynataq kawsay kay unquywan? ¿Kawsay kawsaytachu afectan?
Kaymi aswan allin yachayqa. Yaqa llapan síndrome de triple X kaqwan runakunaqa normal, qhali, kusisqa ima kawsanku. Yachay wasiman rinku, hatun yachaykunata tarinku, llamk’anayuq, casarakunku, wawayuq ima kanku.
Kay unquyqa manam imapipas runapa kawsaynintaqa afectanchu. Yaqa llapanpim huk warmikuna hina unayta kawsanku. Tukuy imapas necesitakunmi temprano interveniy hinaspa necesario yanapakuy qoy sichus ima mana allinpas kanman chayqa.
Tayta-mama hinaqa normalmi mancharisqa hinaspa llakisqa tarikuyqa, wawayki kay unquywan kasqanmanta yachaspaykiqa. Hinallataqmi huk allinyachiy kanman huk razonta tariy huk sasachakuymanta, chaymi unayña llakichisunki, kay hina: "Ay... chayraykun kay hina". Tukuy chay sientekuykunan normal. Importanteqa manan sapallaykichu kasqaykita yachay. Kaymantaqa doctorwan sut’ita rimay. Hinallataqmi yanapakuy huñukunamanta willakuykunata qusunkiman, huk yanapakuykunatapas yanapasunkiman.
Wasiman apakuy Willakuy
- Síndrome Triple X nisqaqa huk genética nisqa unquymi, warmikunallatam hap'in, huk cromosoma X extra nisqawanmi. Manam unquychu.
- Kayqa manan tayta-mamamanta herencia hinachu, aswanpas qonqayllamanta genético cambiaymi.
- Yaqa llapan runakuna kay unquywan mana sintomayuq kaptinkupas, wakinqa sintomakunata rikuchinkuman kayhinata sayayninku yapakuy chaymanta mana yachay atiy.
- Manaña chaypaq ‘hampi’ kanchu chaypas, ima sasachakuykunachus rikhurinman chaytaqa kamachiyta atikunman. Ancha allinmi ñawpaqmantaraq riqsichiy hinaspa necesario yanapakuy quy.
- Askha runakuna kay unquywan kawsanku qhali, normal, chanta hunt’asqa kawsayta. Sichus qanpas wawaykipas kaymanta ima llakikuyniyoqpas kanki chayqa, ama manchakuychu doctorwan rimayta.
💬 Comments (0)
Manaraqmi ima rimaypas churasqachu. Kaypi ñawpaq kutita rimasqaykita yapay.
Commentarioykita yapay