ڇا توهان جي ٻار جا عضوا ڪمزور ٿي رهيا آهن؟ اچو ته هن "(بيڪر مسڪولر ڊسٽروفي)" بابت ڳالهايون!

ڇا توهان ڪڏهن ڏٺو آهي ته ڪجهه ٻارن يا نوجوانن کي ٻين جي ڀيٽ ۾ هلڻ، ڊوڙڻ يا ڏاڪڻيون چڙهڻ ۾ ٿوري وڌيڪ ڏکيائي ٿيندي آهي؟ يا توهان ڪڏهن محسوس ڪيو آهي ته انهن جا عضوا آهستي آهستي ڪمزور ٿي رهيا آهن؟ شايد ان جو سبب اهو آهي ته اڄ اسان جنهن حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون، جنهن کي "(بيڪر مسڪولر ڊسٽروفي)" سڏيو ويندو آهي. پريشان نه ٿيو، اچو ته هر شيءِ کي سادي لفظن ۾ بيان ڪريون.

"(بيڪر مسڪيولر ڊسٽروفي)" ڇا آهي؟ بلڪل سادي لفظن ۾...

`(بيڪر مسڪولر ڊسٽروفي)`، جنهن کي مختصر طور تي `(BMD)` به چيو ويندو آهي، هڪ نادر جينياتي حالت آهي. ڇا ٿيندو آهي ته جسم ۾ عضلات آهستي آهستي ڪمزور ٿي ويندا آهن ۽ انهن جو ڪم گهٽجي ويندو آهي. صحيح طور تي، هي هڪ جينياتي حالت آهي. هي حالت گهڻو ڪري ڇوڪرن ۽ مردن کي متاثر ڪري ٿي. ان جو سبب `(X-linked inheritance)` آهي، جنهن جو مطلب آهي ته اهو ماءُ کان (جيڪڏهن هوءَ ڪيريئر آهي) نر ٻار کي ورثي ۾ ملي ٿو.

هي عضلاتي ڪمزوري عام طور تي توهان جي ٽنگن ۽ هڏن ۾ شروع ٿيندي آهي، ۽ وقت سان گڏ، اهو توهان جي مٿين هٿن تائين پکڙجي سگهي ٿو، يعني توهان جي مٿيون جسم.

عضلاتي ڊسٽروفي جي موجوده سڃاتل قسمن مان، بي ايم ڊي بالغن ۾ ٽيون سڀ کان عام قسم ٿي سگهي ٿو، ميوٽونڪ ڊسٽروفي ۽ فيشيوسڪيپولوهوميرل ڊسٽروفي کان پوءِ.

`(بيڪر مسڪولر ڊسٽروفي)` ۽ `(ڊچين مسڪولر ڊسٽروفي)` ۾ ڇا فرق آهي؟

توهان شايد هڪ اهڙي حالت بابت ٻڌو هوندو جنهن کي "(Duchenne Muscular Dystrophy)" يا "(DMD)" سڏيو ويندو آهي. ٻئي "(BMD)" ۽ "(DMD)" هڪ ئي جين ۾ ميوٽيشنز جي ڪري ٿين ٿا، يعني اهو جين جيڪو "(dystrophin)" نالي هڪ پروٽين لاءِ ڪوڊ ڪري ٿو. "(dystrophin)" نالي هي پروٽين اسان جي عضون جي صحت لاءِ تمام ضروري آهي.

پر هتي فرق آهي:

• ڊي ايم ڊي واري شخص جي عضلات جي ٽشو ۾ تقريبن ڪو به ڊسٽروفين پروٽين نه هوندو آهي.
• بي ايم ڊي واري شخص جي عضون ۾ ڪجهه ڊسٽروفين هوندو آهي، پر اهو ڪافي نه هوندو آهي.

تنهن ڪري، حالت "(BMD)" "(DMD)" کان ٿوري گهٽ شديد آهي، ۽ علامتون "(DMD)" جي ڀيٽ ۾ تمام گهڻي سست رفتاري سان ظاهر ٿين ٿيون ۽ ترقي ڪن ٿيون. تاهم، علامتون ٻنهي لاءِ گهڻو ڪري ساڳيون آهن.

