Cunoști boala SLA? (Scleroza laterală amiotrofică) - Hai să vorbim despre asta în detaliu

Simți brusc o tresărire musculară la un braț, picior sau umăr? Sau simți că ți se încurcă cuvintele când vorbești sau că îți amorțesc membrele? Deși credem că acestea sunt lucruri normale, uneori acestea pot fi primele semne ale unei boli mai grave legate de sistemul nervos, cum ar fi SLA ( scleroza laterală amiotrofică ) . Nu te speria când auzi acest nume. Astăzi vorbim despre această boală numită SLA, la fel de simplu ca și cum ai vorbi cu un prieten.

Simplu spus, ce este SLA?

Gândește-te, corpul nostru este ca o mașinărie complexă. Creierul nostru trimite mesaje către părțile acestei mașini pentru ca acestea să funcționeze. Există un tip special de celulă nervoasă care transmite aceste mesaje către mușchi. Numim aceștia neuroni motori . Când mergi, mănânci, vorbești, respiri, toate acestea sunt controlate de mesajele care vin de la acești neuroni motori.

În SLA, dintr-un anumit motiv, acești neuroni motori slăbesc treptat, devin inactivi și mor. Apoi, chiar dacă creierul își dorește, nu are nicio modalitate de a trimite mesaje către mușchi. Când mesajele nu sunt recepționate, mușchii se contractă treptat și slăbesc. Numim acest fenomen atrofie .

Deși daunele cauzate de această boală nu pot fi inversate, diverse medicamente și tratamente pot ușura viața de zi cu zi și pot controla viteza cu care boala progresează.

Există două tipuri principale de SLA.

SLA poate fi împărțită în două părți principale:

1. SLA sporadică: Acesta este cel mai frecvent tip. Aproximativ 95% dintre pacienții cu SLA au acest tip. „Sporadică” înseamnă că apare aleatoriu, fără o cauză clară.

2. SLA familială (SLA): Aceasta este o formă ereditară. Între 5% și 10% dintre pacienții cu SLA au acest tip. În acest caz, boala este cauzată de un defect genetic (mutație genetică), iar gena defectă este transmisă de la părinți la copii.

Ce cauzează de fapt SLA?

Ca să fiu sincer, cercetătorii încă încearcă să descopere ce anume cauzează SLA. Cu toate acestea, există câteva lucruri despre care se crede că contribuie la aceasta:

• Mutații genetice: Datorită modificărilor unor geneS-a constatat că celulele nervoase motorii pot fi deteriorate.
• Dezechilibru al glutamatului: Glutamatul este o substanță chimică (neurotransmițător) care transmite mesaje între creier și nervi. Se crede că acest glutamat se acumulează în jurul celulelor nervoase ale pacienților cu SLA și poate deteriora nervii.
• Probleme ale sistemului imunitar: Uneori, propriul sistem imunitar al organismului nostru poate ataca și distruge celulele nervoase motorii sănătoase.
• Stresul oxidativ : Unele produse secundare nocive (radicali liberi) care se formează atunci când celulele noastre produc energie pot deteriora celulele nervoase.
• Factori de mediu: De asemenea, se efectuează cercetări pentru a vedea dacă expunerea la anumite substanțe chimice sau germeni ar putea fi o cauză.

Care sunt simptomele SLA?

Simptomele SLA pot varia de la o persoană la alta, dar, în general, principalul simptom este pierderea controlului muscular în timp.

Cum se diagnostichează SLA?

Diagnosticarea SLA poate fi puțin dificilă, deoarece simptomele pot fi similare cu cele ale altor boli. Prin urmare, un medic va efectua mai multe teste pentru a se asigura că nu există alte afecțiuni.

Sunt SLA și scleroza multiplă două lucruri diferite?

Mulți oameni confundă SLA (scleroza laterală amiotrofică) cu scleroza multiplă (scleroza multiplă). Deși ambele afectează sistemul nervos, sunt două boli diferite.

• SM (scleroza multiplă) este o boală autoimună care deteriorează învelișul protector (mielina) din jurul celulelor nervoase.
• În SLA , neuronii motori sunt distruși direct.

Tratamentul și gestionarea SLA

În prezent, nu există niciun leac pentru SLA. Cu toate acestea, există mai multe medicamente care pot ajuta la încetinirea progresiei bolii, la prelungirea vieții și la ușurarea vieții de zi cu zi. De exemplu, Riluzol și Edaravone sunt aprobate în acest scop. Medicul dumneavoastră vă va prescrie cel mai potrivit tratament.

În plus, există diverse tratamente pentru gestionarea simptomelor.

• Medicament pentru lucruri precum balonare, durere, constipație și oboseală.
• Kinetoterapie: Ajută la menținerea mușchilor puternici și mobili cât mai mult timp posibil.
• Terapie ocupațională: Te învață despre echipamente și tehnici care te ajută să îndeplinești sarcinile zilnice mai ușor.
• Logopedie: Ajută la dificultățile de vorbire și înghițire.
• Terapie respiratorie: Oferă suport atunci când apar dificultăți de respirație.

Lucruri de știut atunci când trăiești cu SLA

Un diagnostic de SLA este o provocare care îți schimbă viața. Cu toate acestea, există modalități de a trăi cu putere cu această afecțiune.

• Permite-ți să-ți simți emoțiile: Este normal să te simți trist, furios sau speriat. Nu reprima aceste sentimente, vorbește cu cineva în care ai încredere.
• Fii informat: Află mai multe despre afecțiunea ta. Pune-i întrebări medicului tău.
• Alătură-te grupurilor de sprijin: A vorbi cu alte persoane care trăiesc cu această boală, la fel ca tine, este o sursă importantă de putere mentală.
• Faceți schimbări acasă: Pe măsură ce boala progresează, mersul pe jos poate deveni mai dificil. Așadar, luați în considerare lucruri precum îndepărtarea covoarelor alunecoase, instalarea de bare de susținere în baie și ajustarea ușilor pentru a le face mai ușor de utilizat pentru un scaun cu rotile.
• Sprijiniți-vă îngrijitorii: Este o mare povară pentru familia și prietenii care vă ajută în această călătorie. Ajutați-i să se odihnească și să aibă grijă de sănătatea lor mintală.