Suntem atât de interesați de tot ce ține de nou-născutul nostru, nu-i așa? Cele mai importante lucruri sunt dacă bebelușul este alăptat corespunzător, doarme bine și își face nevoile la timp. Așadar, dacă bebelușul tău pare să aibă dificultăți la a-și face nevoile sau dacă nu își face nevoile câteva zile, este normal ca tu, ca mamă, să te simți foarte îngrijorată. Uneori, motivul pentru aceasta poate fi un defect al anusului și rectului prezent la naștere. Astăzi vom vorbi despre o astfel de afecțiune, „(Malformația anorectală)”.
Ce este acest defect congenital al anusului și rectului (malformație anorectală)?
Simplu spus, „(Malformația anorectală)” este atunci când anusul și rectul bebelușului nu se formează corect în timp ce acesta crește în uter. Știați că anusul și rectul sunt ultimele două părți ale sistemului nostru digestiv?
Luați în considerare următoarele: unii bebeluși cu această afecțiune pot avea un anus foarte îngust sau chiar pot să nu aibă anus deloc. Alții pot avea un țesut care acoperă anusul sau rectul. De asemenea, uneori anusul bebelușului poate fi conectat incorect la alte părți ale corpului.
Este de înțeles să simți multă frică și anxietate atunci când afli că bebelușul tău are această afecțiune. Deoarece, dacă nu este tratată corespunzător, bebelușul poate dezvolta blocaje intestinale. Acest lucru poate face foarte dificilă sau chiar imposibilă evacuarea. Dar partea cea mai bună este că majoritatea acestor afecțiuni pot fi tratate chirurgical la scurt timp după nașterea bebelușului, de obicei în câteva zile, iar rezultatele sunt de obicei bune.
Ce înseamnă „Anus” și „Rect”?
Cuvântul „anorectal” este o combinație a cuvintelor „anus” și „rect ”. Rectul este ultima parte a intestinului gros, situată chiar deasupra anusului. Anusul este deschiderea prin care fecalele ies din corp.
Când defecăm, scaunul iese din corp prin anus. Așadar, dacă există vreo problemă cu acest anus sau rect, aceasta poate cauza probleme la defecație.
Cât de frecventă este această afecțiune?
Aceste afecțiuni, numite „Malformații anorectale”, sunt de fapt foarte rare. Chiar și într-o țară precum America, doar aproximativ unul din 5.000 de copii născuți are această afecțiune.
Care sunt simptomele unui defect congenital al anusului și rectului?
Un medic detectează de obicei această afecțiune atunci când examinează un nou-născut. Medicul poate observa că anusul este îngust sau că anusul nu este la locul lui. Sau deschiderea anală a bebelușului este într-un loc neobișnuit în loc de locul unde ar trebui să fie.
Dacă această afecțiune nu este recunoscută din timp, bebelușul poate prezenta simptome precum:
- Incapacitatea de a defeca (constipație).
- Scurgeri de materii fecale din vaginul bebelușului sau materii fecale vizibile în urină (la fete).
- Scurgeri de urină din anusul bebelușului.
Există diferite tipuri de malformații anorectale?
Da, există mai multe tipuri principale ale acestei afecțiuni. Să vedem care sunt acestea:
- Cloacă: Aceasta este situația în care atât uretra, cât și anusul au aceeași deschidere. (Această afecțiune apare doar la fete)
- Fistulele: Acestea apar atunci când anusul bebelușului este conectat anormal la alte părți ale corpului său, cum ar fi uretra, vezica urinară, vaginul sau perineul (pielea dintre anus și organele genitale).
- Anus imperforat: Aceasta este o afecțiune în care rectul și anusul nu sunt conectate unul cu celălalt. Adică nu există o deschidere anală.
De ce li se întâmplă asta celor mici?
Experții încă nu știu exact ce cauzează malformația anorectală, dar unii cred că anumite modificări genetice care apar în timpul sarcinii pot contribui la această afecțiune.
Pot copiii cu aceste „malformații anorectale” să dezvolte și alte probleme de sănătate?
Uneori, da. Copiii cu aceste „malformații anorectale” pot avea și alte probleme de sănătate. Iată câteva exemple:
- Afecțiunea sindromului Down.
- Alte boli ale sistemului digestiv (boli gastrointestinale (GI)).