هن حالت (بيڪر مسڪولر ڊسٽروفي) کان ڪير سڀ کان وڌيڪ متاثر ٿئي ٿو؟

جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، بي ايم ڊي گهڻو ڪري مردن کي متاثر ڪري ٿو. جڏهن ته، اهي عورتون جيڪي بي ايم ڊي جون ڪيريئر آهن (يعني، اهي جيڪي جين کڻنديون آهن جيڪو بيماري جو سبب بڻجندو آهي پر علامتون نه ڏيکارينديون آهن) ڪڏهن ڪڏهن علامتون پيدا ڪري سگهن ٿيون. جڏهن ته، اهي عام طور تي ايتريون شديد نه هونديون آهن، ۽ تمام گهٽ هونديون آهن.

گهڻو ڪري، علامتون 5 ۽ 15 سالن جي عمر جي وچ ۾ شروع ٿينديون آهن. جڏهن ته، ڪجهه ماڻهو بعد ۾ علامتون محسوس ڪري سگهن ٿا.

`(بيڪر مسڪيولر ڊسٽروفي)` ڪيترو عام آهي؟

بي ايم ڊي اصل ۾ هڪ نادر حالت آهي.هي بيماري هر 100,000 ٻارن مان 3 کان 6 تائين متاثر ڪري ٿي. ۽ جيئن اسان چيو، اهو ڇوڪرن کي سڀ کان وڌيڪ متاثر ڪري ٿو.

"(بيڪر مسڪيولر ڊسٽروفي)" جون علامتون ڇا آهن؟

بي ايم ڊي جون علامتون عام طور تي 5 ۽ 15 سالن جي عمر جي وچ ۾ شروع ٿينديون آهن، پر بعد ۾ ظاهر ٿي سگهن ٿيون. ڇا ٿيندو آهي ته عضلات جي ڪمزوري وقت سان گڏ بتدريج وڌي ويندي آهي. تنهن ڪري، سڀ کان عام علامتون آهن:

• ڏاڪڻ چڙهڻ ۾ ڏکيائي.
• هلڻ ۾ ڏکيائي، ۽ وقت سان گڏ وڌندڙ ڏکيائي.
• ورزش ڪرڻ جي صلاحيت ۾ گهٽتائي (ٿوري محنت سان به ٿڪاوٽ محسوس ٿيڻ).
• عضلات ۾ درد ۽/يا عضلات جي مروڙ (جهڙوڪ پيٽ ۾ سور).
• بار بار ڪرڻ.
• پير هلڻ.
• هر وقت ٿڪاوٽ محسوس ٿيڻ (ٿڪاءُ).

تصور ڪريو، جيڪڏهن توهان جو ٻار اڳ وانگر ڊوڙي ۽ کيڏي نه رهيو آهي، ۽ ٿوري دير هلڻ کان پوءِ به چوي ٿو "مائي، مان ٿڪجي پيو آهيان"، يا جيڪڏهن هو اسڪول ۾ کيڏڻ دوران ٻين ٻارن جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ جلدي ٿڪجي پوي ٿو، ته ان بابت ٿورو پريشان ٿيڻ سٺو خيال آهي.

ان کان علاوه، بي ايم ڊي ٻيون علامتون پيدا ڪري سگھي ٿو:

• ڪارڊيو مايوپيٿي : هي اهڙي شيءِ آهي جنهن بابت احتياط ڪرڻ گهرجي.
• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي.
• سکيا ۾ ڪجھ فرق (جهڙوڪ ڪجھ شين کي سمجھڻ ۾ ٻين جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ وقت لڳڻ).
• جسم جي توازن ۽ هم آهنگي جو نقصان.

اهي عورتون جيڪي بي ايم ڊي جي ڪيريئر آهن انهن کي صرف ڪارڊيو مايوپيٿي يا تمام ٿوري عضلاتي ڪمزوري ٿي سگهي ٿي. اندازو لڳايو ويو آهي ته تقريباً 22 سيڪڙو ڪيريئرز ۾ علامتون پيدا ٿينديون، پر اهو هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ تمام گهڻو مختلف هوندو آهي.

"(بيڪر مسڪيولر ڊسٽروفي)" جو سبب ڇا آهي؟

بي ايم ڊي هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا وراثت ۾ ملي ٿي. اهو جين ۾ هڪ ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو جيڪو ڊسٽروفين نالي هڪ پروٽين لاءِ ڪوڊ ڪري ٿو. ڊسٽروفين اسان جي جسمن ۾ عضلاتي سيلز کي مضبوط ۽ مستحڪم رکڻ لاءِ ضروري آهي.

