Gândește-te, cu toții presupunem că fiecare celulă din corpul nostru are propriul ADN, nu-i așa? Acesta este lucrul de bază pe care îl știm despre genetică. Dar, foarte rar, corpul unei persoane poate avea celule cu un al doilea tip de ADN care nu este propriul lor și care este complet diferit. Sună puțin ciudat, nu-i așa? În medicină, numim această afecțiune uimitoare „Himerism”. Nu-ți face griji, nu este o boală. Hai să vedem ce este cu adevărat.
Ce este „himerismul”?
Simplu spus, himerismul este prezența a două seturi de celule în corpul aceleiași persoane, care descind din doi indivizi genetic diferiți. Aceasta înseamnă că unele celule din corpul dumneavoastră pot avea un anumit tip de ADN, în timp ce alte celule pot avea un tip de ADN complet diferit.
Una dintre principalele modalități prin care se poate întâmpla acest lucru este în cazul nașterilor de gemeni. Imaginați-vă o mamă care poartă gemeni în uter. În primele săptămâni de sarcină, unul dintre embrioni s-ar putea să nu se dezvolte și să dispară dintr-un anumit motiv. Aceasta se numește Sindromul Gemenilor Dispăruți. Când se întâmplă acest lucru, celulele de la embrionul lipsă sunt absorbite de celălalt embrion sănătos în curs de dezvoltare. Așadar, bebelușul va avea atât propriile celule, cât și celule de la fratele/suroarea lipsă pe tot parcursul vieții sale.
Tipurile de celule care se unesc în acest fel sunt diferite unele de altele. Cel mai adesea, această diferență se observă în sânge. Se numește „himerism sanguin”. Acest lucru se datorează faptului că celulele sanguine care se formează în măduva osoasă sunt puternice și pot trece ușor prin placentă. Conform cercetărilor, aproximativ 8% dintre gemenii normali pot avea această afecțiune. În rândul tripleților, această probabilitate crește la 21%.
Care sunt cauzele himerismului?
Așa cum am discutat anterior, unii oameni se nasc cu această afecțiune. Cu toate acestea, cineva poate dezvolta himerism în timpul vieții. Există două motive principale pentru aceasta. Să le analizăm după cum urmează.
| Cauza | Descrierea modului în care se întâmplă |
|---|---|
| Himerismul congenital | Acesta este „Sindromul Gemenilor Dispăruți” despre care am vorbit mai devreme. Un embrion se pierde în uter, iar celulele sale sunt absorbite de celălalt embrion, rezultând două tipuri de celule care rămân în organism pe tot parcursul vieții. |
| Himerism dobândit | Acest lucru se face ca un tratament medical salvator. De exemplu, luați în considerare un transplant de organe . Când o persoană primește un rinichi de la o altă persoană sănătoasă, noul rinichi funcționează cu ADN-ul donatorului. Primitorul are apoi atât propriul ADN, cât și ADN-ul donatorului. Același lucru este valabil și în cazul unui transplant de măduvă osoasă . În acest caz, măduva osoasă a unui donator sănătos este transplantată în locul măduvei osoase bolnave. Apoi, toate celulele sanguine noi sunt produse din ADN-ul donatorului. Acest lucru poate chiar schimba grupa sanguină a unei persoane. |
Există vreun simptom în acest sens?
Vestea bună este că majoritatea persoanelor cu himerism nu prezintă simptome. Mulți oameni își trăiesc întreaga viață fără să știe că au această afecțiune. Deoarece nu există un test specific pentru aceasta, este foarte rar să se obțină un diagnostic.
Totuși, uneori acest lucru poate duce la probleme de neimaginat, mai ales în cazul testelor ADN.
Imaginați-vă, un tată face un test ADN pentru a confirma paternitatea unui copil. Dar rezultatul este că el nu este tatăl copilului. El este 100% sigur că este propriul său copil. Ceea ce se poate întâmpla aici este că, dacă tatăl suferă de himerism, ADN-ul nu se află în sângele sau salivă, ci în celulele sale reproducătoare (sperma). Este ADN-ul fratelui care s-a pierdut în uter. Atunci, genetic, copilul este înrudit cu el exact ca și cum ar fi copilul unuia dintre frații săi, adică un nepot sau o nepoată.
Lucruri similare li se pot întâmpla și unei mame. Prin urmare, de cele mai multe ori, himerismul este diagnosticat ca urmare a unei nepotriviri aleatorii în timpul unui test ADN ca acesta.
Poate această situație cauza probleme serioase?
Himerismul nu este o boală sau o afecțiune periculoasă, dar poate cauza unele probleme dacă nu ești conștient de el.
- Probleme juridice: După cum am menționat anterior, rezultatele incorecte ale testelor de paternitate pot duce la probleme juridice majore privind custodia copilului. Au fost raportate mai multe astfel de incidente în întreaga lume.
- Probleme mentale:Unii oameni pot experimenta un mic șoc psihologic și probleme de identitate atunci când descoperă că au părți din corpul altcuiva.
- Semnificație medicală: Poate fi important să se fie conștientă de această afecțiune în timpul procesului de compatibilitate a țesuturilor înainte de un transplant de organe.
Însă mamele nu trebuie să-și facă griji cu privire la „sindromul geamănului dispărut”. Dacă se întâmplă în primele trei luni de sarcină, nu va afecta nici mama, nici copilul sănătos. Este posibil ca mama să nu observe niciun simptom în afară de o ușoară sângerare.
Mesaj de luat acasă
- Himerismul este prezența a două tipuri de ADN într-un singur organism. Acest lucru se întâmplă adesea prin absorbția celulelor de la un geamăn în uter sau printr-un transplant de organ/măduvă osoasă.
- Aceasta nu este o afecțiune periculoasă. Majoritatea persoanelor cu himerism nu prezintă simptome.
- Principala problemă apare în cazul testelor ADN, în special în cazuri precum testele de paternitate, unde rezultatele pot fi inconsistente.
- Dacă ai vreodată o problemă inexplicabilă cu rezultatele unui test ADN, discută cu medicul tău despre posibilitatea himerismului.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment