Иногда мы чувствуем покалывание в одной руке или ноге, и оно проходит само по себе через некоторое время, верно? Но представьте, если ваши руки и ноги постепенно теряют силу, начинают неметь, и это состояние постепенно ухудшается в течение более чем двух месяцев? Это один из основных симптомов редкого неврологического заболевания, называемого ХИДП (хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия) . Хотя название несколько сложное, давайте разберемся в нем простыми словами. Несмотря на то, что это довольно редкое заболевание, очень важно, чтобы каждый знал о нем.
Проще говоря, что такое Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП)?
Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП) — это хроническое заболевание, возникающее, когда наша иммунная система (система, защищающая нас от болезней ) ошибочно атакует собственные нервы . В частности, она повреждает защитную оболочку вокруг нервов (называемую миелином ). Представьте эту оболочку как пластиковую оболочку электрического провода. Когда эта оболочка повреждена, нервы не передают сигналы в мозг и другие части тела должным образом. Именно это вызывает такие симптомы, как слабость и онемение в конечностях.
Хотя это заболевание может возникнуть в любом возрасте, оно чаще встречается у взрослых и мужчин.
В чём разница между хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией (ХВДП) и синдромом Гийена-Барре (СГБ)?
Вы, вероятно, слышали о синдроме Гийена-Барре ( СГБ ). Оба этих заболевания поражают нервы и имеют схожие симптомы. Но между ними есть явные различия.
- Синдром Гийена-Барре (СГБ): Обычно он начинается внезапно через несколько дней после инфекции, как боль в животе. Но при лечении вероятность быстрого выздоровления значительно возрастает.
- Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП): это хроническое заболевание, развивающееся в течение нескольких месяцев без какой-либо связи с инфекцией. Синдром Гийена-Барре в редких случаях может прогрессировать до ХВДП без лечения.
Какие симптомы у Хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП)?
Симптомы Хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП) у всех разные. Они могут различаться в зависимости от типа заболевания. В целом, вы можете испытывать сильную усталость, онемение и боль. Это может привести к замедлению рефлексов и слабости рук и ног.
Главным и первым видимым симптомом является постепенное увеличение мышечной массы в течение двух месяцев и более.Мышечная слабость . Эта слабость поражает обе стороны тела. В частности:
- Бедра и ягодицы
- Плечи и верхняя часть рук
- Руки
- Ноги
Помимо этого основного симптома, могут наблюдаться и другие симптомы:
- Атрофия мышц: мышцы уменьшаются в объеме и становятся меньше.
- Парестезия: ощущение онемения или покалывания в кончиках пальцев.
- Трудности при ходьбе: потеря равновесия и неспособность нормально ходить.
- Нейропатическая боль: сильная боль, вызванная проблемами в нервной системе.
- Ослабление чувствительности (проблемы с глубокими сухожилиями): Когда врач постукивает по колену небольшим молоточком, чувствительность исчезает, как будто ногу растягивают.
В очень редких случаях могут также возникать затруднения при глотании (дисфагия) и временное двоение в глазах (диплопия).
Чтобы заподозрить Хроническую воспалительную демиелинизирующую полинейропатию (ХВДП), эти симптомы должны сохраняться не менее 8 недель .
Существуют ли разные типы Хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП)?
Да, Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП) может быть разделена на несколько основных типов в зависимости от симптомов. Эта информационная таблица даст вам четкое представление.
| Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП) типа | Основные характеристики |
|---|---|
| Типичная Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП) | У большинства людей встречается именно этот тип заболевания, вызывающий сенсорные проблемы, такие как мышечная слабость и онемение, затрагивающие обе стороны тела. |
| Мультифокальная моторная нейропатия | Мышечная слабость проявляется на одной стороне тела или в отдельных местах (асимметрично). |
| синдром Льюиса-Самнера | И мышечная слабость, и проблемы с чувствительностью возникают на одной стороне тела. |
| Чисто сенсорная ХИДП | Мышечная слабость отсутствует, но присутствует онемение, боль и затруднения при ходьбе. |
| Чисто моторная ХИДП | Сенсорных нарушений нет, но наблюдается мышечная слабость и потеря чувствительности с обеих сторон тела. |
Кроме того, врачи классифицируют это заболевание на три категории в зависимости от его течения:
- Прогрессирующее течение: симптомы постепенно ухудшаются с течением времени.
- Рецидивирующий характер: симптомы появляются, исчезают и появляются снова.
- Монофазное течение: Заболевание возникает только один раз в жизни. Оно проходит примерно через 1-3 года.
Что вызывает Хроническую воспалительную демиелинизирующую полинейропатию (ХВДП)? Заразно ли это заболевание?
