Simți că vă afectează vederea și corpul? Hai să vorbim despre neuromielita optică (NMO)!

Observați uneori brusc o schimbare a vederii sau simțiți că unele părți ale corpului vă amorțesc sau sunt lipsite de viață? Poate că vă dor ochii sau vă este greu să mergeți? Ar putea exista un motiv pentru aceste lucruri, iar astăzi vom vorbi despre o boală puțin rară, dar foarte importantă pentru noi toți să fim conștienți. Aceasta este neuromielita optică, pe scurt „(NMO)”.

Ce este neuromielita optică?

Simplu spus, neuromielita optică (NMO) este o afecțiune cronică pe termen lung. Afectează în principal vederea și capacitatea de a mișca corpul. Imaginați-vă că propriul sistem de apărare al organismului nostru, sistemul imunitar, începe din greșeală să atace părți ale propriului sistem nervos. Aceasta este ceea ce numim o tulburare autoimună. Așadar, NMO este o astfel de boală.

Această boală a fost numită sub diverse denumiri de-a lungul timpului. Inițial a fost numită boala Devic, după neurologul francez Eugene Devic, care a descris-o pentru prima dată. Cu toate acestea, în 2015, o echipă internațională de experți a denumit-o Tulburare de Spectru Neuromielitis Optica (NMOSD). Cu toate acestea, majoritatea medicilor și alții încă o numesc NMO.

În trecut, experții credeau că NMO era o variantă rară a sclerozei multiple (SM). Cu toate acestea, acum este clar că este o afecțiune separată, independentă de SM .

Cine este mai predispus la dezvoltarea neuromielitei optice (NMO)?

Această afecțiune este mai frecventă la femei. În linii mari, 80% până la 90% dintre pacienți sunt femei. De obicei, afectează persoanele cu vârste cuprinse între 30 și 40 de ani. Este foarte rar ca copiii mici să dezvolte NMO, ceea ce înseamnă că doar un număr mic, aproximativ 5% din totalul pacienților.

Deși persoanele de orice rasă sau etnie pot dezvolta NMO, aceasta nu afectează pe toată lumea în același mod. Persoanele de origine africană, în special cele de origine afro-caraibiană, prezintă un risc mai mare. Poate afecta și persoanele de origine asiatică.

Cât de frecventă este această afecțiune numită „(NMO)”?

De fapt, NMO este o boală foarte rară. De obicei, afectează între 0,3 și 4,4 cazuri la 100.000 de persoane. Aceasta înseamnă că ar putea exista între 24.000 și 350.600 de pacienți la nivel mondial.

Cum îmi afectează acest „(NMO)” corpul?

Pentru a înțelege cum te afectează NMO, este util să înțelegi puțin sistemul nostru nervos. Sistemul nostru nervos este alcătuit din creier și măduva spinării. De fapt, chiar și nervii optici care ne ajută să vedem fac parte din creier.

Când luăm creierul și măduva spinării împreună, le numim sistem nervos central. Apoi, rețeaua de nervi care se extinde în tot corpul se numește sistem nervos periferic.

Sistemul nostru nervos transportă informații către și de la creier. Acest lucru se face prin semnale chimice și electrice. Aceste semnale călătoresc prin celule specializate numite neuroni.

Cea mai importantă parte a fiecărui neuron este axonul. Acesta este ca un braț al neuronului. Semnalele electrice sunt transportate de-a lungul acestui axon. La capătul axonului se află părți numite sinapse. Aici semnalele electrice devin semnale chimice. Aceste sinapse sunt locul unde neuronul se conectează și comunică cu alți neuroni.

În jurul acestui axon se află o teacă subțire, protectoare, numită mielină. Aceasta este alcătuită din compuși chimici grași. Teaca de mielină ajută semnalele electrice să se deplaseze de-a lungul axonului și previne deteriorarea axonului. (NMO) este o boală demielinizantă care deteriorează teaca de mielină. Acest lucru este similar cu modul în care teaca de plastic a unui fir electric poate fi deteriorată dacă o îndepărtați. Când teaca de mielină este îndepărtată, axonul poate fi ușor deteriorat.

Daunele cauzate de NMO afectează în principal neuronii în două locații specifice:

1. Nervul optic, care conectează ochii la creier.

2. Măduva spinării. Acesta este centrul principal unde sunt colectate semnalele nervoase înainte de a ajunge la creier.

NMO poate afecta mai multe niveluri ale măduvei spinării. Aceasta poate afecta toți nervii care se conectează sub măduva spinării afectată.

Care sunt simptomele neuromielitei optice (NMO)?

Simptomele NMO apar sub formă de „atacuri”. Aceasta înseamnă că simptomele apar brusc, durează o perioadă scurtă de timp și apoi dispar. Aceste atacuri pot dura de la câteva zile la câteva luni. Aceste atacuri sunt adesea severe și uneori pot provoca leziuni permanente. În acest caz, efectele pot fi permanente chiar și după încetarea atacului.

Simptomele NMO pot fi împărțite în trei categorii principale:

• Neurita optică: Aceste simptome sunt cauzate de umflarea (inflamația) nervului optic la unul sau ambii ochi.
• Mielită: Aceste simptome sunt cauzate de umflarea (inflamația) măduvei spinării.
• Tulburări ale funcției cerebrale:Acestea apar atunci când NMO afectează hipotalamusul sau trunchiul cerebral, care sunt principalele părți ale corpului nostru care controlează procesele automate.

Neurita optică

Ochii noștri captează lumina din mediul înconjurător și trimit semnale către creier prin intermediul nervului optic. Creierul procesează aceste semnale și ne oferă vedere.

În neurita optică, nervul optic se umflă. Deoarece nu există mult spațiu în acea parte a capului, această umflătură poate pune multă presiune asupra nervului optic. Gândiți-vă, atunci când strângem un braț sau un picior, acesta amorțește și doare. Asta se întâmplă atunci când există presiune asupra nervului optic.

Simptomele neuritei optice pot afecta unul sau ambii ochi. Uneori, un ochi poate fi afectat primul, apoi celălalt sau ambii ochi pot fi afectați în același timp. Simptomele includ:

• Durere oculară: Această durere se poate intensifica, mai ales la mișcarea ochilor.
• Vedere încețoșată: Aceasta se poate agrava atunci când sunteți obosit.
• Pierderea parțială sau completă a vederii: Este posibil să pierdeți vederea totală sau parțială la un ochi (de exemplu, puteți pierde centrul a ceea ce priviți). De asemenea, puteți avea vedere încețoșată sau pierderea vederii culorilor.
• Dificultăți de vedere în lumină slabă: Acest lucru poate îngreuna activități precum conducerea mașinii noaptea.

Mielită

Mielita este o inflamație a măduvei spinării. Această inflamație poate pune presiune asupra măduvei spinării și a nervilor spinali din apropiere. Aceasta poate provoca blocarea parțială sau completă a semnalelor nervoase. Atunci când toate tipurile de semnale nervoase sunt blocate, se numește mielită transversă.

Simptomele mielitei depind de locul în care se află umflarea și de părțile afectate ale măduvei spinării sau ale nervilor spinali. Dacă umflarea pune presiune pe nervii spinali, simptomele vor apărea în părțile corpului care leagă acești nervi de creier. Dacă măduva spinării este comprimată, simptomele vor apărea în toate părțile corpului care sunt conectate la nervii spinali sub punctul de compresie.

Simptomele mielitei sunt:

• Slăbiciune musculară sau paralizie: Aceasta afectează părțile corpului aflate sub zona afectată a măduvei spinării. Este posibil să pierdeți controlul membrelor, ceea ce face dificilă mersul sau statul în picioare. Dacă apare mielită la nivelul măduvei spinării cervicale, chiar și mușchii respiratori pot deveni paralizați, ceea ce poate fi fatal.
• Spasticitate: Aceasta apare atunci când mușchii pierd semnalele de control de la creier și încep să acționeze singuri. Mușchii devin apoi rigidi și contractați incontrolabil.
• Durere:Mielita poate provoca durere din cauza presiunii asupra măduvei spinării. Durerea poate fi cauzată de umflarea în sine sau poate fi cauzată de nervii afectați care transmit semnale de durere incorect.
• Incontinență: Mielita poate perturba semnalele nervoase care controlează funcția intestinului și a vezicii urinare, rezultând incontinență urinară sau incontinență intestinală.
• Disfuncție sexuală: Mielita poate interfera cu semnalele nervoase care controlează funcția sau organele sexuale.