تنهن ڪري، جڏهن هن "(ڊسٽروفين)" جين ۾ تبديلي ايندي آهي، يا ته "(ڊسٽروفين)" پروٽين پيدا نه ٿيندو آهي، يا پيدا ٿيندڙ مقدار تمام گهٽجي ويندي آهي. نتيجي طور، وقت سان گڏ، عضلات ڪمزور ٿي ويندا آهن ۽ خراب ٿيڻ شروع ٿي ويندا آهن.

بيڪر مسڪيولر ڊسٽروفي ڪيئن وراثت ۾ ملي ٿي؟ هي ڪجهه آهي جيڪو توهان کي ٿورو سمجهڻ جي ضرورت آهي!

`(BMD)` کي `(X-linked recessive inheritance)` نالي هڪ طريقي سان ورثي ۾ ملي ٿو. هاڻي اچو ته ان کي آسانيءَ سان سمجهون.

• ايڪس سان ڳنڍيل هجڻ جو مطلب آهي ته بي ايم ڊي لاءِ ذميوار جين ايڪس ڪروموزوم تي واقع آهي. جيئن توهان ڄاڻو ٿا، اسان وٽ ٻه جنسي ڪروموزوم آهن، ايڪس ۽ وائي.
• ريسيسيو جو مطلب آهي ته هن بيماري جي ٿيڻ لاءِ، لاڳاپيل جين جي ٻنهي ڪاپين (اسان وٽ تقريبن هر جين جون ٻه ڪاپيون آهن) ۾ هڪ پيٿوجينڪ قسم يا ميوٽيشن هجڻ گهرجي جيڪو بيماري جو سبب بڻجندو آهي.

پر هتي سڀ کان اهم ڳالهه آهي:

• نر (XY) ۾ هڪ X ڪروموسوم هوندو آهي. تنهن ڪري، جيڪڏهن ان هڪ X ڪروموسوم تي لاڳاپيل جين ۾ ڪا خرابي آهي، ته اهو "(BMD)" پيدا ڪرڻ لاءِ ڪافي آهي.
• عورتن ۾ ٻہ X ڪروموسومز (XX) هوندا آهن . تنهن ڪري X سان ڳنڍيل ريسيسو بيماري ٿيڻ لاءِ، عام طور تي جين جون ٻئي ڪاپيون خراب هجڻ گهرجن. جڏهن ته، اهي عورتون جن جي صرف هڪ X ڪروموسومز تي خراب جين هوندي آهي انهن کي "ڪيريئر" سڏيو ويندو آهي. گهڻو ڪري، اهي ڪيريئر علامتون نه ڏيکاريندا آهن. جڏهن ته، تمام گهٽ، هلڪي يا وچولي علامتون ٿي سگهن ٿيون.

هاڻي ڏسو ته اهو ڪيئن نسلن ۾ گهٽجي ٿو:

• هڪ ماءُ لاءِ جيڪا ڪيريئر آهي (هڪ X ڪروموزوم تي خراب جين آهي) :
• جيڪڏهن پٽ پيدا ٿئي ٿو ته 50 سيڪڙو امڪان آهي ته پٽ کي "(BMD)" جي بيماري هوندي.
• جيڪڏهن توهان جي ڌيءَ آهي، ته 50 سيڪڙو امڪان آهي ته هوءَ ڪيريئر هوندي.
• (BMD) بيماري واري پيءُ لاءِ :
• هو هي بيماري پنهنجن پٽن کي منتقل نٿو ڪري سگهي (ڇاڪاڻ ته پيءُ Y ڪروموسوم پٽ کي منتقل ڪري ٿو).
• پر سندس سڀئي ڌيئرون ڪيريئر هونديون (ڇاڪاڻ ته پيءُ ڌيءَ کي ناقص ايڪس ڪروموسوم ڏئي ٿو).

ڇا توهان سمجهو ٿا؟ هي ٿورو پيچيده لڳي سگهي ٿو، پر سادي لفظن ۾، هڪ ڇوڪرو کي اهو پنهنجي ماءُ کان حاصل ٿيڻ جو تمام گهڻو امڪان آهي، جيڪڏهن ماءُ ڪيريئر آهي.

"(بيڪر مسڪيولر ڊسٽروفي)" جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

جيڪڏهن توهان يا توهان جي ٻار کي BMD هجڻ جو شڪ آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر ممڪن طور تي جسماني معائنو، اعصابي معائنو، ۽ عضلاتي امتحان ڪندو. اهي توهان کان توهان جي علامتن ۽ توهان جي طبي تاريخ بابت پڻ پڇندا، جنهن ۾ اهو به شامل آهي ته ڇا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي به اهڙيون حالتون رهيون آهن.

