Ești conștient de îngroșarea mușchiului inimii? - Hai să vorbim despre cardiomiopatia hipertrofică (CMH) în termeni simpli

Ați simțit vreodată dificultăți de respirație, o ușoară durere în piept sau o ușoară durere în piept atunci când mergeți pe o distanță scurtă sau urcați o scară? Sau simțiți uneori că inima vă bate mai repede fără motiv? Deși credem că acestea sunt lucruri normale, uneori acestea pot fi mici semnale pe care ni le transmite inima noastră. Astăzi vom vorbi despre o astfel de afecțiune legată de inimă, despre care mulți oameni nu știu, dar despre care este foarte important să fie știută. Aceasta este cardiomiopatia hipertrofică sau (CMH) pe scurt.

Simplu spus, ce este cardiomiopatia hipertrofică (CMH)?

Acest nume poate părea puțin complicat. Hai să-l analizăm pentru tine. Cuvântul „hipertrofic” înseamnă „mai mare decât în ​​mod normal”. „Cardiomiopatia” este un grup de afecțiuni care afectează mușchiul inimii. Când le combini pe cele două, cardiomiopatia hipertrofică (CMH) înseamnă că mușchiul inimii (mușchiul inimii) devine mai gros decât în ​​mod normal .

Imaginează-ți că pereții casei tale devin mai groși. Asta înseamnă că există mai puțin spațiu în interiorul casei, nu-i așa? Același lucru se întâmplă și cu inima. Pe măsură ce mușchiul inimii se îngroașă, există mai puțin spațiu pentru ca sângele să umple inima. Acest lucru face mai dificilă pomparea cantității de sânge de care organismul are nevoie.

Deși această îngroșare poate apărea în orice parte a inimii, afectează cel mai frecvent peretele din mijlocul inimii. În medicină, aceasta se numește sept. Atunci când acest perete se îngroașă, poate bloca fluxul de sânge din camera principală de pompare a inimii, ventriculul stâng, către aortă, principalul vas de sânge care transportă sângele în organism.

Această afecțiune este permanentă. Se poate agrava puțin în timp. Dar cel mai bun lucru este că , dacă este diagnosticată din timp și tratată corespunzător, complicațiile pot fi în mare măsură prevenite .

Există două tipuri principale de HCM:

Această afecțiune poate fi împărțită în două categorii principale, în funcție de existența sau nu a unei obstrucții a fluxului sanguin.

Ce simptome ar putea prezenta o persoană cu HCM?

Acesta este cel mai important lucru. Unii oameni pot trăi ani de zile fără niciun simptom. Dar alții pot dezvolta unele simptome. Este foarte important să aveți o idee și despre acestea.

• Durere în piept: O senzație de strângere sau durere în piept, în special în timpul exercițiilor fizice sau al efortului.
• Amețeli și leșin: Senzație de amețeală la ridicarea bruscă în picioare sau în timpul exercițiilor fizice, ducând uneori la pierderea conștienței.
• Dificultăți de respirație: Dificultăți de respirație, chiar și după ce ați depus puțin efort sau ați mers pe jos o distanță scurtă.
• Palpitații: Senzație de bătăi rapide ale inimii și de greutăți în piept.
• Umflare (edem): Umflarea venelor de la nivelul picioarelor, gleznelor sau gâtului.

De ce apare această situație?

O întrebare pe care mulți oameni o pun este: „De ce mi s-a întâmplat asta?” Există două cauze principale ale HCM.

1. Cauză genetică: Aproximativ 3 din 5 persoane cu CMH au această afecțiune din cauza unor modificări ale genelor lor. Simplu spus, este ereditară . Este cauzată de un defect al genelor care controlează creșterea mușchiului cardiac. Se transmite autosomal dominant. Aceasta înseamnă că, dacă oricare dintre părinți are gena defectă, există o probabilitate de 50% ca și copilul lor să o moștenească. Cu toate acestea, severitatea bolii poate varia chiar și în cadrul aceleiași familii. Unele persoane pot avea gena, dar nu pot dezvolta boala.

2. Nicio cauză identificată: La 2 din 5 pacienți cu CMH, nu se poate identifica nicio cauză specifică. Aceasta înseamnă că nu există nicio influență genetică. Cercetătorii încă studiază acest aspect.

Deși această afecțiune poate apărea la orice vârstă, cel mai adesea este diagnosticată în jurul vârstei de 40 de ani.

Ce complicații pot apărea din cauza HCM?

Poate părea înfricoșător, dar este important să fim conștienți. Dacă nu este tratată, HCM poate duce la complicații. Dar nu uitați, majoritatea persoanelor cu HCM nu dezvoltă complicații grave.

