Burtica bebelușului tău este ridată? Este vorba de sindromul burții prune? Să fim conștienți de acest lucru.

Când te uiți la nou-născutul tău, ai observat că pielea de pe burta lui este încrețită ca o prună uscată? Sau burta lui pare neobișnuit de mare? Este normal ca orice mamă sau tată să se sperie când vede aceste lucruri. Dar acesta ar putea fi un simptom al unei afecțiuni rare numite Sindromul Burtei cu Prună Secă. Nu-ți face griji, vom vorbi despre totul clar și simplu.

Ce este sindromul burții de prună uscată?

Simplu spus, sindromul burții cu prune uscate este o afecțiune foarte rară, prezentă la naștere (congenitală). Numele provine de la faptul că pielea de pe burta acestor copii arată ridată și seamănă cu o prună uscată. Acest lucru este cauzat de trei factori principali.

1. Mușchi abdominali slabi sau absenți: Mușchii abdominali ai bebelușului nu sunt complet dezvoltați, ceea ce face ca pielea de pe abdomen să apară lăsată și ridată.

2. Testicule necoborâte: La băieți, testiculele nu au coborât din corp în scrot, unde ar trebui să fie.

3. Probleme ale sistemului urinar: Există probleme legate de modul în care este format sistemul urinar al bebelușului, adică rinichii și vezica urinară.

Pe lângă aceste trei probleme principale, această afecțiune poate afecta și alte părți ale corpului bebelușului. De exemplu, pot fi afectate inima, plămânii, intestinele și sistemul osos. Aceasta se mai numește și sindromul Triadei sau sindromul Eagle-Barrett.

Cât de frecventă este această afecțiune?

Aceasta este o afecțiune foarte rară. Afectează aproximativ unul din 30.000 până la 40.000 de nou-născuți. Ceea ce este deosebit de frapant este faptul că 95% din cazurile acestei afecțiuni sunt raportate la băieți .

Care sunt principalele simptome ale acestei boli?

Există peste 50 de simptome ale sindromului de burtă cu prune uscate. Cu toate acestea, aceste simptome pot varia de la bebeluș la bebeluș. Medicul dumneavoastră vă va examina bebelușul și va efectua testele necesare pentru a confirma afecțiunea.

Să analizăm câteva dintre principalele caracteristici care sunt întâlnite în mod obișnuit.

De ce se întâmplă asta? Care este motivul?

Cercetătorii nu au descoperit încă un motiv concret pentru acest lucru, dar există mai multe teorii care sugerează că ar putea fi cauza.

• Probleme ale vezicii urinare: Unii oameni cred că această afecțiune este cauzată de o anomalie a vezicii urinare care se dezvoltă în timp ce bebelușul crește în uter. Urina nu poate curge corect și se acumulează, provocând umflarea vezicii urinare, a ureterelor și a rinichilor. Pe măsură ce vezica urinară crește, pune presiune asupra mușchilor abdominali, provocându-i atrofierea.
• Problemă de dezvoltare musculară: Alții cred că principala cauză este faptul că mușchii abdominali ai bebelușului nu se dezvoltă corect.
• Cauze genetice: Se crede că această afecțiune ar putea avea o influență genetică, deoarece este observată la frați. Sindromul Prune Belly este, de asemenea, observat la copiii cu afecțiuni genetice, cum ar fi trisomia 18 (sindromul Edwards) și sindromul Down (trisomia 21).

Ce complicații pot apărea din cauza acestei afecțiuni?

Există numeroase efecte secundare și complicații asociate cu sindromul de burtă cu prune uscate. Acesta variază de la bebeluș la bebeluș. Acestea sunt principalele complicații care pot fi observate.