انهن ٽيسٽن دوران، ڊاڪٽر شايد اهڙيون شيون ڏسي سگهي ٿو:

• پيرن ۽ هڏن جا عضوا سُڪي ويا آهن.
• جيتوڻيڪ ڳچيءَ واري علائقي جا عضوا پهرين نظر ۾ وڏا نظر اچن ٿا (ان کي "سيوڊو هائپرٽروفي" چيو ويندو آهي)، اهي اصل ۾ ڪمزور ٿي ويا آهن. اهو ائين آهي جيئن اهي اندر کان ٻاهر ڦاٽي پيا آهن.
• ڪرنگهي جي هڏي جو وکر (اسڪولوسس) ۽ سيني جون ڪجهه خرابيون.
• عضلات جون غيرمعمولي حالتون، مثال طور، پيرن ۽ پيرن ۾ عضلات، ٽينڊن ۽ چمڙي جو مستقل سخت ٿيڻ (سڪڙجڻ) .

"(بيڪر مسڪيولر ڊسٽروفي)" جي تشخيص لاءِ ڪهڙا ٽيسٽ استعمال ڪيا ويندا آهن؟

جيڪڏهن توهان جي ڊاڪٽر کي شڪ آهي ته توهان يا توهان جي ٻار کي BMD آهي، ته اهي هيٺيان ٽيسٽ سفارش ڪري سگهن ٿا:

• ڪريٽائن ڪائنيز رت جو امتحان: جڏهن عضلات خراب ٿين ٿا، ته اهي رت ۾ ڪريٽائن ڪائنيز نالي هڪ اينزائم خارج ڪن ٿا. بي ايم ڊي واري شخص ۾ هن ڪريٽائن ڪائنيز جي سطح معمول کان پنج ڀيرا يا وڌيڪ ٿي سگهي ٿي.
• جينياتي رت جو امتحان: هي جينياتي امتحان، جيڪو ڊسٽروفين جين ۾ تبديلي جي جانچ ڪري ٿو، بي ايم ڊي جي قطعي طور تي تشخيص ڪري سگهي ٿو.

جيڪڏهن توهان يا توهان جي ٻار ۾ BMD هجڻ جي تصديق ٿئي ٿي، ته توهان جو ڊاڪٽر شايد BMD جي ڪري دل جي عضلات جي مسئلن جي جانچ ڪرڻ لاءِ اليڪٽروڪارڊيوگرام (EKG) يا ايڪوڪارڊيوگرام جي سفارش پڻ ڪري سگهي ٿو.

بيڪر مسڪيولر ڊسٽروفي جو علاج ڪيئن ڪجي؟

بدقسمتي سان، هن وقت BMD جو ڪو به علاج ناهي. تنهن ڪري، علاج جو مکيه مقصد علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ زندگي جي بهترين ممڪن معيار کي برقرار رکڻ آهي.

بي ايم ڊي لاءِ ٻه مکيه علاج آهن:

1. ڪارٽيڪوسٽرائڊس: مثال طور، پريڊنيسولون جهڙيون دوائون. اهي ڦڦڙن جي ڪم کي بهتر بڻائڻ، اسڪوليوسس جي ترقي کي سست ڪرڻ، ڪارڊيو مايوپيٿي جي ترقي کي سست ڪرڻ، ۽ عمر جي توقع وڌائڻ ۾ مدد ڪن ٿيون.

2. بحالي: اهي مريض کي گهڻي وقت تائين ڪم ڪرڻ جي صلاحيت برقرار رکڻ ۽ انهن جي زندگي جي معيار کي بهتر بڻائڻ ۾ مدد ڪن ٿا.

• جسماني علاج عضلات کي مضبوط ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو.
• تقرير جو علاج، پيشه ورانه علاج، ۽ تفريحي علاج روزاني سرگرمين ۾ مدد ڪري سگھن ٿا.

ان کان علاوه، ٻيا علاج به آهن جيڪي BMD ۾ مدد ڪري سگهن ٿا:

• هلڻ جهڙين شين لاءِ حرڪت ۾ مدد - مثال طور، لٺيون، ويل چيئر، بريسس.
• "(ڪارڊيو مايوپيٿي)" لاءِ دوائون - مثال طور "(ACE inhibitors)" ۽ "(بيٽا بلاڪرز)" .
• اسڪوليولوزس ۽ ڪانٽريڪٽس ۾ مدد لاءِ سرجري.
• جيڪڏهن ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائيون سخت ٿي وڃن (سانس جي ناڪامي) ، ته پوءِ ٽريچيوسٽومي (ٽريچيا کي کولڻ لاءِ هڪ سرجري جو طريقو) ۽ مصنوعي ساهه کڻڻ ضروري ٿي سگهي ٿو.