Nu vă fie teamă de aceste lucruri. Pentru a vă proteja de aceste lucruri, trebuie să faceți controale medicale regulate. Mai ales dacă cineva din familia dumneavoastră are CMH sau dacă cineva a murit în urma unui atac de cord subit, este foarte important să mergeți singuri la control.

Cum diagnostichează medicii această boală?

Când mergi la medic, acesta va urma mai mulți pași pentru a afla dacă ai această boală.

• Istoric medical: Mai întâi, veți fi întrebat despre simptomele dumneavoastră, dacă cineva din familia dumneavoastră are boli de inimă sau dacă cineva a decedat subit.
• Examen fizic: Medicul vă va asculta inima și plămânii folosind un stetoscop. Dacă aveți HCM obstructivă, este posibil să auziți uneori un suflu cardiac.
• Teste speciale:
• ECG (electrocardiogramă): Acesta este primul test efectuat. Acest test înregistrează activitatea electrică a inimii și poate detecta anomalii la multe persoane cu CMH.
• Ecocardiograma (Echo): Acesta este cel mai important și definitiv test pentru diagnosticarea HCM. Este similară cu o scanare a unui bebeluș. Poate vedea clar grosimea mușchiului cardiac, cum funcționează inima și cum pompează sânge.

Pe lângă aceste teste principale, medicul poate recomanda teste suplimentare, dacă este necesar.

• Analize de sânge
• Cateterizare cardiacă
• Scanare RMN cardiacă
• Un test „Holter” care monitorizează ritmul cardiac timp de 24 de ore sau mai mult
• Testul de ecografie la stres
• Testarea genetică

Care sunt tratamentele pentru HCM?

După ce ați fost diagnosticat cu HCM, cardiologul dumneavoastră va stabili cel mai bun plan de tratament pentru dumneavoastră. Scopul principal al tratamentului este de a controla simptomele și de a reduce riscul de complicații.

1. Schimbări ale stilului de viață și monitorizare

Dacă nu aveți simptome și aveți un risc scăzut de complicații, medicul dumneavoastră vă poate monitoriza starea examinându-vă periodic și sfătuindu-vă să adoptați un stil de viață sănătos pentru inimă.

• Abține-te complet de la fumat.
• Consumul de alimente sănătoase pentru inimă (cu conținut scăzut de sare și ulei).
• Dormirea suficientă.
• Efectuarea de exerciții fizice ușoare și moderate , conform indicațiilor medicului (exercițiile fizice intense pot să nu fie adecvate).
• Menținerea unei greutăți sănătoase.
• Un bun control al altor afecțiuni medicale, cum ar fi hipertensiunea arterială și diabetul.

2. Medicamente

Diverse medicamente sunt utilizate pentru a controla simptomele.

• Beta-blocante: Acestea încetinesc ritmul cardiac și reduc presiunea asupra inimii.
• Blocante ale canalelor de calciu: Relaxează mușchiul inimii și facilitează fluxul sanguin.
• Diuretice:Elimină excesul de lichide din organism și reduce simptome precum dificultățile de respirație.

Recent, a fost introdus un nou medicament numit „(mavacamten)”. Acesta este primul medicament care vizează cauza principală a HCM.

3. Proceduri și intervenții chirurgicale speciale

Există tratamente speciale pentru afecțiuni care nu pot fi controlate medicamentos, în special HCM obstructivă, și pentru a preveni complicațiile.

La ce să te aștepți când trăiești cu HCM?

Nu trebuie să vă fie teamă să vi se spună că aveți CMH. Majoritatea oamenilor pot duce o viață normală cu un tratament și o gestionare adecvate. În timp ce rata mortalității cauzate de această boală era ridicată în trecut, astăzi, datorită tratamentelor avansate, acest risc a scăzut la un nivel foarte scăzut de 0,5%.

Cel mai important lucru pentru tine este să menții contactul regulat cu cardiologul tău. Fă controale regulate, ia-ți medicamentele și menține-ți stilul de viață așa cum îți recomandă el sau ea.

Poate fi prevenită această boală?

Întrucât CMH este adesea cauzată de factori genetici, nu există nicio modalitate de a preveni apariția acesteia. Dar cel mai bun lucru pe care îl putem face este să prevenim complicațiile . Cea mai bună modalitate de a face acest lucru este să ne supunem unor teste de screening pentru a detecta boala din timp.

Dacă cineva din familia ta (mamă, tată, frați/surori, copii) are CMH, ar trebui neapărat să te testezi.

Mai întâi, veți face o electrocardiogramă și o ecocardiogramă. Chiar dacă aceste teste sunt normale, este recomandabil să le verificați la fiecare 3 ani până la vârsta de 30 de ani și apoi la fiecare 5 ani.