Cunoști testele prenatale? Hai să vorbim despre asta în termeni simpli.

Bucuria care vine odată cu vestea că vei deveni mamă este de nedescris. Dar este normal să ai o mulțime de sentimente precum frică și curiozitate în același timp. Mai ales când mergi la medic și îți spune despre lista de teste: „Trebuie să fac testul ăsta, trebuie să fac testul acela”, s-ar putea să te gândești: „Mamă, ce sunt toate astea?” Nu există cu adevărat niciun motiv să te temi de aceste teste. În acest articol, vom vorbi despre aceste teste care sunt efectuate pe tot parcursul sarcinii pentru a verifica sănătatea ta și a micuțului din pântecele tău.

De ce sunt aceste teste atât de importante?

Gândește-te la aceste teste ca la niște „indicatoare” pe drumul spre tine și bebelușul tău. Aceste teste ne ajută să fim liniștiți și ne dau liniștea sufletească că totul merge bine. Adesea, rezultatele acestor teste sunt vești bune că totul merge conform planului .

De asemenea, aceste teste pot ajuta la detectarea timpurie a unor afecțiuni pe care le-ar putea avea mama, cum ar fi deficitul de fier sau diabetul gestațional. Acestea pot fi apoi tratate și vindecate înainte de a se dezvolta o afecțiune gravă.

Totuși, există unele teste care se efectuează pentru a detecta probleme genetice, cum ar fi „sindromul Down”, „fibroza chistică” sau „spina bifida” (o complicație a coloanei vertebrale). Rezultatele acestor teste pot fi puțin îngrijorătoare pentru părinți și este posibil să fie nevoiți chiar să ia decizii dificile. Dar iată ceva ce trebuie să rețineți . Aceste teste inițiale ( teste de screening ) nu confirmă 100% boala. Ele indică doar dacă există un risc. Numai dacă se demonstrează un astfel de risc, se vor efectua teste suplimentare pentru a-l confirma.

Înainte de a decide ce teste sunt potrivite pentru tine, cel mai bine este să ai o discuție foarte deschisă cu medicul tău despre tot. Fii clar cu privire la ce măsoară testul, cât de precis este, dacă prezintă riscuri și care sunt opțiunile tale dacă rezultatele nu sunt bune.

Teste în primul trimestru

Să aruncăm o privire asupra unora dintre testele cheie pe care le veți avea în primul trimestru de sarcină. Unele dintre acestea, cum ar fi măsurătorile tensiunii arteriale , vor fi repetate pe tot parcursul sarcinii.

Teste genetice speciale

Pe lângă testele menționate mai sus, medicul dumneavoastră vă poate sugera uneori și alte teste pentru a identifica anumite afecțiuni genetice.

Ce este prelevarea de vilozități coriale (CVS)?

Acesta nu este un test pentru toată lumea. De obicei, este recomandat mamelor cu vârsta peste 35 de ani sau celor cu antecedente familiale de boli genetice. Acest test se efectuează între 10 și 12 săptămâni de sarcină.

„Sindromul Down”, „Anemie falciformă”,Aceasta metodă poate detecta multe tulburări genetice, cum ar fi fibroza chistică . Aceasta implică introducerea unui cateter foarte mic prin colul uterin sau introducerea unui ac mic în abdomen pentru a obține o mostră foarte mică de țesut din placentă.

• Risc: Există un risc foarte mic de avort spontan, de 1%, în urma acestui test.
• Precizie: Există o precizie ridicată de aproximativ 99% în identificarea defectelor genetice.
• Limitări: Spre deosebire de testul „amniocenteză”, acest test CVS nu poate detecta defecte ale coloanei vertebrale precum „spina bifida”.

Cea mai recentă metodă de screening: test de sânge și ecografie

Acum există o nouă modalitate promițătoare de a identifica riscul pentru afecțiuni precum sindromul Down. Aceasta combină două lucruri:

1. Analiză de sânge: Măsoară nivelurile hormonilor hCG și PAP-A din sângele mamei.

2. Scanare specială: Grosimea pielii de pe ceafa bebelușului (translucența nucală) se măsoară cu ajutorul unei ecografii .

Rezultatele ambelor teste sunt combinate pentru a calcula dacă aveți un risc crescut de sindrom Down și alte boli genetice.

Prin urmare, indiferent de testul pe care îl faceți, nu ezitați să discutați orice întrebări, temeri sau îndoieli pe care le aveți cu medicul dumneavoastră. Este dreptul dumneavoastră.