Анемия, но при этом избыток железа в организме? Давайте поговорим о сидеробластной анемии.

Когда большинство людей слышат слово «анемия » , они сразу же думают о дефиците железа . Именно поэтому они постоянно чувствуют усталость, вялость, головокружение и иногда не могут уснуть. Но знаете ли вы, что в некоторых случаях анемии происходит обратное? Вместо дефицита железа, количество железа в клетках крови «увеличивается». Звучит немного странно, не правда ли? Сегодня мы поговорим об одном таком особом, но не очень распространенном состоянии анемии, называемом сидеробластной анемией.

Проще говоря, что такое сидеробластная анемия?

Чтобы это понять, давайте сначала взглянем на нашу кровь. Внутри красных кровяных клеток находится белок, называемый гемоглобином . Его главная задача — захватывать кислород, поступающий в легкие при дыхании, и переносить его по всему организму. Таким образом, этот кислород необходим для жизнедеятельности каждой клетки нашего тела.

Для образования гемоглобина нашему организму определенно необходим минерал «железо». Как правило, анемия возникает, когда организму не хватает железа. Следовательно, он не способен вырабатывать гемоглобин.

Представьте себе кухню, где есть рис, вода и соль для его приготовления, но рисоварка сломана. Тогда вы не сможете приготовить рис. Вот так всё и происходит. При этом заболевании железа, необходимого для образования гемоглобина, предостаточно. Но фабрика, которая использует это железо для производства гемоглобина, — наши красные кровяные клетки — работает неправильно. Поэтому неиспользованное железо начинает накапливаться внутри этих дефектных красных кровяных клеток. Мы называем эти аномальные клетки, накопившие таким образом железо, «сидеробластами».

Какие симптомы у этого заболевания?

Симптомы этого заболевания очень похожи на симптомы других видов анемии, поэтому его иногда легко спутать с другими. А поскольку заболевание развивается медленно, вы можете даже не знать, что у вас оно есть. Вот основные симптомы, которые вы можете заметить.

Какие основные типы сидеробластной анемии существуют?

Это заболевание можно разделить на два основных типа.

1. Наследственная сидеробластная анемия

Это очень редкое генетическое заболевание. То есть оно передается ребенку через гены одного из родителей. Наиболее распространенный тип — Х-сцепленная сидеробластная анемия . Она вызвана мутацией в гене, влияющем на выработку гемоглобина. В результате организм пытается усваивать больше железа из пищи, чтобы компенсировать недостаток гемоглобина. В тяжелых случаях это может повредить такие органы, как печень . Этот врожденный тип обычно диагностируется до 30 лет.

2. Позднее начало заболевания (приобретенная сидеробластная анемия)

Это самый распространенный тип. Самое приятное, что его часто можно вылечить . Хотя врачи иногда не знают точную причину, существует несколько основных факторов, способствующих развитию этого состояния:

• Некоторые лекарства: особенно некоторые препараты, назначаемые при туберкулезе.
• Чрезмерное употребление алкоголя: Длительное чрезмерное употребление алкоголя является основным фактором риска.
• Токсичные химические вещества : Длительное воздействие некоторых токсичных химических веществ, таких как свинец.
• Другие заболевания: Это состояние также может быть вызвано другими заболеваниями, такими как нарушения иммунной системы, опухоли или нарушения обмена веществ.

Кроме того, оба типа заболевания могут привести к развитию еще одного состояния, называемого гемохроматозом , которое вызывает накопление избытка железа в организме.

Как точно диагностировать это заболевание?

Поскольку симптомы схожи с другими формами анемии, диагностировать её может быть довольно сложно. Поэтому важно прислушиваться к своему организму. Если у вас есть один или несколько из перечисленных выше симптомов, пожалуйста, обратитесь к врачу.

Врач внимательно расспросит вас о ваших симптомах, осмотрит вас, а затем назначит несколько анализов, чтобы подтвердить наличие у вас этого заболевания.

• Анализы крови: Ключевое значение имеют общий анализ крови и анализ уровня железа.
• Мазок периферической крови: В этом случае образец крови исследуется под микроскопом, чтобы выявить наличие аномальных клеток, накапливающих железо (сидеробластов), о которых мы говорили ранее.
• Биопсия костного мозга: В некоторых случаях для подтверждения заболевания может потребоваться взять небольшой образец костного мозга для исследования.
• Другие обследования: При необходимости врач может также порекомендовать МРТ или генетическое тестирование.

Как это лечится?

Варианты лечения зависят от того, является ли заболевание врожденным или приобретенным.

• Лечение причины: Если у вас приобретенная форма заболевания, первым шагом является устранение причины. Например, если причиной заболевания является лекарственный препарат, врач отменит его прием и назначит другой. Если вы злоупотребляете алкоголем, вам необходимо полностью отказаться от его употребления.
• Витамин B6: Исследования показали, что витамин B6, или пиридоксин, может быть полезен при лечении обоих типов этого заболевания. Ваш врач может назначить этот витамин в качестве добавки.
• Удаление избытка железа: Существуют лекарственные препараты, которые можно применять для выведения избытка железа из организма. Дефероксамин вводится под кожу в виде инъекций, а деферасирокс принимается в виде таблеток. Однако эти препараты могут влиять на почки, поэтому их следует применять под строгим наблюдением врача.
• Переливание крови: Если ваш организм не реагирует на лечение витамином B6, врач может порекомендовать переливание крови. Однако у этого метода есть и обратная сторона. При длительных переливаниях крови уровень железа в организме повысится, что увеличит риск повреждения печени.
• Трансплантация костного мозга: это лечение в крайнем случае. Оно рассматривается в тяжелых случаях, когда никакие другие методы лечения не дали результата.