Tulburări ale funcției cerebrale

Deși este frecvent să se observe modificări ale creierului în cazul sclerozei multiple (SM), acestea sunt rare în cazul NMO. Cu toate acestea, atunci când apar, modul în care creierul controlează unele dintre procesele organismului poate fi perturbat. Dacă aceste perturbări apar în hipotalamus sau trunchi cerebral, ele pot provoca probleme grave, chiar fatale.

Trunchiul cerebral este partea inferioară a creierului. Este situat în partea din spate a capului, în partea de jos. Această parte este foarte importantă. Deoarece conectează creierul la măduva spinării, controlează și procesele automate. Procesele automate sunt lucruri care se întâmplă fără ca noi să ne gândim la ele - lucruri precum respirația, tensiunea arterială, transpirația.

Dacă NMO afectează trunchiul cerebral, apar simptome precum:

• Sughițuri de neoprit.
• Mâncărime (prurit) nestăvilită.
• Greață și vărsături fără niciun motiv aparent.
• Pierderea auzului.
• Vederea a două lucruri simultan (diplopie), mișcări oculare necontrolate (nistagmus) sau alte probleme cu controlul ochilor.
• Paralizie facială.
• Amețeli sau senzație de învârtire (vertij).
• Probleme cu echilibrul sau coordonarea corpului (ataxie).
• Durerea nervului facial (nevralgie de trigemen).

Hipotalamusul este situat chiar deasupra trunchiului cerebral. De asemenea, controlează procesele automate ale organismului. Dacă este afectat de NMO, și alte sisteme din organism pot funcționa defectuos. De exemplu, NMO poate provoca simptome de narcolepsie (somnolență excesivă în timpul zilei).

Ce cauzează neuromielita optică (NMO)?

Experții încă nu pot explica pe deplin cum și de ce se dezvoltă NMO. Cauzele cunoscute sau suspectate în prezent sunt:

• Defecțiune a sistemului imunitar.
• Alte afecțiuni autoimune sau inflamatorii.

Disfuncția sistemului imunitar

NMO este o boală autoimună. Aceasta înseamnă că propriul nostru sistem imunitar atacă din greșeală o parte a propriului corp. În acest caz, atacă nervii optici și/sau măduva spinării.

În prezent, există două forme autoimune cunoscute de NMO:

• Anticorpi anti-aquaporină-4 (AQP4):„(AQP4)” este o proteină care se găsește la suprafața unor celule din sistemul nervos. Funcția sa este de a introduce și scoate apa din celule. Anticorpii „(AQP4)” transmit în mod eronat sistemului imunitar să atace această proteină. Apoi, celulele care conțin această proteină sunt deteriorate. Peste 80% dintre persoanele cu „(NMO)” au acești anticorpi „(AQP4)” în sânge.
• Anticorpi anti-glicoproteina oligodendrocitară a mielinei (MOG): MOG este o proteină care ajută la construirea și menținerea tecii de mielină din jurul neuronilor. Anticorpii MOG transmit în mod eronat sistemului imunitar să atace această proteină, ceea ce perturbă apoi teaca de mielină din jurul neuronilor. Aproximativ 6,5% dintre persoanele cu NMO au acest anticorp în sânge.

Această funcționare defectuoasă a sistemului imunitar apare adesea din motive pe care nu le cunoaștem. Cu toate acestea, unele date sugerează că această funcționare defectuoasă poate apărea după o infecție. Între 15% și 35% dintre persoanele care dezvoltă NMO au avut o infecție înainte de a dezvolta simptome de NMO. Cu toate acestea, sunt necesare cercetări suplimentare pentru a confirma acest lucru.

În prezent, experții nu știu de ce persoanele care nu au anticorpi împotriva „(AQP4)” sau „(MOG)” (care reprezintă aproximativ 13,5% dintre persoanele cu boala) dezvoltă „(NMO)”. Astfel de cazuri sunt clasificate drept „(idiopatice)”.

De asemenea, unii experți consideră că „(MOG)” legată de anticorpi „(NMO)” este de fapt o boală separată. Cu toate acestea, sunt necesare mai multe cercetări în acest sens, deoarece nu a fost încă recunoscută oficial ca o boală separată.

Alte afecțiuni autoimune sau inflamatorii

Deși NMO poate apărea de la sine, este mai probabil să apară la persoanele care au alte afecțiuni autoimune sau inflamatorii. Cu toate acestea, sunt necesare mai multe cercetări pentru a determina dacă aceste afecțiuni cauzează sau contribuie la NMO.

Astfel de situații sunt:

• Lupus (Lupus - lupus eritematos sistemic)
• Boala celiacă
• Sindromul Sjögren
• Sarcoidoză
• Miastenia gravis
• Sindromul antifosfolipidic

Factori genetici

Experții suspectează că factorii genetici ar putea juca, de asemenea, un rol în apariția NMO. Un motiv este că boala este mai frecventă la anumite grupuri etnice. Un altul este faptul că aproximativ 3% dintre pacienții cu NMO provin din aceeași familie. Deși nu există dovezi că NMO este o boală ereditară, pot exista factori genetici care fac ca NMO să fie mai predispusă la apariția acesteia.

Neuromielita optică (NMO) este contagioasă de la persoană la persoană?

În prezent, nu există dovezi că NMOSD sau NMO pot fi transmise de la persoană la persoană.

Cum se diagnostichează neuromielita optică (NMO)?

Cea mai importantă diferență dintre scleroza multiplă (SM) și NMO este că anumite teste pot confirma dacă cineva are NMO. Un medic poate utiliza o combinație a următoarelor metode pentru a diagnostica NMO:

• Analize de sânge: Unul dintre cele mai importante instrumente pe care medicii le au la dispoziție pentru a diagnostica NMO este verificarea sângelui pentru anticorpi anti-AQP4 sau MOG. Deși o analiză de sânge nu poate confirma întotdeauna NMO (deoarece aproximativ 13,5% din cazuri nu prezintă anticorpi detectabili), este foarte utilă în stabilirea unui diagnostic.
• Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM): O scanare RMN este deosebit de utilă în diagnosticarea NMO. Această afecțiune provoacă modificări ale coloanei vertebrale și ale altor părți ale sistemului nervos central, care pot fi detectate la o scanare RMN. Acestea pot fi clar distinse de modificările observate de obicei în scleroza multiplă, astfel încât medicii pot confirma că nu este vorba de scleroză multiplă.
• Examene fizice și neurologice: Aceste teste caută semne și simptome care pot fi cauzate de NMO. Examenul neurologic este deosebit de important deoarece poate identifica probleme cu simțurile, reflexele, mișcările musculare, echilibrul și funcțiile faciale.
• Istoric personal și medical: În cadrul acestui studiu, medicul vă va pune întrebări despre starea dumneavoastră de sănătate, simptome și detalii despre istoricul dumneavoastră personal și medical.

Se pot face și alte teste, deoarece medicul dumneavoastră poate considera important să excludă alte afecțiuni medicale. Medicul dumneavoastră vă poate oferi mai multe informații despre testele pe care le recomandă și de ce sunt recomandate.

Cum se tratează neuromielita optică (NMO)? Există un leac?

NMO nu poate fi vindecată complet. Cu toate acestea, datorită cercetărilor continue, afecțiunea poate fi tratată. Deoarece NMO este o boală autoimună, există două opțiuni principale de tratament: tratamentul acut și tratamentul pe termen lung.

• Tratament acut: Acesta se concentrează pe tratarea efectelor imediate ale unui atac NMO, în special a umflăturilor. Cel mai adesea, se face cu corticosteroizi (sau alte tipuri de medicamente care reduc umflăturile, așa cum este prescris de un medic). Tratamentul acut este foarte important deoarece reduce riscul de leziuni permanente în urma unui atac.
• Management pe termen lung:NMO este cauzată de atacul eronat al sistemului imunitar asupra sistemului nervos. Gestionarea acesteia implică suprimarea sau modificarea sistemului imunitar. Aceasta reduce capacitatea acestuia de a deteriora sistemul nervos. Acest lucru poate ajuta la prevenirea atacurilor NMO sau cel puțin la limitarea severității și a duratei acestora. Experții recomandă acest tratament atât pentru persoanele cu, cât și pentru cele fără anticorpi AQP4.

Ce fel de medicament sau tratament se utilizează?

