Micuțul tău se îmbolnăvește des de răceală , gripă sau dureri de urechi ? Simți uneori că este mai bolnav decât alți copii? Uneori, chiar și o răceală obișnuită se transformă în ceva la fel de grav ca pneumonia , necesitând zile întregi de medicație? Probabil ești foarte îngrijorat de astfel de lucruri. De fapt, acest lucru se poate datora uneori unei slăbiciuni a sistemului imunitar al copilului. Vorbim despre o astfel de situație astăzi.
Ce este sindromul imunodeficienței primare (PIDD)?
Simplu spus, un copil cu boală imunodeficiență primară (DDIP) are un sistem imunitar hipoactiv. Gândiți-vă la sistemul nostru imunitar ca la o armată care ne protejează țara. Acesta ne protejează corpul de germenii care vin din exterior. Așadar, atunci când această „armată” este slăbită, germenii pot pătrunde cu ușurință în organism și pot provoca boli .
Când auzi asta, s-ar putea să te temi: „O, dar copilul meu va face toate aceste boli?” . Dar cel mai bun lucru este că acum există tratamente foarte bune pentru a controla aceste afecțiuni. Cu aceste tratamente, copilul poate duce o viață sănătoasă, activă și normală, la fel ca ceilalți copii. Aceasta este o problemă genetică, adică este o afecțiune prezentă la naștere, nu o boală care poate fi transmisă de la o persoană la alta.
Care sunt principalele tipuri ale acestei boli?
Există peste 550 de tipuri ale acestor boli imunodeficitare. Unele sunt foarte frecvente, altele sunt foarte rare. Majoritatea sunt diagnosticate în copilărie, dar uneori simptomele pot apărea mai târziu în viață. Să analizăm câteva dintre principalele tipuri.
| Numele bolii | Simplu spus, asta se întâmplă. |
|---|---|
| Deficit selectiv de imunoglobulină A (IgA) | IgA este un anticorp care combate germenii din salivă, lacrimi și mucoase. Aceste persoane au niveluri scăzute de IgA în organism. Acest lucru poate duce la mai mult astm și alergii. Este posibil ca unele persoane să nu prezinte niciun simptom. |
| Imunodeficiența variabilă comună (CVID) | Sistemul lor imunitar nu funcționează suficient de bine pentru a combate germenii. De asemenea, unii dintre anticorpii pe care îi produc atacă propriile celule. Adesea, aceștia fac infecții ale urechilor, sinusurilor și plămânilor. |
| Agamaglobulinemia legată de X (XLA) | Nașterea fără celule B, care produc anticorpi. Acest lucru lasă o mare lacună în sistemul imunitar. Infecțiile apar adesea în zonele cu mucoase (urechi, plămâni, stomac). |
| Imunodeficiență combinată severă (SCID) | Acesta este unul dintre cele mai severe tipuri. Nu numai că nu există celule B, dar nici celule T care să atace direct germenii. Acest lucru slăbește foarte mult sistemul imunitar. Acest lucru poate pune viața în pericol, așa că diagnosticul și tratamentul precoce sunt esențiale. |
| Sindromul DiGeorge (DGS) | Acești copii au cu aproximativ 90% mai puține celule T decât un copil normal. Pot apărea simptome precum infecții frecvente și boli de inimă. |
| Boala Granulomatoasă Cronică (CGD) | Aceste persoane nu au celule (fagocite) care produc substanțe chimice speciale ce distrug germenii. Acest lucru poate determina aglomerarea germenilor și formarea de noduli (granuloame). |
La ce simptome ar trebui să fii atent?
Dacă bănuiți că copilul dumneavoastră are această afecțiune, fiți atenți la aceste simptome. Dacă unul sau mai multe dintre aceste simptome persistă, asigurați-vă că consultați un medic.
- Creșterea copilului este întârziată sau nu ia în greutate.
- Infecții frecvente. De exemplu, infecții ale urechii, infecții ale sinusurilor sau pneumonie de două sau trei ori pe lună .
- Antibiotice comuneInfecția devine atât de gravă încât necesită antibiotice intravenoase (IV) în loc de pastile .
- Diaree persistentă sau alte probleme ale sistemului digestiv.
- Ganglioni limfatici umflați.
- Splina mărită.
- O reacție severă la un vaccin viu.
Cum se diagnostichează exact această boală?
Dacă aveți vreo îndoială, primul lucru de făcut este să vă adresați medicului de familie. Acesta vă va examina copilul și vă va pune întrebări precum:
„Copilul face des infecții grave? Cât durează acestea? Boala nu se ameliorează nici măcar cu antibiotice? Mai face cineva din familie astfel de boli frecvent?”
Apoi, puteți consulta aceste teste pentru a afla mai multe informații:
- Analiză de sânge: Se prelevează o probă de sânge a copilului și se verifică nivelurile de celule ale sistemului imunitar și anticorpi.
- Teste genetice: Acestea pot detecta direct dacă există defecte în genele care afectează sistemul imunitar.
- Testul de citometrie în flux: Aceasta este o tehnologie modernă care utilizează fascicule laser pentru a studia în profunzime celulele imune.
Pentru a gestiona o astfel de afecțiune, este foarte important să consultați un imunolog clinician .
Care sunt tratamentele?
Vestea bună este că există acum tratamente foarte eficiente pentru aceste afecțiuni. Tratamentul are două obiective principale: prevenirea dezvoltării infecțiilor și gestionarea lor eficientă dacă apar.
1. Tratament pentru infecții: Dacă copilul dumneavoastră face o infecție, este posibil să fie nevoie să ia antibiotice în doze mai mari și pentru perioade mai lungi decât în mod normal. În cazul infecțiilor severe, este posibil să fie nevoie să fie spitalizat și să i se administreze medicamente intravenoase.
2. Tratamente pentru creșterea imunității:
- Terapia de substituție cu imunoglobuline (Ig): Simplu spus, aceasta implică administrarea copilului de anticorpi anti-boală de la o persoană sănătoasă prin perfuzie. Este ca și cum i s-ar administra „soldați” din exterior. Aceasta se face săptămânal sau lunar.
- Transplant de celule stem: Acesta este un tratament pentru copiii cu cele mai severe forme ale bolii. Celule stem prelevate de la o persoană sănătoasă (adesea un membru al familiei) sunt transplantate copilului. Aceste celule pot produce celule imune sănătoase.Acesta este un tratament care poate vindeca complet unele tipuri de PIDD.
- Terapia genică: Aceasta este o metodă de tratament foarte modernă. Se prelevează propriile celule stem ale copilului, gena defectă este „editată” în laborator, iar celulele sunt reintroduse în corpul copilului.
Câteva sfaturi pentru tine, cea care are grijă de copilul tău
Când trăiești cu această afecțiune, îți poți ajuta copilul să rămână fericit și activ la fel ca ceilalți copii.
- Vorbește în numele copilului tău: Dacă copilul tău este la școală, vorbește cu profesorii și explică-i situația. Spune-le că s-ar putea să nu poată merge la școală pentru o perioadă.
- Ai grijă la curățenie: Spălați-vă pe mâini des, mai ales înainte de a mânca și după ce folosiți toaleta. Este foarte important să vă protejați de germeni.
- Oferiți o nutriție bună: O dietă nutritivă, formată din fructe, legume și cereale integrale, îi va da copilului dumneavoastră putere.
- Dormiți suficient: Somnul adecvat este foarte important pentru sistemul imunitar.
- Reduceți stresul: Permiteți-i copilului dumneavoastră să se joace, să se dedice hobby-urilor și să creați un mediu fericit.
S-ar putea să vă fie greu să faceți față acestei afecțiuni uneori. Dar nu sunteți singuri. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu familia și cu prietenii despre acest lucru. De asemenea, poate fi o sursă importantă de încurajare pentru dumneavoastră să discutați cu alți părinți care au copii de acest gen.
Mesaj de luat acasă
- Sindromul imunodeficienței primare (PIDD) este o afecțiune genetică prezentă la naștere, nu o boală care poate fi transmisă de la persoană la persoană.
- Dacă copilul dumneavoastră face infecții frecvente și severe, care nu se vindecă rapid cu tratament, acesta este un semn de avertizare. Solicitați neapărat sfatul medicului.
- Există diverse tipuri ale acestei boli, de la ușoare la foarte severe.
- Cu un diagnostic precis și tratamente moderne, cum ar fi terapia cu imunoglobuline (Ig) și transplantul de măduvă osoasă, mulți copii pot trăi o viață împlinită și activă.
- O igienă bună, o nutriție bună și un mediu iubitor și suportiv sunt cruciale pentru sănătatea unui copil.
Imunodeficiență primară, PIDD, sistem imunitar, infecții frecvente, tulburare genetică, SCID, CVID, terapie cu imunoglobuline
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău