Skip to main content

Cunoașteți această boală rară a creierului numită LMP? (Leucoencefalopatie multifocală progresivă - LMP)

Cunoașteți această boală rară a creierului numită LMP? (Leucoencefalopatie multifocală progresivă - LMP)

Ați experimentat vreodată dumneavoastră sau cineva cunoscut amorțeală în corp, dificultăți de mers sau o schimbare bruscă de personalitate? Deși acestea pot părea lucruri comune, uneori poate exista un motiv serios în spatele lor. Astăzi vom vorbi despre o astfel de infecție cerebrală foarte rară, dar foarte gravă. Aceasta se numește leucoencefalopatie multifocală progresivă sau, pe scurt, LMP.

Simplu spus, ce este PML?

Leucocitoza multifocală (LMP) este o infecție foarte gravă și rară care afectează creierul. Principalul motiv este că capacitatea organismului nostru de a lupta împotriva bolilor, adică a sistemului imunitar, este foarte slabă.

Acum, uitați-vă, creierul nostru are un înveliș protector în jurul celulelor nervoase. Este ca o teacă de plastic în jurul unui fir electric. Numim aceasta mielină . Această teacă de mielină ajută mesajele să circule rapid și precis prin nervi. Când apare PML, această teacă de mielină este deteriorată. Este ca și cum teaca de plastic a acelui fir s-ar topi. Apoi, mesajele din creier nu circulă corect, ceea ce cauzează probleme cu mersul, gândirea și simțirea.

Această boală este cauzată de un virus numit virusul JC . În mod surprinzător, aproximativ 85% dintre adulți sunt purtători ai acestui virus în organism fără nicio problemă. Atâta timp cât sistemul nostru imunitar este puternic, acest virus rămâne silențios. Dar dacă sistemul nostru imunitar este grav slăbit, acest virus devine brusc activ și începe să atace creierul.

Cel mai important lucru este că LMP nu este o boală contagioasă. Aceasta înseamnă că o persoană cu LMP nu poate răspândi boala la o altă persoană.

Care sunt simptomele PML?

Simptomele LMP pot varia în funcție de locul în care se află afectarea în creier. Să aruncăm o privire asupra simptomelor precoce și tardive ale acestei boli.

Tip caracteristic Simptome frecvent întâlnite
Primele semne

  • Stângăcie, incapacitate de a munci (Clumsin ESS )
  • Dificultăți de mers și pierderea echilibrului
  • Lăsarea feței
  • Dificultăți de vorbire , neclaritate
  • Slăbirea mușchilor corpului
  • Schimbări bruște de personalitate

Semne ulterioare

  • Pierderea memoriei, demență
  • Pierderea completă a capacității de a vorbi
  • Pierderea vederii
  • Uneori, pot apărea dureri de cap și convulsii .

Cine este cel mai expus riscului de a dezvolta această boală?

Aceasta este o boală foarte rară. De obicei, afectează aproximativ una din două sute de mii de persoane. Dar unele persoane prezintă un risc mai mare. Să vedem cine sunt acestea.

  • Persoanele infectate cu HIV/SIDA: Deoarece această boală atacă direct sistemul imunitar.
  • Unii pacienți cu cancer: În special cei cu cancere legate de sânge, cum ar fi leucemia și limfomul.
  • Pacienți cu transplant de organe: Atunci când un organ (cum ar fi un rinichi sau un ficat) este transplantat de la altcineva, acesteia i se administrează imunosupresoare pentru a preveni respingerea acestuia de către organism. Aceste persoane prezintă, de asemenea, un risc mai mare.
  • Persoanele care iau medicamente care modifică sau suprimă sistemul imunitar: Există unele boli în care propriul nostru sistem imunitar atacă propriul organism. Exemplele includ boli precum scleroza multiplă, boala Crohn, artrita reumatoidă și lupusul. Unele medicamente utilizate pentru tratarea acestor afecțiuni pot crește riscul de a dezvolta LMP.

Unele studii au arătat că persoanele cu anumite variații genetice sunt mai predispuse la dezvoltarea LMP atunci când iau aceste medicamente imunosupresoare. Prin urmare, este recomandat să discutați cu medicul dumneavoastră despre testarea genetică înainte de a începe tratamentul cu aceste medicamente.

Cum să diagnostichezi cu exactitate boala?

Dacă medicul dumneavoastră suspectează PML pe baza simptomelor, acesta vă va recomanda mai multe teste.

1. Scanare RMN:Acesta este cel mai important test. Un aparat RMN poate realiza imagini foarte clare și detaliate ale creierului. Poate vedea clar zonele (leziunile) în care mielina din creier a fost deteriorată de PML.

2. Puncție lombară: Aceasta implică introducerea unui ac foarte subțire în partea din spate a gâtului și prelevarea unei mici mostre din lichidul care înconjoară creierul și măduva spinării (lichidul cefalorahidian). Acest lichid poate fi testat pentru a vedea dacă este prezent virusul JC.