Există mai multe medicamente și tratamente care pot ajuta la tratarea NMO:

• Medicamente antiinflamatoare: Aceste medicamente reduc inflamația din sistemul nervos. Cel mai frecvent utilizat medicament în acest sens este un corticosteroid, cum ar fi prednisonul. Medicii încep de obicei tratamentul cu aceste medicamente pe cale intravenoasă (IV). Acestea sunt administrate în timp ce vă aflați în spital. După ce părăsiți spitalul, medicul vă poate schimba tratamentul cu un medicament similar pe care îl luați pe cale orală.
• Schimb de plasmă (plasmafereză): Dacă steroizii nu ajută, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o procedură numită schimb de plasmă. Aceasta implică extragerea plasmei din sânge și înlocuirea acesteia cu plasmă de la un donator compatibil. Prin extragerea unei părți din plasmă și înlocuirea acesteia cu plasmă de la donator, se elimină unele dintre celulele imune și markerii chimici (care întăresc răspunsul imun) din plasmă. Acest lucru reduce răspunsul imun al organismului și reduce umflarea.
• Imunoglobulină intravenoasă (IVIG): Această procedură implică injectarea de plasmă în organism printr-o perfuzie intravenoasă. Plasma pe care o primiți conține imunoglobuline. Adică plasmă care conține anticorpi de la donatori. Acestea nu atacă sistemul nervos așa cum o face propriul sistem imunitar.
• Imunosupresoare: Acestea sunt medicamente pe care trebuie să le luați în mod regulat. Unele se administrează intravenos (IV), într-o clinică de perfuzii sau într-o unitate medicală similară. Altele sunt sub formă de pilule, pe care le puteți lua acasă. Multe persoane trebuie să ia aceste pilule ani de zile, uneori toată viața.

Care sunt efectele secundare sau complicațiile tratamentului?

Efectele secundare ale tratamentelor depind de mulți factori, inclusiv de medicament, de severitatea afecțiunii și de istoricul medical. Cu toate acestea, un efect secundar al medicamentelor imunosupresoare iese în evidență: acestea reduc răspunsul imun.

Sistemul imunitar te protejează de invadatorii străini, cum ar fi virușii, bacteriile, ciupercile și paraziții. De asemenea, împiedică celulele să se comporte necorespunzător. Dacă celulele corpului tău se comportă necorespunzător, sarcina sistemului imunitar este să intervină și să le distrugă (cancerul apare atunci când celulele se comportă necorespunzător, se ascund de sistemul imunitar și se înmulțesc necontrolat).

Deși administrarea de medicamente imunosupresoare poate ajuta la prevenirea atacurilor de NMO, acestea pot, de asemenea, să reducă capacitatea organismului de a lupta împotriva anumitor infecții. De asemenea, acestea pot crește riscul de a dezvolta anumite tipuri de tumori (canceroase și necancerigene). Dacă luați medicamente imunosupresoare, trebuie să luați anumite măsuri de precauție pentru a reduce riscul de îmbolnăvire. De asemenea, este posibil să fie nevoie să vă vaccinați împotriva bolilor infecțioase precum COVID-19, gripa și pneumonia, care pot fi grave și chiar fatale atunci când sistemul imunitar este slăbit.

Cât de repede mă voi simți mai bine după tratament? Cât timp va dura până mă voi recupera după tratament?

Schema de tratament și recuperare pentru NMO poate varia, deoarece mulți factori influențează acest lucru. Medicul dumneavoastră este cea mai bună sursă de informații în acest sens. El sau ea vă poate spune care este cel mai probabil termen în zona dumneavoastră și ce puteți face pentru a ajuta în acest proces.

La ce ar trebui să mă aștept dacă am neuromielită optică (NMO)?

Dacă aveți NMO, vă puteți aștepta ca această afecțiune să se declanșeze fără prea mult avertisment. Unele persoane au o infecție respiratorie sau o altă boală înainte ca aceasta să se dezvolte, dar acest lucru se întâmplă în aproximativ o treime (sau chiar mai puțin) din cazuri.

Atacurile NMO cauzează probleme de vedere deoarece afectează nervii optici. Pot provoca dureri oculare și vedere încețoșată. De obicei, se agravează în câteva zile sau săptămâni, apoi ating apogeul. Dacă nervii optici sunt grav afectați, aceste simptome pot fi permanente, dar tratamentul poate ajuta la prevenirea deteriorării permanente.

NMO afectează partea inferioară a creierului - trunchiul cerebral - și măduva spinării. Poate provoca funcționarea defectuoasă a proceselor automate ale organismului, provocând lucruri precum greață, vărsături și sughiț incontrolabil.

Dacă mielita devine severă, presiunea asupra măduvei spinării poate perturba semnalele nervoase către zona afectată sau către toate părțile corpului de sub aceasta. Aceasta poate provoca slăbiciune musculară, paralizie și pierderea senzației sub zona afectată. Acest lucru poate fi grav dacă mușchii care controlează respirația sunt afectați, provocând paralizie sau slăbiciune musculară. Tratamentul precoce poate preveni ca aceste efecte să devină permanente.

(NMO) este o boală autoimună. Aceasta înseamnă că apare atunci când sistemul imunitar atacă din greșeală părți ale propriului corp. În acest caz, sistemul imunitar vizează sistemul nervos. Tratamentul pentru această afecțiune implică de obicei suprimarea sistemului imunitar pentru o perioadă lungă de timp. Din păcate, acest lucru vă poate face mai susceptibili la infecții ca efect secundar. Persoanele care iau medicamente imunosupresoare trebuie să ia măsuri de precauție pentru a reduce riscul de a se îmbolnăvi.

Cât durează neuromielita optică (NMO)?

NMO provoacă atacuri, ceea ce înseamnă că simptomele apar brusc. Pentru persoanele care au anticorpi fie împotriva AQP4, fie împotriva MOG, NMO este o afecțiune care durează toată viața. În prezent, persoanele cu această boală trebuie să ia medicamente imunosupresoare ani de zile, uneori pentru tot restul vieții, pentru a preveni atacurile.

Între 10% și 20% dintre persoanele cu NMO au un singur atac și nu mai au niciodată altul. Acest lucru este mai probabil să se întâmple la persoanele care nu au anticorpi nici împotriva AQP4, nici împotriva MOG. Cu toate acestea, nu există nicio modalitate de a ști cu siguranță, așa că medicul dumneavoastră vă poate recomanda administrarea acestor medicamente pentru a reduce riscul de a avea un atac.

Care sunt perspectivele de viitor pentru neuromielita optică (NMO)?

În trecut, NMO era o boală cu un prognostic foarte slab. Cu toate acestea, datorită descoperirilor despre originea imună a bolii, experții știu acum că NMO este o afecțiune tratabilă. Medicamentele care gestionează afecțiunea reduc rata de recidivă cu între 72% și 88%. Rata de supraviețuire la cinci ani în cazul acestei afecțiuni este între 91% și 98%.

Persoanele cu NMO care suferă atacuri multiple sunt mai predispuse să piardă unele abilități, cum ar fi vederea și mișcarea. Aproximativ 22% dintre persoane se recuperează complet după efectele NMO și își recapătă toate abilitățile. Aproximativ 7% nu se recuperează deloc. Restul de 71% se recuperează cel puțin parțial, dar pot experimenta efecte continue.

Cum pot reduce riscul de a dezvolta neuromielită optică (NMO)? Poate fi prevenită?

NMO apare pe neașteptate și din motive pe care medicii încă nu le înțeleg pe deplin. Prin urmare, nu există nicio modalitate de a o preveni sau de a reduce riscul de a o dezvolta.

Cum am grijă de mine?

NMO este o afecțiune ușor de gestionat. Medicul dumneavoastră vă va îndruma cu privire la modul de îngrijire. Câteva dintre cele mai importante lucruri pe care le puteți face sunt:

• Luați corect medicamentele: Indiferent dacă vă recuperați după un atac NMO sau ați trecut mult timp fără un atac, este important să luați medicamentele conform prescripției. Medicamentele pot ajuta la prevenirea sau reducerea daunelor cauzate de un atac curent și la reducerea riscului de atacuri viitoare. Nu întrerupeți administrarea acestui medicament fără a discuta cu medicul dumneavoastră.
• Consultați medicul dumneavoastră conform recomandărilor:Este foarte important să vă consultați din nou medicul atunci când aveți NMO. Acest lucru va permite medicului dumneavoastră să monitorizeze efectele afecțiunii. Este obișnuit să faceți analize de sânge regulate atunci când aveți NMO. Acest lucru va permite medicului dumneavoastră să vadă cât de bine funcționează sistemul dumneavoastră imunitar. Medicația/medicamentele dumneavoastră pot fi apoi modificate, dacă este necesar.
• Luați măsuri de precauție pentru a rămâne sănătos: Dacă luați medicamente imunosupresoare, acestea pot reduce capacitatea sistemului imunitar de a ataca sistemul nervos. Din păcate, acestea pot reduce, de asemenea, capacitatea sistemului imunitar de a combate infecțiile precum răceala, gripa, COVID-19, pneumonia și infecțiile tractului urinar (ITU). Spălați-vă des pe mâini (cu apă și săpun sau cu un dezinfectant de mâini pe bază de alcool). În funcție de riscul general, medicul vă poate recomanda purtarea unei măști în public sau luarea altor măsuri de precauție.

Când ar trebui să-mi sun medicul?

Persoanele care iau medicamente imunosupresoare prezintă un risc crescut de a se îmbolnăvi chiar și de infecții comune, chiar și de cele care nu sunt de obicei grave. Dacă o persoană care ia imunosupresoare prezintă oricare dintre aceste simptome, trebuie să își contacteze medicul:

• Oboseală extremă (senzație neobișnuit de obosită sau epuizată) sau slăbiciune.
• Greață și vărsături.
• Modificări neașteptate ale greutății.
• Urinare mai des decât de obicei, dureri în partea inferioară a spatelui sau durere sau arsură la urinare (acestea sunt semne ale unei infecții a tractului urinar).
• Simptome ale infecțiilor tractului respirator superior, cum ar fi tusea, strănutul, nasul curgător sau durerile în gât.
• Alte semne de infecție, cum ar fi febră, frisoane și dureri musculare.

Care este diferența dintre neuromielita optică (NMO) și scleroza multiplă (SM)?

NMO și scleroza multiplă (SM) sunt afecțiuni care au multe asemănări și simptome care se suprapun. Ani de zile, experții au crezut în mod eronat că NMO este un tip de SM. Dar cercetătorii știu acum că sunt afecțiuni separate.

Principala diferență dintre „(NMO)” și „(SM)” este că testele de laborator pot ajuta la identificarea anticorpilor care cauzează „(NMO)” (deși anticorpii nu pot fi întotdeauna detectați). Tratamentele pentru „(NMO)” și „(SM)” sunt, de asemenea, diferite, iar unele tratamente pentru „(SM)” pot agrava simptomele „(NMO)”.

Simplu spus, neuromielita optică (NMO) este o boală rară, cu evoluție pe termen lung. Apare atunci când propriul sistem imunitar atacă anumite părți ale sistemului nervos central. Odată se credea că este o formă rară de scleroză multiplă (SM), dar acum este recunoscută ca o boală separată. Spre deosebire de SM, majoritatea cazurilor de NMO pot fi confirmate cu teste de laborator. Acest lucru permite medicilor să o diagnosticheze și să o trateze rapid.

Cel mai important lucru de reținut (Mesaj de luat în considerare)

Așadar, deși neuromielita optică (NMO) poate părea un cuvânt înfricoșător, ar trebui să vă amintiți că există tratamente bune pentru aceasta în prezent . Spre deosebire de trecut, există mult mai multe informații despre această boală acum, așa că este important să consultați un medic imediat ce începeți să prezentați simptome și să obțineți un diagnostic corect.

• Dacă observați schimbări bruște de vedere, amorțeală sau slăbiciune, nu le ignorați. Consultați imediat un medic.
• „(NMO)” nu este „(SM)”. Tratamentele pentru cele două sunt diferite. Prin urmare, un diagnostic precis este foarte important.
• Tratamentele actuale pot controla atacurile NMO și pot reduce riscul unor atacuri viitoare. Este important să luați medicamentul exact așa cum v-a fost prescris de medic.
• Când luați medicamente care suprimă sistemul imunitar, acordați o atenție deosebită pentru a vă proteja de infecții.

Sper că aceste informații vă sunt utile. Dacă aveți alte întrebări despre acest subiect, nu ezitați să vă adresați medicului sau moașei. Rămâi sănătos!

neuromielita optică, NMO, sistem nervos, nerv optic, măduvă spinării, sistem imunitar, simptome, mielină