Точная причина Хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП) до сих пор неизвестна, но известно, что она вызвана воспалением нервов и нервных кореней. Как уже упоминалось, это повреждает миелиновую оболочку вокруг нервов.
Самое главное, что Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП) не является заразным заболеванием. Вы не можете заразиться ею от другого человека, и вы не можете заразиться ею от другого человека.
Как ставится диагноз?
Специфического теста для диагностики Хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП) не существует. Поэтому ваш врач сначала расспросит вас о симптомах (когда они начались, как вы себя чувствуете), затем проведет физический осмотр и порекомендует несколько тестов, чтобы точно определить, что не так с вашей нервной системой, и исключить другие заболевания.
Эти тесты могут включать в себя:
- Анализы крови и мочи.
- Исследование нервной проводимости и электромиография (ЭМГ): эти исследования позволяют выявить повреждения нервов и миелиновой оболочки.
- Люмбальная пункция: из спинного мозга берется небольшое количество жидкости для проверки уровня повышенного белка, что часто встречается при Хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП).
- Биопсия нерва: Небольшой кусочек ткани берется из нерва и исследуется под микроскопом.
- МРТ: Позволяет выявить отек нервных кореней.
Очень важно: необходимо диагностировать это заболевание на ранней стадии и начать лечение.Это крайне важно. Это может предотвратить повреждение нервов. Если не лечить, симптомы могут стать тяжелыми, иногда до такой степени, что потребуется использование инвалидной коляски.
Какие существуют варианты лечения?
Многим людям требуется лечение. Чем раньше начнётся лечение, тем выше шансы на полное выздоровление.
Виды лекарств
- Кортикостероиды: это препараты стероидного типа, которые уменьшают воспаление и контролируют активность иммунной системы.
- Иммунотерапия: Эти препараты препятствуют атаке миелина иммунной системой.
- Биологические препараты: Для этих целей также используются такие лекарства, как Вивгарт, недавно одобренный новый класс препаратов.
Специфические методы лечения
- Внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ): Вам вводят концентрированную форму антител, выделенных из крови здоровых людей. Это помогает контролировать нарушения работы вашей иммунной системы.
- Плазмаферез: Эта процедура включает в себя забор вашей крови, ее пропускание через специальный аппарат для удаления плазмы, содержащей вредные антитела, и последующее введение очищенной крови обратно в организм.
- Трансплантация стволовых клеток: при этом крайне редком методе лечения здоровые стволовые клетки пересаживаются для «перезагрузки» иммунной системы.
Другие методы поддерживающей терапии
- Физиотерапия: Она очень полезна для восстановления утраченной силы, улучшения походки и равновесия.
- Эрготерапия: Обучает вас выполнять повседневные задачи с большей легкостью, несмотря на ваше состояние здоровья.
- Физические упражнения и диета: Умеренные физические нагрузки помогут вам оставаться в форме. Но заниматься спортом следует только под наблюдением врача или физиотерапевта. Сбалансированная диета поможет предотвратить ненужное увеличение веса.
Жизнь с Хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией и перспективы
Получив диагноз Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП), вы можете почувствовать себя подавленным. Это нормально. Важно поддерживать связь с врачом и обсуждать свои симптомы и лечение.
Предупреждение: В случае затруднения дыхания немедленно обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
Также очень важно обратиться за профессиональной помощью, чтобы справиться с болью и найти психологическое облегчение. Ваша семья, друзья и медицинская команда станут для вас огромной поддержкой на этом пути.
Что касается прогноза, он зависит от вашего возраста, типа заболевания, того, насколько рано начато лечение, и от того, как ваш организм реагирует на лечение.Хорошая новость в том, что при лечении выздоравливают около 90% людей. У некоторых может наблюдаться возвращение симптомов. Однако Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП) обычно не сокращает продолжительность жизни.
Главный вывод
- Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП) — это редкое хроническое заболевание, при котором иммунная система организма атакует собственные нервы.
- Главным симптомом является мышечная слабость и онемение, которые постепенно усиливаются в течение нескольких месяцев.
- Это не заразное заболевание, и точная причина его возникновения пока не установлена.
- При появлении этих симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу. Ранняя диагностика и лечение могут предотвратить повреждение нервов.
- При надлежащем лечении многие люди могут жить полноценной жизнью, и это заболевание, как правило, не представляет угрозы для жизни.
Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП), нейропатия, онемение, мышечная слабость, миелин, синдром Гийена-Барре, иммунотерапия, аутоиммунные заболевания, ХВДП на сингальском языке.











💬 Comments (0)
Комментарии еще не оставлены. Добавьте свой комментарий сюда впервые.
Добавьте свой комментарий