3. Biopsia cerebrală: Aceasta se face foarte rar și numai dacă alte teste sunt neconcludente. În acest caz, o bucată foarte mică de țesut este îndepărtată chirurgical din creier și examinată la microscop.

Cum se tratează LMP?

Cel mai important lucru în tratarea LMP este tratarea afecțiunii care a cauzat slăbirea sistemului imunitar.

  • Să presupunem că ați dezvoltat leucocitoză multifocală precoce (LMP) din cauza HIV. Atunci trebuie să utilizați corect terapia antiretrovirală (medicamente anti-HIV) și să vă reconstruiți imunitatea.
  • Dacă ați dezvoltat LMP din cauza unui medicament imunosupresor, trebuie să discutați imediat cu medicul dumneavoastră pentru a decide dacă să întrerupeți sau să schimbați medicamentul.
  • Uneori, se utilizează un tratament numit schimb plasmatic pentru a elimina aceste medicamente imunosupresoare din sânge. Acest lucru oferă sistemului imunitar puterea de a lupta din nou împotriva virusului JC.

Cercetările sunt încă în curs de desfășurare pentru a găsi medicamente care acționează împotriva virusului JC în sine, dar încă nu a fost găsit niciun medicament eficient.

Din păcate, substanța albă, sau mielina, din creier care este distrusă de virus nu se regenerează. Prin urmare, chiar și după ce boala s-a vindecat, unele simptome (de exemplu, amorțeală, pierderea memoriei) pot persista toată viața. Acest lucru este similar cu efectele pe termen lung ale unui accident vascular cerebral.

Mesaj de luat acasă

  • LMP este o infecție cerebrală foarte rară, dar gravă.
  • Acest lucru se întâmplă doar la persoanele cu sistem imunitar foarte slăbit. O persoană sănătoasă nu are motive să-și facă griji în această privință.
  • Virusul JC care provoacă această boală trăiește în majoritatea corpurilor noastre fără a provoca niciun rău.
  • Dacă luați medicamente care suprimă sistemul imunitar (de exemplu, pentru cancer, artrită, scleroză multiplă), informați imediat medicul despre orice simptome neurologice noi pe care le prezentați (amorțeală în brațe, dificultăți de mers, dificultăți de vorbire).
  • Depistarea și tratamentul precoce pentru reconstruirea imunității pot ajuta la controlul răspândirii ulterioare a bolii.

LMP, leucoencefalopatie multifocală progresivă, boală cerebrală, virus JC, imunitate, mielină, neuropatie
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.

Adaugă comentariul tău

Calculați: 8 + 1 =
Cunoașteți această boală rară a creierului numită LMP? (Leucoencefalopatie multifocală progresivă - LMP)

Cunoașteți această boală rară a creierului numită LMP? (Leucoencefalopatie multifocală progresivă - LMP)

Ați experimentat vreodată dumneavoastră sau cineva cunoscut amorțeală în corp, dificultăți de mers sau o schimbare bruscă de personalitate? Deși acestea pot părea lucruri comune, uneori poate exista un motiv serios în spatele lor. Astăzi vom vorbi despre o astfel de infecție cerebrală foarte rară, dar foarte gravă. Aceasta se numește leucoencefalopatie multifocală progresivă sau, pe scurt, LMP.

Simplu spus, ce este PML?

Leucocitoza multifocală (LMP) este o infecție foarte gravă și rară care afectează creierul. Principalul motiv este că capacitatea organismului nostru de a lupta împotriva bolilor, adică a sistemului imunitar, este foarte slabă.

Acum, uitați-vă, creierul nostru are un înveliș protector în jurul celulelor nervoase. Este ca o teacă de plastic în jurul unui fir electric. Numim aceasta mielină . Această teacă de mielină ajută mesajele să circule rapid și precis prin nervi. Când apare PML, această teacă de mielină este deteriorată. Este ca și cum teaca de plastic a acelui fir s-ar topi. Apoi, mesajele din creier nu circulă corect, ceea ce cauzează probleme cu mersul, gândirea și simțirea.

Această boală este cauzată de un virus numit virusul JC . În mod surprinzător, aproximativ 85% dintre adulți sunt purtători ai acestui virus în organism fără nicio problemă. Atâta timp cât sistemul nostru imunitar este puternic, acest virus rămâne silențios. Dar dacă sistemul nostru imunitar este grav slăbit, acest virus devine brusc activ și începe să atace creierul.

Cel mai important lucru este că LMP nu este o boală contagioasă. Aceasta înseamnă că o persoană cu LMP nu poate răspândi boala la o altă persoană.

Care sunt simptomele PML?

Simptomele LMP pot varia în funcție de locul în care se află afectarea în creier. Să aruncăm o privire asupra simptomelor precoce și tardive ale acestei boli.

Tip caracteristic Simptome frecvent întâlnite
Primele semne

  • Stângăcie, incapacitate de a munci (Clumsin ESS )
  • Dificultăți de mers și pierderea echilibrului
  • Lăsarea feței
  • Dificultăți de vorbire , neclaritate
  • Slăbirea mușchilor corpului
  • Schimbări bruște de personalitate

Semne ulterioare

  • Pierderea memoriei, demență
  • Pierderea completă a capacității de a vorbi
  • Pierderea vederii
  • Uneori, pot apărea dureri de cap și convulsii .

Cine este cel mai expus riscului de a dezvolta această boală?

Aceasta este o boală foarte rară. De obicei, afectează aproximativ una din două sute de mii de persoane. Dar unele persoane prezintă un risc mai mare. Să vedem cine sunt acestea.

  • Persoanele infectate cu HIV/SIDA: Deoarece această boală atacă direct sistemul imunitar.
  • Unii pacienți cu cancer: În special cei cu cancere legate de sânge, cum ar fi leucemia și limfomul.
  • Pacienți cu transplant de organe: Atunci când un organ (cum ar fi un rinichi sau un ficat) este transplantat de la altcineva, acesteia i se administrează imunosupresoare pentru a preveni respingerea acestuia de către organism. Aceste persoane prezintă, de asemenea, un risc mai mare.
  • Persoanele care iau medicamente care modifică sau suprimă sistemul imunitar: Există unele boli în care propriul nostru sistem imunitar atacă propriul organism. Exemplele includ boli precum scleroza multiplă, boala Crohn, artrita reumatoidă și lupusul. Unele medicamente utilizate pentru tratarea acestor afecțiuni pot crește riscul de a dezvolta LMP.

Unele studii au arătat că persoanele cu anumite variații genetice sunt mai predispuse la dezvoltarea LMP atunci când iau aceste medicamente imunosupresoare. Prin urmare, este recomandat să discutați cu medicul dumneavoastră despre testarea genetică înainte de a începe tratamentul cu aceste medicamente.

Cum să diagnostichezi cu exactitate boala?

Dacă medicul dumneavoastră suspectează PML pe baza simptomelor, acesta vă va recomanda mai multe teste.

1. Scanare RMN:Acesta este cel mai important test. Un aparat RMN poate realiza imagini foarte clare și detaliate ale creierului. Poate vedea clar zonele (leziunile) în care mielina din creier a fost deteriorată de PML.

2. Puncție lombară: Aceasta implică introducerea unui ac foarte subțire în partea din spate a gâtului și prelevarea unei mici mostre din lichidul care înconjoară creierul și măduva spinării (lichidul cefalorahidian). Acest lichid poate fi testat pentru a vedea dacă este prezent virusul JC.

3. Biopsia cerebrală: Aceasta se face foarte rar și numai dacă alte teste sunt neconcludente. În acest caz, o bucată foarte mică de țesut este îndepărtată chirurgical din creier și examinată la microscop.

Cum se tratează LMP?

Cel mai important lucru în tratarea LMP este tratarea afecțiunii care a cauzat slăbirea sistemului imunitar.

  • Să presupunem că ați dezvoltat leucocitoză multifocală precoce (LMP) din cauza HIV. Atunci trebuie să utilizați corect terapia antiretrovirală (medicamente anti-HIV) și să vă reconstruiți imunitatea.
  • Dacă ați dezvoltat LMP din cauza unui medicament imunosupresor, trebuie să discutați imediat cu medicul dumneavoastră pentru a decide dacă să întrerupeți sau să schimbați medicamentul.
  • Uneori, se utilizează un tratament numit schimb plasmatic pentru a elimina aceste medicamente imunosupresoare din sânge. Acest lucru oferă sistemului imunitar puterea de a lupta din nou împotriva virusului JC.

Cercetările sunt încă în curs de desfășurare pentru a găsi medicamente care acționează împotriva virusului JC în sine, dar încă nu a fost găsit niciun medicament eficient.

Din păcate, substanța albă, sau mielina, din creier care este distrusă de virus nu se regenerează. Prin urmare, chiar și după ce boala s-a vindecat, unele simptome (de exemplu, amorțeală, pierderea memoriei) pot persista toată viața. Acest lucru este similar cu efectele pe termen lung ale unui accident vascular cerebral.

Mesaj de luat acasă

  • LMP este o infecție cerebrală foarte rară, dar gravă.
  • Acest lucru se întâmplă doar la persoanele cu sistem imunitar foarte slăbit. O persoană sănătoasă nu are motive să-și facă griji în această privință.
  • Virusul JC care provoacă această boală trăiește în majoritatea corpurilor noastre fără a provoca niciun rău.
  • Dacă luați medicamente care suprimă sistemul imunitar (de exemplu, pentru cancer, artrită, scleroză multiplă), informați imediat medicul despre orice simptome neurologice noi pe care le prezentați (amorțeală în brațe, dificultăți de mers, dificultăți de vorbire).
  • Depistarea și tratamentul precoce pentru reconstruirea imunității pot ajuta la controlul răspândirii ulterioare a bolii.

LMP, leucoencefalopatie multifocală progresivă, boală cerebrală, virus JC, imunitate, mielină, neuropatie
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.

Adaugă comentariul tău

Calculați: 8 + 1 =