سٺي خبر اها آهي ته "(BMD)" جي علاج لاءِ ڪيتريون ئي نيون دوائون هن وقت ڪلينڪل ٽيسٽنگ مان گذري رهيون آهن ۽ مستقبل ۾ اميد افزا ثابت ٿي سگهن ٿيون. (ذريعو ۾ ترجمي جي غلطي، سنڌي هجڻ گهرجي: سٺي خبر اها آهي ته "(BMD)" جي علاج لاءِ ڪيتريون ئي نيون دوائون هن وقت ڪلينڪل ٽيسٽنگ مان گذري رهيون آهن. اهي مستقبل ۾ اميد افزا ثابت ٿي سگهن ٿيون.)

خوشقسمتيءَ سان، ڪيتريون ئي نيون دوائون جيڪي BMD جو علاج ڪري سگهن ٿيون، هن وقت ڪلينڪل آزمائشن ۾ آهن، ۽ اسان مستقبل ۾ انهن مان سٺا نتيجا حاصل ڪرڻ جي اميد ڪري سگهون ٿا.

ڇا بيڪر مسڪيولر ڊسٽروفي کي روڪي سگهجي ٿو؟

جيئن ته بي ايم ڊي هڪ موروثي بيماري آهي، ان کي روڪڻ لاءِ اسان ڪجهه به نٿا ڪري سگهون.

پر، جيڪڏهن توهان کي BMD آهي، يا جيڪڏهن توهان کي خدشو آهي ته توهان کي BMD يا ڪا ٻي جينياتي حالت ٿي سگهي ٿي، ته ٻار پيدا ڪرڻ کان اڳ پنهنجي ڊاڪٽر سان ان بابت ڳالهايو.جينياتي صلاح مشوري حاصل ڪرڻ تمام سٺو آهي.

بيڪر مسڪولر ڊسٽروفي جي اڳڪٿي ڇا آهي؟

بي ايم ڊي واري شخص لاءِ امڪان هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف ٿي سگهن ٿا. هي معذوري جي بتدريج ترقي آهي. بهرحال، معذوري جي شدت مختلف هوندي آهي. ڪجهه ماڻهن کي ويل چيئر جي ضرورت ٿي سگهي ٿي، جڏهن ته ٻين کي صرف هلڻ جي مدد (لٺ، بيساکي) استعمال ڪرڻ جي ضرورت پوندي.

جڏهن ته، جيڪڏهن "(BMD)" سان ڪو ماڻهو دل جي بيماري يا ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي جو شڪار آهي، ته ان جي عمر گهٽجي سگهي ٿي.

بي ايم ڊي جي ڪري پيدا ٿيندڙ پيچيدگيون آهن:

• دل جا مسئلا، خاص طور تي "(ڪارڊيوميوپيٿي)".
• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي، ساهه کڻڻ جي عضون جي ڪمزوري جي ڪري.
• نمونيا يا ٻيا ساهه جا انفيڪشن.
• وقت سان گڏ، معذوري وڌي ٿي ۽ ماڻهو پنهنجو ڪم آزاديءَ سان ڪرڻ جي قابل نه ٿي ويندو آهي.
• هڏن جو ٽٽڻ.

"(بيڪر مسڪيولر ڊسٽروفي)" واري شخص جي زندگي جي اميد ڪيتري آهي؟

"BMD" واري شخص جي عمر عام طور تي ڪجهه گهٽجي ويندي آهي. يعني 40 ۽ 50 سالن جي وچ ۾. "ڊائليٽڊ ڪارڊيو مايوپيٿي" (هڪ حالت جنهن ۾ دل جا عضوا ڪمزور ۽ وڏا ٿي ويندا آهن) موت جو مکيه سبب آهي.

مان ڪنهن جي سنڀال ڪيئن ڪريان جنهن کي "(BMD)" هجي؟ يا مان پنهنجو پاڻ جو خيال ڪيئن رکيان؟

جيڪڏهن توهان کي BMD آهي، ته BMD جي پيچيدگين کي روڪڻ يا علاج ڪرڻ لاءِ سٺي طبي سهولت حاصل ڪرڻ ضروري آهي، جهڙوڪ دل جي بيماري ۽ سانس جي مسئلن. اهو هڪ سپورٽ گروپ ۾ شامل ٿيڻ پڻ مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو جتي توهان پنهنجا تجربا شيئر ڪري سگهو ٿا ۽ ٻين سان ملن ٿا جيڪي توهان کي سمجهن ٿا.

جيڪڏهن توهان بي ايم ڊي واري ڪنهن شخص جي سنڀال ڪري رهيا آهيو، ته اهو يقيني بڻائڻ ضروري آهي ته انهن کي بهترين طبي خيال، انهن کي هلڻ جي مدد، ۽ اهي علاج ملي رهيا آهن جيڪي انهن کي آزاديءَ سان ڪم ڪرڻ ۾ مدد ڪن. توهان ئي انهن جا وڪيل آهيو.

مون کي "(بيڪر مسڪيولر ڊسٽروفي)" بابت ڪڏهن ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان (يا توهان جي ٻار) کي بيڪر مسڪيولر ڊسٽروفي جي تشخيص ٿي آهي، ته علاج لاءِ پنهنجي طبي ٽيم کي باقاعدي طور تي ڏسڻ ۽ پنهنجي علامتن جي نگراني ڪرڻ تمام ضروري آهي.

اسان ڄاڻون ٿا ته بيڪر مسڪيولر ڊسٽروفي جهڙي تشخيص کي سمجهڻ ۽ ان سان ڊيل ڪرڻ آسان ناهي. اهو تمام گهڻو ڏکيو ٿي سگهي ٿو. توهان جي طبي ٽيم توهان کي توهان جي علامتن جي مطابق هڪ مضبوط انتظام جو منصوبو فراهم ڪندي. اهو يقيني بڻائڻ ضروري آهي ته توهان کي گهربل مدد ملي رهي آهي ۽ توهان جي صحت جو خيال رکيو پيو وڃي.

خلاصو، شيون جيڪي اسان کي ياد رکڻ گهرجن (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

ٺيڪ آهي، تنهنڪري هتي ڪجهه سادي شيون آهن جيڪي ياد رکڻ گهرجن "(بيڪر مسڪولر ڊسٽروفي)" يا "(بي ايم ڊي)" بابت جن بابت اسان ڳالهايو:

• "(BMD)" هڪ جينياتي بيماري آهي جيڪا نسل در نسل منتقل ٿيندي رهي ٿي. ان ۾، عضوا آهستي آهستي ڪمزور ٿي ويندا آهن.
• هياهو مردن کي سڀ کان وڌيڪ متاثر ڪري ٿو.
• سبب جين ۾ هڪ خرابي آهي جيڪا پروٽين کي "ڊسٽروفين" بڻائي ٿي.
• علامتون عام طور تي ٻاروتڻ ۾ شروع ٿين ٿيون (5 کان 15 سالن جي عمر جي وچ ۾). علامتن ۾ هلڻ ۾ ڏکيائي، ٿڪاوٽ، ۽ بار بار ڪري پوڻ شامل آهن.
• ڪارڊيو مايوپيٿي (دل جي عضون جي بيماري) ۽ ساهه کڻڻ ۾ تڪليف هن حالت جون وڏيون پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون.
• هن حالت جو ڪو به علاج موجود ناهي. تنهن هوندي به، علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ زندگي جي معيار کي بهتر بڻائڻ لاءِ مختلف علاج موجود آهن (مثال طور، ڪارٽيڪوسٽرائيڊ، فزيڪل ٿراپي).
• جيڪڏهن خاندان ۾ ڪنهن کي هي بيماري آهي، ته ٻار پيدا ڪرڻ کان اڳ جينياتي صلاح مشوري وٺڻ عقلمندي آهي.
• باقاعدي طبي صلاح ۽ علاج حاصل ڪرڻ، ۽ ذهني طور تي مضبوط رهڻ پڻ تمام ضروري آهي.

نه وساريو، توهان اڪيلا نه آهيو. جڏهن توهان هن مان گذري رهيا آهيو، ڊاڪٽرن، ڪٽنب، دوستن ۽ سپورٽ گروپن کان مدد وٺو. اهو توهان لاءِ طاقت جو هڪ وڏو ذريعو هوندو!

---

` بيڪر عضلاتي ڊسٽروفي، بي ايم ڊي، عضلات جي ڪمزوري، جينياتي بيماريون، ڊسٽروفين، ايڪس سان ڳنڍيل، جين ميوٽيشنز، ٻارن جي صحت، دل جي بيماري، جسماني علاج