Trodelvy pentru cancerul de sân - ce trebuie să știți (Trodelvy)

Dacă dumneavoastră sau cineva cunoscut are cancer la sân, aflarea despre noi tratamente poate fi atât o sursă de speranță, cât și o sursă de întrebări. Astăzi, vom vorbi despre o astfel de nouă speranță, un medicament numit Trodelvy. Este un tratament pentru două tipuri specifice de cancer la sân (cancerul la sân triplu negativ - TNBC și cancerul la sân HR+/HER2-) care s-au răspândit prea mult pentru a fi îndepărtate chirurgical sau care nu au răspuns la alte două tratamente. Haideți să vorbim despre asta simplu și într-un mod prietenos.

Cum acționează Trodelvy în interiorul corpului?

Simplu spus, Trodelvy este o „terapie țintită”. Aceasta înseamnă că, în loc să circule pur și simplu prin organism, acest medicament se deplasează direct pentru a găsi și ataca celulele canceroase.

Gândește-te la asta ca la o rachetă care se îndreaptă direct spre țintă.

1. Detectarea celulelor canceroase: Multe celule canceroase de sân au la suprafață o proteină numită Trop-2. Medicamentul Trodelvy conține o componentă specială (anticorp monoclonal) care se poate atașa de această proteină Trop-2. Aceasta este cea care identifică în mod specific celula canceroasă.

2. Administrarea medicamentului: După ce se atașează de celula canceroasă, Trodelvy eliberează un medicament chimic puternic (un medicament chimioterapeutic numit SN-38) ascuns în interiorul celulei canceroase.

3. Distrugerea celulelor canceroase: Odată ajuns în interiorul celulei canceroase, acest medicament SN-38 împiedică celula să se dividă și să producă mai multe celule (copiind ADN-ul său). Apoi, celula canceroasă nu mai poate crește și moare.

Cum se administrează acest tratament?

Trodelvy este un medicament care se administrează sub formă de soluție salină în venă (perfuzie intravenoasă) . Acesta vi se va administra într-un spital sau într-un centru de tratament oncologic, sub supravegherea unui medic sau a personalului medical calificat.

Tratamentul se administrează într-un ciclu de 21 de zile. Adică, medicamentul se administrează în prima zi și în a opta zi . Apoi, ciclul de 21 de zile este finalizat, iar următorul ciclu începe din nou.

• Prima dată când se administrează medicamentul, poate dura aproximativ 3 ore.
• După aceea, îl puteți termina în 1-2 ore, la orele indicate .

Înainte de a administra medicamentul, medicul dumneavoastră vă va administra acetaminofen (cum ar fi Panadol), antihistaminice (cum ar fi Piridoxina) și, eventual, steroizi pentru a preveni lucruri precum febra, greața și alergiile cutanate.

Ce cercetări s-au efectuat privind eficacitatea acestui medicament?

Au fost efectuate mai multe studii clinice ample pentru a confirma siguranța și eficacitatea Trodelvy. ASCENT și TROPiCS-02 sunt două dintre studiile principale.

Aceste studii au comparat pacienții care au primit Trodelvy cu pacienții care au primit chimioterapie standard. S-au concentrat pe două puncte principale:

• Supraviețuirea fără progresia bolii (PFS): Aceasta este durata de timp pe care un pacient o trăiește fără ca starea cancerului să se agraveze.
• Supraviețuirea generală (OS): Adică timpul total de viață al pacientului.

Rezultate benefice demonstrate de cercetări

Ambele studii au arătat rezultate foarte bune.

Studiul ASCENT (pentru cancerul TNBC):

• În timp ce pacienții care au luat Trodelvy au avut cancerul sub control timp de 5,6 luni fără agravare, pentru cei care au luat medicamente obișnuite, acest timp a fost de doar 1,7 luni .
• Supraviețuirea generală (SG) a pacienților care au luat Trodelvy a fost de aproximativ 11,8 luni , comparativ cu 6,9 luni în celălalt grup.

Studiul TROPiCS-02 (pentru cancere HR+/HER2-):

• În timp ce pacienții care au luat Trodelvy au avut cancerul controlat timp de 5,5 luni fără răspândire, pentru cei care au luat medicația obișnuită, acest timp a fost de 4 luni .
• Pacienții care au luat Trodelvy au trăit în medie cu 3,2 luni mai mult decât ceilalți (14,4 luni față de 11,2 luni).
• Rata de micșorare a tumorii a fost, de asemenea, mai mare în rândul celor care au luat Trodelvy (21% față de 14%).

Efectele secundare ale medicamentelor și cum să le gestionăm

Ca orice medicament, Trodelvy poate avea reacții adverse. Cel mai important lucru este să fiți conștienți de acestea și să colaborați cu medicul dumneavoastră pentru a le gestiona. Iată cele mai frecvente reacții adverse și ce puteți face în privința lor.

Conștientizare specială despre sarcină și alăptare

Tratamentul cu Trodelvy nu este recomandat în timpul sarcinii . Poate dăuna copilului nenăscut. Prin urmare, este imperativ să se utilizeze o formă eficientă de contracepție în timpul tratamentului și timp de 6 luni după ultima doză. Mamele care alăptează trebuie să se abțină de la alăptare în timpul tratamentului și timp de 1 lună după ultima doză.

Există interacțiuni cu alte medicamente și alimente?

Nu au fost raportate interacțiuni alimentare specifice pentru Trodelvy. Cu toate acestea, consumul de alcool poate crește riscul de reacții adverse.Reacțiile adverse precum greața, diareea și oboseala pot fi mai severe.

Pot apărea interacțiuni cu alte medicamente. Unele medicamente pot reduce efectele Trodelvy, în timp ce altele pot crește efectele Trodelvy și pot agrava efectele secundare.

Cine nu ar trebui să utilizeze acest medicament?

Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la Trodelvy sau la oricare dintre ingredientele sale. Unele persoane pot avea reacții alergice severe. Fiți atenți la simptome precum acestea:

• Dificultăți de respirație (respirație șuierătoare)
• Umflarea feței, a gâtului
• Tensiune arterială scăzută
• Erupție cutanată severă

Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome, este o urgență. Mergeți imediat la cel mai apropiat departament de urgență (UTU) al spitalului.

Lucruri de spus medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul

• Boli hepatice: Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți vreo boală hepatică.
• Gena UGT1A1: Unele persoane au o variantă a acestei gene, ceea ce le prezintă un risc mai mare de reacții adverse, cum ar fi numărul scăzut de leucocite. Medicul dumneavoastră vă poate face teste pentru acest lucru, dacă este necesar.
• Planificați o sarcină: Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau partenera dumneavoastră intenționați să rămâneți gravidă. Dacă partenerul de sex masculin urmează un tratament, acesta trebuie să utilizeze o metodă contraceptivă, cum ar fi prezervativele, în timpul tratamentului și timp de 3 luni după ultima doză.