• Constipație: Dificultate la scaun din cauza slăbiciunii mușchilor stomacali.
• Deformități osoase: lucruri precum dislocarea șoldului, lipsa mâinilor, degetelor de la mâini sau de la picioare.
• Boli ale tractului urinar: Apariția frecventă a infecțiilor tractului urinar (ITU).
• Infertilitate sau cancer: Nerespectarea coborârii testiculelor poate duce la infertilitate sau la un risc de cancer în viitor.
• Dezvoltare pulmonară redusă: Plămânii nu se dezvoltă corect (hipoplazie pulmonară).
• Insuficiență renală cronică: Aceasta este cea mai severă complicație.

Cum se diagnostichează această afecțiune?

În majoritatea cazurilor, această afecțiune poate fi detectată din timp în timpul unei ecografii fetale pe care o faceți în timpul sarcinii. Scanarea îi permite medicului să vadă:

• Anomalii osoase sau musculare
• Probleme cardiace
• Dezvoltare pulmonară scăzută
• Probleme ale sistemului digestiv
• Vezica urinară este umflată.
• Rinichii sunt măriți.

După nașterea bebelușului, medicul poate suspecta că bebelușul are această afecțiune doar uitându-se la el. Pentru a confirma această suspiciune, se pot efectua mai multe teste, cum ar fi:

• Analize de sânge
• Ecografie
• Radiografie
• Tomografie computerizată
• Scanare RMN
• Cistouretrograma urinară (VCUG) - Aceasta implică injectarea unui lichid special în vezica urinară și efectuarea de radiografii în timp ce bebelușul urinează pentru a verifica funcția sistemului urinar.

Cum se tratează?

Tratamentul pentru această afecțiune variază de la copil la copil. O echipă de specialiști va lucra împreună pentru a dezvolta cel mai potrivit plan de tratament pentru copil. Aceasta va lua în considerare mulți factori, inclusiv vârsta copilului, starea de sănătate, severitatea afecțiunii și dorințele părinților.

• Cazuri ușoare: Unii copii ale căror simptome nu sunt la fel de severe pot beneficia de antibiotice singure pentru a preveni sau trata infecțiile tractului urinar.
• Intervenții chirurgicale: Cu toate acestea, mulți copii vor avea nevoie de mai multe intervenții chirurgicale pentru a repara peretele abdominal, organele genitale, vezica urinară și alte părți ale sistemului urinar.

Acestea sunt câteva dintre principalele tipuri de intervenții chirurgicale efectuate:

• Vezicostomie: Se face o mică deschidere prin abdomen în vezica urinară, permițând urinei să se scurgă prin aceasta.
• Orhiopexie: Testiculele sunt coborâte chirurgical din corp și plasate în scrot.
• Cistoplastie:O intervenție chirurgicală mai complexă care reconstruiește complet vezica urinară.

În unele cazuri severe, copilul poate avea nevoie și de un transplant de rinichi .

Cum va fi viitorul acestor copii?

Speranța de viață a acestor copii depinde de severitatea bolii. Din păcate, între 10% și 25% dintre copiii născuți cu această afecțiune mor în uter sau mor din cauza complicațiilor în primele săptămâni de viață.

Cu toate acestea, aproximativ 40% dintre copiii cu sindromul Prune Belly au o funcție renală normală și pot duce o viață destul de normală.

Alți 30% vor avea nevoie de un transplant de rinichi la un moment dat în viață.

Care sunt cele mai bune momente pentru a consulta medicul?

Copiii cu sindromul Prune Belly prezintă un risc crescut de infecții ale tractului urinar (ITU), așa că, dacă observați semne ale unei infecții a tractului urinar, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

În plus, solicitați sfatul medicului dacă copilul dumneavoastră are alte dificultăți la urinare sau prezintă alte simptome neobișnuite. De asemenea, este foarte important să vă duceți copilul la un control medical cel puțin o dată pe an .

Îngrijirea unui bebeluș născut cu această afecțiune poate fi o provocare. Dar nu uita, nu ești singura. Colaborarea cu un medic și o echipă de specialiști care cunosc această afecțiune îți poate oferi ție și bebelușului tău puterea și îndrumarea de care aveți nevoie.