- Anumite afecțiuni ale coloanei vertebrale.
- Sindromul Townes-Brocks: Aceasta este o afecțiune genetică. În această afecțiune, anusul poate fi absent sau complet blocat (imperforat). Mâinile și urechile pot avea, de asemenea, o formă anormală.
- Probleme ale tractului urinar.
- Sindromul VATER (asocierea VACTERL): Aceasta este o afecțiune care afectează mai multe sisteme din organism. De exemplu, pot fi afectate coloana vertebrală, inima, sistemul digestiv, rinichii și membrele.
Cum este diagnosticată corect această afecțiune?
Medicii diagnostichează de obicei această afecțiune printr-un examen fizic. În plus, pot fi utilizate unele teste imagistice pentru a confirma și examina în continuare afecțiunea. Printre aceste teste se numără:
- Clismă cu bariu: Acest test implică introducerea unui lichid în rect pentru a acoperi interiorul tractului digestiv. Acest lucru permite vizualizarea clară a organelor pe o radiografie.
- Test de înghițire cu bariu / esofagografie: În acest test, se înghite un lichid, iar părțile superioare ale sistemului digestiv sunt vizualizate clar cu o radiografie.
- Tomografii computerizate:Calculatoarele și radiografiile sunt folosite pentru a face imagini ale interiorului corpului.
- RMN-uri: Folosesc magneți și unde radio pentru a privi în interiorul corpului.
- Ecografii: Folosesc unde sonore de înaltă frecvență pentru a examina organele interne.
- Radiografii: Folosesc o doză mică de radiații pentru a face imagini ale interiorului corpului.
Cum sunt tratate aceste „(malformații anorectale)”?
Medicii tratează adesea această afecțiune prin intervenție chirurgicală . Uneori, o singură operație poate deschide un pasaj îngustat sau poate îndepărta membrana care acoperă anusul bebelușului. De asemenea, se poate efectua o intervenție chirurgicală numită anoplastie, care reconstruiește anusul bebelușului.
Acum imaginați-vă, dacă un bebeluș are o afecțiune de „anus imperforat”, chirurgii efectuează mai multe intervenții chirurgicale în etape pentru a conecta anusul la rect. Aceste intervenții chirurgicale sunt:
1. Colostomie: În cadrul acestei proceduri, chirurgul împarte intestinul gros în două părți și scoate capetele prin două orificii din abdomen. Apoi, bebelușul trebuie să poarte pungi de colectare care colectează scaunul în afara corpului. Scaunul și mucusul (un fluid asemănător mucusului) trec prin aceste pungi.
2. Repararea anorectală: De obicei, când bebelușul are câteva luni, chirurgii conectează anusul și rectul. După această intervenție chirurgicală, scaunul continuă să iasă prin punga de colostomie până când bebelușul se vindecă.
3. Închiderea colostomiei: La două-trei luni după a doua intervenție chirurgicală, se efectuează o altă intervenție chirurgicală pentru a îndepărta punga de colostomie. După aceea, copilul va începe să defeceze prin anus în câteva zile.
S-ar putea să vă fie frică când auziți despre aceste operații. Dar nu uitați că acestea sunt făcute pentru a îmbunătăți viitorul copilului. Medicii vă vor explica totul.
Ce complicații sau efecte secundare pot apărea după aceste tratamente?
Copiii care au suferit o intervenție chirurgicală pentru corectarea malformațiilor anorectale pot avea mai multe dificultăți în a învăța să meargă la toaletă decât alți copii. Aceștia pot avea dificultăți în controlul scaunului sau pot suferi de constipație cronică. De asemenea, se raportează că persoanele care au suferit această intervenție chirurgicală în copilărie prezintă uneori disfuncții sexuale ca adulți.
Poate fi prevenită această „(malformație anorectală)”?
Nu există nicio modalitate de a preveni nașterea unui copil cu această „(malformație anorectală)”. Cu toate acestea, după tratarea acesteia, puteți ajuta copilul să aibă o calitate bună a vieții.
Dacă observați că, după tratament, copilul dumneavoastră are complicații – cum ar fi constipația – duceți-l imediat la un medic. Medicul copilului dumneavoastră vă poate prescrie laxative, modificări ale dietei sau alte tratamente pentru a ajuta la reducerea simptomelor. De asemenea, acesta vă poate recomanda un program de gestionare a intestinului dacă copilul dumneavoastră are dificultăți în a-și controla scaunul.
Cine este cel mai afectat de această situație?
Malformațiile anorectale sunt mai frecvente la băieți decât la fete.
De asemenea, părinții care au avut deja un copil cu o malformație anorectală sunt mai predispuși să aibă un alt copil cu această afecțiune. Dacă aveți deja un copil cu această afecțiune, șansa ca următorul dumneavoastră copil să aibă, de asemenea, o malformație anorectală este de aproximativ 1 din 100.
Care sunt perspectivele pentru această situație?
Majoritatea bebelușilor născuți cu malformații anorectale sunt tratați în primele zile de viață. Majoritatea copiilor se recuperează bine după operație și nu au complicații.
Unii copii pot continua să aibă constipație sau dificultăți în controlul scaunului după operație. În astfel de cazuri, tratamente specifice - cum ar fi „Programul de gestionare a intestinului” menționat anterior - pot fi utile.
Când ar trebui să mergi la medicul copilului tău?
Dacă bebelușul dumneavoastră prezintă oricare dintre următoarele simptome, consultați imediat un medic:
- Dacă nu faci caca deloc.
- Dacă aveți constipație.
- Dacă scaunul iese din vagin (la fete).
- Dacă există urme vizibile de fecale în urină.
- Dacă există scurgeri de urină din anus.
Ce întrebări ar trebui să-i pui medicului copilului tău?
Dacă copilul dumneavoastră are o malformație anorectală sau credeți că ar putea avea una, puteți adresa medicului copilului dumneavoastră următoarele întrebări:
- Ce teste se fac pentru a diagnostica o malformație anorectală?
- Copilul meu are nevoie de o intervenție chirurgicală pentru a trata asta?
- Care sunt simptomele complicațiilor care pot apărea după operație?
- Cum pot să-mi ajut bebelușul să prevină constipația?
- Cum știu dacă copilul meu are nevoie de un „program de gestionare a intestinului”?
În final, lucruri importante de reținut (Mesaj de luat în considerare)
Malformația anorectală este o afecțiune în care anusul sau rectul bebelușului nu este dezvoltat corect la naștere. Poate fi un gând înfricoșător să afli că bebelușul tău are o afecțiune congenitală. Cu toate acestea, intervenția chirurgicală poate corecta de obicei problema în câteva zile de la naștere. Tipul de intervenție chirurgicală de care are nevoie bebelușul tău va depinde de natura defectului și de amploarea acestuia. Majoritatea bebelușilor se recuperează bine după tratament.Așa că nu vă fie teamă, urmați sfatul medicului și totul va fi bine!
👩🏽⚕️ Întrebări suplimentare (FAQ)
💬 Este encopreza o boală care îi face pe copii să ude patul?
Nu! Enurezisul se numește enurezis. Dar aceasta este o afecțiune diferită, mai jenantă. „Encopreza” este atunci când un copil cu vârsta peste 4 ani (care este suficient de mare pentru a-și controla scaunul) trece involuntar (fără să știe) „fecale” în lenjeria intimă (murdărire fecală).
💬 De ce face copilul caca în lenjerie intimă fără să fie bolnav?
90% din această problemă se datorează constipației cronice la copil. Când copilul își reține scaunul, fie pentru că îi este frică să meargă la toaletă, fie pentru că este leneș, scaunul se blochează în rect ca o piatră mare (împacare fecală). Apoi, scaunul lichid nou format se strecoară în jurul pietrei și ajunge în secret pe lenjeria intimă a copilului.
💬 Poți împiedica un copil să se ude în lenjerie intimă lovindu-l?
Absolut nu! Pedepsirea sau furia pe copil pentru asta nu va face decât să-l facă și mai temător (stres psihologic) și acesta se va accentua. Pentru aceasta, trebuie să consultați imediat un medic și să îndepărtați scaunul blocat, cum ar fi pietrele, cu laxative/clisme. După aceea, trebuie să-i dați multă apă să bea și să exersați un program de antrenament la toaletă.
Malformație anorectală , Defecte anorectale, Defecte anorectale, Defecte congenitale, Nou-născuți, Dificultăți de defecare, Colostomie, Chirurgie
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău